导读:本文包含了纯化选择论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稳定剂,产碱杆菌,降氰酶,酶活
纯化选择论文文献综述
汪艳华,刘幽燕,李青云,唐爱星,王顺成[1]（2013）在《产碱杆菌DN25纯化降氰酶稳定剂的选择》一文中研究指出向产碱杆菌(Alcaligenes sp.)DN25的纯化降氰酶中分别添加不同浓度的多元醇类、金属离子类、糖类、防腐剂类等添加剂,研究不同种类、不同浓度的添加剂对降氰酶稳定性的影响,优选可以提高降氰酶稳定性的添加剂。结果表明:外加添加剂甘油浓度为1.5%(m/V)时,酶活保留率为5.4%;[NH4]2SO4浓度为4%(m/V)时,酶活保留率为5%;淀粉浓度为6%(m/V)时,酶活保留率为14.3%;甘氨酸浓度为3%(m/V)时,活力酶活保留率为19.6%。甘氨酸对产碱杆菌DN25降氰酶具有最强的保护作用。(本文来源于《广西科学院学报》期刊2013年04期）
蓝雨,黄维娟,隋竑弢,李希妍,赵翔[2]（2013）在《甲流病毒的出现导致季节性H1N1流感病毒所受的纯化选择增强》一文中研究指出为了探明2009年5月甲流在中国暴发几个月后,既往在人群中流行多年的季节性H1N1流感病毒流行强度突然下降,并且最后在人群中消失的原因,本文对2006～2011年中国季节性H1N1流感病毒的HA1进行测序,然后计算HA1所受选择压力,得到季节性H1N1流感病毒在不同时段的ω值。结果表明季节性流感H1N1流感病毒在甲流暴发前ω=0.36,暴发后ω=0.28。统计学分析表明暴发前和暴发后两组的ω值有显著性差异(t检验,P<0.05)。因此,中国季节性H1N1流感病毒在甲流大流行后受到更强的纯化选择,可能是导致其从人群中消失的主要原因之一。(本文来源于《病毒学报》期刊2013年02期）
惠长野,邵建华,郭妍,张希,杨学琴[3]（2012）在《纯化标签不同融合端的选择对蝎毒肽色谱行为的影响》一文中研究指出目的考察组氨酸标签置于抗癫痫肽AEP肽链不同末端对重组肽亲合层析的影响。方法同源建模构建AEP叁维结构,预测空间构象对纯化标签的屏蔽效应;构建组氨酸标签不同末端融合表达载体;对比两者相同色谱条件下的层析行为及生物活性。结果 AEP构象分析显示,肽链C末端空间屏蔽效应小;在两者表达量相当的前提下,经亲和层析纯化,每升发酵液可获色谱纯样品,AEP-His6为3.3mg,Met-Gly-His6-AEP为0.8mg;HistagC端融合对rAEP活性影响较N端融合小。结论对于蝎毒这类空间结构简单的小分子活性肽,组氨酸标签融合端的选择对重组肽色谱行为及活性有显着影响。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2012年06期）
杨振俊,赵焕君,孟辉,赵琳[4]（2012）在《纯化菊花中总黄酮的大孔吸附树脂选择研究》一文中研究指出目的本实验主要对菊花中总黄酮的大孔树脂纯化工艺进行研究,从5种不同的大孔树脂中筛选分离纯化菊花总黄酮的最佳树脂。方法以菊花中总黄酮的静态吸附参数为指标,确定最优的大孔吸附树脂。结果经过各种指标研究,发现D-101型树脂对菊花总黄酮的吸附率、解吸率均好于其他树脂。结论 D-101型大孔吸附树脂法能有效地分离纯化菊花中的总黄酮。(本文来源于《中国医学工程》期刊2012年10期）
王静,李万昌,王艇[5]（2012）在《裸子植物PHY基因GAF结构域纯化选择位点的研究》一文中研究指出光敏色素分子由位于N端的光感受区和位于C端的光调节区组成.光感受区包括PAS(Per/Arndt/Sim)、GAF(cGMP phosphodiesterase/adenyl cyclase/FhlA)以及PHY(phytochrome domain)结构域,光调节区包括PAS1、PAS2以及HKRD(histidine kinase related domain)结构域.GAF结构域是发色团结合的部位,高度保守.该结构域的保守性是确保光敏色素光逆转和光信号转导等功能正常运行的先决条件之一.为了研究裸子植物PHY的GAF结构域经历纯化选择作用的位点,本文基于位点模型对裸子植物中68条GAF结构域序列所受到的选择压力进行分析.结果表明:在GAF结构域中,有41个位点经历了纯化选择作用,其中有16个位于α螺旋结构区,有15个位于β折叠结构区,有3个位于套索区,另外7个位点位于这些结构之间,这说明,相对于其他区域,α区和β区在功能上更为保守.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期）
宋大巍,李良玉,张丽萍[6]（2011）在《肝素纯化工艺中离子交换树脂的选择与应用研究》一文中研究指出研究比较了5种树脂对肝素的吸附能力,从中选出S5428阴离子交换树脂来纯化肝素。通过对各因素的研究,确定了树脂对肝素的静态、动态吸附以及解吸的最佳条件。结果表明:静态吸附的温度45℃,pH 8.0的条件下吸附2 h,肝素的吸附率为90.5%;层析柱的动态吸附温度45℃,肝素溶液进样浓度1.0 mg/mL,进样速度1.5 mL/min,树脂柱能处理1.5 BV肝素液而不发生泄露,吸附量为3.05 mg/mL,达到饱和吸附时可处理4BV的料液,吸附量为9.18 mg/mL;采用2.0 mol/L NaCl洗脱,洗脱流速1.5 mL/min,肝素解吸率可达95.8%,肝素效价可达150 U/mg,效价回收率98%。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2011年05期）
郑岚,马耀宏,杨俊慧,张秀泉[7]（2011）在《树舌产糖培养基的选择及树舌粗多糖的纯化》一文中研究指出分别用不同的培养基培养树舌,实验结果表明,合成培养基产糖量最高,树舌胞外多糖的产率为61.75mg/100 mL,胞内多糖的产率为0.51 mg/100 mL。树舌多糖纯化的最优纯化方案为:用1.5 g/50 mL活性炭进行脱色,按V(样品)∶V(叁氯甲烷)∶V(正丁醇)=25∶5∶1的比例除蛋白,用1.5倍体积乙醇沉淀多糖。按优化的方案纯化树舌粗多糖,纯化后粗多糖中多糖的含量由21.6%上升为33.6%,多糖损耗率为52.7%。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2011年08期）
蒋凤英,邹勇,何锡忠,李春华,张春玲[8]（2010）在《猪传染性胃肠炎病毒纯化方法的选择与优化》一文中研究指出利用超速离心、饱和硫酸铵、聚乙二醇-6000(PEG-6000)对猪传染性胃肠炎细胞毒进行纯化,收集纯化病毒测定蛋白含量,分别运用PCR方法和作为ELISA包被抗原方法对纯化的效果进行检测,并对最佳纯化方法进行优化。3种纯化方法获得的蛋白浓度分别为1.875、6.435、0.763 mg/mL。PCR检测结果显示PEG-6000纯化后在上清液中未检出病毒,其余2种上清中均检出病毒。3种纯化方法制备的包被抗原ELISA试验阴阳性比值(P/N)分别为2.21、1.27、2.25,最终选择PEG-6000作为纯化病毒的方法,其最佳优化参数为PEG-6000浓度8%、浓缩时间2 h、NaCl浓度1%。研究表明利用PEG-6000纯化TGEV是一种经济实用、操作简单、并有较高纯化效率的方法,纯化后的TGEV为后续建立特异、敏感、快速的ELISA检测方法奠定了良好基础。(本文来源于《江西农业学报》期刊2010年08期）
庞德公,杨红建[9]（2010）在《产甲烷菌的分离纯化培养及其培养基对于菌株的选择作用》一文中研究指出产甲烷菌是一类能够将无机或有机化合物经过厌氧发酵转化成甲烷和二氧化碳的严格厌氧古细菌,其参与的产甲烷作用通常发生在厌氧发酵过程的最后一步。发酵产物甲烷则是目前加剧全球气候变暖的一种重要温室气体。为了进一步了解不同种类产甲烷菌的生物学特性,近10年来对于产甲烷菌分离培养技术的研究不断深入并受重点关注。作者介绍了产甲烷菌的典型生境与生物学地位、产甲烷菌的分类及生理特征,并着重阐述了产甲烷菌分离纯化培养技术及培养基中不同底物与化学抑制剂对于产甲烷菌的选择作用。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2010年06期）
占艺,张金钟,王丽芬[10]（2009）在《重组蛋白质亲和标签的选择与串联亲和纯化的应用进展》一文中研究指出重组蛋白质技术作为蛋白质研究的重要手段之一,在生物化学与生物物理学研究领域,扮演着极其重要的角色。亲和纯化作为最为方便与快捷的重组蛋白质纯化手段,日益得到广泛的应用。由于各种亲和标签,纯化介质层出不穷,性质各异。应根据自身研究对象具体情况选择合适的亲和纯化标签。近年双亲和标签进行串联亲和纯化日益成为蛋白质相互作用研究的重要方法。多种亲和标签的搭配已得到成功应用,部分已进入商业化,并在各种模式生物中得到广泛的应用,本文就重组蛋白质亲和标签的选择与串联亲和纯化作一综述。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2009年09期）
纯化选择论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探明2009年5月甲流在中国暴发几个月后,既往在人群中流行多年的季节性H1N1流感病毒流行强度突然下降,并且最后在人群中消失的原因,本文对2006～2011年中国季节性H1N1流感病毒的HA1进行测序,然后计算HA1所受选择压力,得到季节性H1N1流感病毒在不同时段的ω值。结果表明季节性流感H1N1流感病毒在甲流暴发前ω=0.36,暴发后ω=0.28。统计学分析表明暴发前和暴发后两组的ω值有显著性差异(t检验,P<0.05)。因此,中国季节性H1N1流感病毒在甲流大流行后受到更强的纯化选择,可能是导致其从人群中消失的主要原因之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纯化选择论文参考文献
[1].汪艳华,刘幽燕,李青云,唐爱星,王顺成.产碱杆菌DN25纯化降氰酶稳定剂的选择[J].广西科学院学报.2013
[2].蓝雨,黄维娟,隋竑弢,李希妍,赵翔.甲流病毒的出现导致季节性H1N1流感病毒所受的纯化选择增强[J].病毒学报.2013
[3].惠长野,邵建华,郭妍,张希,杨学琴.纯化标签不同融合端的选择对蝎毒肽色谱行为的影响[J].中国医药生物技术.2012
[4].杨振俊,赵焕君,孟辉,赵琳.纯化菊花中总黄酮的大孔吸附树脂选择研究[J].中国医学工程.2012
[5].王静,李万昌,王艇.裸子植物PHY基因GAF结构域纯化选择位点的研究[J].西北师范大学学报(自然科学版).2012
[6].宋大巍,李良玉,张丽萍.肝素纯化工艺中离子交换树脂的选择与应用研究[J].天然产物研究与开发.2011
[7].郑岚,马耀宏,杨俊慧,张秀泉.树舌产糖培养基的选择及树舌粗多糖的纯化[J].食品与发酵工业.2011
[8].蒋凤英,邹勇,何锡忠,李春华,张春玲.猪传染性胃肠炎病毒纯化方法的选择与优化[J].江西农业学报.2010
[9].庞德公,杨红建.产甲烷菌的分离纯化培养及其培养基对于菌株的选择作用[J].中国畜牧兽医.2010
[10].占艺,张金钟,王丽芬.重组蛋白质亲和标签的选择与串联亲和纯化的应用进展[J].现代生物医学进展.2009