本文主要研究内容
作者陈新君,黄静,李伟,钟克焱,高新征（2019）在《虾青素合成相关酶基因Adketo果实特异表达载体的构建》一文中研究指出：目的:采用克隆的番茄E8启动子和夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adketo构建果实特异表达载体,为利用植物基因工程进行虾青素生产提供新途径。方法:采用RT-PCR的方法,从夏侧金盏花中克隆到虾青素合成相关酶基因Adketo,同时以番茄基因组DNA为模板PCR扩增果实特异性启动子E8,克隆进T载体,菌液PCR初步鉴定后测序,序列分析。从T载体切下的E8启动子和Adketo基因经回收后同时插入到植物双元表达载体pBI121上,获得重组载体,然后进行菌液PCR检测和酶切鉴定。结果:测序结果分析显示获得正确的E8和Adketo基因序列。重组质粒经菌液PCR检测及酶切鉴定均获得预期大小条带。结论:该实验成功构建了番茄果实特异性E8启动子驱动虾青素合成相关酶基因Adketo的植物表达载体。
Abstract
mu de :cai yong ke long de fan jia E8qi dong zi he xia ce jin zhan hua ha qing su ge cheng xiang guan mei ji yin Adketogou jian guo shi te yi biao da zai ti ,wei li yong zhi wu ji yin gong cheng jin hang ha qing su sheng chan di gong xin tu jing 。fang fa :cai yong RT-PCRde fang fa ,cong xia ce jin zhan hua zhong ke long dao ha qing su ge cheng xiang guan mei ji yin Adketo,tong shi yi fan jia ji yin zu DNAwei mo ban PCRkuo zeng guo shi te yi xing qi dong zi E8,ke long jin Tzai ti ,jun ye PCRchu bu jian ding hou ce xu ,xu lie fen xi 。cong Tzai ti qie xia de E8qi dong zi he Adketoji yin jing hui shou hou tong shi cha ru dao zhi wu shuang yuan biao da zai ti pBI121shang ,huo de chong zu zai ti ,ran hou jin hang jun ye PCRjian ce he mei qie jian ding 。jie guo :ce xu jie guo fen xi xian shi huo de zheng que de E8he Adketoji yin xu lie 。chong zu zhi li jing jun ye PCRjian ce ji mei qie jian ding jun huo de yu ji da xiao tiao dai 。jie lun :gai shi yan cheng gong gou jian le fan jia guo shi te yi xing E8qi dong zi qu dong ha qing su ge cheng xiang guan mei ji yin Adketode zhi wu biao da zai ti 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自海南医学院学报的陈新君,黄静,李伟,钟克焱,高新征，发表于刊物海南医学院学报2019年02期论文，是一篇关于番茄启动子论文,植物双元表达载体论文,基因论文,海南医学院学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自海南医学院学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：番茄启动子论文; 植物双元表达载体论文; 基因论文; 海南医学院学报2019年02期论文;