导读:本文包含了双加成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脉冲序列,富勒烯,同分异构体,衍生物
双加成论文文献综述
吴凤,万瑛博,李晓虹[1]（2018）在《核磁叁维脉冲序列在富勒烯双加成衍生物结构分析中的应用》一文中研究指出近年来基于富勒烯与茚的双加成衍生物C60(Indene)_2(ICBA)为受体材料的有机太阳能电池表现出卓越的器件效能。但其受限于合成及分离技术,通常以多种同分异构体混合物形式直接应用于太阳能电池器件中,无法准确调控器件形貌,优化光电转换效率。本课题组曾利用二维核磁HSQC谱及COSY谱首次将ICBA混合样品准确归属,对应其12种同分异构体,与HPLC及UV-Vis的分析结果相互印证,提出了一种无需分离,实时(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
丁黎明,肖作,何旦[2]（2017）在《高性能异构纯富勒烯双加成受体材料的定位合成》一文中研究指出富勒烯衍生物作为优良的电子受体材料在有机太阳电池中得到广泛应用。近年来,富勒烯多加成受体材料由于其较高LUMO能级使得太阳电池获得高开路电压而受到极大关注【1】。然而,随着加成数目增多,富勒烯受体材料电子迁移率往往显着下降,限制了短路电流和填充因子的提高。最新理论研究表明,导致富勒烯多加成受体材料电子迁移率下降的因素有两方面:1.加成基团的位阻干扰富勒烯紧密堆积,影响电子传递,随着加成数目增加,这种影响会更大,此因素称之为"堆积无序"(packing disorder);2.由于多加成富勒烯通常为众多异构体组成的混合物(双加成8种,叁加成45种位置异构体),异构体之间因能级差异(LUMO能级差别可达数百毫电子伏特)而产生"能量无序"(energetic disorder),导致电子传递过程的陷阱态密度增加,降低电子迁移率。研究发现后者是导致富勒烯多加成受体材料电子迁移率下降的主要原因【2】。目前,无论是通过色谱分离还是定位合成方法获得异构纯多加成富勒烯都有较大的难度。我们近期发展了一种"预加成定位"的合成方法,可同时实现异构纯同双加成(homo-bisadducts,两个加成基团相同)或异双加成(hetero-bisadducts,两个加成基团不同)衍生物的制备。首先,利用C_(60)与熔融的蒽可以选择生成具有trans1构型的双加成物trans1-AC_(60)BA这一特性,让两个蒽预先占住C_(60)上对位的两个双键,接下来继续对trans1-AC_(60)BA进行加成时,反应就能表现出良好的选择性,如Bingel反应、Diels-Alder反应等,都会针对富勒烯赤道上的双键进行加成,而不会对其他双键加成,我们可以将反应控制在相互正交的双加成这一步,接下来,通过加热可以定量的除去预先加成的两个蒽分子,得到不含异构体的,具有e构型的富勒烯双加成衍生物。通过这一策略,我们设计合成了含有一个小位阻亚甲基的异双加成衍生物e-PPMF,同时在位阻和异构体两方面大幅减少了负面影响,e-PPMF在有机太阳电池上表现出双加成受体材料前所未有的优良性能,不仅在P3HT电池上超越了PC_(61)BM,在窄带隙高分子电池上也实现了更高效率,其中基于e-PPMF与窄带系给体PPDT2FBT的电池能量转换效率达8.11%,是目前所有报道的富勒烯双加成受体材料电池的最高值【3】。(本文来源于《第四届新型太阳能电池学术研讨会论文集》期刊2017-05-27）
陈冬,冯红联,简鸿志,李智鹏,熊斌[3]（2016）在《茚-C_(60)双加成物ICBA的工艺研究》一文中研究指出利用茚和C_(60)通过Diels-Alder反应合成茚-C_(60)双加成物。通过正交试验研究了茚和C_(60)摩尔比、反应溶剂、反应温度和反应时间对目标化合物收率的影响,提出了优化的工艺条件,并进行了结构和性能表征。(本文来源于《应用化工》期刊2016年S2期）
田广[4]（2016）在《Sm/CuI/KI催化α,β-不饱和化合物双加成反应的研究》一文中研究指出本论文共分四个章节来论述,第一章节主要概述了近几年来在有机合成研究中,钐试剂,铜试剂及酯交换反应的应用。第二章节详细介绍在钐、铜盐、碘化钾和4A分子筛体系中,芳醛与丙烯酸酯衍生物进行双加成偶联反应研究。第叁章节则是介绍在钐、铜盐、碘化钾和在钐、铜盐、碘化钾、4A分子筛这两种体系中,芳醛与马来酸酯进行双加成反应的研究。第一章节主要包括以下内容:(1)近段时间钐试剂在有机合成中的应用及发展前景;(2)铜试剂在有机合成中的发展状况;(3)酯交换反应的多种反应体系和交换方法。第二章节详细介绍了在Sm/CuI/KI/4A分子筛体系中,芳醛与丙烯酸酯衍生物双加成偶联环化反应,主要包括以下内容:(1)芳醛与丙烯酸酯衍生物反应条件的优化,例如:催化体系的优化,底物配比和催化剂比例的优化,反应温度、反应溶剂、反应时间的优化,辅助试剂和配体对反应的优化及不同芳醛和丙烯酸酯衍生物的反应情况;(2)其它铜试剂促进的苯甲醛与丙烯酸甲酯的反应情况;(3)研究硝酸银/Sm/CuI体系中,苯甲醛与丙烯酸甲酯的反应;(4)讨论了反应的机理和反应的创新性。第叁章节主要介绍了芳醛与马来酸酯的双加成偶联反应,主要包括以下内容:(1)芳醛与马来酸酯反应条件的研究。例如:催化体系的影响,催化剂和底物配比的选择,反应温度、反应溶剂、反应时间的优化,不同芳醛与马来酸酯的反应情况,分子筛和对甲基苯磺酸引入对该反应的影响;(2)对反应的机理进行研究并说明实验的创新点。第四章节详细介绍了芳醛与丙烯酸酯反应在各个体系下的实验步骤和芳醛与马来酸酯反应在各个体系下的实验步骤。本文使用芳醛与丙烯酸酯衍生物在Sm/CuI/KI/4A分子筛体系下反应,合成了2-羟甲基苯基-4-苯基-γ-丁内酯类化合物。使用芳醛与马来酸酯在Sm/Cu I/KI体系下反应,合成了2,3-二羟甲基苯基丁二酸酯类化合物和2-羟甲基苯基-3-羧酸酯-4-苯基-γ-丁内酯类化合物;在Sm/CuI/KI/4A分子筛体系下反应,合成了4,4’-二苯基-2,3-二并-γ-丁内酯类化合物。本文的反应均采用了一锅煮的方法,使得合成的操作简便,并在温和的条件下进行,有利于保护基团,并且打破了传统的钐试剂受氮气保护的限制。同时,我们所有的反应都是对C=C双键进行了双加成反应,在有机合成中具有重要的意义。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2016-06-02）
刘光鑫[5]（2016）在《富勒烯双加成衍生物受体材料的设计、合成、分离及其光伏性能的研究》一文中研究指出有机聚合物太阳电池因其拥有低成本、制备简单、质量轻和可弯曲等特性而成为替代当前无机半导体电池的理想选择。有机聚合物太阳电池通常呈叁明治结构,即给体和受体材料作为活性层位于阳极和阴极之间。近年来,通过对于活性层的改进,增加缓冲层,对器件结构和制备方法进行优化等方法,太阳电池的能量转换效率已经有了大幅的提高。富勒烯及其衍生物拥有高电子亲和性和高电子迁移率的特性,已经被广泛采用作为活性层受体材料应用于有机聚合物太阳电池中。大量的研究致力于对富勒烯结构进行改进优化,以期获得更高的器件能量转换效率,但是相对于聚合物给体材料,富勒烯衍生物受体材料的研究进展相对缓慢,新合成的富勒烯衍生物受体材料种类较少,而大多数新富勒烯衍生物受体材料并未取得比[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯([6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester,PCBM)更优异的光伏性能。李永舫课题组在2010年将茚-C60双加成物(Indene-C60 bisadduct,ICBA)用作聚合物电池中的电子受体,实现了较大的突破,相较于聚(3-己基噻吩)(Poly(3-hexylthiophene,P3HT):PCBM体系,P3HT:ICBA体系实现了高达40%以上的能量转换效率提升。研究表明:相较于富勒烯单加成衍生物PCBM,双加成衍生物ICBA的最低未占轨道(the lowest unoccupied molecular orbital,LUMO)能级上移了0.17 eV,基于ICBA的光伏器件具有更高的开路电压(Voc)及能量转换效率(PCE)。由此,拥有更高LUMO能级的富勒烯双加成衍生物成为了富勒烯受体材料研究的焦点。因此,进一步合成和表征新的富勒烯双加成衍生物受体,研究其结构变化对电池效率的影响是十分有必要的。此外,ICBA虽然拥有高的LUMO能级,并且在以P3HT为给体材料的电池中表现出优异的光电性能,但是由于其双加成的特性导致其拥有多种同分异构体,而在使用过程中这些同分异构体没有被进一步地分离,导致各批次样品中同分异构体的种类和比例不尽相同。然而,到目前为止,这些同分异构体的结构和性质及其在混合物中的比例对光伏性能的影响仍未能得到全面系统的研究。基于此,本论文以ICBA混合样品为研究对象,研究富勒烯双加成衍生物中同分异构体对有机聚合物太阳电池的光伏性能的影响;设计合成了一系列二氢苯并呋喃-C60双加成物,并将其应用于有机聚合物太阳电池中。本论文的具体内容包括以下两个方面:一、通过对ICBA同分异构体的分离以及对其结构、物理化学性质和光伏性能的研究,确认了通常实验室合成的ICBA包含有12种主要同分异构体,其中有一种异构体为trans-1构型,叁种为trans-2构型,叁种为trans-3构型,叁种为trans-4构型,两种为e构型,仅有极少量异构体为cis构型;各个异构体的光伏性能存在极大的差别,其中trans-3(a)和e2构型的异构体具有优于ICBA混合物的光伏性能;并且各个异构体在普通有机溶剂中的溶解度也有很大差异,溶解度较差的异构体与P3HT并未实现均匀共混,出现聚集现象,其光伏性能表现也较差。本课题研究了ICBA各异构体的结构和物理化学性质及这些性质对其光伏性能的影响。二、通过简单易行的方法合成了一系列二氢苯并呋喃-C60双加成物,命名为BFCBA(没有铡链烷基)和Cn-BFCBA(n代表侧链烷基碳原子数目,n=1-5)。这些富勒烯双加成衍生物具有类似的吸收光谱和电化学性质,但迥异的光伏性能。相比于没有侧链烷基的BFCBA,引入烷基的Cn-BFCBA的光伏性能得到了大幅提高,其中光伏性能最好是C4-BFCBA,以该富勒烯衍生物为受体材料的太阳电池的能量转换效率已经达到了3.40%,接近于PCBM的水平。但是过长的碳链会导致位阻增大,致使其光伏性能的表现变差,因此C5-BFCBA的光伏性能不如C4-BFCBA。本课题展示了二氢苯并呋喃-C60双加成物作为受体材料在有机聚合物太阳电池中的应用潜力并揭示了侧链烷基对于富勒烯双加成衍生物光伏性能的影响。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
张晓磊[6]（2016）在《纳米富勒烯双加成RGD肽的合成制备及自由基活性》一文中研究指出富勒烯因特殊的笼型结构而具有独特的物理化学性质,使其能够应用在生物医学领域,尤其在抗菌、抗氧化、药物载体等方面有相当好的应用前景。富勒烯的疏水性阻碍了其在生物医学领域的研究,为此我们采用化学修饰的方法来改善其水溶性,拟采用靶向性较好的RGD肽与富勒烯进行连接。本论文设计合成了富勒烯双加成RGD肽,旨在改善富勒烯水溶性的同时提高其在生物学方面的性能。本文采用固液相结合的方法合成了两种富勒烯RGD肽衍生物:富勒烯单加成RGD肽衍生物(FP(RGD))、富勒烯双加成RGD肽衍生物(FbP(RGD)),并且应用有机溶剂交换法把以上两种富勒烯衍生物制备成纳米颗粒水悬液。最后使用邻苯叁酚自氧化的方法测定了纳米颗粒对超氧阴离子自由基的作用,用甲基紫-Fenton体系的方法测定了纳米颗粒对羟基自由基的作用。研究成果如下所示:1.用固液相结合的方法顺利合成了目标产物:FP(RGD)和FbP(RGD),并用MALDI-TOF、FT-IR、UV-Vis等测试对其结构进行了表征确认。2.采用有机溶剂交换的方法,成功制备了FP(RGD)和FbP(RGD)的纳米颗粒水悬液。并利用粒度分布、表面Zeta-电位和透射电子显微镜(TEM)对其进行了表征检测,其结果表明这两种纳米颗粒水悬液颗粒大小均匀,分散良好,体系稳定,且TEM显示两种纳米颗粒均有良好的形貌特征。3.用邻苯叁酚自氧化的方法测定纳米颗粒水悬液对超氧阴离子自由基的作用,实验表明,FP(RGD)、FbP(RGD)、FPy(富勒烯单加成吡咯烷)和FbPy(富勒烯双加成吡咯烷)的纳米颗粒水悬液在黑暗条件下对超氧阴离子自由基有清除作用。清除能力排序分别为:FP(RGD)>FPy,FbP(RGD)>FbPy1,且FP(RGD)和FbP(RGD)的清除能力远远大于同浓度的VC。4.用甲基紫-Fenton体系的方法测定纳米颗粒水悬液对羟基自由基的作用,实验表明,FPy、FbPy、FP(RGD)和FbP(RGD)的纳米颗粒水悬液在黑暗条件下对羟基自由基有清除作用。清除能力排序分别为:FP(RGD)>FPy,FbP(RGD)>FbPy1,且FP(RGD)、FbP(RGD)的清除能力远远大于同浓度的甘露醇。在光照条件下,四种衍生物的纳米颗粒水悬液均可以产生羟基自由基,产生能力排序分别为:FP(RGD)>FPy,FbP(RGD)>FbPy1。结果证实,本文所合成的两种富勒烯RGD肽衍生物的水溶性都有所改善,并且对超氧阴离子自由基和羟基自由基都有很强的清除能力。RGD肽的引入使得富勒烯在自由基清除能力方面有了很大改观,从而也进一步说明我们所设计的富勒烯RGD肽类衍生物在生物医学领域有很好的应用前景。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
刘光鑫,万瑛博,刘晓东,曹天天,周祎[7]（2015）在《茚双加成C60衍生物(ICBA)的同分异构体研究》一文中研究指出富勒烯衍生物是有机聚合物太阳能电池中应用最广泛的受体材料。其中,茚双加成C60衍生物(ICBA)作为近年来发现的最重要的高效受体材料,引起了研究者的高度关注。但是,目前应用的ICBA中都存在多种同分异构体,这些异构体的结构和在混合物中的比例对起电池效率的影响目前仍不明确。本课题中,我们对ICBA混合物的同分异构体的结构与性质进行了全面的研究。运用一维及二维核磁共振波谱对ICBA混合物中的烷基区的氢进行了明确的归属,确认混合物中含有12种ICBA的同分异构体,进一步利用高效液相色谱成功地分离得到了这12种同分异构体,运用核磁共振波谱和紫外-可见-近红外吸收光谱确认了各个异构体的构型。研究结果表明,虽然在理论上茚在C60上有8个不同的6-6键加成位点,通用合成方法所得到的ICBA混合物中却只存在有trans-1,trans-2,trans-3,trans-4和e五个加成位,没有cis异构体的存在。对实验室和两种商业产品的ICBA核磁测试表明,不同样品的中的各异构体比例差别不大,其中含量最高的是trans-3a,trans-3c和e1叁种异构体。电化学性能研究表明这12种同分异构体的LUMO能级差别很小,对电池效率影响不大,但其结构,溶解性以及由此导致的与P3HT的共混特性,对太阳能电池器件的效率有重要影响。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G 光电功能高分子》期刊2015-10-17）
戴思敏,田成波,邓林龙,谢素原[8]（2014）在《苯并环戊烷-C_(60)和苊-C_(60)的单加成和双加成产物的合成及其光伏性能研究》一文中研究指出我们通过环加成反应合成了四种富勒烯衍生物:苯并环戊烷-C_(60)的单加成产物(BPCMA)和双加成产物(BPCBA)以及苊-C_(60)的单加成产物(ACMA)和双加成产物(ACBA),并通过单晶X-射线衍射技术表征了单加成富勒烯衍生物(BPCMA和ACMA)的几何构型与分子堆积,同时对这四种富勒烯的衍生物的光电性能进行评价。循环伏安测试结果表明BPCBA和ACBA的LUMO轨道能级分别比它们相对应的单加成产物(BPCMA和ACMA)的LUMO轨道能级高出了0.08 eV和0.09 eV。以聚(3-己基噻吩)作为电子给体,BPCBA(或ACBA)作为电子受体的聚合物太阳能电池的开路电压要比它对应的单加成富勒烯衍生物(BPCMA或ACMA)的开路电压高出0.22 V(或0.23 V);此外,双加成富勒烯衍生物(BPCBA和ACBA)的短路电流明显高于对应的单加成富勒烯衍生物(BPCMA和ACMA)的短路电流。我们认为双加成富勒烯衍生物与单加成富勒烯衍生物的光伏性能的差异可以通过它们的LUMO轨道能级和分子堆积的不同进行解释。(本文来源于《第一届新型太阳能电池暨钙钛矿太阳能电池学术研讨会论文集》期刊2014-05-24）
贾林,刘建群,高潮,胡岚,刘红妮[9]（2013）在《HPLC法研究茚-C_(60)双加成物的纯度及异构体比例》一文中研究指出建立了HPLC法检测茚-C60双加成物(ICBA)纯度及异构体比例。实验条件:色谱柱cosmosil Buckyprep(4.6 mm I.D.×250 mm),检测波长245 nm,流动相为V(四氢呋喃):V(乙腈)=80:20(测纯度)或66:34(测异构体比例),试样用THF溶解。结果表明:ICBA纯度检测在32.3～290.8μg/mL范围内有良好的线性关系(R2=0.9955),定量限为2.4μg/mL,回收率为99.7%～100.2%,RSD为1.8%(n=6);能检测出11个异构体,含量较多的10个异构体比例的RSD小于1.0%(n=6)。分离机理主要是疏水效应和"π-π"作用。从ICBA、茚-C60单加成物(ICMA)、C60的光吸收图谱可以看出,随着茚加成数量的增加,有效光吸收范围变小,故不能为改善溶解性一味增加茚的加成数量。其中异构体7含量较高,且有效吸光范围较宽,与ICMA相似,推测其双茚的夹角较尖锐,较少破坏C60的共轭结构,从而较少破坏其电子亲和能,预估其光电性能较优。(本文来源于《分析试验室》期刊2013年10期）
付晓平,俞莎莎,孙仁红,刘元红[10]（2012）在《锆-共轭双炔络合物与醛的双加成反应:顺式累积叁烯二醇的合成》一文中研究指出在前过渡金属领域中,共轭双炔与多炔类化合物由于其与金属存在丰富的配位与反应模式,引起了人们的关注。低价锆与共轭双炔配位可以得到锆杂环戊叁烯类金属杂环,但目前仅有一种方法合成此类化合物,反应中需使用昂贵的Rosenthal试剂,并且仅有含特殊取代基的共轭双炔可以参与反应。我们最近发展了一类简便的方法合成锆-共轭双炔络合物,即通过Negishi试剂与硅基取代的共轭双炔反应制得1。该络合物可以顺利地与两分子醛加成得到预期的顺式累积(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
双加成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
富勒烯衍生物作为优良的电子受体材料在有机太阳电池中得到广泛应用。近年来,富勒烯多加成受体材料由于其较高LUMO能级使得太阳电池获得高开路电压而受到极大关注【1】。然而,随着加成数目增多,富勒烯受体材料电子迁移率往往显着下降,限制了短路电流和填充因子的提高。最新理论研究表明,导致富勒烯多加成受体材料电子迁移率下降的因素有两方面:1.加成基团的位阻干扰富勒烯紧密堆积,影响电子传递,随着加成数目增加,这种影响会更大,此因素称之为"堆积无序"(packing disorder);2.由于多加成富勒烯通常为众多异构体组成的混合物(双加成8种,叁加成45种位置异构体),异构体之间因能级差异(LUMO能级差别可达数百毫电子伏特)而产生"能量无序"(energetic disorder),导致电子传递过程的陷阱态密度增加,降低电子迁移率。研究发现后者是导致富勒烯多加成受体材料电子迁移率下降的主要原因【2】。目前,无论是通过色谱分离还是定位合成方法获得异构纯多加成富勒烯都有较大的难度。我们近期发展了一种"预加成定位"的合成方法,可同时实现异构纯同双加成(homo-bisadducts,两个加成基团相同)或异双加成(hetero-bisadducts,两个加成基团不同)衍生物的制备。首先,利用C_(60)与熔融的蒽可以选择生成具有trans1构型的双加成物trans1-AC_(60)BA这一特性,让两个蒽预先占住C_(60)上对位的两个双键,接下来继续对trans1-AC_(60)BA进行加成时,反应就能表现出良好的选择性,如Bingel反应、Diels-Alder反应等,都会针对富勒烯赤道上的双键进行加成,而不会对其他双键加成,我们可以将反应控制在相互正交的双加成这一步,接下来,通过加热可以定量的除去预先加成的两个蒽分子,得到不含异构体的,具有e构型的富勒烯双加成衍生物。通过这一策略,我们设计合成了含有一个小位阻亚甲基的异双加成衍生物e-PPMF,同时在位阻和异构体两方面大幅减少了负面影响,e-PPMF在有机太阳电池上表现出双加成受体材料前所未有的优良性能,不仅在P3HT电池上超越了PC_(61)BM,在窄带隙高分子电池上也实现了更高效率,其中基于e-PPMF与窄带系给体PPDT2FBT的电池能量转换效率达8.11%,是目前所有报道的富勒烯双加成受体材料电池的最高值【3】。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双加成论文参考文献
[1].吴凤,万瑛博,李晓虹.核磁叁维脉冲序列在富勒烯双加成衍生物结构分析中的应用[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[2].丁黎明,肖作,何旦.高性能异构纯富勒烯双加成受体材料的定位合成[C].第四届新型太阳能电池学术研讨会论文集.2017
[3].陈冬,冯红联,简鸿志,李智鹏,熊斌.茚-C_(60)双加成物ICBA的工艺研究[J].应用化工.2016
[4].田广.Sm/CuI/KI催化α,β-不饱和化合物双加成反应的研究[D].青岛科技大学.2016
[5].刘光鑫.富勒烯双加成衍生物受体材料的设计、合成、分离及其光伏性能的研究[D].苏州大学.2016
[6].张晓磊.纳米富勒烯双加成RGD肽的合成制备及自由基活性[D].郑州大学.2016
[7].刘光鑫,万瑛博,刘晓东,曹天天,周祎.茚双加成C60衍生物(ICBA)的同分异构体研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G光电功能高分子.2015
[8].戴思敏,田成波,邓林龙,谢素原.苯并环戊烷-C_(60)和苊-C_(60)的单加成和双加成产物的合成及其光伏性能研究[C].第一届新型太阳能电池暨钙钛矿太阳能电池学术研讨会论文集.2014
[9].贾林,刘建群,高潮,胡岚,刘红妮.HPLC法研究茚-C_(60)双加成物的纯度及异构体比例[J].分析试验室.2013
[10].付晓平,俞莎莎,孙仁红,刘元红.锆-共轭双炔络合物与醛的双加成反应:顺式累积叁烯二醇的合成[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012