导读:本文包含了响应智能高分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:智能响应性高分子,基因传递,pH响应,还原响应
响应智能高分子论文文献综述
陈思,鄢国平,张先正[1]（2018）在《用于基因传递的智能响应性高分子研究进展》一文中研究指出智能响应性高分子由于具有优异的环境响应性、多样的功能性、良好的生物可降解性和生物相容性而在生物医用领域备受瞩目.基于特定功能的智能响应性高分子基因载体可以克服基因运载中的障碍,降低对正常组织和细胞的毒副作用,提升靶细胞的基因转染效率.此外,大部分智能响应性高分子能有效结合多种治疗方式以实现更有效的治疗效果.本文综述了近年来智能响应性高分子在基因运载及相关生物医用领域的研究进展,对相关智能响应性高分子的设计及特点进行了介绍,并进一步对其在基因运载及相关生物医用领域的应用前景进行了展望.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年07期）
王磊[2]（2017）在《刺激响应性智能高分子胶束药物载体的研究》一文中研究指出在过去几十年,药物传递载体引起了研究者的极大兴趣,在各种药物载体中,两亲性聚合物形成的胶束作为疏水性抗癌药物载体被大量报道。由于胶束的纳米尺寸效应,聚合物胶束可以提高药物在体内的循环时间,可以通过被动或主动靶向作用聚集在肿瘤部位。胶束的结构设计需要考虑其载药量,稳定性,细胞相容性等等,同时为了提高治疗效果,设计智能聚合物胶束是一种好的思路,这种类型的胶束在生理条件下稳定,在肿瘤部位的特殊环境下可以加速药物的释放。本论文从不同的思路设计了一系列多敏感性的,功能化的聚合物智能药物载体。首先在第一章中介绍了一些纳米药物载体的概念及应用进展,重点介绍了各种敏感性药物载体,交联及多功能化的药物载体。第二章,通过聚乙二醇大分子引发剂引发的自由基聚合反应合成了一种温度和还原敏感性的聚合物PEG-b-p(PEG-MEEMA-co-HEMA-Cyst-Ad),其疏水部分含有双硫键连接的强疏水的金刚烷结构和能形成氢键的脲结构。聚合物有较低的临界胶束浓度(CMC)值,在生理条件下能形成稳定的胶束,聚合物的温度转变点大约在22℃左右,同时在10mM二硫苏糖醇(DTT)的存在下聚合物双硫键断裂胶束结构被破坏。聚合物胶束的载药量达到8%,同时聚合物能在1OmMDTT存在下快速释放出药物。细胞毒性试验显示聚合物胶束基本无毒,而载药胶束表现出与自由阿霉素相类似的细胞毒性,该聚合物显示出作为细胞内药物释放载体的价值。在第叁章中,为了提高疏水性药物载药量,通过大分子自由基引发剂引发的聚合反应合成了一种温度和pH敏感性的聚合物mPEG-b-p(PEGMA-co-MAEBA-DEA),在疏水部分引入了苯环和醛基结构。聚合物有较低的CMC值,在生理条件下能形成稳定的胶束,聚合物的温度转变点大约在20℃左右,pH转变点大约在6.5,同时聚合物可以装载阿霉素,载药量和载药效率比较高,载药的过程中没有使用有机溶剂,聚合物的药物释放具有pH依赖性。聚合物胶束基本没有毒性,而载药胶束表现出与阿霉素相似的细胞毒性,预示该聚合物适合于肿瘤微环境的pH敏感性药物传递。第四章,通过简单的开环反应合成了一种新型的生物可降解聚天冬酰胺聚合物C18/BEA/IM/AP/mPEG-g-Pasp,核磁共振氢谱(1HNMR)表征了聚合物的结构,聚合物在水溶液中能形成稳定的胶束,同时表现出温度,pH和还原响应性的行为。聚合物胶束能包载阿霉素,同时表现出在pH 5.0和10mM DTT存在条件下快速释放行为,并显示出协同释放效应。毒性实验显示聚合物的生物相容性较好,同时聚合物载药胶束表现出较好的抑制癌细胞的能力。实验结果表明,所合成的多重敏感性的聚合物有望用作疏水性抗癌药物的载体。同时也提供了一种新的构建多响应性聚合物的思路。第五章,我们设计了一种不同功能基团开环聚琥珀酰亚胺的聚合物Cyst-NBA/IM/AP/mPEG-g-Pasp。不同于第四章的是,本章设计的还原敏感性链段位于聚合物的疏水部分,提高了胶束的稳定性,同样表现出温度,pH和还原叁重响应性的行为。聚合物胶束能包载阿霉素,同时相比于第四章,阿霉素在pH 5.0和10mM DTT的释放更平缓。体外细胞毒性实验显示聚合物的生物相容性较好,同时聚合物载药胶束也表现出与自由阿霉素相似的细胞毒性。这种多重敏感性的,生物可降解的聚合物胶束是一种有潜力的抗癌药物的载体。第六章,为了简化多重响应性的聚合物胶束的合成步骤,我们采取构件合成-共混复合的策略设计合成了两种聚合物构件,其中一种聚合物PEG-b-PNIPAM-co-HEMA-BEA-co-IM具有苯环结构及温度和pH双重响应性,另一种聚合物PEG-b-PNIPAM-co-PyMA具有温敏性及光响应性。利用简单的复合的方法得到了杂合胶束,测试了每种构件胶束的双重响应性及杂合胶束的叁重响应性,对单一和杂合胶束载药及释药情况进行了测试。在第七章中我们设计并合成了一系列的多功能的聚合物,利用聚氧乙烯硬脂醇醚(BrijS100)末端羟基功能化得到叁种功能大分子,分别带有荧光基团,靶向基团和具有螯合钆进行磁共振成像(MRI)增强显影的二乙基叁胺五乙酸(DTPA),表征了它们的结构。然后我们设计了一种pH敏感性的侧链修饰DTPA的酸性增强的大分子造影剂,设计了 pH敏感性的酶交联的聚合物,pH敏感性的氧化交联和离子交联的聚合物,pH敏感性的还原诱导交联的聚合物,表征了不同聚合物的结构。通过不同聚合物的相应组合,我们可以得到一系列的荧光,靶向,MRI显影,交联,敏感性的稳定的聚合物纳米粒子。后面将通过进一步的实验来验证我们设计的聚合物性能。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-04-01）
江萍,吴义强[3]（2016）在《温度和pH值响应型高分子智能膜的制备及应用》一文中研究指出温度和pH值响应型高分子智能膜在物质分离、控制释放等领域有着非常广阔的应用前景。综述了温度和pH值响应型高分子智能膜的制备方法和应用现状,阐述了非极性和自支撑温度和pH值响应型高分子智能膜的构筑方法、构效关系及响应机制,展望了对温度和pH值响应型高分子智能膜研究的发展趋势。(本文来源于《科技导报》期刊2016年19期）
王健[4]（2016）在《聚丙烯酰胺类智能高分子多重环境响应的NMR研究》一文中研究指出在过去几十年间,聚丙烯酰胺的衍生物由于其在水相中独特的温敏特性,受到了人们的广泛关注。其中最具代表性的要属聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),当它的水溶液升高到一定温度后,PNIPAM快速地从无规线团转变成坚固小球,且这一随温度变化的过程是可逆的。PNIPAM在水中的相变温度(LCST)在32℃左右,接近正常人体的温度,因此PNIPAM被认为在生物医药领域有着广阔应用前景的一种智能高分子材料。聚丙烯酰胺类温敏高分子的侧链一般由亲水基团和疏水基团共同组成,温敏高分子的相变温度与这些亲水基团和疏水基团的比例,以及它们与溶剂的相互作用有关。因此对于不同的聚丙烯酰胺侧链衍生物,由于取代基的不同,也往往具有不同的相变温度。一般而言,侧链的亲水组分越高,高分子的LCST越趋于较高的温度,反之侧链的疏水组分越高,高分子的LCST则越趋于较低的温度。不管PNIPAM的线性分子链还是它的交联样品均表现出良好的温敏特性。除了对温度的响应外,PNIPAM的相变行为同样和它所处的溶剂环境有关。最典型的例子,PNIPAM在某些二元溶剂体系中表现出cononsolvency效应,即对于两者都是PNIPAM良溶剂的两种溶剂,当它们在某一比例下混合时,PNIPAM在其中不再溶解。此外,由于具有类似的酰胺基因和温敏特性,PNIPAM也常常被用作研究蛋白质的简单模型。聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA)是另外一种常见的温敏高分子,它的相变温度和PNIPAM类似。然而由于氨基侧链上的二烷基取代,使得PDEA的侧链上缺少NH基团,因此PDEA不再能作为氢键的供给者,而像PNIPAM那样形成分子内氢键。这使得PDEA通常被拿来作为PNIPAM的对比研究对象来研究酰胺氢NH对PNIPAM在不同环境中相变行为的影响。本论文主要利用魔角高分辨核磁共振的方法研究了聚丙烯酰胺类智能高分子对多种溶剂环境响应,以加深对温敏高分子相变机理及其他类似现象的理解。我们对比研究了尿素对PNIPAM和PDEA两者相变的影响,结果发现尿素降低PNIPAM的LCST,是PNIPAM微球结构态的保护者；相反,尿素提高了PDEA的LCST,是PDEA微球结构态的破坏者。通过对凝胶网络内外各溶剂组分的定量分析,不管是PNIPAM体系还是PDEA体系,均没有发现尿素在凝胶网络内或者网络外的富集,即尿素均匀分布在高分子网络内外。扩散和NOESY实验显示,PNIPAM和PDEA均和尿素存在直接的氢键相互作用,但是尿素与PNIPAM的氢键作用强度要远大于与PDEA的氢键作用强度。由此可见NH对于高分子结构的稳定性以及高分子和小分子之间的相互作用起重要的作用。PNIPAM和质子溶剂(如甲醇、乙醇等)的择优相互作用被认为是产生cononsolvency效应的主要原因。对于非质子溶剂(丙酮、DMSO)和水的混合体系,PNIPAM同样会有cononsolvency现象。我们十分好奇PNIPAM是否也存在对非质子溶剂的择优吸附。一维定量’H谱和NOE实验都明确地显示,PNIPAM择优吸附丙酮分子,而不是DMSO分子。虽然少量丙酮和DMSO加入均降低了PNIPAM的相变温度,但其背后的分子机理却不太相同。由于温敏高分子和不同的共溶剂分子之间存在特异性的相互作用,温敏高分子在二元溶剂中的相变行为变得复杂。PNIPAM和一些溶剂分子之间存在择优相互作用,但这并不是让PNIPAM相变温度降低或者产生cononsolvency效应的唯一原因。通过比较,PNIPAM似乎更愿意与疏水基团大的溶剂发生择优相互作用。在考虑共溶剂对温敏高分子相变行为的影响,除了择优相互作用外,更多共溶剂本身的性质也应综合考量,如分子结构、分子极性、分子的偶极矩等。(本文来源于《中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所)》期刊2016-05-01）
刘表兰[5]（2016）在《几种智能高分子的多重响应与分子间相互作用研究》一文中研究指出随着智能高分子凝胶在生物医学领域应用研究的深入,对智能高分子凝胶提出了新的要求,如快速／多响应、精确的选择性、规则构造等。单响应的宏观凝胶已经不能满足应用需求,迫使我们寻求新的结构可控多重响应微／纳米凝胶的制备方法。材料在应用上的可持续发展,离不开理论基础的突破,而理论研究的突破可以进一步应用于新材料的设计。PNIPA作为典型的温度响应高分子材料,其响应性能获得研究人员的广泛关注。相比应用研究,这类材料的基础理论研究相对滞后。PNIPA类高分子材料的相变机理依然存在较大争议,氢键作用、亲水作用、疏水相互作用等在这其中起着怎样的作用,人们各执其词。尤其是PNIPA在混合溶剂中呈现出的非共溶剂效应,大多数解释都是基于各自研究的少数体系,而由于研究方法和研究广度的限制,至今未有一个经得起推敲的理论解释。本论文以典型的温度响应高分子聚(N,N’-二乙基丙烯酰胺)(PDEA)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)及pH响应高分子聚(N,N’-二甲基氨基丙烯酰乙酯)(PDM)和聚(N,N’-二乙基氨基丙烯酰乙酯)(PDE)为研究对象,结合NMR实验技术和分子动力学模拟,从PDEA凝胶的相变与大分子-溶剂分子间相互作用到多响应嵌段共聚物(PDM-b-PNIPA和PDE-b-PNIPA)的自组装与分子链段间相互作用,最后回归单分子链的构象转变与分子间相互作用的理论模拟探索。利用HR MAS NMR方法研究了PDEA凝胶在混合溶剂中的相变与择优吸附行为。发现不具有酰胺质子的PDEA在水／异丙醇和水／正丙醇混合溶剂中也存在非共溶剂效应。PDEA对醇的择优吸附随着疏水基团的增大而增强,相变后疏水基大的醇分子残留在凝胶网络中的数目多于疏水基小的醇。通过原位计算相变的脱水过程发现PDEA对醇的择优吸附并没有增强脱水,且相变后PDEA侧链甲基质子运动性随着醇疏水基团的增大而增强。说明酰胺质子并非非共溶剂效应的决定性因素,疏水相互作用在PDEA的相变过程中起着重要的作用。另外,PDEA在水/DMSO混合溶剂中存在非共溶剂效应而在水／丙酮混合溶剂中相变温度升高,且对丙酮有择优吸附而对DMSO没有择优吸附。分析相变脱水过程发现极性大的DMSO更容易与水一起排出凝胶网络,而丙酮则更容易被PDEA凝胶网络保留,推测丙酮的加入更有利于PDEA的溶剂化,而DMSO与PDEA竞争水分子,不利于PDEA的溶剂化,进一步导致非共溶剂效应的产生。对比PDEA在水／质子溶剂体系和水／非质子溶剂体系的相变,非共溶剂效应不能简单的归因为某个因素,如大分子内部氢键、择优吸附,而应该综合考虑大分子-溶剂分子及溶剂分子-溶剂分子之间的相互作用。利用可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合合成嵌段比相同的多响应嵌段共聚物PDM-b-PNIPA和PDE-b-PNIPA,通过控制不同外界刺激(温度、pH)条件,研究大分子内相互作用对其相变与聚集行为的影响,进一步探索具有快速响应性的多响应核／壳纳米凝胶的制备。碱性溶液(pH=12)中,室温下PDM-b-PNIPA为略微收缩的分子链,PDE-b-PNIPA则自组装成以PDE为疏水核PNIPA为亲水壳的胶束。升温后,PDM-b-PNIPA两嵌段均塌缩,形成约200 nm的近球状胶束,且这种胶束的疏水核和亲水壳中均含有PDM/PNIPA分子链。PDE-b-PNIPA在升温过程中呈现两步相变,首先,壳层PNIPA从核壳界面逐步塌缩,导致胶束尺寸减小,随着嵌段共聚物亲水质量分数下降到临界值后,胶束结构转化为尺寸略微增大的囊泡结构。酸性条件下,PDM和PDE侧链质子化,升温后形成以PNIPA为疏水核、PDM/PDE为亲水壳的核壳胶束。通过在酸性溶液中,于298 K和323 K加入水溶性天然聚阴离子海藻酸钠,分别制备了核交联和壳交联纳米凝胶,基于其多响应性,有望应用于不同亲疏水性药物的控制释放体系。利用分子动力学模拟探索PDEA和PNIPA单分子链在纯水溶液和水／甲醇、水／乙醇、水／丙酮、水/DMSO二元混合溶剂体系中的相互作用。相比能形成分子内氢键的PNIPA, PDEA需要更大的聚合度才能在高温发生链塌缩,且其在360K的塌缩需要更长的模拟时间。此外,大分子酰胺基团附近通过非氢键作用的水分子以及分子链表面溶剂化层的水分子在PDEA的链塌缩过程中起着重要的作用。在水／醇混合溶剂体系中,PNIPA和PDEA与醇分子之间的相互作用强于与水分子之间的相互作用。升温后大分子-水分子之间氢键减少,而大分子-醇分子之间的氢键作用变化较小,而大分子侧链烷基与醇分子烷基之间疏水相互作用变得显着,表现为对醇的择优吸附。计算大分子周围溶剂个数比例发现大分子对乙醇的择优吸附比甲醇强,与实验结果相符。在水／丙酮二元溶剂体系中,无法与丙酮形成氢键的PDEA对丙酮的择优吸附主要体现在升温后,即由于疏水相互作用变得显着而择优与丙酮作用。PNIPA对丙酮的择优吸附在低温时就已经存在,升温后氢键变弱和疏水作用变得显着平衡使得择优吸附效应得到一定的增强。在水/DMSO二元混合溶剂体系中,由于DMSO的强极性特征,在升温过程中与PNIPA侧链烷基之间的疏水相互作用变化不显着,而与PNIPA之间的氢键作用在升温过程中显着变弱,因此升温后PNIPA与DMSO之间相互作用反而变弱。对于无法与DMSO形成氢键的PDEA,在升温过程中其侧链烷基与DMSO疏水基团相互靠近的效应比与丙酮弱,因此表现为PDEA-丙酮相互作用强于PDEA-DMSO。综上,该模拟体系可以大致的描述出两种大分子在混合溶剂中的状态,且可以定性的描述出多种大分子-溶剂分子间的相互作用强弱。不足的是,该模拟体系在描述大分子-水与大分子-DMSO间相互作用强弱上存在较大的误差,得出的结果与实验结果相反。根据相关文献描述,推测使用的DMSO模型疏水性过强,提示我们溶剂分子之间的相互作用在PDEA类材料的相变过程中起着重要的作用,也为我们进一步改善模型提供了新的思路,即在理论模拟中不仅需要考虑大分子-溶剂分子之间相互作用,还需要考虑溶剂分子-溶剂分子之间的相互作用。(本文来源于《中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所)》期刊2016-05-01）
邓宏章,赵雪霏,邓联东,张建华,董岸杰[6]（2015）在《协同双重智能响应微观调控高分子纳米载体细胞响应行为以及体内功效的研究》一文中研究指出本文制备了具有双重智能p H响应的mP EG-b-P(DDMA-co-DMAEMA))共聚物,水中自组装形成结构可控,协同水解的纳米胶束。通过调节聚合物中响应性基团原酸酯(DDMA)与质子化可调亲疏水性的叔胺基团(DMAEMA)双重响应的协同关系来实现载体的可控水解速率与药物递送的可控释放。DLS以及TEM证明聚合物自组装形成100nm左右的胶束。通过核磁定量跟踪聚合物响应性降解速率,结果表明原酸酯的p H响应速率与DMAEMA的质子化程度从在正比关系,随着DMAEMA结果单元的增加,聚合物的降解速率明显加快,从而说明了DMAEMA与原酸酯之间的协同响应行为。通过DLS跟踪聚合物纳米粒p H响应下粒径的变化,结果表明,当聚合物中原酸酯与DMAEMA有相同比例时候,粒径随着时间延长而变大,主要是由于p H处理导致聚合物聚并引起的。同时随着聚合物中DMAEMA结果单元的增加,聚合物胶束粒径变化更加明显,说明DMAEMA结果单元的引入起到协同响应的效果。进一步利用FRET荧光手段在细胞水平证明DDMA与DMAEMA之间的协同效果。将FRET荧光供体与受体包载与聚合物纳米胶束中,通过细胞摄取实验,激光共聚焦观察FRET效果,结果表明随着聚合物中DMAEMA量的增加,FRET效果逐渐下降,说明DAMEMA量的增加促进了纳米载体的解体,进一步证明了DDMA与DMAEMA双重响应之间的协同功效。随后,通过体内药代药动也进一步对载体的协同效果进行验证。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
张一飞,戈钧,刘铮[7]（2015）在《基于刺激响应性高分子的智能酶催化剂研究进展》一文中研究指出将刺激响应性高分子和生物酶分子相结合可设计、构建智能酶催化剂,该类智能酶催化剂同时具备了材料对环境的响应性能和酶的催化性能,可很好应用于可控生物催化、药物递送、分析检测、智能设备开发等新兴领域,极大地扩展了酶催化的应用范围,是智能生物材料研究的热点方向。本文按刺激响应类型总结了过去二十年间智能酶催化剂的研究进展,分析了智能酶催化剂的构建方式和性能特点,并举例介绍了其可能的应用领域。(本文来源于《高分子通报》期刊2015年09期）
江萍[8]（2014）在《pH和温度响应型高分子智能膜的制备、性能及应用研究》一文中研究指出高分子智能膜在物质分离、控制释放等领域有着非常广阔的应用前景,而目前研究主要集中在对极性膜材的智能化和已有膜材的表面智能化。所以深入研究非极性智能膜和自支撑智能膜的制备方法和响应机理,并将高分子智能膜理念应用于微胶囊的构筑,扩展其应用,具有十分重要的意义。本论文的主要研究内容和创新点如下：(1)采用原子转移自由基聚合(ATRP)率先以乙酸乙酯为溶剂制备了分子量分布窄、结构可控的两亲性嵌段共聚物聚丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸(2-N,N-二乙胺基)乙酯(PnBA-b-PDEAEMA).首次以PnBA-b-PDEAEMA为表面修饰剂,通过表面截留法构筑了pH响应型聚丙烯(PP)微滤膜。研究了修饰剂、溶剂和处理温度对微滤膜表面润湿性能和表面形貌的影响,结果表明最适宜的修饰条件是以20g/L PnBA49-b-PDEAEMA106四氢呋喃(THF)溶液为修饰剂,处理温度为40℃,在此条件下修饰后的微滤膜的接触角为26°。(2)通过ATRP法制备了分子量分布窄、结构可控的两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸(2-N，N-二乙胺基)乙酯(PS-b-PDEAEMA).采用非溶剂致相转化(NIPS)法,制备了新颖的自支撑pH响应型P(St)71-b-PDEAEMA31微孔膜和P(St)71-b-PDEAEMA82微孔膜。考察了凝胶浴的pH值、溶剂、挥发时间和聚合物组成对膜结构的影响。结果表明最合适的成膜条件是以25%THF/75%DMF的混合物为溶剂、铸膜液浓度为5wt%、挥发时间为20s、凝胶浴为pH2.0的蒸馏水。(3)采用ATRP法合成了具有pH响应性和/或温度响应性的接枝共聚物：乙基纤维素-g-聚甲基丙烯酸(2-N,N-二乙胺基)乙酯(EC-g-PDEAEMA).乙基纤维素-g-聚甲基丙烯酸(2-N,N-二甲胺基)乙酯(EC-g-PDMAEMA)和乙基纤维素-g-聚Ⅳ-异丙基丙烯酰胺(EC-g-PNIPPAm).首次采用NIPS法制备了基于以上叁类聚合物的微孔膜。考察了溶剂、挥发时间和聚合物组成对膜结构的影响。提出了NIPS法制备EC基微孔膜时微孔形成的机理。制备pH响应型EC-g-PDEAEMA微孔膜最适宜的工艺条件是成膜材料为ECo.2-g-PDEAEMA32、溶剂为75%THF/25%DMF、铸膜液浓度为15wt%、挥发时间为1min。在溶剂为75%THF/25%DMF、铸膜液浓度为15wt%、挥发时间为1min下制备的EC0.2-g-PNIPPAm34微孔膜具有较好的温度响应性,开关温度在35℃附近。在溶剂为75%THF/25%DMF、铸膜液浓度为15wt%、挥发时间为30s下制备的EC0.1-g-PDMAEMA32微孔膜具有较好的pH和温度响应性。(4)率先将智能高分子膜的理念应用于艾蒿微胶囊的构筑。采用乳液溶剂挥发法,以艾蒿提取液为芯材,分别以EC-g-PDEAEMA、 EC-g-PNIPPAm和EC-g-PDMAEMA为壁材制备了pH值或/和温度响应性微胶囊。确定了制备微胶囊最合适的工艺是以聚乙烯醇(PVA)为乳化剂,壁材浓度为2.5wt%,艾蒿提取液浓度为2wt%,核壳比为50:50。EC0.1-g-PNIPPAm20-艾蒿提取液微胶囊在20d时对大肠杆菌的抗菌率为92%,体现了优异的抗菌持效性,并且温敏微胶囊在37℃时体现了更好的抗菌效果。(5)通过ATRP法合成了具有温度响应性的壳聚糖(CS)接枝共聚物CS0.1-g-PNIPPAm22。首次采用成孔剂成孔法,以纳米Si02为成孔剂,制备出新颖的温敏CS基微孔膜。采用单凝聚法率先以CS0.1-g-PNIPPAm22为壁材实现了对艾蒿油的温敏微胶囊化。微胶囊在20d时对大肠杆菌的抗茵率为94%,体现了突出的抗菌持效性,微胶囊在37℃时具有更好的抗菌效果。(本文来源于《中南大学》期刊2014-06-01）
刘壮,巨晓洁,谢锐,汪伟,褚良银[9]（2014）在《Pb~(2+)识别响应型智能高分子功能材料的研究进展》一文中研究指出发酵生物甲烷的菌群可以吸附Pb2+等重金属而在沼液和沼渣中富集;因此,在生物甲烷系统研究过程中,Pb2+等重金属离子的检测和处理是沼液和沼渣处理的关键问题之一。18-冠-6具有选择性络合Pb2+的能力,研究者们将18-冠-6的Pb2+识别特性与聚N-异丙基丙烯酰胺的相变行为特性相结合制备了一系列Pb2+识别响应型智能高分子功能材料。本文综述了基于18-冠-6和聚N-异丙基丙烯酰胺的离子识别响应型智能高分子材料在检测和去除Pb2+等方面的研究进展。(本文来源于《化工学报》期刊2014年05期）
刘洪来,许裕栗,陈学谦,韩霞[10]（2012）在《智能混合高分子刷溶剂响应特性的密度泛函理论研究》一文中研究指出高分子接枝是固体表面改性的最重要方法之一,实验上发现了一些很有趣的现象,例如混合高分子刷在某些条件下会表现出既亲水又亲油的双亲性特性,但在某些条件下则不会表现出来。本文采用密度泛函理论的加权密度近似研究二元混合接枝高分子刷在选择性溶剂诱导下发生垂直相分离的情况。通过计算发现,具有一定相容性的等链长和链节问相互作用能相等的二元混合高分子刷,当接触非选择性溶剂时,不良溶剂使得高分子刷收缩,良溶剂使得高分子刷溶胀,但不会发生垂直的相分离现象。接触选择性溶剂后,可以诱导混合高分子刷发生垂直相分离,亲溶剂的高分子链出现在高分子刷的表层,憎溶剂的高分子链被压缩于高分子刷的底层,溶剂的选择性越大,不同高分子问的相容性越弱,分层现象越明显,形成的接枝高分子刷始终表现为亲溶剂的性质。因此对于由亲水性高分子链和憎水性高分子链组成的二元混合高分子刷,无论是接触亲水性溶剂还是接触亲油性溶剂,都能通过改变高分子的构型而表现为亲溶剂的性质。两种高分子链的亲水性或憎水性的差异越大,越容易在选择性溶剂诱发下发生分层结构,从而表现出既亲油又亲水的特性,这是二元混合接枝高分子刷产生双亲性的微观分子机理。但在某些条件下,由于混合刷结构转换过程中的能垒很高,会导致双亲特性的丧失。(本文来源于《中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集》期刊2012-10-19）
响应智能高分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在过去几十年,药物传递载体引起了研究者的极大兴趣,在各种药物载体中,两亲性聚合物形成的胶束作为疏水性抗癌药物载体被大量报道。由于胶束的纳米尺寸效应,聚合物胶束可以提高药物在体内的循环时间,可以通过被动或主动靶向作用聚集在肿瘤部位。胶束的结构设计需要考虑其载药量,稳定性,细胞相容性等等,同时为了提高治疗效果,设计智能聚合物胶束是一种好的思路,这种类型的胶束在生理条件下稳定,在肿瘤部位的特殊环境下可以加速药物的释放。本论文从不同的思路设计了一系列多敏感性的,功能化的聚合物智能药物载体。首先在第一章中介绍了一些纳米药物载体的概念及应用进展,重点介绍了各种敏感性药物载体,交联及多功能化的药物载体。第二章,通过聚乙二醇大分子引发剂引发的自由基聚合反应合成了一种温度和还原敏感性的聚合物PEG-b-p(PEG-MEEMA-co-HEMA-Cyst-Ad),其疏水部分含有双硫键连接的强疏水的金刚烷结构和能形成氢键的脲结构。聚合物有较低的临界胶束浓度(CMC)值,在生理条件下能形成稳定的胶束,聚合物的温度转变点大约在22℃左右,同时在10mM二硫苏糖醇(DTT)的存在下聚合物双硫键断裂胶束结构被破坏。聚合物胶束的载药量达到8%,同时聚合物能在1OmMDTT存在下快速释放出药物。细胞毒性试验显示聚合物胶束基本无毒,而载药胶束表现出与自由阿霉素相类似的细胞毒性,该聚合物显示出作为细胞内药物释放载体的价值。在第叁章中,为了提高疏水性药物载药量,通过大分子自由基引发剂引发的聚合反应合成了一种温度和pH敏感性的聚合物mPEG-b-p(PEGMA-co-MAEBA-DEA),在疏水部分引入了苯环和醛基结构。聚合物有较低的CMC值,在生理条件下能形成稳定的胶束,聚合物的温度转变点大约在20℃左右,pH转变点大约在6.5,同时聚合物可以装载阿霉素,载药量和载药效率比较高,载药的过程中没有使用有机溶剂,聚合物的药物释放具有pH依赖性。聚合物胶束基本没有毒性,而载药胶束表现出与阿霉素相似的细胞毒性,预示该聚合物适合于肿瘤微环境的pH敏感性药物传递。第四章,通过简单的开环反应合成了一种新型的生物可降解聚天冬酰胺聚合物C18/BEA/IM/AP/mPEG-g-Pasp,核磁共振氢谱(1HNMR)表征了聚合物的结构,聚合物在水溶液中能形成稳定的胶束,同时表现出温度,pH和还原响应性的行为。聚合物胶束能包载阿霉素,同时表现出在pH 5.0和10mM DTT存在条件下快速释放行为,并显示出协同释放效应。毒性实验显示聚合物的生物相容性较好,同时聚合物载药胶束表现出较好的抑制癌细胞的能力。实验结果表明,所合成的多重敏感性的聚合物有望用作疏水性抗癌药物的载体。同时也提供了一种新的构建多响应性聚合物的思路。第五章,我们设计了一种不同功能基团开环聚琥珀酰亚胺的聚合物Cyst-NBA/IM/AP/mPEG-g-Pasp。不同于第四章的是,本章设计的还原敏感性链段位于聚合物的疏水部分,提高了胶束的稳定性,同样表现出温度,pH和还原叁重响应性的行为。聚合物胶束能包载阿霉素,同时相比于第四章,阿霉素在pH 5.0和10mM DTT的释放更平缓。体外细胞毒性实验显示聚合物的生物相容性较好,同时聚合物载药胶束也表现出与自由阿霉素相似的细胞毒性。这种多重敏感性的,生物可降解的聚合物胶束是一种有潜力的抗癌药物的载体。第六章,为了简化多重响应性的聚合物胶束的合成步骤,我们采取构件合成-共混复合的策略设计合成了两种聚合物构件,其中一种聚合物PEG-b-PNIPAM-co-HEMA-BEA-co-IM具有苯环结构及温度和pH双重响应性,另一种聚合物PEG-b-PNIPAM-co-PyMA具有温敏性及光响应性。利用简单的复合的方法得到了杂合胶束,测试了每种构件胶束的双重响应性及杂合胶束的叁重响应性,对单一和杂合胶束载药及释药情况进行了测试。在第七章中我们设计并合成了一系列的多功能的聚合物,利用聚氧乙烯硬脂醇醚(BrijS100)末端羟基功能化得到叁种功能大分子,分别带有荧光基团,靶向基团和具有螯合钆进行磁共振成像(MRI)增强显影的二乙基叁胺五乙酸(DTPA),表征了它们的结构。然后我们设计了一种pH敏感性的侧链修饰DTPA的酸性增强的大分子造影剂,设计了 pH敏感性的酶交联的聚合物,pH敏感性的氧化交联和离子交联的聚合物,pH敏感性的还原诱导交联的聚合物,表征了不同聚合物的结构。通过不同聚合物的相应组合,我们可以得到一系列的荧光,靶向,MRI显影,交联,敏感性的稳定的聚合物纳米粒子。后面将通过进一步的实验来验证我们设计的聚合物性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
响应智能高分子论文参考文献
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