导读:本文包含了菊酯类农药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:保留指数,科瓦茨指数,叁重四极杆气相色谱-质谱联用法,拟除虫菊酯类
菊酯类农药论文文献综述
谭鹏,张海珠,张定堃,文永盛,包晓明[1]（2019）在《中药材农药残留快速分析新策略:基于保留指数的八角茴香中12个菊酯类农药GC-QQQ-MS/MS测定方法的建立》一文中研究指出目的:探索建立一种在八角茴香复杂基质中利用科瓦茨保留指数辅助定性的12个拟除虫菊酯类农药化合物GC-QQQ-MS/MS定量方法。方法:采用叁重四极杆气质联用仪,SHIMADZU SH-Rxi-5Sil MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);进样口温度250℃,进样量1.0μL,不分流进样,高压进样压力为250 kPa;载气为高纯氦气,载气控制方式为恒线速度模式;色谱柱流量1.69 mL·min~(-1),线速度47.2 cm·s~(-1),吹扫流量为5 mL·min~(-1);程序升温:初始温度50℃,保持1 min,先以25℃·min~(-1)升温至℃,再以10℃·min~(-1)升温至300℃,保持15 min;柱平衡时间为2min~(-1)。离子源为电子轰击源,离子化能量70 eV,离子源温度230℃,质谱传输接口温度250℃,碰撞气为氩气;质谱监测模式为多反应监测,溶剂延迟时间为6 min。利用正构烷烃C9～C33对照品的保留时间结合SmartDatabase_Pesticides数据库,计算出12个目标农药化合物的预测保留时间,用于快速筛查样品中存在的农药和辅助定性。以氚代倍硫磷为内标物质,制备12个目标农药化合物的标准曲线,以内标标准曲线法计算样品中目标农药化合物的含量。结果:目标农药化合物(包括同分异构体)的预测保留时间和实测保留时间非常接近,时间差均小于0.02 min,证明了保留指数在中药材复杂基质溶液中辅助定性的准确性和可行性。测定结果显示,20批次八角茴香样品中有2个批次检测到了微量的氯氰菊酯,1个批次检测到了微量的氯菊酯。结论:基于保留指数辅助定性的八角茴香中12个拟除虫菊酯类农药化合物的GC-QQQ-MS/MS定量方法具有较好的适用性,对其他中药材多农药残留检测方法的建立具有参考价值。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年07期）
曹建涛,毕思远,朱志强,金虹,曹涛[2]（2019）在《QuEChERS-气相色谱-电子捕获检测器监测浆果类水果常用的5种菊酯类农药残留》一文中研究指出目的建立一种利用QuEChERS提取法对浆果类水果进行提取、净化前处理,气相色谱-电子捕获检测器检测5种常用菊酯类农药的分析方法。方法浆果类水果均质后,用乙腈进行提取,提取液经QuEChERS提取法净化后,氮吹至近干,丙酮定容至1mL,0.22μm滤膜过滤后,上气相色谱仪,电子捕获检测器定量检测。结果 5种常用菊酯类农药质量浓度在0.02～5.0μg·mL-1范围内,具有良好的线性,相关系数(R2)均大于0.995;检出限在0.004～0.006mg·kg-1之间;加标回收率在84.5%～108.2%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论该方法具有检出限低,检测结果准确,前处理简单等优点,适用于浆果类水果中菊酯类农药的检测。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年07期）
许艳军[3]（2019）在《分子印迹聚合物用于提取乌龙茶中菊酯类农药残留的研究》一文中研究指出本文采用聚苯乙烯作为骨架材料,叁氯甲烷甲烷为助剂成孔,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂进行分散聚合制备聚合物,以苯醚菊酯为模板分子在聚合物上印迹,最终以甲醇-乙酸混合液洗脱模板分子。制备的菊酯类药物印迹聚合物呈粉末状,无需研磨,可用于提取食品基质中的菊酯类农药残留。研究结果显示,可以有效降低食品的基质影响,提高检测效率。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年04期）
宫楼楼,王晨昱,林伟强,孙萍,鲍淑榕[4]（2019）在《Pickering乳液在菊酯类农药水乳液中的应用》一文中研究指出通过十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)对纳米二氧化硅(Si O2)进行原位疏水化,将其作为乳化剂,以正庚烷作为油相,成功制备了氯菊酯农药水乳液。通过表观照片、分水率、显微镜、流变仪等表征手段测试了Pickering乳液的稳定性和流动性。对制备过程中乳化剂用量、油水比等进行优化,确定了油水比(体积比)为7∶3、CTAB浓度为0. 1 m M、Si O2浓度为0. 7%为乳液最佳制备工艺。所制备的农药水乳液具有良好的应用性能。(本文来源于《广州化工》期刊2019年13期）
钟陶陶[5]（2019）在《固相萃取-气相色谱-ECD法检测地表水中3种常见菊酯类农药氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留》一文中研究指出目的:研究一种利用固相萃取富集、净化地表水样品中的氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯3种常见菊酯类农药,气相色谱-ECD检测的分析方法。方法:地表水样品经氨基固相萃取柱净化、富集,乙酸乙酯洗脱,洗脱液氮吹至近干,乙酸乙酯定容至1mL,上气相色谱-ECD定量检测。结果:3种菊酯类农药在浓度为0.02～5.0μg/mL范围内,具有良好的线性;氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯检出限分别为0.006mg/kg,0.005mg/kg,0.002mg/kg;方法加标回收率在84.5%～106.5%之间;精密度和重复性RSD均不高于5.0%。结论:方法具有前处理简单,快速,结果准确等优点,适用于地表水中菊酯类农药的检测。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年07期）
唐玮[6]（2019）在《果蔬中菊酯类农药-氯氰菊酯检测技术的研究进展》一文中研究指出氯氰菊酯是一种拟除虫菊酯杀虫剂,因杀虫能力强和药效持久等特点被广泛应用于果蔬农产品的害虫防治。但由于长期广泛使用,会残留于食品和环境中,从而对环境和人体健康造成危害。本文主要介绍了近些年使用较多的仪器检测方法以及主要的快速检测方法的研究现状,以期为菊酯类农药-氯氰菊酯检测技术的进一步发展提供参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年12期）
翟硕莉,张秀丰,王岩[7]（2019）在《固相萃取-GC法测定桃果中毒死蜱和菊酯类农药残留量的研究》一文中研究指出建立了用气相色谱同时检测桃果中毒死蜱、联苯菊酯和溴氰菊酯3种不同类型农药残留的方法。用乙腈提取,用Carb/NH2复合固相萃取小柱净化提取液,采用HP-5毛细管柱分离、GC-ECD进行定量检测。结果表明,3种农药残留的色谱图分离效果较好,线性相关系数均大于0.999,检出限在0.003 1～0.008 8 mg/kg之间,多次试验平均回收率在94.8%～100.7%之间,相对标准偏差在1.35%～3.25%之间。该方法适合桃果中上述3种农药残留的检测。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年11期）
李桂琴,王晓莉[8]（2019）在《磁性分散固相萃取/ECD-GC同时检测家禽、畜肉中有机氯和菊酯类农药残留》一文中研究指出建立了采用气相色谱法对家禽、畜肉样品中的有机氯和菊酯农药残留进行同时检测的方法。样品经过一种新型的磁性分散固相萃取技术——Fe_3O_4/AMWNTs磁性材料进行超声提取、乙腈解析20 min、净化以及浓缩,然后进行气相色谱-电子捕获检测器分析,外标法定量。结果表明农药残留的分离度好,线性关系良好,相关系数均大于0. 999,相对标准偏差(RSD)<5%,实际样品检出率在75%～95%之间。此方法灵敏度高、操作快速、简便、净化彻底,回收率在94. 5%～99. 2%之间,结果令人满意,方法可适用于肉类产品中有机氯和菊酯类农药残留的筛查及定量检测。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
卢琦,李慧冬,丁蕊艳,郭长英,方丽萍[9]（2019）在《基于QuEChERS法前处理的GC-MS检测梨中7种菊酯类农药残留》一文中研究指出[目的]建立一种同时测定梨中7种菊酯类农药的GC-MS方法。[方法]采用GC-MS法,QuEChERS法前处理梨样品,用乙腈溶液提取,PSA净化,对梨中7种菊酯类农药进行了多残留分析。[结果] 7种菊酯类农药在0.01～1.0 mg/L线性范围内,均呈现良好的线性关系,相关系数R2>0.9952;在0.01、0.1、0.5 mg/kg 3个加标质量分数下,各农药的平均回收率均在73.4%～106.0%之间,相对标准偏差在2.9%～7.8%之间。[结论]所建立的方法可以提供准确的定性和定量分析,操作简单、快速、灵敏度高,符合农药多残留检测要求,且所测梨的农药残留符合国家标准。(本文来源于《农药》期刊2019年05期）
刘铭扬,贾晓菲,邹学仁,何国成[10]（2019）在《分散固相萃取-气相色谱叁重四极杆串联质谱法测定玫瑰花茶中13种菊酯类农药残留》一文中研究指出建立了分散固相萃取-气相色谱叁重四极杆串联质谱法测定玫瑰花茶中的13种菊酯类农药的分析方法。玫瑰花茶经乙腈和甲酸(99∶1_(v/v))提取后,QuEChERs净化,MRM模式测定,外标法定量。以QuEChERs作为前处理方法,优化吸附剂组合和用量,以及碰撞能和驻留时间。结果表明:13种菊酯含量在10～200μg/L间呈良好的线性关系,相关系数r~2均大于0.995。以空白基质进行3个水平添加浓度0.02～0.20 mg/kg,平均回收率为75.4%～87.6%,相对标准偏差(RSD)为1.9%～7.7%,该方法的简单快速,灵敏度、准确度和精密度均符合菊酯类农药测定的技术要求。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年08期）
菊酯类农药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种利用QuEChERS提取法对浆果类水果进行提取、净化前处理,气相色谱-电子捕获检测器检测5种常用菊酯类农药的分析方法。方法浆果类水果均质后,用乙腈进行提取,提取液经QuEChERS提取法净化后,氮吹至近干,丙酮定容至1mL,0.22μm滤膜过滤后,上气相色谱仪,电子捕获检测器定量检测。结果 5种常用菊酯类农药质量浓度在0.02～5.0μg·mL-1范围内,具有良好的线性,相关系数(R2)均大于0.995;检出限在0.004～0.006mg·kg-1之间;加标回收率在84.5%～108.2%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论该方法具有检出限低,检测结果准确,前处理简单等优点,适用于浆果类水果中菊酯类农药的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菊酯类农药论文参考文献
[1].谭鹏,张海珠,张定堃,文永盛,包晓明.中药材农药残留快速分析新策略:基于保留指数的八角茴香中12个菊酯类农药GC-QQQ-MS/MS测定方法的建立[J].药物分析杂志.2019
[2].曹建涛,毕思远,朱志强,金虹,曹涛.QuEChERS-气相色谱-电子捕获检测器监测浆果类水果常用的5种菊酯类农药残留[J].化学工程师.2019
[3].许艳军.分子印迹聚合物用于提取乌龙茶中菊酯类农药残留的研究[J].福建分析测试.2019
[4].宫楼楼,王晨昱,林伟强,孙萍,鲍淑榕.Pickering乳液在菊酯类农药水乳液中的应用[J].广州化工.2019
[5].钟陶陶.固相萃取-气相色谱-ECD法检测地表水中3种常见菊酯类农药氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留[J].轻工科技.2019
[6].唐玮.果蔬中菊酯类农药-氯氰菊酯检测技术的研究进展[J].食品安全质量检测学报.2019
[7].翟硕莉,张秀丰,王岩.固相萃取-GC法测定桃果中毒死蜱和菊酯类农药残留量的研究[J].现代农业科技.2019
[8].李桂琴,王晓莉.磁性分散固相萃取/ECD-GC同时检测家禽、畜肉中有机氯和菊酯类农药残留[J].化学试剂.2019
[9].卢琦,李慧冬,丁蕊艳,郭长英,方丽萍.基于QuEChERS法前处理的GC-MS检测梨中7种菊酯类农药残留[J].农药.2019
[10].刘铭扬,贾晓菲,邹学仁,何国成.分散固相萃取-气相色谱叁重四极杆串联质谱法测定玫瑰花茶中13种菊酯类农药残留[J].绿色科技.2019
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