导读:本文包含了蛋白多态性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结核分枝杆菌复合体,数目可变串联重复序列,MALDI-TOF,MS
蛋白多态性论文文献综述
宋启飞,戴仲秋,杜宝中,李梦娇,巫丽娟[1]（2019）在《结核分枝杆菌复合体VNTR位点多态性与菌株MALDI-TOF MS蛋白谱差异的关系》一文中研究指出目的研究结核分枝杆菌复合体(Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC)数目可变串联重复序列(variable number tandem repeat, VNTR)重复单位拷贝数与菌株蛋白质谱差异的关系。方法采用多位点数目可变串联重复序列分析(multiple locus variable number tandem repeat analysis, MLVA)对MTBC进行基因分型。同时,利用基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser-desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)对菌株的蛋白质谱进行主成分分析(principal components analysis,PCA),分析VNTR位点重复单位拷贝数差异(多态性)与菌株PCA聚类的关系。结果共收集157株MTBC菌株。146株MTBC(质谱鉴定得分≥1.700)生成的PCA树状图分为3个群,分别为Ⅰ群(61株)、Ⅱ群(26株)和Ⅲ群(59株)。24个VNTR位点多态性存在差异,其中7个高、7个中等和10个低多态性。MTBC菌株的Mtub39、QUB26、QUB4156位点多态性与菌株MALDI-TOF MS聚类有关(P=0.000,P=0.035,P=0.017)。结论 MTBC菌株的Mtub39、QUB26、QUB4156位点多态性与菌株蛋白质谱的差异有关,3个位点可能具有调控菌株蛋白质谱构成的作用。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
唐玉霞,单国勇,狄君斐[2]（2019）在《C反应蛋白基因单核苷酸多态性与脓毒症易感性及严重程度的关系》一文中研究指出脓毒症是一种由感染引起的危及生命的系统性炎症反应综合征~([1])。炎症反应的程度与脓毒症的预后密切相关。C反应蛋白(CRP)是脓毒症的重要生物标志物,可反映炎症反应和败血症的严重程度~([2-3])。CRP基因的遗传变异在血管损伤中发挥作用,而血管损伤可能是脓毒症引起的微血管功能障碍的基础~([4-5])。然而,CRP基因多态性与脓毒症易感性和严重程度的相关性尚不明确。基于此,本研究探讨CRP基因rs1205位点和rs3093062位点与脓毒症的易感性和严重程度之间的关系,报道如下。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年10期）
李显,龙开旭,俸祥仁,潘堂峰,李铭[3]（2019）在《河流型水牛热休克蛋白70(HSP70)基因CDS序列的多态性分析》一文中研究指出为了研究河流型水牛HSP70基因CDS序列的多态性,试验首先从摩拉水牛、尼里/拉菲水牛、槟榔江水牛、地中海水牛冷冻精液中抽提基因组DNA,以基因组DNA为模板扩增获得河流型水牛HSP70基因,对其进行基因克隆,测序,序列分析;其次对26头摩拉水牛、43头尼里/拉菲水牛HSP70基因CDS序列进行测序、高分辨率熔解曲线检测分析。结果显示:河流型水牛的HSP70基因CDS序列长度为1 927 bp,4个品种HSP70基因CDS序列相似度高达99%以上;摩拉、尼里/拉菲种公牛HSP70基因CDS序列存在相同的SNP位点,分别是C602T、A708T、A1284G,并产生不同的基因型。摩拉公牛HSP70基因CDs区602 bp位点、尼里/拉菲602 bp位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态。试验结果说明了HSP70基因在进化上具有高度保守性,但在同一群体中存在多态性。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2019年05期）
罗莉,魏曙光,常辽,李生斌,赵静[4]（2019）在《乳腺癌BRCA1相互作用蛋白1基因功能区单核苷酸多态性与习惯性流产的相关性》一文中研究指出目的探讨乳腺癌易感基因相互作用蛋白1(BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1, BRIP1)基因功能区4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)位点与习惯性流产的相关性。方法严格按照诊断标准,采集无关习惯性流产患者291例(病例组)、健康对照组281例(对照组)外周静脉血,提取基因组DNA,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对4个SNPs位点进行分型;采用SPSS 20.0及Haploview4.2软件分析位点基因型、等位基因及单倍型频率分布及两组间的差异。结果 BRIP1基因外显子18 rs4986764位点病例组CC基因型频率明显高于对照组(χ~2=6.469,P=0.039);病例组C等位基因频率明显高于对照组(χ~2=4.893,P=0.027,OR=1.330,95%CI=1.033～1.714)。连锁不平衡分析表明,由rs11079454-rs4986763-rs494986764构成的单倍型高度连锁(D'>0.9,r~(2 )>0.8),对照组T-T-T单倍型频率明显高于病例组(χ~2=8.043,P=0.005,OR=0.565,95%CI=0.381～0.840);病例组T-C-C单倍型频率明显高于对照组(χ~2=4.392,P=0.036,OR=1.540,95%CI=1.027～2.310)。结论 BRIP1基因第18外显子rs4986764位点可能与习惯性流产有关,携带有C等位基因的个体可能更容易习惯性流产。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
张利芳,蔡琳,王云华,张克实,乌日娜[5]（2019）在《硒蛋白S基因多态性与乳头状甲状腺癌发病风险的关联性》一文中研究指出目的探讨硒蛋白S(SelS)基因(rs34713741位点)基因多态性与乳头状甲状腺癌(PTC)发病风险的相关性。方法采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)技术检测138例PTC患者和140例健康对照者SelS基因(rs34713741位点)基因型和等位基因分布频率,并根据不同临床特征(年龄、性别、肿瘤大小和有无淋巴转移)进行分层分析,同时结合非遗传相关因素(吸烟、饮酒、BMI、碘盐摄入、精神状态等)联合分析该位点SelS基因多态性与PTC发病风险的关联性。结果BMI、碘盐摄入、工作压力是PTC发病风险因素,精神状态是PTC保护性因素(P均<0.1)。该位点SelS基因CT、CC、TT基因型和C、T等位基因分布频率在2组间无统计学意义(χ2分别为3.404,3.258,P均>0.05)。分层分析显示:女性组、无淋巴转移组CC、CT、TT基因型分布与对照组相比存在统计学差异(χ2=4.430,P=0.035,;χ2=3.967,P=0.046),PTC女性组、无淋巴转移组TT基因型明显高于对照组(OR=1.554,95%CI:1.032～2.344;OR=1.457,95%CI:1.006～2.109)。结论 PTC发病与BMI、碘盐摄入、精神状态和工作压力等相关,T等位基因可能是女性PTC发病因素之一,同时也是无淋巴转移保护性因素之一。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年18期）
徐锦根,田英杰,刘祥瑞,向雪松,应小明[6]（2019）在《维生素D结合蛋白基因rs2282679 A/C多态性与大学生维生素D缺乏相关》一文中研究指出目的探究河北省石家庄市某高校内大学生群体中维生素D结合蛋白基因位点rs2282679多态性与血液维生素D水平之间的关系。方法从河北省某高校筛选符合条件的286名学生作为研究对象。采用液相色谱-质谱联用法定量分析血清25-羟化维生素D的水平,并用基因芯片进行rs2282679位点基因分型。结果采用R软件进行统计分析。结果本研究共有285名参与者完成了试验。rs2282679基因位点A/C多态性在本研究人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡。rs2282679位点的基因型与血液维生素D水平是否缺乏呈显着相关性(P=0.031),等位基因A是维生素D缺乏的风险因素,等位基因C相对于A的遗传方式是显性遗传(P=0.03)。结论维生素D结合蛋白基因rs2282679和大学生维生素D缺乏显着相关,而且等位基因A是大学生群体中维生素D缺乏的危险因素。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
李卓颖,江杰,黄利华,戴红梅,陈佳[7]（2019）在《中国儿童内皮细胞蛋白C受体基因多态性与川崎病易感性的关系（英文）》一文中研究指出目的:调查中国儿童人群内皮细胞蛋白C受体(endothelial protein C receptor,EPCR)基因的单核苷酸多态性是否与川崎病(Kawasaki disease,KD)相关。方法:招募103名KD患者(其中23名患者出现冠状动脉病变)和158名对照组。选择EPCR基因的7个标记单核苷酸多态性(rs6088738,rs2069940,rs2069945,rs2069952,rs867186,rs9574和rs1415774)进行TaqMan等位基因鉴别分析。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测53名KD和52名健康儿童血浆可溶性EPCR(soluble EPCR,sEPCR)水平。结果:rs2069952,rs9574,rs1415774与KD的发生显着相关,但与冠状动脉病变的发生无关。具有rs2069952,rs9574,rs1415774和rs2069945单核苷酸多态性的男性比女性具有更大的KD风险。KD患儿血浆sEPCR水平不能预测冠状动脉病变的形成,而KD患者rs867186等位基因G与血浆sEPCR水平升高有关。结论:中国汉族儿童EPCR的单核苷酸多态性与KD易感性有关。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年09期）
林莉[8]（2019）在《甘露聚糖结合凝集素基因多态性及血浆蛋白水平与儿童巨细胞病毒感染的相关性分析》一文中研究指出人巨细胞病毒(HCMV)属于疱疹病毒家族,正常人感染HCMV后通常无明显症状,但是如果胎儿或婴幼儿等免疫功能低下人群感染HCMV会增加先天性畸形、黄疸、肝炎、肺炎、脑炎和紫癜的发生风险,严重影响儿童的正常生长发育。本研究选取我院收治的100例巨细胞病毒感染急性期患儿作为研究对象,探讨MBL基因多态性及血浆蛋白水平与儿童HCMV感染的相关性,现报道如下。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年08期）
何芳梅,任春晓,宋春霞,高惠霞,王晶晶[9]（2019）在《蛋白酶体α6亚单位基因1233A/T位点多态性与脑梗死的关系》一文中研究指出目的探讨中国汉族人群中蛋白酶体α6亚单位(PSMA6)基因1233A/T(-1520C/T)位点的多态性与脑梗死的相关性。方法 2012年1月至2015年4月,选择脑梗死患者211例(病例组)和健康体检者201例(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测PSMA6基因1233A/T位点单核苷酸多态性,并分析其基因型及等位基因频率在脑梗死患者和正常人群中的分布特点。结果两组CC、CT+TT基因型频率及C、T等位基因频率均无显着性差异(χ2<0.053, P> 0.05)。性别分层后,无论男性、女性,两组CC、CT、TT基因型频率和C等位基因频率均无显着性差异(χ2<2.735, P> 0.05)。结论 PSMA6基因1233A/T位点可能与脑梗死的发病无关。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2019年08期）
杨金丰,马叁辉[10]（2019）在《聚集蛋白代谢通路基因多态性与腰椎间盘突出严重程度的相关性》一文中研究指出背景:椎间盘突出是一种复杂的脊柱疾病,与椎间盘退变密切相关,而聚集蛋白聚糖的代谢途径的候选基因可能与腰椎间盘突出的严重程度相关。目的:评估单核苷酸变异和慢性机械性腰痛患者腰椎间盘突出严重程度的蛋白聚糖的代谢途径的基因的关联。方法:对60例慢性机械性腰痛患者进行了分类描述研究。T2加权正中矢状位腰椎MRI扫描评估椎间盘突出和椎间盘退变的严重程度。对凝集素代谢途径的2个候选基因(蛋白聚糖和基质金属蛋白酶3)的20个外显子单核苷酸变异进行了基因分型。对年龄、性别、体质量指数和椎间盘退变程度进行多元线性回归分析。试验于2015-03-01经定州市人民医院伦理委员会批准(批准号2015002)。结果与结论:蛋白聚糖的rs2272023、rs938609、rs2882676、rs698621、rs3825994、rs1042630和rs3817428突变体及其单倍型与腰椎间盘突出的严重程度有关。若要确定这些重要的单核苷酸变异在椎间盘突出症的发病机制中的作用,有必要进行功能遗传方面的研究。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年31期）
蛋白多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脓毒症是一种由感染引起的危及生命的系统性炎症反应综合征~([1])。炎症反应的程度与脓毒症的预后密切相关。C反应蛋白(CRP)是脓毒症的重要生物标志物,可反映炎症反应和败血症的严重程度~([2-3])。CRP基因的遗传变异在血管损伤中发挥作用,而血管损伤可能是脓毒症引起的微血管功能障碍的基础~([4-5])。然而,CRP基因多态性与脓毒症易感性和严重程度的相关性尚不明确。基于此,本研究探讨CRP基因rs1205位点和rs3093062位点与脓毒症的易感性和严重程度之间的关系,报道如下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白多态性论文参考文献
[1].宋启飞,戴仲秋,杜宝中,李梦娇,巫丽娟.结核分枝杆菌复合体VNTR位点多态性与菌株MALDI-TOFMS蛋白谱差异的关系[J].四川大学学报(医学版).2019
[2].唐玉霞,单国勇,狄君斐.C反应蛋白基因单核苷酸多态性与脓毒症易感性及严重程度的关系[J].浙江中西医结合杂志.2019
[3].李显,龙开旭,俸祥仁,潘堂峰,李铭.河流型水牛热休克蛋白70(HSP70)基因CDS序列的多态性分析[J].上海畜牧兽医通讯.2019
[4].罗莉,魏曙光,常辽,李生斌,赵静.乳腺癌BRCA1相互作用蛋白1基因功能区单核苷酸多态性与习惯性流产的相关性[J].西安交通大学学报(医学版).2019
[5].张利芳,蔡琳,王云华,张克实,乌日娜.硒蛋白S基因多态性与乳头状甲状腺癌发病风险的关联性[J].现代预防医学.2019
[6].徐锦根,田英杰,刘祥瑞,向雪松,应小明.维生素D结合蛋白基因rs2282679A/C多态性与大学生维生素D缺乏相关[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[7].李卓颖,江杰,黄利华,戴红梅,陈佳.中国儿童内皮细胞蛋白C受体基因多态性与川崎病易感性的关系（英文）[J].中南大学学报(医学版).2019
[8].林莉.甘露聚糖结合凝集素基因多态性及血浆蛋白水平与儿童巨细胞病毒感染的相关性分析[J].中国现代医药杂志.2019
[9].何芳梅,任春晓,宋春霞,高惠霞,王晶晶.蛋白酶体α6亚单位基因1233A/T位点多态性与脑梗死的关系[J].中国康复理论与实践.2019
[10].杨金丰,马叁辉.聚集蛋白代谢通路基因多态性与腰椎间盘突出严重程度的相关性[J].中国组织工程研究.2019
标签：结核分枝杆菌复合体; 数目可变串联重复序列; MALDI-TOF; MS;