导读:本文包含了线粒体合酶亚基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:线粒体,叁磷酸腺苷合酶,线粒体通透性转换孔,C-环
线粒体合酶亚基论文文献综述
刘媛媛,王来[1]（2016）在《ATP合酶C亚基与线粒体通透性转换孔的研究进展》一文中研究指出ATP合酶通过催化ATP合成维持细胞的正常代谢,但在病理情况下ATP合酶中C亚基组成的C-环会独立出来,形成允许小分子物质通过的通透孔道,该孔道的生理学特征与线粒体通透性转换孔极为相似。本文对ATP合酶C亚基组成的C-环的结构、功能以及C-环参与线粒体通透性转换孔形成和调控的研究进展进行综述。(本文来源于《生物学教学》期刊2016年09期）
赖呈纯,赖钟雄,方智振,林玉玲,姜顺日[2]（2010）在《龙眼胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析》一文中研究指出【目的】克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因(mitochondrial F1-ATPase beta subunit gene),并分析该基因在龙眼体胚发生过程中的表达情况。【方法】采用RT-PCR结合RACE法,通过T/A克隆测序,获得龙眼胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因全长序列;随后通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法研究该基因在龙眼体胚发生过程中的表达规律。【结果】成功克隆龙眼胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因完整cDNA序列(GenBank登录号:FJ222749),该序列全长2099bp,由1677bp核苷酸组成的ORF,编码558个氨基酸。该基因与其它植物的线粒体ATP合酶β亚基基因在核苷酸序列和推导的氨基酸序列方面相似性较高。对来源于动、植物的28条线粒体ATP合酶β亚基基因编码区序列所构建的进化树分析表明,由线粒体ATP合酶β亚基基因编码区序列所建立的系统关系树与真实的动、植物进化基本一致,龙眼处在双子叶植物中,由于该基因在龙眼同科属的植物中为首次克隆,所以有自己单独的分支。qRT-PCR结果分析表明,随着龙眼体胚的发育,线粒体ATP合酶β亚基基因转录水平逐渐升高,到球形胚阶段达到最高,而后又急剧下降,到鱼雷形胚阶段降到最低,子叶形胚阶段略有升高。【结论】龙眼线粒体ATP合酶β亚基基因与其它植物相应序列具有较高同源性,在龙眼体胚发育过程中,以球形胚阶段的表达最高。(本文来源于《中国农业科学》期刊2010年16期）
杨欢[3]（2009）在《Mito28，一个线粒体F_1-ATP合酶新亚基》一文中研究指出目的：线粒体是细胞能量代谢的重要细胞器,在呼吸系统疾病中,肺癌,急性肺损伤,肺栓塞的发生发展都与线粒体有密切联系。ATP合酶,又叫F1F0-ATP合酶或线粒体复合物V,由F1和F0两个亚单位组成。它利用呼吸链产生的质子的电化学势能,通过改变蛋白质的结构来进行ATP的合成,它也可以逆过程水解ATP。Mito28是一个线粒体蛋白,现今对Mito28的了解甚少,寻找Mito28在线粒体中的具体位置及与其它蛋白的相互作用,有助于今后对其功能的探索,为线粒体疾病研究提供更多线索。方法：将C57BL／6J小鼠的心脏提取线粒体通过双相非变性电泳及质谱技术,免疫共沉淀等方法；并将C57BL／6J小鼠的心脏分离出成熟心肌细胞及心肌组织冰冻切片行免疫荧光,检测Mito28蛋白在线粒体中的位置及相互作用的蛋白。结果：经过双相非变性电泳及质谱技术,和免疫荧光发现并证实了Mito28是线粒体ATP合酶新亚基,通过免疫共沉淀实验证实了Mito28与ATP合酶F1亚基的α、β和OSCP亚基相连结。结论：Mito28蛋白是线粒体F1-ATP合酶的新亚基,与F1亚基的α、β和OSCP亚基相连结。(本文来源于《中南大学》期刊2009-11-01）
郝彦哲,杜玉杰,吴夏,张田,侯万儒[4]（2008）在《亚洲黑熊四川亚种(Ursus thibetanus mupinensis)线粒体ATP合酶和亚基基因克隆及序列分析》一文中研究指出根据已报道的部分哺乳动物线粒体ATP合酶F0亚基的相关信息设计引物,运用PCR技术,首次从亚洲黑熊四川亚种(Ursus thibetanus mupinensis)的肌肉组织总DNA中成功克隆了线粒体ATP合酶F0亚基8(ATP8)和亚基6(ATP6)的序列,并对其进行了初步分析。结果表明:PCR扩增产物的总长度为942 bp,其中842 bp为四川黑熊ATP8和ATP6基因的编码区。ATP8和ATP6基因存在一段长43 bp的重迭区域。ATP8基因长204 bp,编码67个氨基酸残基的蛋白质,其蛋白分子质量为7.9 KD,等电点为10.35;ATP6基因长682 bp,编码226个氨基酸残基的蛋白质,其蛋白分子质量为24.8 KD,等电点为10.63。四川黑熊线粒体ATP合酶F0亚基8和亚基6与其他已报道的部分哺乳动物具有很高的同源性。以基因序列为数据构建的进化树表明四川黑熊和美洲黑熊的亲缘关系最近。本研究为在分子水平上探究黑熊线粒体基因组的遗传特点,探究物种进化关系和物种多样性提供了科学参考。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年01期）
线粒体合酶亚基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因(mitochondrial F1-ATPase beta subunit gene),并分析该基因在龙眼体胚发生过程中的表达情况。【方法】采用RT-PCR结合RACE法,通过T/A克隆测序,获得龙眼胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因全长序列;随后通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法研究该基因在龙眼体胚发生过程中的表达规律。【结果】成功克隆龙眼胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因完整cDNA序列(GenBank登录号:FJ222749),该序列全长2099bp,由1677bp核苷酸组成的ORF,编码558个氨基酸。该基因与其它植物的线粒体ATP合酶β亚基基因在核苷酸序列和推导的氨基酸序列方面相似性较高。对来源于动、植物的28条线粒体ATP合酶β亚基基因编码区序列所构建的进化树分析表明,由线粒体ATP合酶β亚基基因编码区序列所建立的系统关系树与真实的动、植物进化基本一致,龙眼处在双子叶植物中,由于该基因在龙眼同科属的植物中为首次克隆,所以有自己单独的分支。qRT-PCR结果分析表明,随着龙眼体胚的发育,线粒体ATP合酶β亚基基因转录水平逐渐升高,到球形胚阶段达到最高,而后又急剧下降,到鱼雷形胚阶段降到最低,子叶形胚阶段略有升高。【结论】龙眼线粒体ATP合酶β亚基基因与其它植物相应序列具有较高同源性,在龙眼体胚发育过程中,以球形胚阶段的表达最高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
线粒体合酶亚基论文参考文献
[1].刘媛媛,王来.ATP合酶C亚基与线粒体通透性转换孔的研究进展[J].生物学教学.2016
[2].赖呈纯,赖钟雄,方智振,林玉玲,姜顺日.龙眼胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析[J].中国农业科学.2010
[3].杨欢.Mito28，一个线粒体F_1-ATP合酶新亚基[D].中南大学.2009
[4].郝彦哲,杜玉杰,吴夏,张田,侯万儒.亚洲黑熊四川亚种(Ursusthibetanusmupinensis)线粒体ATP合酶和亚基基因克隆及序列分析[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2008