生物化疗论文-刘辉

生物化疗论文-刘辉

导读:本文包含了生物化疗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:生物免疫疗法,放化疗,局限期非小细胞肺癌,治疗效果

生物化疗论文文献综述

刘辉[1](2019)在《生物免疫疗法联合放化疗应用于局限期非小细胞肺癌治疗效果及对免疫功能的影响》一文中研究指出目的探讨应用生物免疫疗法+放化疗治疗局限期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2015年1月~2019年1月我校叁所附属医院收治的非小细胞肺癌患者90例作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各45例,对照组采用单一使用放化疗治疗,研究组在对照组放化疗的基础上,加用生物免疫疗法治疗,观察两组治疗效果及免疫功能改变情况。结果研究组治疗总有效率为95.55%,显着高于对照组75.56%的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者CD3+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)均较治疗前降低,但研究组降低幅度较对照组显着,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对局限期非小细胞肺癌疾病,采用生物免疫疗法联合放化疗的治疗方法,可以取得显着的治疗效果,并可显着提高患者免疫功能,值得推广。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年72期)

吴增贵,崔斌斌,郑雯婷[2](2019)在《放化疗联合生物靶向治疗对乳腺癌早期改良根治术后患者远期生存率的作用评价》一文中研究指出目的探讨放化疗联合生物靶向治疗对乳腺癌早期改良根治术后患者远期生存率的作用评价。方法选取2015年1月~2016年1月在我院乳甲外科治疗的乳腺癌早期改良根治术后患者40例,随机分为两组,对照组采用放化疗联合治疗,观察组采用放化疗联合生物靶向治疗,比较两组患者的远期疗效、生存质量、各项因子水平。结果观察组术后1年的局部复发率、远处转移率、生存率与对照组相比无明显差异(P>0.05),观察组术后2年的局部复发率、远处转移率明显低于对照组,而生存率明显高于对照组(P<0.05);观察组术后1年的生理功能、躯体疼痛、生理职能、社会功能、心理功能、情感职能、精神健康、活力、总体健康等SF-36量表评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后MMP-2、MMP-9、VEGF-A、VEGF-B水平明显低于对照组(P<0.05)。结论放化疗联合生物靶向治疗对乳腺癌早期改良根治术后患者的疗效显着,能有效抑制MMP、VEGF水平,防止肿瘤的复发和转移,提高远期生存率,提升生活质量。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年29期)

高然,花秀猛,宋江平,王金辉,明超[3](2019)在《生物标志物在监测化疗相关心脏损伤中的研究进展》一文中研究指出随着抗癌治疗手段的进步,癌症患者生存率及生存时间得到了显着改善,化疗相关心脏损伤也日益突出。常规检查在心脏毒性监测中存在滞后性且缺乏特异性,无法有效区分潜在心脏疾病与化疗直接导致的心脏损伤,这就使得生物标志物的发现和利用极具吸引力。总结分析近年来国内外化疗相关心脏毒性生物标志物的研究不难发现,化疗相关的心脏毒性生物标志物与常规影像学检查相比更具优势,可作为一种补充甚至替代的监测手段,有利于早期识别及诊断化疗期间心脏毒性,并为早期治疗提供可能。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2019年06期)

李晓慧,白桦,吴素慧[4](2019)在《宫颈癌新辅助化疗耐药分子生物标志物的研究现状》一文中研究指出新辅助化疗已经广泛用于各种癌症包括宫颈癌的治疗,同步放化疗是当前局部晚期宫颈癌患者的标准疗法,有效的新辅助化疗可以减小肿瘤体积、增加手术的可实施性,此外,新辅助化疗也可提高局部晚期宫颈癌患者的预后。但对顺铂为基础的化疗耐药仍然是临床治疗中的一个障碍,易发生肿瘤的复发。本综述从新辅助化疗顺铂耐药的角度出发,探讨新辅助化疗中与顺铂类化疗抵抗相关的分子生物学标志物研究现状。(本文来源于《生命的化学》期刊2019年03期)

刘浩,何阳科,宋旭彤,朱学强,敖睿[5](2019)在《FOLFOX4、SOX化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及对血清生物活性因子及预后的影响》一文中研究指出目的探讨奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)、奥沙利铂+替吉奥(SOX)化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及对血清基质金属蛋白酶9(MMP9)、CD44v6、血管内皮细胞生长因子C(VEGFC)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平和预后的影响。方法根据治疗方法不同将112例晚期胃癌患者分为对照组与观察组,每组56例。对照组患者采用FOLFOX4方案化疗,观察组患者采用SOX方案化疗。比较两组患者的近期疗效、远期生存情况、不良反应发生情况,并对两组患者治疗前后的血清MMP9、CD44v6、VEGFC、TGF-β1水平进行比较。结果治疗结束后,两组患者的疾病控制率、客观缓解率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。化疗过程中,两组患者白细胞减少、血小板减少、乏力、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、肝肾功能不全、神经功能异常的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者治疗后的血清MMP9、CD44v6、VEGFC、TGF-β1水平均明显低于本组治疗前(P﹤0.01);观察组患者治疗后的血清MMP9、CD44v6、VEGFC、TGF-β1水平均低于对照组治疗后(P﹤0.05)。观察组患者的2年生存率高于对照组(P﹤0.05)。结论 SOX化疗方案治疗晚期胃癌的远期疗效优于FOLFOX4方案,可能与降低血清MMP9、CD44v6、VEGFC、TGF-β1水平有关。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年11期)

邹静文[6](2019)在《基于生物信息学分析探索中晚期宫颈鳞癌基因组学与化疗敏感性及预后的关系》一文中研究指出目的:宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是导致女性癌症死亡的主要原因之一。通过筛查,侵袭性宫颈癌的发病率和死亡率大大降低,然而每年仍有相当数量的患者被诊断为中晚期宫颈癌(ⅡB-Ⅳ期),病理类型以鳞状细胞癌为主。虽然以顺铂为基础的同步放化疗的应用使宫颈癌的治疗得到了改善,然而即使是身体状况和病变特征非常相似的患者,对同一治疗方案的效果也存在明显的个体差异现象,一部分患者的肿瘤得到控制或治愈,而另一部分患者的肿瘤治疗无效甚至进展。近年来从分子生物学角度解释这种个体差异现象成为研究热点。因此,我们试图通过分析中晚期宫颈鳞癌患者的基因突变谱与顺铂治疗敏感性、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的关系,发现具有临床意义的个体遗传学特征来优化治疗方案的选择。方法:首先我们通过TCGAbiolinks从TCGA数据库中获取所有宫颈癌(Cervical Squamous Cell Carcinoma and Endocervical Adenocarcinoma,CESC)病例的临床信息和测序数据,从中筛选出接受同步放化疗且使用顺铂放疗增敏的ⅡB-Ⅳ期宫颈鳞状细胞癌患者。然后对这些患者的基因突变数据进行分析,先是使用单因素Cox回归分析得出影响PFS、OS的因素,再通过多因素Cox回归分析在控制变量的条件下得出对生存预后具有独立影响作用的因素。再从癌症药物敏感性基因组学(Genomics of Drug Sensitivity in Cancer,GDSC)数据库中获取CESC细胞系的基因突变数据和顺铂药敏数据,分析基因突变与顺铂敏感性的关系。最后通过Kaplan-Meier生存分析、差异表达基因分析、GO注释分析和KEGG功能富集分析进一步探究基因突变在生存预测和顺铂治疗敏感性中的作用。结果:本研究共纳入52例患者,基因突变谱分析显示突变频率大于10%的基因有77个。通过多因素Cox回归分析发现,临床分期(P<0.01)和RB1基因突变(HR=0.06,95%CI 0.01--0.59;P=0.02)是影响中晚期宫颈鳞癌患者OS的独立影响因素。与野生型RB1相比,突变型RB1患者的OS明显延长(134.2个月vs 86.8个月)。通过查询癌症药物敏感性基因组学(GDSC)数据库发现共有14株宫颈癌细胞株,其中RB1为突变型的有3株,RB1为野生型的有11株。RB1突变型细胞株的顺铂IC50值明显低于野生型细胞株(3.49μM vs 10.15μM,P=0.038)。在这52例患者中,以RB1突变与否分成两组,共筛选出332个显着差异表达的基因,KEGG富集分析结果显示富集在PI3K/AKT通路上的基因最多(P=0.015)。结论:我们发现在中晚期宫颈鳞癌中,RB1基因的突变状态是独立于临床分期对预后和治疗产生影响的因素。RB1突变的宫颈鳞状细胞癌患者对顺铂更敏感。我们推测RB1基因突变可能通过调节PI3K/AKT通路影响宫颈鳞状细胞癌对顺铂治疗的反应,最终影响患者的预后。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-21)

孔祥辉,赵天,陈云飞[7](2019)在《看扬州生物医药产业发展新动力》一文中研究指出生物医药产业与人民群众的健康和生活质量关系密切,是国家重点发展的战略性新兴产业,也是打造健康中国扬州样本的重要内容。昨天,今年“烟花叁月”节重要活动之一的2019中国·扬州生物医药论坛举行。中国科学院院士、江苏省科学技术协会主席陈骏,中国工程院院士、华东(本文来源于《扬州日报》期刊2019-04-26)

郭燕蓉[8](2019)在《放化疗联合生物免疫疗法对非小细胞肺癌患者血管内皮抑素及免疫功能的影响》一文中研究指出肺癌为临床较为多见的恶性肿瘤,其发病率与病死率比较高,其中肺癌患者中有近80%为非小细胞肺癌(NSCLC),患者前期缺乏特异性症状,所以有近半患者在就诊时已经处于疾病晚期,无法进行手术根治,临床治疗需行全身放化疗,但部分患者尤其是高龄老年患者通常合并有多种基础疾病,对预后不利,部分患者往往无法承受放化疗的毒副影响被迫终止治疗,因此,患者选取合适的疗法非常重要。目前,生物免疫疗法逐步在临床使用,不仅可使患者免疫功能增强,还能够将肿瘤细胞直接杀伤,且没有显着不良反应~([1])。所以,本研究经过分析放化疗联合生物免疫疗法对NSCLC患者血管内皮抑素及免疫功能影响,为临床治疗提供一些借鉴。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年07期)

姜雪滨,尹晓芹,单丹妮,宋芳华[9](2019)在《生物免疫治疗联合化疗对食管癌患者血清指标及癌组织survivin蛋白的影响》一文中研究指出目的探讨DC-CIK联合化疗用于治疗食管癌的临床疗效,及其对患者血清指标和癌组织survivin蛋白表达的影响。方法选取收治的食管癌患者90例。根据手术治疗方式不同分为研究组和对照组,每组45例。研究组患者给予DC-CIK联合化疗进行治疗,对照组给予化疗进行治疗。观察患者的治疗效果,血清中Stathmin、Cyfra21-1、c-met、sMICA水平变化,肿瘤组织中survivin蛋白阳性率以及不良反应状况。结果研究组的疾病控制率为91.11%显着高于对照组的62.22%(P<0.05);治疗后,2组患者血清中Stathmin、Cyfra21-1、c-met、sMICA均较治疗前显着下降(P<0.05),且研究组水平显着低于对照组(P<0.05);研究组患者的癌组织survivin蛋白阳性率为66.67%显着低于对照组的93.33%(P<0.05);在血液学毒性、食管炎症以及肝肾功能方面,2组患者差异无统计学意义(P>0.05);研究组非感染性发热的发生率为71.11%高于对照组的26.67%(P<0.05)。结论 DC-CIK联合化疗能够有效抑制肿瘤细胞活性以及杀灭肿瘤细胞,有效降低患者血清中Stathmin、Cyffa21-1、c-met、sMICA,以及食管癌组织中survivin蛋白的阳性率,且无明显不良反应。(本文来源于《河北医药》期刊2019年06期)

汪圣毅,张永红,闫亚飞,李旭升,程彦[10](2019)在《胃癌化疗抵抗基因PMP22下游的生物信息学机制》一文中研究指出目的探寻外周髓磷脂蛋白22(PMP22)的下游关联基因及其通路,为揭示胃癌化疗(CTx)抵抗的分子机制提供基础。方法基因表达数据库(GEO)获取短发夹核糖核酸敲减和未敲减PMP22的数据库系列(GSE)数据GSE94714,数据库R语言(GEO2R)分析差异表达基因,筛选后行富集和通路分析,互作基因检索工具(STRING)数据库建立蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,细胞图景(Cytoscape)的分子复合物探测(MCODE)模块分析,细胞核心插件(CytoHubba)筛选网络中的关键基因,癌症药物敏感性基因组学(GDSC)数据库分析基因与药物敏感性的关系。结果 PMP22下游10倍变化的差异基因314个,上调283个,下调31个,主要富集于细胞黏着连接、细胞-细胞黏附、多聚腺嘌呤核糖核苷酸结合和细胞周期通路。PPI中4个亚模块主要与剪接体、泛素介导的蛋白水解通路(P<0.01)和3个反应组学(REACTOME)通路(P<0.05)关联,最大集团中心性(MCC)算法得到包括肽基脯氨酰异构酶E(PPIE)、核内不均一性核糖核蛋白A1(HNRNPA1)、Y框结合蛋白1(YBX1)的关键基因10个,富含腺嘌呤胸腺嘧啶(AT)蛋白质1A交互域(ARID1A)、死亡盒(DExH)解旋酶9(DHX9)与癌细胞对顺铂的敏感性有关。结论 PMP22主要通过多种细胞组分、分子功能、生物过程和通路参与胃癌CTx抵抗,ARID1A等关键基因和细胞周期、剪接体、泛素介导的蛋白水解通路是治疗胃癌PMP22相关CTx抵抗的潜在靶点。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年04期)

生物化疗论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨放化疗联合生物靶向治疗对乳腺癌早期改良根治术后患者远期生存率的作用评价。方法选取2015年1月~2016年1月在我院乳甲外科治疗的乳腺癌早期改良根治术后患者40例,随机分为两组,对照组采用放化疗联合治疗,观察组采用放化疗联合生物靶向治疗,比较两组患者的远期疗效、生存质量、各项因子水平。结果观察组术后1年的局部复发率、远处转移率、生存率与对照组相比无明显差异(P>0.05),观察组术后2年的局部复发率、远处转移率明显低于对照组,而生存率明显高于对照组(P<0.05);观察组术后1年的生理功能、躯体疼痛、生理职能、社会功能、心理功能、情感职能、精神健康、活力、总体健康等SF-36量表评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后MMP-2、MMP-9、VEGF-A、VEGF-B水平明显低于对照组(P<0.05)。结论放化疗联合生物靶向治疗对乳腺癌早期改良根治术后患者的疗效显着,能有效抑制MMP、VEGF水平,防止肿瘤的复发和转移,提高远期生存率,提升生活质量。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

生物化疗论文参考文献

[1].刘辉.生物免疫疗法联合放化疗应用于局限期非小细胞肺癌治疗效果及对免疫功能的影响[J].临床医药文献电子杂志.2019

[2].吴增贵,崔斌斌,郑雯婷.放化疗联合生物靶向治疗对乳腺癌早期改良根治术后患者远期生存率的作用评价[J].中国现代医生.2019

[3].高然,花秀猛,宋江平,王金辉,明超.生物标志物在监测化疗相关心脏损伤中的研究进展[J].中国循环杂志.2019

[4].李晓慧,白桦,吴素慧.宫颈癌新辅助化疗耐药分子生物标志物的研究现状[J].生命的化学.2019

[5].刘浩,何阳科,宋旭彤,朱学强,敖睿.FOLFOX4、SOX化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及对血清生物活性因子及预后的影响[J].癌症进展.2019

[6].邹静文.基于生物信息学分析探索中晚期宫颈鳞癌基因组学与化疗敏感性及预后的关系[D].南方医科大学.2019

[7].孔祥辉,赵天,陈云飞.看扬州生物医药产业发展新动力[N].扬州日报.2019

[8].郭燕蓉.放化疗联合生物免疫疗法对非小细胞肺癌患者血管内皮抑素及免疫功能的影响[J].中国药物与临床.2019

[9].姜雪滨,尹晓芹,单丹妮,宋芳华.生物免疫治疗联合化疗对食管癌患者血清指标及癌组织survivin蛋白的影响[J].河北医药.2019

[10].汪圣毅,张永红,闫亚飞,李旭升,程彦.胃癌化疗抵抗基因PMP22下游的生物信息学机制[J].安徽医科大学学报.2019

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