导读:本文包含了光转化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:平菇培养,麦角固醇,VD_2,菌株筛选
光转化论文文献综述
徐明芳,陈耕南,沈林燕,王洋洋,李彦[1]（2019）在《子实体内麦角固醇光转化VD_2平菇菌株筛选与培养》一文中研究指出为获得高产VD原——麦角固醇平菇菌株(Pleurotus ostreatus),在原种PDA培养基活化的5个平菇菌株摇瓶筛选确定优势菌株;采用响应面法优化平菇菌丝体液体培养基成分,活化菌丝固体栽培40 d左右出菇子实体,经紫外单光(280 nm)照射后,采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法同步检测麦角固醇与VD_2含量,通过场发射扫描电子显微镜探索子实体不同部位细胞结构对麦角固醇光转化为VD_2的影响,为富含VD平菇食用菌的新产品研发提供理论支持。结果表明:5个筛选的实验菌株中,菌株P831麦角固醇含量高达3.25 mg/g,高于其他菌株1.0～3.0倍,确定为优势菌株。Plackett-Burman试验表明,影响平菇菌丝体麦角固醇含量的培养基关键组分为蛋白胨、蔗糖、磷酸二氢钾;采用Box-Behnken响应面优化法确定蛋白胨0.35%、蔗糖3.48%、磷酸二氢钾0.35%时,平菇P831菌丝体麦角固醇含量达到3.64 mg/g,提高12%;HPLC法同步检测麦角固醇及VD_2含量,结果发现平菇子实体菌盖与菌褶中麦角固醇及VD_2含量均高于菌柄,电镜结果显示平菇子实体菌盖中含有大量菌丝体与成喙状突起的锁状结构,菌褶表面被大量致密的孢子覆盖,菌柄则以纤维管状网络结构为主,未见孢子。平菇食用菌丝体中锁状结构和子实体中孢子是细胞分裂能力、新陈代谢旺盛的主要组织结构,推测麦角固醇与VD_2含量差异可能与组织形态结构及细胞新陈代谢能力有关。(本文来源于《食品科学》期刊2019年18期）
海啸,尚雅鑫,李培雯,郑传嵘,沈墨海[2]（2018）在《水环境中天然有机质对微塑料光转化前后团聚行为的影响》一文中研究指出微塑料的水环境污染已呈全球化趋势。深入认识微塑料在水环境中的迁移转化规律是客观评估其环境风险的前提。水环境中含有丰富的天然有机质(NOM),其光化学和物理化学过程对诸多环境污染物的行为和归趋具有重要影响。而微塑料具有光氧化性和类似纳米颗粒的行为特性。其中,微塑料光氧化虽然缓慢但却是其在环境中最重要的非生物转化途径。故而NOM极有可能在光照条件下加速微塑料表面性质转化,并深刻影响微塑料的水环境行为。本研究以SDS包裹的PS微球为例,研究了NOM对光照前后的微塑料在不同浓度的无机盐条件下团聚动力学的影响。初步研究表明(见图1),在未光照体系中,NOM可小幅增强SDS-PS微球的稳定性,使团聚速率降低,NaCl对PS微球的临界絮凝浓度(CCC)从约450 mM推后至约550 mM。SDS-PS经72 h光转化后,稳定性显着提高,CCC大幅推后至约800 mM;但加入NOM后,SDS-PS稳定性却再次降低,CCC回归至约500 mM。这些现象表明:1)光照后SDS-PS表面被氧化、极性增强、稳定性显着升高;2)NOM作为天然包裹剂,通过与PS表面的人工包裹剂SDS发生置换来影响PS稳定性,因此无论光照前后,SDS-PS在NOM存在下的稳定性可能决定于NOM对SDS置换量,而非PS本身性质。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
刘霞[3]（2018）在《细菌也能作太阳能电池 光转化电流密度创纪录》一文中研究指出科技日报北京7月9日电 （刘霞）据加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）官网近日消息，该校研究人员开发了一种便宜且可持续的方法，利用细菌将光转化为能量来制造太阳能电池，这种新电池产生的电流密度比以前此类设备更强，且在昏暗光线下的工作效率与在明亮光线下一样(本文来源于《科技日报》期刊2018-07-10）
刘汉飞[4]（2016）在《γ-HCH在雪中的吸附与光转化》一文中研究指出吸附和光转化是污染物在冰雪环境中的两个重要过程。大气中的有机污染物可以通过吸附作用进入冰雪中,冰雪中的挥发性和半挥发性有机污染物可以扩散进入大气,污染物在冰雪-空气界面的交换作用影响着大气的化学组成。而光化学反应则可导致雪中吸附的污染物的进一步转化分解,并有可能形成毒性更强的产物。六六六(γ-HCH)作为一种重要的环境污染物,其在雪中的吸附特征尚未见文献报道,而关于γ-HCH在太阳光作用下,特别是在光敏剂(NO2-、NO3-和H2O2)存在条件下雪中的光转化规律尚有待深入研究。该方面的研究对于深入认识γ-HCH在冰雪中的环境行为,准确预测γ-HCH的归趋和生态风险都具有重要意义。本论文选取典型的有机氯农药——γ-HCH为研究对象,考察了其在雪中的吸附,建立了吸附热力学和动力学方程,分析了无机盐离子的影响,通过对比研究1,4-二氯苯(p-DCB)和叁氯甲烷(TCM)在雪上的吸附特征,考察了γ-HCH自身性质对吸附的影响。同时以γ-HCH为研究对象,80w高压汞灯为光源,玻璃管(透过λ>280nm的光)为反应容器,在低温下(-15℃)考察了模拟太阳光作用下γ-HCH在雪中的光化学行为。研究了雪中常见光敏剂NO2-、NO3-和H2O2作用下γ-HCH的光转化动力学、影响因素、产物及机理。得到以下结论:1.γ-HCH在雪中的吸附动力学符合伪二阶动力学方程;在雪中的吸附热力学符合Henry线性吸附模型。不同的造雪方式以及雪粒径的大小对于γ-HCH在雪中的吸附均有一定影响。无机盐离子会促进γ-HCH在雪中的吸附,且随着盐离子浓度的增大,吸附作用增强;但当加入无机盐离子的总量一定时,γ-HCH在雪中的吸附量不随盐离子种类的不同而变化。γ-HCH在雪中的吸附规律与p-DCB和TCM一致,由于饱和蒸气压的大小顺序为γ-HCH<p-DCB<TCM,使得叁种卤代烃类化合物在雪中的吸附速率大小顺序为γ-HCH>p-DCB>TCM。2.NO2-对模拟太阳光照射下雪中γ-HCH的光转化有明显的促进作用,并且随着NO2-浓度的增大,促进作用更加显着;NO2-作用下雪中γ-HCH的光化学反应符合一级动力学方程。共存组分对γ-HCH光转化的影响如下:溶解性有机质(DOM)对体系中γ-HCH的光转化具有抑制作用,并且抑制作用随DOM的浓度增大而增强;SO42-对于体系中γ-HCH的光转化并无影响;HCO3-能够抑制体系中γ-HCH的光转化,并且这种抑制作用随HCO3-浓度增大而增强。Fe3+对体系中γ-HCH的光转化的影响表现为抑制作用。当Fe3+由1μmol/L增大到10μmol/L时,对γ-HCH光转化的抑制作用减弱,Fe3+继续增大到100μmol/L时,对γ-HCH光转化的抑制作用显着增强。3.模拟太阳光照射下雪中γ-HCH的光转化在NO3-浓度低的时候受到抑制,随着NO3-浓度的增大,γ-HCH的光转化受到促进,且NO3-浓度越大,促进作用越明显;NO3-作用下雪中γ-HCH的光化学反应符合一级动力学方程。与NO2-体系类似,共存组分SO42-对于体系中γ-HCH的光转化并无影响;HCO3-能够抑制体系中γ-HCH的光转化,并且这种抑制作用随HCO3-浓度增大而增强。但与NO2-体系不同,本体系中Fe3+促进了γ-HCH的光转化,当Fe3+由1μmol/L增大到10μmol/L时,对γ-HCH光转化的促进作用增强,Fe3+继续增大到100μmol/L时,对γ-HCH光转化的促进作用减弱。4.H2O2对模拟太阳光照射下雪中的γ-HCH的光转化有着明显的促进作用,且体系中过H2O2浓度越大,促进作用越明显;在H2O2作用下γ-HCH光化学反应符合一级动力学方程。与NO2-和NO3-体系相同,共存组分SO42-对体系中γ-HCH的光转化没有影响;HCO3-抑制了γ-HCH的光转化;但是Fe3+显着促进了γ-HCH的光转化。5.利用化学探针法检测了NO2-、NO3-和H2O2叁个体系反应过程中的·OH,发现反应过程中叁个体系均有·OH生成,其浓度大小顺序为NO2-体系>NO3-体系>H2O2体系,通过加入·OH猝灭剂,发现·OH在γ-HCH的光转化过程中起主导作用。因此,光转化速率大小顺序也为NO2-体系>NO3-体系>H2O2体系。6.γ-HCH在雪中的光转化速率远大于水中的光转化速率,但雪中·OH浓度却要小于水中,证明雪中的冷冻浓缩效应是导致雪中γ-HCH光转化加快的重要原因。7.NO2-、NO3-和H2O2叁个体系的光转化产物不尽相同,NO2-体系检测到的产物最多,分别为五氯环己烯(1),四氯环己烯(2),叁氯苯(3),叁氯苯酚(4),二氯苯(5)和氯苯(6)。NO3-体系检测出了4种产物,即产物(1)、(2)、(3)、(5),而H2O2体系中只检测出了产物(1)。这是由于在NO2-体系中,γ-HCH的光转化速率最快,在相同的时间内,其转化最完全,导致检测出了较多产物。叁个体系的光转化都是由·OH主导的,而产物和体系中γ-HCH的光转化程度有关,由此推测其光转化机理是γ-HCH逐步脱氯或脱氯化氢。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
曹进,周洁,谢婧薇,陈安平,张雪[5]（2016）在《基于CdSe/ZnS量子点光转化层的高稳定性白光LED器件》一文中研究指出采用一步法合成了510,550和630nm叁种峰值的高稳定性、高量子效率核壳结构CdSe/ZnS量子点材料,其量子产率分别达到82%,98%,97%。将该量子点材料取代传统的荧光粉材料,与硅胶均匀混合后作为光转换层涂覆到蓝色InGaN LED芯片上,制备了白光LED器件。通过依次添加不同颜色量子点制备的量子点光转换层,考察了510,550和630nm叁色CdSe/ZnS量子点在硅胶中的不同配比对白光LED器件性能的影响,研究了不同颜色量子点之间的能量转换机制,利用量子点对白光光谱及其色坐标的影响机制,得到优化的白光器件结果及其叁色量子点的配比,结果表明,当绿色、黄绿色、红色叁种量子点之间的配比为24∶7∶10时,得到高稳定性、高效率的正白光器件特性,在电流20~200mA范围内,色温变化为4 607~5 920K,色坐标变化为(0.355 1,0.348 3)~(0.323 4,0.336 1),显色指数变化为77.6~84.2,器件最高功率效率达到31.69lm W-1@20mA。另外,为了进一步考察器件性能稳定的原因,研究了时间、温度以及UV处理对CdSe/ZnS QDs/硅胶混合光转换材料稳定性的影响,结果表明,器件的高稳定性可归因于所采用的一步法合成的核壳结构量子点材料本身的稳定性,研究的优化器件结果是一种低能耗的优质白光光源,可使人们真实地感知物体的原貌,在正白光光源领域具有很好的应用前景。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年02期）
李英杰,尉小旋,乔显亮,陈景文[6]（2015）在《溶解性有机质及Cu(Ⅱ)配位对磺胺二甲基嘧啶光转化的影响》一文中研究指出磺胺类抗生素(SAs)是水环境中经常检出的一类微污染物,其检出浓度可达μg/L水平.抗生素因可诱导细菌抗药性及产生抗性基因而备受关注.光化学转化是抗生素类污染物在表层水体中的重要消减途径,影响其环境归趋和生态风险.水中溶解性物质可显着地影响抗生素的光化学行为.然而,水中溶解性有机质(DOM)及其与金属离子的相互作用对SAs光转化的影响机制仍不清楚.本文以水产和畜牧养殖中广泛使用的磺胺二甲基嘧啶(SMZ)为对象,考察了DOM及其与典型重金属离子Cu(II)的配合物对SMZ光转化的影响机理.结果表明,激发叁重态DOM(3DOM*)是促进SMZ光降解的主要活性物种,其反应机理为电子转移伴随质子转移.DOM-Cu(Ⅱ)复合体系中,DOM-Cu(Ⅱ)配合物可以通过光致电荷转移生成·OH促进SMZ的光降解.(本文来源于《科学通报》期刊2015年30期）
谢英鹏,王国胜,刘岗[7]（2015）在《太阳能光转化用Ni基多元助催化剂的制备及性能研究》一文中研究指出通过半导体的光催化作用将太阳能转化成储存在反应产物中的化学能是一种有效的太阳能利用方式,特别是将太阳能转化成清洁能源—氢能被认为是理想的太阳能光-化学转化利用,引起科研人员极大的重视。目前单一的光催化材料很难实现太阳能的高效转化,构建高效、稳定的光催化材料体系是突破光催化过程中效率低这一瓶颈问题的关键。本论文选择具有可见光响应的半导体材料硫化镉(Cd S)为基体,在其上负载Ni基多元助催化剂,以实现光生载流子在Cd S表面的快速转移和分离,从而提高Cd S的光催化性能。本论文首先通过水热法制备出Cd S微米球,接着用化学沉淀法将镍的氢氧硫化合物(Ni Sx(OH)y)负载在Cd S上,负载量为1 wt%。之后将制备的Ni Sx(OH)y-Cd S样品在管式炉中氩气气氛下进行不同温度的热处理,以制备不同组分组成的Ni基多元助催化剂。通过XED、SEM、TEM对所得样品进行了观察表征,结果发现:化学沉淀制得的原始Ni Sx(OH)y的组成成分是Ni(OH)2、Ni3S2和Nix S6,将其在150 o C热处理所得Ni Sx(OH)y的组成成分是Ni(OH)2和Ni S2,在300 oC热处理所得Ni Sx(OH)y的组成成分是Ni S、Ni S2和Ni O(无定形态),在400 o C热处理所得Ni Sx(OH)y的组成成分是Ni S和Ni O(结晶态)。通过荧光光谱表征可知道,不同组分的Ni基多元助催化剂对Cd S上光生载流子的分离都有促进作用,且随着组分的不同促进作用有显着的差异。光解水制氢性能测试表明,所有Ni基复合相助催化剂对Cd S的产氢速率都有很大的提高作用,且提高幅度与它们对Cd S上光生载流子分离的促进程度总体上是正相关的,其中Ni S和Ni O(结晶态)组成的助催化剂对Cd S产氢速率的提高幅度最大,达到52.4倍。(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
唐晓剑,王依雪,康春莉,刘汉飞,陈柏言[8]（2015）在《模拟太阳光-过氧化氢作用下冰相中苯酚的光转化》一文中研究指出以模拟太阳光为照射光源,对冰相中苯酚在过氧化氢(H2O2)存在条件下的光转化反应进行了研究,考察了影响苯酚光转化反应的主要因素并探讨了光转化动力学过程.研究结果表明,光强度越高或H2O2初始浓度越大,苯酚在冰相介质中的光转化率越快,而苯酚初始浓度越高则会导致苯酚的光转化率减慢.p H值对苯酚的光转化率的影响则表现为酸性导致减小,碱性导致加快.应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析了苯酚的光解产物,推断苯酚在冰相中的光解过程中主要发生了羟基化反应.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年09期）
[9]（2015）在《石墨烯基光电探测器可快速将光转化成电》一文中研究指出巴塞罗那光学研究所(ICFO)的研究人员向我们展示了石墨烯基光电探测器,这种探测器可以将光信号在50飞秒(5 x 10-14秒)内转换成电信号。ICREA(加泰隆尼亚先进研究所)的教授Niek van Hulst和ICFO的教授Frank Koppens带领Lukasz Piatkowski等四人,参与到Jeanie Lau(加州大学河滨分校)和Pablo Jarillo-Herrero(麻省理工学院)领导下的研究小组,共同完成了此项研究。无论是在太阳能电池开发,(本文来源于《功能材料信息》期刊2015年03期）
武家玉[10]（2015）在《腐植酸作用下γ-HCH在冰和雪中的光转化》一文中研究指出光化学反应是有机污染物在环境中迁移转化的重要途径之一。腐植酸作为天然光敏剂能够促进有机污染物发生间接光转化反应,对于有机污染物的迁移、转化和归宿都有着非常重要的影响。同时在全球气候作用下,冰雪已经成为持续性有机污染物的重要积累场所,冰雪中的持久性有机污染物及其降解产生的二次污染物已对冰雪覆盖地区环境产生了重要影响。因此,对于腐植酸存在下冰雪中有机污染物光化学反应的研究至关重要。本文拟通过添加腐植酸(Humic Acid,简称HA),选取典型有机氯农药γ-Hexachlorocyclohexane(简称γ-HCH)为目标污染物,选用80 W高压汞灯作为光源(λ(?)280 nm),研究HA存在情况下冰雪体系中有机污染物的光转化规律,进一步揭示环境中有机污染物在自然冰雪环境中的迁移转化机制,为温带及寒带地区污染控制对策的制定提供理论依据。研究结果表明： (1)水、冰以及雪中γ-HCH的光转化率：雪>冰相>水相。这是由于在冰相中存在冷冻浓缩效应及在结冰过程中溶解氧对γ-HCH的抑制作用减缓,使得冰中γ-HCH的光转化率大于水中；雪中γ-HCH的光转化率大于冰中是由于雪拥有更大的比表面积以及类似液体层(LLL层)。 (2)研究了冰相中γ-HCH初始浓度、HA浓度、盐离子浓度、pH、Fe3+、NO2及N03-、比表面积对γ-HCH的光转化率的影响。γ-HCH初始浓度、HA浓度对γ-HCH的光转化率呈现低浓度促进、高浓度抑制的现象；盐离子浓度、pH、Fe3+、NO2及N03-、比表面积对γ-HCH的光转化率均有促进作用。(3)研究了雪中盐离子浓度、pH、Fe3+对γ-HCH的光转化率的影响。与冰相中盐离子浓度对γ-HCH光转化率的影响相比,雪中盐离子浓度对γ-HCH光转化率影响较小,这主要是由于雪中的LLL层要比冰中的LLL层厚,已经有足够的γ-HCH进入到LLL层中,不会带来γ-HCH光转化率发生更大的变化；pH对γ-HCH光转化率的影响结果与冰中所得的结果相似；Fe3+低浓度时就出现了抑制现象,这可能是由于γ-HCH在雪中的光转化反应比冰中的反应要快,对于Fe3+抑制性的响应也要更加灵敏。(4)冰相中HA通过产生单线态氧(1O2)、羟基自由基(·OH)及叁重激发态(HA*)加速γ-HCH的光转化。 (5)自然光照下,冰样中γ-HCH的光转化率和实验室模拟光照下γ-HCH的光转化率基本保持一致,然而,雪样中γ-HCH的光转化率要比实验室模拟光照下γ-HCH的光转化率低。 (6)HA存在下γ-HCH的光转化产物主要是五氯环己烯、邻二氯苯和间二氯苯、一氯苯,光转化过程中1O2通过消耗中间产物间接加速了γ-HCH的光转化过程。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01）
光转化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微塑料的水环境污染已呈全球化趋势。深入认识微塑料在水环境中的迁移转化规律是客观评估其环境风险的前提。水环境中含有丰富的天然有机质(NOM),其光化学和物理化学过程对诸多环境污染物的行为和归趋具有重要影响。而微塑料具有光氧化性和类似纳米颗粒的行为特性。其中,微塑料光氧化虽然缓慢但却是其在环境中最重要的非生物转化途径。故而NOM极有可能在光照条件下加速微塑料表面性质转化,并深刻影响微塑料的水环境行为。本研究以SDS包裹的PS微球为例,研究了NOM对光照前后的微塑料在不同浓度的无机盐条件下团聚动力学的影响。初步研究表明(见图1),在未光照体系中,NOM可小幅增强SDS-PS微球的稳定性,使团聚速率降低,NaCl对PS微球的临界絮凝浓度(CCC)从约450 mM推后至约550 mM。SDS-PS经72 h光转化后,稳定性显着提高,CCC大幅推后至约800 mM;但加入NOM后,SDS-PS稳定性却再次降低,CCC回归至约500 mM。这些现象表明:1)光照后SDS-PS表面被氧化、极性增强、稳定性显着升高;2)NOM作为天然包裹剂,通过与PS表面的人工包裹剂SDS发生置换来影响PS稳定性,因此无论光照前后,SDS-PS在NOM存在下的稳定性可能决定于NOM对SDS置换量,而非PS本身性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光转化论文参考文献
[1].徐明芳,陈耕南,沈林燕,王洋洋,李彦.子实体内麦角固醇光转化VD_2平菇菌株筛选与培养[J].食品科学.2019
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