导读:本文包含了荧光增敏论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:β-环糊精,氟氰戊菊酯,荧光光谱,包合作用
荧光增敏论文文献综述
程杨,聂继云,刘红弟,闫震,匡立学[1]（2019）在《β-环糊精增敏荧光法测定氟氰戊菊酯》一文中研究指出采用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)与氟氰戊菊酯的超分子相互作用。氟氰戊菊酯在λ_(ex)=251 nm,λ_(em)=306 nm处发射荧光,经β-CD包合增敏后,荧光强度增强。探讨了pH值和β-CD浓度对于氟氰戊菊酯荧光强度的影响。研究发现,在pH=5.02时β-CD对氟氰戊菊酯增敏效果最好,β-CD和氟氰戊菊酯形成1∶1的超分子体系,根据经典双倒数法计算其包合常数K=148 L/mol。据此建立了测定氟氰戊菊酯的荧光新方法。方法的线性范围为1～30 ng/mL,相关系数为0.9975,检出限为0.25 ng/mL,相对标准偏差为1.3%。该方法快速、灵敏度高、稳定性好,已成功应用于水果样品中氟氰戊菊酯的测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
李小梅,秦君,翟红,王玉珍,冯锋[2]（2019）在《超声萃取-流动注射液滴荧光增敏法测定苦荞中芦丁》一文中研究指出基于Al~(3+)-芦丁形成络合物的荧光增敏特性,建立了超声萃取-流动注射液滴荧光增敏法测定苦荞中芦丁含量的方法。称取2.000 0g样品,加入10mL甲醇并搅拌均匀,超声振荡萃取15min,以6 000r·min-1转速离心5min后移出上层清液,重复此操作2次后合并3份上清液,旋转蒸发除去甲醇溶剂,用90%(体积分数)乙醇溶液溶解,过滤,加入0.1mol·L~(-1) Al(NO_3)_3溶液5μL后定容至10.0mL,静置60～70min。流动注射速率保持4～5mL·h~(-1),激发和发射波长分别为239,507nm时测定荧光强度。Al~(3+)与芦丁的络合比为1∶2,Al~(3+)-芦丁络合物的质量浓度与其荧光强度在0.10～5.00 mg·L~(-1)内呈线性关系,检出限(3s)为0.02 mg·L~(-1),回收率在86.0%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.1%～6.1%之间。方法适合于苦荞中芦丁的常规检测。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
陈欣,刘美欧,戴珊珊,侯瑞兰,王琦[3]（2019）在《吐温-80增敏同步荧光法检测蔬菜中二甲菌核利残留》一文中研究指出基于表面活性剂可增强二甲菌核利荧光强度,建立同步荧光分光光度法测定蔬菜中二甲菌核利残留量。对波长差进行了优化;讨论了溶剂种类、缓冲液的种类、用量及pH值等因素对二甲菌核利荧光强度的影响;应用正交实验对提取剂种类、用量、超声时间进行优化。选择甲醇做溶剂和提取剂,质量浓度为4.29 g?L~(-1)吐温-80做表面活性剂。在0.14～3.00μg?mL~(-1)范围内,二甲菌核利浓度与荧光强度线性关系良好,检出限为0.105 6 mg?kg~(-1),回收率为82.63～99.77%,RSD为0.16～0.61%。(本文来源于《唐山师范学院学报》期刊2019年03期）
张宇哲,孙雪花[4]（2018）在《基于碳量子点荧光增敏光度法测定头孢克洛》一文中研究指出目的建立用碳量子点作为荧光探针检测微量头孢克洛的新方法。方法用微波热解法合成碳量子点,在β-环糊精存在下,pH=10.0的NH4Cl-NH3的缓冲溶液介质中,微量的头孢克洛能改变碳量子点的荧光强度。结果头孢克洛溶液的线性范围为0.05～30μg·mL~(-1),检出限为0.03μg·mL~(-1),对1.3μg·mL~(-1)头孢克洛进行11次平行测定的相对标准偏差为1.84%。结论该法操作简单、快速、具有较好的应用价值,用于消炎药品中头孢克洛的测定,回收率在96.0%～97.2%之间,结果令人较为满意。(本文来源于《广东化工》期刊2018年22期）
郑丹,王文静,张清峰[5]（2018）在《环糊精增敏荧光法测定十字花科植物总芥子碱含量》一文中研究指出芥子碱是十字花科植物中主要的功效成分,具有降压、抗肿瘤、平喘、抗辐射等功效。研究芥子碱的荧光性质及环糊精(CD)的增敏作用,建立芥子碱荧光定量方法并用于4种十字花科植物种子中的芥子碱含量的测定。芥子碱的最大激发波长为350 nm,最大发射波长为470 nm。α-CD和β-CD疏水性的空腔可与芥子碱形成包合物从而增强芥子碱的荧光强度,而γ-CD基本没有影响。芥子碱的荧光强度在pH值为3~6的酸性条件下稳定;随着pH值的继续升高,其荧光强度迅速下降。采用常温浸提和超声辅助提取莱菔子、黄芥子、白芥子和油菜籽粕中的芥子碱,并利用建立的荧光定量方法测定。结果表明,超声辅助可有效增加芥子碱提取效率;白芥子中芥子碱含量最高,为14. 25 mg/g,其次为油菜籽粕,黄芥子中芥子碱含量最低,为7. 69 mg/g。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年20期）
刘丽艳,白洁,韩文雅,王亚文,吴素焕[6]（2018）在《胶束增敏荧光法测定面膜中的荧光增白剂》一文中研究指出建立简单、灵敏、快速的胶束增敏荧光法,对面膜中的荧光增白剂VBL进行定量检测.对检测条件进行选择,确定了最佳的检测条件:Ex=345nm、Em=430nm、Slit=5nm,5nm;根据荧光增白剂的光学性质、结合表面活性剂胶束增敏原理,对影响体系荧光强度的因素(增敏试剂种类、增敏剂浓度、温度等)进行了考察,确定的最佳增敏试剂为9.20×10-4 mol/L的CTAB(即为临界胶束浓度),最佳实验条件为34℃;利用单因素分析结合正交设计对样品预处理条件(提取剂的种类、浓度、料液比,提取时间、温度等)进行了筛选,确定了荧光增白剂的最佳提取工艺:提取溶剂为体积分数90%乙醇,料液比1∶75(g∶mL),提取时间30min,提取温度34℃.在最佳实验条件下,VBL+CTAB体系,在5.00×10-7~1.20×10-4 g/L内线性关系良好(r=0.995 8),检出限为1.91×10-7 g/L,平均回收率为101.64%~120.60%,相对标准偏差为1.41%~8.92%.本方法检测灵敏、重现性好、结果准确可靠,可用于面膜中荧光增白剂的定量检测,为中国相关监管机构对市场面膜的质量监测提供科学依据,对维护消费者身体健康有重要意义.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
易建华,宁建琴,宋宏新,郭芮,徐丹[7]（2018）在《β-环糊精对黄曲霉毒素B_1的荧光增敏效应研究》一文中研究指出研究了β-环糊精(β-CD)浓度、金属离子、脂肪醇、温度、pH、超声时间等因素对β-CD增强黄曲霉毒素B1(AFB1)荧光的影响,并根据Benesi-Hildebrand法和热力学方法分析了AFB1-β-CD包合物的包合特性.结果显示:增大β-CD浓度、添加Hg2+和异丙醇均能促进β-CD对AFB1的荧光增敏作用,且低温和酸性体系有利于包合反应的进行,但超声处理对包合反应无显着影响;该包合反应是放热反应且能自发进行,AFB1与β-CD在25℃下包合效果最好,包合比为1∶1,包合常数K=3.68×107 L/mol,ΔS=-0.11kJ/mol、ΔH=-74.03kJ/mol、ΔG=-42.38kJ/mol.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2018年04期）
陈金娥,张海容[8]（2018）在《胶束十二烷基硫酸钠增敏荧光法测定银杏叶片槲皮素含量》一文中研究指出建立了银杏叶片中测定槲皮素含量的十二烷基硫酸钠(SDS)增敏荧光新方法。实验考察了表面活性剂种类、用量及p H等外界条件对槲皮素荧光强度的影响。结果表明,所选用的SDS、十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)、曲拉通X-100(Triton X-100)、β-环糊精(β-CD)4种有序介质,SDS在碱性(p H=9.12)介质中对槲皮素荧光增敏效果最好,在最大激发波长464 nm、最大发射波长542 nm处有强荧光发射峰。在p H=9.12、SDS浓度为1.5×10~(-2)mol/L优化实验条件下,体系荧光强度与槲皮素含量成线性关系,线性范围为2~14μg/m L,检出限为0.16g/L,RSD为1.56%。本方法用于4种银杏叶片中槲皮素含量测定,结果满意。(本文来源于《日用化学工业》期刊2018年06期）
黄铮,马永钧,葛霞[9]（2018）在《羟丙基-β-环糊精对辣椒素的荧光增敏及其分析应用》一文中研究指出采用荧光光谱法、等摩尔连续变化法(Job's plot)和相溶解度法考察了羟丙基-β-环糊精(HPβCD)与辣椒素主客体包合物的形成。结果表明,辣椒素可进入HPβCD的空腔而形成主客体比为1∶2的包合物,并且通过相溶解度图得到包合稳定常数Kc为743.95 L/mol。基于HPβCD对辣椒素荧光增强作用,建立了一种荧光光谱测定辣椒素的新方法。此外,通过体系酸度、HPβCD浓度、试剂的加入顺序和反应时间等对体系荧光强度的影响,优化了分析测试条件。辣椒素在0.05~20μg/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为0.04μg/mL,相对标准偏差(RSD)为1.3%,在干辣椒样品中的回收率为99.5%~105.6%。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年06期）
龚爱琴,王元有,姜业朝[10]（2018）在《离子液体/表面活性剂协同增敏荧光法测定米力农》一文中研究指出基于米力农自身荧光在十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和室温离子液体(RTILs)溴化十二烷基叁甲基咪唑混合体系中得到显着增强,提出了测定药物及生物体液中米力农含量的荧光新方法。在优化条件下,线性方程为F=47.32+1378.65ρ(ρ:μg/mL,r=0.998),线性范围为0.02~1.5μg/mL,检出限为6.4 ng/mL。实验中对荧光增敏机理进行了探讨。将方法用于米力农注射液和人血清、尿液中米力农含量的测定,回收率在97.5%~107.4%,米力农注射液测定结果与法定方法一致。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年06期）
荧光增敏论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于Al~(3+)-芦丁形成络合物的荧光增敏特性,建立了超声萃取-流动注射液滴荧光增敏法测定苦荞中芦丁含量的方法。称取2.000 0g样品,加入10mL甲醇并搅拌均匀,超声振荡萃取15min,以6 000r·min-1转速离心5min后移出上层清液,重复此操作2次后合并3份上清液,旋转蒸发除去甲醇溶剂,用90%(体积分数)乙醇溶液溶解,过滤,加入0.1mol·L~(-1) Al(NO_3)_3溶液5μL后定容至10.0mL,静置60～70min。流动注射速率保持4～5mL·h~(-1),激发和发射波长分别为239,507nm时测定荧光强度。Al~(3+)与芦丁的络合比为1∶2,Al~(3+)-芦丁络合物的质量浓度与其荧光强度在0.10～5.00 mg·L~(-1)内呈线性关系,检出限(3s)为0.02 mg·L~(-1),回收率在86.0%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.1%～6.1%之间。方法适合于苦荞中芦丁的常规检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光增敏论文参考文献
[1].程杨,聂继云,刘红弟,闫震,匡立学.β-环糊精增敏荧光法测定氟氰戊菊酯[J].分析科学学报.2019
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[10].龚爱琴,王元有,姜业朝.离子液体/表面活性剂协同增敏荧光法测定米力农[J].分析试验室.2018