导读:本文包含了亚麻木酚素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚麻籽粕,亚麻木酚素,大孔吸附树脂,抗氧化活性
亚麻木酚素论文文献综述
洪梦佳,马素换,黄庆德[1]（2019）在《大孔吸附树脂纯化亚麻木酚素及其抗氧化活性研究》一文中研究指出研究不同乙醇浓度对大孔吸附树脂纯化亚麻木酚素(SDG)的影响,并分析比较相应洗脱物的抗氧化活性。结果表明:与亚麻籽粕相比,洗脱物的纯度和抗氧化活性均有一定的提高。其中,30%乙醇洗脱物中SDG含量最高为62.49%,该洗脱物对DPPH自由基的清除率为44.2%,对Cu~(2+)的还原能力为0.91 mg Trolox/mg样品,对Fe~(2+)的螯合率为53.54%。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年11期）
王荣,杨宽,陈春妮,赵雪儒,袁启恒[2]（2019）在《亚麻木酚素对AAPH诱导的红细胞和肝组织氧化应激的保护作用》一文中研究指出探讨了亚麻木酚素的抗氧化活性及机制,测定了亚麻木酚素对DPPH自由基的清除能力,建立AAPH氧化损伤大鼠红细胞和肝组织模型,研究了亚麻木酚素对氧化损伤红细胞溶血率和血红蛋白氧化率的影响,以及其对红细胞和肝组织氧化损伤模型丙二醛(MDA)和抗氧化酶的影响。结果显示:亚麻木酚素对DPPH自由基具有清除作用;亚麻木酚素对红细胞溶血和血红蛋白氧化的保护作用呈现浓度依赖性,与AAPH作用4 h的模型组相比,50μmol/L和100μmol/L亚麻木酚素的保护作用显着提高;在AAPH诱导的红细胞氧化应激模型中,100μmol/L和150μmol/L亚麻木酚素显着降低了AAPH损伤4 h时MDA含量,并显着提高了GSH-Px的酶活,150μmol/L亚麻木酚素显着增加了AAPH损伤2 h和4 h时的SOD和CAT的酶活;在AAPH诱导的肝组织模型中,150μmol/L亚麻木酚素能有效降低不同AAPH损伤时间(1～4 h)所增加的MDA含量,增加AAPH损伤4 h时降低的SOD和CAT酶活。说明亚麻木酚素具有抗氧化活性,能够抑制脂质过氧化,保护红细胞和肝组织内抗氧化酶系的活性。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年07期）
萨如拉,宋晓玲,赵小庆,石松利,白迎春[3]（2019）在《亚麻木酚素含量与遗传多样性的评价》一文中研究指出用高效液相色谱法对50份亚麻种质木酚素含量检测,并对其进行基于SRAP标记的遗传多样分析,进一步了解亚麻种质的木酚素含量变异和遗传多样性,为高木酚素含量品种选育和后续亚麻木酚素品质改良育种提供科学依据。结果表明,供试材料的木酚素含量变幅为2.819～13.001μg/g,平均值为7.581μg/g,最高木酚素含量种质为加拿大的J-309。11对SRAP引物扩增得到135个条带,多态性条带为73,多态性比率为54.07%,引物多态性信息量(PIC)平均为0.74。有效等位基因数(N_e)、香农信息指数(I)和Nei′s遗传相似系数(H)分别为1.6010、0.7341和0.4925。木酚素含量和基因型数据的聚类分析结果表明,两种不同聚类的同一个类群中大部分种质相同。亚麻种质之间的木酚素含量差异和遗传多样性受地域影响较大。(本文来源于《作物杂志》期刊2019年01期）
王尉,贺天雨,赵新颖,席兴军,兰韬[4]（2019）在《高纯度亚麻木酚素的分离纯化和分析》一文中研究指出开展高纯度亚麻木酚素的分离纯化和分析方法研究,选取亚麻籽为研究对象,通过正己烷脱脂、乙醇提取、AB-8大孔吸附树脂分离、高速逆流色谱(high-speed countercurrent chromatography,HSCCC)纯化制备得到高纯度亚麻木酚素。其中,大孔吸附树脂的洗脱溶剂为80%乙醇溶液,HSCCC溶剂体系为叔丁基甲醚-正丁醇-乙腈-水(1∶3∶1∶5,V/V)。实验分离得到的亚麻木酚素经薄层色谱、高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用和高效液相色谱-质谱联用进行纯度分析,结果显示杂质质量分数低于0.5%。通过采用多种高效液相色谱条件分析,峰面积归一化法进行纯度计算,其纯度在99.3%～99.5%之间。最后采用紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱、核磁共振波谱和元素分析等方法鉴定其结构为亚麻木酚素。结果表明,该分离纯化方法简单可行,纯度分析方法准确可靠,制备得到的样品具有纯度高的优点,可以应用于相关产品的质量控制和方法验证。(本文来源于《食品科学》期刊2019年08期）
王云浩[5]（2017）在《亚麻木酚素对成骨细胞的增殖分化及OPG mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:随着社会文明不断进步,口腔护理也逐渐得到人们的重视,其中牙列的缺损和牙齿的缺失是导致口腔健康和功能受到影响的因素之一。由于人们要求的不断提高,常规传统的牙齿修复方式已经不能达到患者的要求。在骨结合理论的成熟的背景下,口腔种植来修复牙齿缺失和牙列缺损的技术不但得到了飞速的发展,而且也逐渐被欢们所接受。但也带来了很多相关的问题,比如并不是所有患者都适合种植牙的修复,其中骨质疏松是影响种植牙成功的一个重要因素之一。特别是绝经后的女性,已被证实由于雌激素水平的变化,会导致骨质疏松的发生,从而在临床上影响这部分女性种植修复后的成功率。亚麻木酚素(SDG),在预防和诊治女性由于绝经后导致的骨质疏松的临床疗效已经被证实,能够提高患者血清钙的含量和体内骨量,提高骨对甲状腺旁腺激素的敏感程度,促进形成新的骨基质,对克制骨质的流失有显着的效果。亚麻木酚素作为植物雌性激素的一种,与人体雌性激素具有较高相似程度,由亚麻籽中提炼所得,通常约占籽份量的0.9%～1.5%。本实验用亚麻木酚素体外培养成骨细胞,来探查并分析其对成骨细胞相关基因的表达量、增殖以及分化的影响。方法:采用亚麻木酚素培养液体外培养成骨细胞,观察评价亚麻木酚素对成骨细胞的增殖、分化以及护骨素(OPG)基因的表达量的影响。本实验首先利用已配置好,含有不同浓度梯度的亚麻木酚素培养液培养相同数目的成骨细胞,在特定时间点,利用MTT比色法观察细胞的粘附和增殖;采用ALP活性检测法分析说明成骨细胞的分化情况;利用RT-qPCR技术检测护骨素的基因表达情况。结果:1、MTT检测显示,利用不同浓度梯度的亚麻木酚素(SDG)培养液分别培养成骨细胞1天、2天、3天,与空白组相对比结果显示:Id和2d时间点时,在SDG浓度是10-5 moI/L的培养液中的成骨细胞增殖受到克制,P<0.05,于3d时间点检测数据显示,P>0.05;SDG浓度是10-6mo/L与10-9moL/L培养液中,成骨细胞变化均不显着,P>0.05;SDG浓度是10-7moL/L和10-8moL/L培养液中的成骨细胞均增殖,上调趋势显着,其中成骨细胞在SDG浓度是10-7moL/L培养液中增殖最明显,差异具有统计学意义,P<0.05。2、碱性磷酸酶(ALP)活性测定显示,SDG浓度是10-7moL/L与10-8moL/L培液中,ALP较空白组活性高,P<0.05,尤其SDG浓度是10-7moL/L时培养液中ALP活性最高;SDG浓度是10-5moL/L培养液中,较空白组相对比ALP活性明显下降,P<0.05;SDG浓度是10-6moL/L与10-9moL/L培养液中,ALP活性无明显变化,无统计学意义,P>0.05。3、RT-qPCR检测3天时间点的护骨素的基因表达情况,与空白对照比较结果显示,SDG浓度是10-5 moI/L时,护骨素表达量呈下调趋势,但差异无统计学意义,P>0.05;SDG浓度是10-8moL/L和10-9moL/L时,呈上调趋势,也无统计学意义,P>0.05;SDG浓度是10-6moL/L、10-7moL/L时,OPG的基因表达量增长趋势明显,P<0.05。结论:利用亚麻木酚素配成不同浓度梯度的培养液体外培养成骨细胞,高浓度亚麻木酚素培养液(10-5moL/L)对细胞具有抑制效果;低浓度(10-6moL/L、10-7moL/L、10-8moL/L)亚麻木酚素培养液时,成骨细胞增殖率均成上调趋势以及OPG基因表达量提高,特别是在亚麻木酚素浓度是10-7moI/L时,成骨细胞增殖和OPG基因表达量提高较明显;药物浓度是10-9moL/L时,可能由于浓度过低,故作用不明显。说明SDG在成骨细胞增殖、分化的促进上具有一定效果。(本文来源于《滨州医学院》期刊2017-03-01）
李兴勇,魏晓辉,李喜香,刘效栓,陈二林[6]（2016）在《亚麻木酚素对复合因素诱导大鼠骨质疏松症的治疗作用研究》一文中研究指出目的:观察亚麻木酚素(FLs)对实验性骨质疏松大鼠的治疗作用。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组和FLs低、中、高剂量组,除正常对照组外其余各组灌胃醋酸泼尼松,第8天灌胃维甲酸。造模第14天,FLs低、中、高剂量组大鼠分别灌胃不同剂量的FLs混悬液,阳性对照组灌胃雌二醇,正常对照组和模型对照组灌胃等容量的蒸馏水,连续14天。结果:造模后,与正常组比较模型组大鼠血清钙和磷的含量均显着降低(P<0.05,P<0.01),骨钙含量降低(P<0.05),Pmax、Mmax明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,FLs高剂量组股骨重量增加(P<0.05),FLs高、中剂量组大鼠血清钙和磷的含量均明显升高(P<0.05,P<0.01),FLs各剂量组骨钙含量明显升高(P<0.05),FLs各剂量都能不同程度提高Pmax,Lmax,Mmax和骨应变(P<0.05,P<0.01)。FLs各剂量组骨小梁数量增加,骨小梁厚度增厚,平均骨小梁间距减少,骨小梁体积百分比增大,平均骨皮质厚度增加(P<0.05,P<0.01)。结论:亚麻木酚素对泼尼松和维甲酸所致的大鼠骨质疏松有一定的治疗作用。(本文来源于《实用中医药杂志》期刊2016年10期）
杨雪艳,邓利,林风,王芳,聂开立[7]（2016）在《大孔吸附树脂纯化亚麻木酚素》一文中研究指出以纯化亚麻木酚素粗品为目的,比较了X-5、D101和AB-8叁种大孔吸附树脂对木酚素的吸附性能,筛选出X-5大孔树脂最合适。通过动态吸附、解吸实验确定了上样浓度与上样量。在上样浓度10 mg/m L,上样量25 m L时分离效果最佳。同时,重点考察了梯度洗脱和等度洗脱两种解吸方式对木酚素产品纯度和收率的影响。等度洗脱采用30%乙醇水溶液,木酚素纯度可达85.49%,收率为57.59%;采用60%乙醇水溶液洗脱,木酚素纯度为59.30%,收率最高为75.05%。梯度洗脱可得到不同纯度产品,过程总收率为77.63%。(本文来源于《生物加工过程》期刊2016年05期）
李会珍,李娜,张志军,李晓君,陈铁[8]（2016）在《响应面法优化超声波辅助亚麻木酚素提取工艺及抗氧化性研究》一文中研究指出以亚麻籽为原料,对超声波辅助提取亚麻木酚素进行了研究。通过单因素试验,分别考察原料颗粒度、超声功率、液固比、超声温度和超声时间对亚麻木酚素得率的影响。并在单因素试验基础上,采用Box-Behnken中心组合设计和响应面法对超声波提取亚麻木酚素工艺进行优化,建立了二次多项式回归方程的预测模型。研究结果表明,超声波辅助提取亚麻木酚素的最佳工艺条件为:原料颗粒度60目,提取溶剂60%乙醇,超声功率400 W,液固比17:1,超声温度40℃,超声时间15 min,亚麻木酚素得率为7.18 mg/g。抗氧化活性研究表明,亚麻木酚素对DPPH、过氧化氢和超氧阴离子均有良好的清除能力,IC_(50)值分别为145 mg/L、75 mg/L和0.25 mg/L。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2016年08期）
许光映,胡晓军,李群,高忠东,王振[9]（2016）在《亚麻木酚素检测精密度的影响因素分析及改进措施》一文中研究指出采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法检测亚麻木酚素(SDG)含量时发现,木酚素检测的峰面积相对标准偏差在9.7%左右。为了提高木酚素检测的精密度,运用逐项排除法对影响木酚素检测精密度的因素进行了分析。结果表明,影响木酚素检测精密度的主要因素有碱水解后的蒸馏方式、甲醇溶解样品时的挂壁现象、针式过滤器的使用方法等;并针对性提出了相应的改进措施,使木酚素检测的峰面积相对标准偏差由9.7%左右降到0.95%左右。(本文来源于《山西农业科学》期刊2016年07期）
彭郁,李茉,刘冰,张延琦,刘斌[10]（2016）在《亚麻木酚素提取技术及其检测方法的研究进展》一文中研究指出木酚素是一类重要的雌激素,亚麻籽富含木酚素,研究表明亚麻木酚素具有抗肿瘤、抗氧化等生理活性,因而从亚麻籽中提取木酚素并且快速检测逐渐成为了研究的热点。对亚麻木酚素的主要提取技术如有机溶剂萃取法、超临界二氧化碳提取法等进行了评述,并且综述了国内外亚麻木酚素的主要检测方法如高效液相色谱法、紫外分光光度法等的研究进展,并讨论各种方法的优缺点。(本文来源于《食品工业》期刊2016年05期）
亚麻木酚素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨了亚麻木酚素的抗氧化活性及机制,测定了亚麻木酚素对DPPH自由基的清除能力,建立AAPH氧化损伤大鼠红细胞和肝组织模型,研究了亚麻木酚素对氧化损伤红细胞溶血率和血红蛋白氧化率的影响,以及其对红细胞和肝组织氧化损伤模型丙二醛(MDA)和抗氧化酶的影响。结果显示:亚麻木酚素对DPPH自由基具有清除作用;亚麻木酚素对红细胞溶血和血红蛋白氧化的保护作用呈现浓度依赖性,与AAPH作用4 h的模型组相比,50μmol/L和100μmol/L亚麻木酚素的保护作用显着提高;在AAPH诱导的红细胞氧化应激模型中,100μmol/L和150μmol/L亚麻木酚素显着降低了AAPH损伤4 h时MDA含量,并显着提高了GSH-Px的酶活,150μmol/L亚麻木酚素显着增加了AAPH损伤2 h和4 h时的SOD和CAT的酶活;在AAPH诱导的肝组织模型中,150μmol/L亚麻木酚素能有效降低不同AAPH损伤时间(1～4 h)所增加的MDA含量,增加AAPH损伤4 h时降低的SOD和CAT酶活。说明亚麻木酚素具有抗氧化活性,能够抑制脂质过氧化,保护红细胞和肝组织内抗氧化酶系的活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚麻木酚素论文参考文献
[1].洪梦佳,马素换,黄庆德.大孔吸附树脂纯化亚麻木酚素及其抗氧化活性研究[J].粮食与油脂.2019
[2].王荣,杨宽,陈春妮,赵雪儒,袁启恒.亚麻木酚素对AAPH诱导的红细胞和肝组织氧化应激的保护作用[J].中国油脂.2019
[3].萨如拉,宋晓玲,赵小庆,石松利,白迎春.亚麻木酚素含量与遗传多样性的评价[J].作物杂志.2019
[4].王尉,贺天雨,赵新颖,席兴军,兰韬.高纯度亚麻木酚素的分离纯化和分析[J].食品科学.2019
[5].王云浩.亚麻木酚素对成骨细胞的增殖分化及OPGmRNA表达的影响[D].滨州医学院.2017
[6].李兴勇,魏晓辉,李喜香,刘效栓,陈二林.亚麻木酚素对复合因素诱导大鼠骨质疏松症的治疗作用研究[J].实用中医药杂志.2016
[7].杨雪艳,邓利,林风,王芳,聂开立.大孔吸附树脂纯化亚麻木酚素[J].生物加工过程.2016
[8].李会珍,李娜,张志军,李晓君,陈铁.响应面法优化超声波辅助亚麻木酚素提取工艺及抗氧化性研究[J].中国粮油学报.2016
[9].许光映,胡晓军,李群,高忠东,王振.亚麻木酚素检测精密度的影响因素分析及改进措施[J].山西农业科学.2016
[10].彭郁,李茉,刘冰,张延琦,刘斌.亚麻木酚素提取技术及其检测方法的研究进展[J].食品工业.2016