英脱利匹特论文-鲍希安,陶晓叁,邓捩根,郑小兰

英脱利匹特论文-鲍希安,陶晓叁,邓捩根,郑小兰

导读:本文包含了英脱利匹特论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:英脱利匹特,布比卡因,硬膜外阻滞,药效动力学

英脱利匹特论文文献综述

鲍希安,陶晓叁,邓捩根,郑小兰[1](2012)在《预注英脱利匹特对布比卡因硬膜外阻滞后药效动力学的影响》一文中研究指出目的评价预注英脱利匹特对布比卡因硬膜外阻滞后药效动力学的影响。方法选择20例择期行下肢手术的患者随机分为两组,各10例。实验组为预先经10min静脉注射英脱利匹特1.5ml/kg,对照组经10min静脉注射0.9%NaCl溶液1.5ml/kg;随后两组都行布比卡因硬膜外阻滞麻醉。在硬膜外给予布比卡因后5、10、15、20、30、45、60、120min时各采集桡动脉血样3ml,采用高效液相色谱法检测血浆布比卡因的血药溶度;并观察患者各时间点的心率、平均动脉压(MAP)的变化。结果与对照相比,实验组给予布比卡因20min后血药浓度升高明显(P<0.01),同时实验组的心率、血压的变化较小(P<0.05)。结论预注英脱利匹特可增加布比卡因在血浆中的分布,而减少其在组织中的分布,降低其毒性反应。英脱利匹特对于维持硬膜外的血流动力学的稳定有一定的作用。(本文来源于《江西医药》期刊2012年09期)

李晓霞,郎中兵,陈楠,徐昆[2](2011)在《英脱利匹特对布比卡因、罗哌卡因,丁卡因心脏抑制家兔模型救治情况比较》一文中研究指出目的:探讨英脱利匹特分别对布比卡因、罗哌卡因、丁卡因心脏抑制家兔模型救治情况。方法:21只家兔随机分为BF组(布比卡因与英脱利匹特组),RF组(罗哌卡因与英脱利匹特组),DF组(丁卡因与英脱利匹特组)。局麻药心脏抑制的中毒模型造模成功后,各组静脉注射英脱利匹特负荷量1ml/kg,以0.5 mL/kg/min的速度匀速输入10 min。家兔平均动脉压和心率恢复至基础值80%视为治疗成功。分别监测并记录各组家兔基础心率和基础平均动脉压、引起中毒的局麻药用量、中毒时间、治疗成功时间以及治疗成功率。结果:叁组家兔的基础血压、基础平均动脉压无差异。引起中毒的局麻药剂量,RF组大于BF组与DF组(P<0.05),BF组与DF组间未见明显差异。中毒时间RF组大于BF组与DF组。BF组的治疗成功时间显着大于RF组,与DF组未见明显差异。RF组的治疗成功率高于BF组与DF组。结论:罗哌卡因的心脏毒性低于布比卡因与丁卡因,布比卡因与丁卡因的心脏毒性相当。英脱利匹特对叁种局麻药引起的心脏抑制均有拮抗作用。(本文来源于《激光杂志》期刊2011年05期)

Kessler,U,,Poeschl,J,,Raz,D[3](2005)在《体内注射英脱利匹特对新生儿和幼儿的血黏度及其他血液流变学参数的影响》一文中研究指出目的:以早产儿、足月新生儿和幼儿为对象,研究其体内注射英脱利匹特后血液流变学的改变情况。现已知,英脱利匹特引起的循环系统并发症,如肺循环和体循环血流阻力增加,与血液流变学变化有关。方法:收集处于全胃肠外营养期的病例,分成早产儿组、足月儿组和幼儿组,每组均为10例,给予初始剂量的英脱利匹特后,间隔4 h再次输注(0.6 g/kg)。另外,采取10例健康早产儿、10例足月新生儿和10例成人的血液样本,用英脱利匹特进行试管培养。英脱利匹特输注前后,以及用英脱利匹特进行试管血液培养前后,分别检测全血黏度和血浆黏度(用毛细血管黏度计测定),红细胞(RBC)(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》期刊2005年03期)

杨光,文元[4](2003)在《英脱利匹特对重型肝炎患者血脂代谢水平与临床预后的影响》一文中研究指出重型肝炎 (hepatitisgravis ,HG)一直是临床治疗的重点和难点 ,HG由于肝脏发生大块或亚大块性坏死 ,出现胃肠功能不全 ,引起脂肪物质的摄入、吸收、合成、分解和利用能力障碍。本文通过英脱利匹特在HG中的临床应用 ,试图阐明对血脂代谢和临(本文来源于《中国医师杂志》期刊2003年12期)

陆维祺,黄德骧[5](2000)在《30%英脱利匹特配制全合一营养液的稳定性和疗效》一文中研究指出高浓度脂肪乳剂 30 %英脱利匹特 ,不仅为肠外营养提供与血浆等渗和更浓缩的能源 ,而且 ,因磷脂与甘油叁酯的比值 (PL/TG)低于其他脂肪乳剂 ,故更有利于在体内的代谢和利用。现用低磷脂脂肪乳剂配成全合一营养液 (All in one ,或Total(本文来源于《中国临床营养杂志》期刊2000年02期)

季萍,支海红,刘春风[6](1999)在《英脱利匹特增强超声多普勒血流信号作用的实验研究》一文中研究指出目的:研究英脱利匹特增强超声多普勒血流信号的作用。方法:在10 只兔中应用经颅超声多普勒检测静脉推注4 种不同剂量(0 .2、0.5、1.0、2.0ml/kg)20 % 英脱利匹特前后的动脉血流信号,并以等量的生理盐水作对照。结果:各种剂量20 % 的英脱利匹特注射后多普勒血流信号强度明显增强, 平均比生理盐水及注射前血流信号强度高26.8±9.7dB。注射生理盐水后多普勒血流信号强度未见明显改变。结论:静脉注射20 % 英脱利匹特能够增强血流信号,提高多普勒检测的敏感性。(本文来源于《苏州医学院学报》期刊1999年11期)

杨玉婷,吕荣菊[7](1999)在《英脱利匹特致严重过敏反应一例》一文中研究指出曾某,男68岁,因食管癌于1998年6月27日收住院。食管穿孔,禁食,给予全静脉营养支持治疗,10%英脱利匹特(脂肪乳剂)500ml静脉输入,滴速20滴/分,输入4—5分钟,病人胸闷烦躁减慢滴速10滴1分,随即病人述胸闷,憋气加重,口唇紫绀,大汗淋漓,(本文来源于《实用医技杂志》期刊1999年06期)

张庆瑜,黄廼侠[8](1998)在《失代偿肝硬化病人应用英脱利匹特的安全性分析》一文中研究指出通过对血常规、尿常规、肝肾功能及电解质的检查,回顾分析30例失代偿肝硬化患者应用英脱利匹特作为热源及脂溶性维生素来源的安全性。结果表明,英脱利匹特不影响失代偿肝硬化患者的血红蛋白、白细胞,对肾功能没有影响。同时从ALT和胆红质降低的结果来看,似还显示有一定的治疗作用。(本文来源于《天津医药》期刊1998年09期)

叶婉萍[9](1998)在《英脱利匹特注射液致药疹1例》一文中研究指出患者,女,69a,97年2月16日因营养不足静庄14日二5日静注英脱利匹待均出现皮肤搔痒,伴少20%英脱利匹特注射液(华瑞制药有限公司,批号量皮疹现象,因12h后会自行消失而未引起重视.179612177—ZA)250ha,Zh后全身出现密集红色丘疹,日(本文来源于《中国现代应用药学》期刊1998年01期)

罗支农,陈薏兰,韦怀新,付玲[10](1997)在《静注20%英脱利匹特增强肾脏彩色多普勒信号的实验研究》一文中研究指出应用彩色多普勒能量图对5只兔子静注四种剂量20%英脱利匹特前后肾脏彩色血流信号进行观察,并以等剂量生理盐水为对照。结果发现:生理盐水各剂量组均未见彩色多普勒血流信号增强;英脱利匹特各剂量组100%彩色多普勒血流信号增强。结论:静注20%英脱利匹特能增强肾脏彩色多普勒血流信号,具有潜在应用价值(本文来源于《中华超声影像学杂志》期刊1997年02期)

英脱利匹特论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨英脱利匹特分别对布比卡因、罗哌卡因、丁卡因心脏抑制家兔模型救治情况。方法:21只家兔随机分为BF组(布比卡因与英脱利匹特组),RF组(罗哌卡因与英脱利匹特组),DF组(丁卡因与英脱利匹特组)。局麻药心脏抑制的中毒模型造模成功后,各组静脉注射英脱利匹特负荷量1ml/kg,以0.5 mL/kg/min的速度匀速输入10 min。家兔平均动脉压和心率恢复至基础值80%视为治疗成功。分别监测并记录各组家兔基础心率和基础平均动脉压、引起中毒的局麻药用量、中毒时间、治疗成功时间以及治疗成功率。结果:叁组家兔的基础血压、基础平均动脉压无差异。引起中毒的局麻药剂量,RF组大于BF组与DF组(P<0.05),BF组与DF组间未见明显差异。中毒时间RF组大于BF组与DF组。BF组的治疗成功时间显着大于RF组,与DF组未见明显差异。RF组的治疗成功率高于BF组与DF组。结论:罗哌卡因的心脏毒性低于布比卡因与丁卡因,布比卡因与丁卡因的心脏毒性相当。英脱利匹特对叁种局麻药引起的心脏抑制均有拮抗作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

英脱利匹特论文参考文献

[1].鲍希安,陶晓叁,邓捩根,郑小兰.预注英脱利匹特对布比卡因硬膜外阻滞后药效动力学的影响[J].江西医药.2012

[2].李晓霞,郎中兵,陈楠,徐昆.英脱利匹特对布比卡因、罗哌卡因,丁卡因心脏抑制家兔模型救治情况比较[J].激光杂志.2011

[3].Kessler,U,,Poeschl,J,,Raz,D.体内注射英脱利匹特对新生儿和幼儿的血黏度及其他血液流变学参数的影响[J].世界核心医学期刊文摘(儿科学分册).2005

[4].杨光,文元.英脱利匹特对重型肝炎患者血脂代谢水平与临床预后的影响[J].中国医师杂志.2003

[5].陆维祺,黄德骧.30%英脱利匹特配制全合一营养液的稳定性和疗效[J].中国临床营养杂志.2000

[6].季萍,支海红,刘春风.英脱利匹特增强超声多普勒血流信号作用的实验研究[J].苏州医学院学报.1999

[7].杨玉婷,吕荣菊.英脱利匹特致严重过敏反应一例[J].实用医技杂志.1999

[8].张庆瑜,黄廼侠.失代偿肝硬化病人应用英脱利匹特的安全性分析[J].天津医药.1998

[9].叶婉萍.英脱利匹特注射液致药疹1例[J].中国现代应用药学.1998

[10].罗支农,陈薏兰,韦怀新,付玲.静注20%英脱利匹特增强肾脏彩色多普勒信号的实验研究[J].中华超声影像学杂志.1997

标签:;  ;  ;  ;  

英脱利匹特论文-鲍希安,陶晓叁,邓捩根,郑小兰
下载Doc文档

猜你喜欢