导读:本文包含了高糖高脂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:主动脉瓣,雷洛昔芬,高糖高脂
高糖高脂论文文献综述
李大刚,杨熠,刘海燕,罗滨[1]（2019）在《雷洛昔芬对高糖高脂饮食小鼠主动脉瓣功能的影响》一文中研究指出目的探讨不同浓度的雷洛昔芬(RAL)对高糖高脂饲料饮食小鼠主动脉瓣生物学功能影响。方法 C57小鼠随机分成5组,每组10只。分别为:对照组(普通饲料喂养)、高糖高脂组(高糖高脂喂养)、RAL低剂量组(RAL 4.5 mg/kg+高糖高脂饮食)、RAL中剂量组(RAL 9.0 mg/kg+高糖高脂饮食)、RAL高剂量组(RAL 18.0 mg/kg+高糖高脂饮食),灌胃给药3个月。采用组织学苏木素-伊红(HE)染色和茜素红染色检测主动脉瓣脂肪化和钙化程度,免疫组织化学染色和RT-qPCR定量检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3的相对表达水平。结果与高糖高脂组相比,RAL低、中、高剂量组小鼠的主动脉瓣脂肪化和钙化明显得到了改善,Ccaspase-3蛋白和mRNA表达在给RAL后均较高糖高脂组有显着降低。结论一定浓度的RAL具有抑制高糖高脂饮食小鼠主动脉瓣钙化凋亡病变的作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年17期）
相磊,陈华,赵德明[2]（2019）在《高糖高脂饲料诱导的小型猪肥胖模型》一文中研究指出目的探讨高脂高糖饲料对巴马小型猪脂肪分布与血液生化指标的影响。方法巴马小型猪14头,实验组8头,为本实验室培育的2型糖尿病易感小型猪,饲喂高脂高糖饲料30周;对照组6头饲喂正常饲料。30周后测定体型系数、CT扫描脂肪含量、采集血液检测生化指标,比较实验组与对照组的差异。结果高脂高糖饲料饲喂30周后实验组动物与对照组动物在体质量、体质指数(BMI)、脂肪总含量差异显着(P<0. 05),内脏脂肪含量差异极显着(P<0. 01);血液生化指标中胰岛素、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油叁脂与对照组相比差异极为显着(P<0. 01),低密脂蛋白胆固醇与对照组相比差异显着(P<0. 05)。此外,实验组巴马小型猪血清蛋白、肌酸酐与对照组差异显着(P<0. 05);尿酸、尿素与对照组差异极显着(P<0. 01),显示实验组小型猪呈现肾损伤。结论高脂高糖饮食能够引起巴马小型猪脂肪堆积,内脏脂肪堆积尤为明显,血液生化指标呈高脂血症伴有肾功能的损伤。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年04期）
张蕾,郝婧玮,宛春雷,柴军红,景云荣[3]（2019）在《桦褐孔菌多糖的优化提取及对小鼠高糖高脂诱导的非酒精性脂肪肝的影响》一文中研究指出通过正交试验优化桦褐孔菌(Phaeoporus obliquus J. Schroet)多糖的提取,并作用于高糖高脂诱导的非酒精性脂肪肝小鼠,来探讨桦褐孔菌多糖对小鼠高糖高脂诱导的非酒精性脂肪肝病的作用效果。通过正交试验优化桦褐孔菌多糖的提取,将多糖作用于高糖高脂诱导的非酒精性脂肪肝小鼠,用ELISA方法检测小鼠血清中的相关指标。结果表明,与正常组比较,模型组小鼠肝脏明显增大,肝指数明显升高(P<0.01),与模型组比较,优化提取的不同浓度桦褐孔菌多糖提取物使小鼠肝脏指数明显下降,对肝脏有不同程度的改善,空腹血糖值下降明显(P<0.01),高浓度给药组(120 mg/kg)使小鼠血清中TC、LDL-C、HDL-C及ALT水平下降较明显(P<0.01),但TG水平变化不大。病理切片结果显示,桦褐孔菌多糖提取物给药组小鼠肝细胞破坏程度有明显改善,高浓度给药组小鼠肝细胞排列更紧密,中央静脉受累情况有明显改善,说明桦褐孔菌多糖提取物对高糖高脂诱导的小鼠非酒精性脂肪肝有一定的治疗效果,其机制可能是与降低血脂有关。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年14期）
刘雯霞[4]（2019）在《ERK5易位在尼古丁促进高糖高脂诱导的H9c2细胞凋亡敏感性及纤维化机制研究》一文中研究指出目的:吸烟是2型糖尿病的危险因素,也是导致心血管疾病的发生发展的重要因素。本实验通过体外研究高糖高脂条件下,尼古丁对H9c2细胞的影响模拟在吸烟人群中,糖尿病患者心肌细胞的损伤模型,进而探讨尼古丁引起高糖高脂条件下H9c2细胞的损伤机制,通过检测ERK信号蛋白明确其对心脏损伤的影响。方法:1.检测在高糖高脂条件下,尼古丁对细胞凋亡的影响。将H9c2细胞分为:正常对照组,尼古丁组(6×10~(-8)M、6×10~(-7)M、6×10~(-6)M),高糖高脂组(HGHL,葡萄糖33mmol/L+棕榈酸钠500μmol/L),尼古丁联合高糖高脂组(6×10~(-8)M+HGHL、6×10~(-7)M+HGHL、6×10~(-6)M+HGHL)。尼古丁干预2 h后,高糖高脂处理24 h,用蛋白免疫印迹方法(Western Blot)来检测相关蛋白cleaved caspase-3,cleaved caspase-8,cleaved caspase-9,cleaved caspase-11,cleaved caspase-12的表达情况,采用流式细胞术检测H9c2细胞凋亡率。2.检测尼古丁在高糖高脂条件下对细胞纤维化的影响。本部分实验分为四组:正常对照组、尼古丁组(NIC,6×10~(-7)M)、高糖高脂组(HGHL)、尼古丁联合高糖高脂组(NIC+HGHL)。用Real-Time PCR检测与H9c2细胞纤维化有关的MMP2、CollagenⅠ、CollagenⅢ、Smad3、TGF-β等基因的表达。3.检测ERK家族对H9c2细胞凋亡和纤维化的影响。1)实验分组为正常对照组、尼古丁组(NIC,1×10~(-7)M、2×10~(-7)M、4×10~(-7)M)、高糖高脂组(HGHL),尼古丁联合高糖高脂组(1×10~(-7)M NIC+HGHL、2×10~(-7)M NIC+HGHL、4×10~(-7)M NIC+HGHL)采用Western Blot技术检测ERK1/2、ERK3、ERK5的蛋白表达;2)实验分组为:正常组(CON)、尼古丁组(NIC,1×10~(-7)M)、尼古丁+ERK5抑制剂组(BIX02189+NIC),通过免疫荧光观察ERK5的核转位情况;3)实验分为:正常对照组、尼古丁组(NIC,1×10~(-7)M)、高糖高脂组、尼古丁+高糖高脂组、PD98059/BIX0218组、尼古丁+PD98059/BIX02189组、高糖高脂+PD98059/BIX02189组、尼古丁+高糖高脂+PD98059/BIX02189组。采用Western Blot技术以及PCR来探究ERK1/2抑制剂(PD98059)及ERK5抑制剂(BIX02189)对凋亡及纤维化表达的影响。结果:1.在高糖高脂条件下,尼古丁增加cleaved caspase-9和cleaved caspase-3的活化及细胞凋亡率,进而促进H9c2细胞凋亡;单纯尼古丁增加与焦亡相关的cleaved caspase-11及与内质网应激凋亡相关的cleaved caspase-12的蛋白表达。与正常对照组相比,cleaved caspase-3、cleaved caspase-8和cleaved caspase-9在高糖高脂以及尼古丁联合高糖高脂蛋白表达显着增加(P<0.01),其中,与高糖高脂组相比,6×10~(-6)M尼古丁联合高糖高脂cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白表达增加显着(P<0.01);细胞凋亡率cleaved caspase-3蛋白表达趋势相同;而与正常对照组相比,与细胞焦亡相关的cleaved caspase-11及与内质网应激凋亡相关的cleaved caspase-12尼古丁组蛋白表达显着升高(P<0.01)。2.在高糖高脂条件下,尼古丁增加MMP2、MMP8、IL-6、CollagenⅠ、CollagenⅢ、SMAD3、TGF-β及AKT等基因的表达,进而促进H9c2细胞向肌成纤维细胞转化,导致心肌细胞纤维化。与正常对照组相比,高糖高脂组及尼古丁联合高糖高脂组MMP2、MMP8以及IL-6基表达显着升高(P<0.01);CollagenⅠ、CollagenⅢ、Smad3、TGF-β及AKT在尼古丁组及尼古丁联合高糖高脂组基因表达升高显着(P<0.01);而MCP-1在尼古丁联合高糖高脂组基因表达显着升高(P<0.01)。3.ERK5抑制剂(BIX02189)减少cleaved caspase-9和cleaved caspase-3蛋白表达和与纤维化有关基因的表达。30min、1h时,pERK5在高糖高脂组、尼古丁联合高糖高脂组蛋白表达显着低于尼古丁组(P<0.01),且在30min时,pERK1/2蛋白表达与pERK5的蛋白表达有相同的效应(P<0.01),提示pERK1/2及pERK5参与在高糖高脂条件下,尼古丁对H9c2细胞的损伤。与高糖高脂组相比,PD98059+高糖高脂及PD98059+尼古丁+高糖高脂cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白表达显着增加(P<0.001);而与高糖高脂组相比,BIX02189+高糖高脂组及BIX02189+尼古丁+高糖高脂组cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白表达显着降低(P<0.001),表明ERK5抑制剂能减少H9c2细胞的凋亡。与高糖高脂组、尼古丁联合高糖高脂组相比,BIX02189能显着降低MMP2、MMP8基因的表达(P<0.001)。且与尼古丁组及尼古丁联合高糖高脂组相比,BIX02189能显着降低TGF-β、AKT、CollagenⅠ及CollagenⅢ基因的表达(P<0.001);同时PD98059能减少MMP2、MMP8、SMAD3基因的表达(P<0.001)。结论:1.在高糖高脂条件下,尼古丁增加H9c2细胞凋亡,其中,单纯尼古丁能引起细胞焦亡及与内质网应激有关凋亡的增加。2.在高糖高脂条件下,尼古丁增加H9c2细胞与纤维化有关基因表达,进而促进H9c2细胞纤维化。3.在高糖高脂条件下,尼古丁增加ERK家族活化,其中以ERK5尤为显着,通过抑制ERK5磷酸化入核减少H9c2细胞的凋亡和纤维化。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-06-30）
白涛,任乐乐,刘萌萌,杨晓华,刘志宏[5]（2019）在《京尼平苷对高糖高脂诱导的胰岛β细胞胰岛素分泌的影响》一文中研究指出目的研究京尼平苷对高糖高脂诱导的胰岛β细胞胰岛素分泌的影响。方法用高糖高脂孵育大鼠胰岛β细胞(INS-1)及原代大鼠胰岛,同时用京尼平苷干预,用放射免疫法检测胰岛素分泌量。结果京尼平苷增加高糖高脂孵育后INS-1细胞的数量;京尼平苷促进高糖高脂孵育后INS-1细胞的胰岛素分泌;京尼平苷改善高糖高脂孵育后原代大鼠胰岛的胰岛素分泌,且通过胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体发挥作用。结论京尼平苷通过GLP-1受体调节高糖高脂诱导后胰岛β细胞的胰岛素分泌。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年12期）
柯欢娅,吴基良[6]（2019）在《西格列汀在高糖高脂环境下对H9c2细胞自噬及凋亡的影响》一文中研究指出目的:探讨西格列汀在高糖高脂环境下对大鼠H9c2心肌细胞自噬及凋亡的影响。方法:体外培养的大鼠H9c2心肌细胞随机分为正常对照组(Con组)、高糖高脂组(HP组)、西格列汀组(Sit组)和高糖高脂+西格列汀组(HP+Sit组),采用CCK-8检测细胞活力,采用单丹磺酰戊二胺(MDC)荧光染色法检测细胞内自噬体的形成,用Western blot法及流式细胞术检测西格列汀对高糖高脂条件下H9c2细胞自噬及凋亡的影响。结果:Con组H9c2细胞存在着较低水平的自噬表达;给予高糖高脂刺激后,细胞自噬水平明显减弱,凋亡显着增强。给予西格列汀处理,可显着增强H9c2心肌细胞自噬水平的表达,并降低细胞凋亡率。结论:在高糖高脂条件下,西格列汀可通过促进细胞自噬,抑制细胞凋亡,减轻高糖高脂对H9c2心肌细胞的损伤,可能对糖尿病患者的心肌有一定的保护作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年11期）
柯欢娅[7]（2019）在《西格列汀对高糖高脂环境下H9c2心肌细胞自噬及凋亡的影响》一文中研究指出目的:通过高糖高脂离体培养大鼠H9c2心肌细胞,模拟心肌细胞的糖尿病环境,再给予西格列汀处理,观察高糖高脂造模组与正常对照组及造模后药物处理组细胞的自噬和凋亡表达情况。方法:实验分为叁部分:(1)大鼠H9c2心肌细胞在体外培养,随机分为正常对照组(Con组)、高糖高脂组(HP组)和高糖高脂+不同浓度西格列汀组(0.1、1、5、10、20和50μmol·L-1)(HP+Sit组),采用CCK-8检测细胞活力,选择最佳的西格列汀作用浓度;(2)将体外培养的大鼠H9c2心肌细胞随机分为正常对照组(Con组)、高糖高脂组(HP组)、西格列汀组(Sit组)和高糖高脂+西格列汀组(HP+Sit组),运用蛋白免疫印迹法(Western Blot,WB)检测自噬相关蛋白LC3和Beclin-1的表达情况,采用单丹磺酰戊二胺(Monodansylcadaverine,MDC)荧光染色法检测细胞内自噬体的形成,通过以上实验观察西格列汀对高糖高脂条件下H9c2细胞自噬的影响;(3)体外培养的大鼠H9c2心肌细胞随机分为正常对照组(Con组)、高糖高脂组(HP组)、西格列汀组(Sit组)和高糖高脂+西格列汀组(HP+Sit组)(同第二部分),运用蛋白免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Cleaved-PARP和Cleaved-Caspase3的表达情况,流式细胞术检测细胞活性和凋亡率,观察西格列汀对高糖高脂条件下H9c2细胞凋亡的影响。结果:1、CCK8检测细胞活力:CCK8结果显示高糖高脂组细胞OD值较正常对照组明显降低(P<0.05);给予0.1、1和2μmol·L-1的西格列汀干预治疗后,OD值有明显升高(P<0.05),且在西格列汀浓度为0.1μmol·L-1时OD值最高。最终取西格列汀终浓度为0.1μmol·L-1,作用时间为24h,作为药物的处理条件。2、Western blot及MDC荧光染色法检测西格列汀对高糖高脂条件下H9c2细胞自噬的影响:Western blot结果显示,高糖高脂组的自噬相关蛋白Beclin-1和LC3蛋白表达量与正常组相比均明显减弱(P<0.05),给予西格列汀干预治疗后,LC3和Beclin-1蛋白表达量较高糖高脂组有明显增多(P<0.05),单独给予西格列汀组的各蛋白表达均与正常对照组无明显差异;MDC荧光染色法结果显示,高糖高脂组与正常对照组相比,其MDC阳性细胞所占比例降低,给予西格列汀后有明显增多,单独给予西格列汀组表达与正常对照组无明显差异。3、Western blot及流式细胞术检测西格列汀对高糖高脂条件下H9c2细胞凋亡的影响:Western blot结果显示,高糖高脂组的凋亡相关蛋白Cleaved-PARP和Cleaved-Caspase3蛋白表达量均明显比正常对照组有增强的趋势(P<0.05),给予西格列汀干预治疗后,Cleaved-PARP和Cleaved-Caspase3蛋白表达量较高糖高脂组有明显减少(P<0.05),单独给予西格列汀组的各蛋白表达均与正常对照组无明显差异;流式细胞术检测结果显示高糖高脂组细胞凋亡率明显增加(P<0.05),给予西格列汀处理后,细胞凋亡率较高糖高脂组明显降低(P<0.05);单独给予西格列汀组的凋亡率与正常对照组无明显差异。结论:1、在高糖高脂培养条件下,大鼠H9c2心肌细胞的生长受到抑制,而西格列汀能够逆转高糖高脂对H9c2心肌细胞的生长抑制。2、正常对照组H9c2细胞存在着较低水平的自噬表达;给予高糖高脂刺激后,细胞自噬水平明显减弱,细胞凋亡显着增强。给予西格列汀处理后,可显着增强H9c2心肌细胞自噬水平的表达,并降低细胞凋亡率。说明西格列汀可通过促进H9c2心肌细胞自噬,抑制细胞凋亡,来减轻高糖高脂对H9c2心肌细胞的损伤,从而对糖尿病患者的心肌有一定的保护作用。(本文来源于《湖北科技学院》期刊2019-05-30）
霍梦露,王瑞瑶,李超,关锡梅,倪伟建[8]（2019）在《小檗碱对高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导的糖尿病心肌病大鼠的保护作用》一文中研究指出目的观察小檗碱(BBR)干预对糖尿病心肌病大鼠心肌以及心脏功能的影响。方法建立高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病心肌病大鼠模型,另设健康对照组(NC),模型大鼠按照随机数字表法分为糖尿病心肌病组(DCM),小檗碱组(BBR 100 mg/kg、200 mg/kg),二甲双胍组(二甲双胍200mg/kg),曲美他嗪组(曲美他嗪10 mg/kg)。NC组和DCM组灌胃等量的溶媒,其他组灌胃相应剂量的该药物,持续12周,超声检测大鼠的左心室射血分数(LVEF),短轴收缩率(FS),E/A比值,全自动生化分析仪检测大鼠血清中的空腹血糖(FBG),叁酰甘油(TG),胆固醇(TC),肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量,计算心脏质量/体质量值(HW/BW),HE染色和Masson染色观察大鼠心肌的组织形态变化。结果与NC组相比,DCM组大鼠血清FBG,TG,TC,CK,LDH,AST含量明显增加(P <0. 05),心脏质量与体质量比增加(P <0. 05),心脏FS和E/A(P <0. 05)值明显下降,LVEF降低(P <0. 05),HE染色可观察到DCM组心肌纤维断裂,排列紊乱,Masson染色则显示出DCM组胶原纤维含量增加;与DCM组比较,BBR高剂量组FBG,TG,CK,LDH,AST含量均下降(P <0. 05),TC含量和心脏质量与体质量比降低(P <0. 05),心脏的LVEF和FS值(P <0. 05)增加,E/A也增加(P <0. 05),心肌损伤即纤维化程度较DCM组轻。结论小檗碱对2型糖尿病心肌病大鼠心肌结构和心脏功能的损伤具有保护作用。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2019年03期）
王际凯,许萍[9]（2019）在《校园将禁售高盐高糖高脂食品》一文中研究指出湖北日报讯 （王际凯、通讯员许萍）“省卫健委将会同相关部门，在校园内禁止售卖高盐、高糖、高脂食品。”5月19日，在宜昌举行的第30个“5·20”中国学生营养日主题宣传教育活动中，省卫健委副主任朱惠民透露这样的信息。长期食用高盐、高糖、高脂食(本文来源于《湖北日报》期刊2019-05-20）
袁雪,廖婷,荣曦,刘红[10]（2019）在《高糖高脂环境下生长激素释放肽对胰腺β细胞自噬的影响（英文）》一文中研究指出目的:探讨高糖高脂(HGHL)环境下生长激素释放肽(ghrelin)对胰腺β细胞自噬的影响。方法:将胰岛NIT-1细胞分为对照组(葡萄糖5.6mmol/L)、ghrelin组(葡萄糖5.6mmol/L+100nmol/L ghrelin)、HGHL组(葡萄糖33.3mmol/L+0.5mol/L棕榈酸)、HGHL+ghrelin组(葡萄糖33.3mmol/L+0.5mol/L棕榈酸+100nmol/L ghrelin)。采用CCK-8法检测NIT-1细胞活性。采用单丹磺酰戊二胺(MDC)染色和微管相关蛋白1轻链3(LC3)B免疫荧光染色检测细胞自噬活性。结果:HGHL+ghrelin组细胞活力、Beclin 1蛋白水平、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值、Atg6和LC3B基因相对表达量均显着高于HGHL组(均P<0.05)。MDC染色和免疫荧光染色显示,HGHL+ghrelin组细胞内自噬泡数量和阳性LC3B斑点数目增加。结论:Ghrelin能保护胰岛β细胞免受HGHL损伤,可能与自噬能力的增强有关。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年04期）
高糖高脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨高脂高糖饲料对巴马小型猪脂肪分布与血液生化指标的影响。方法巴马小型猪14头,实验组8头,为本实验室培育的2型糖尿病易感小型猪,饲喂高脂高糖饲料30周;对照组6头饲喂正常饲料。30周后测定体型系数、CT扫描脂肪含量、采集血液检测生化指标,比较实验组与对照组的差异。结果高脂高糖饲料饲喂30周后实验组动物与对照组动物在体质量、体质指数(BMI)、脂肪总含量差异显着(P<0. 05),内脏脂肪含量差异极显着(P<0. 01);血液生化指标中胰岛素、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油叁脂与对照组相比差异极为显着(P<0. 01),低密脂蛋白胆固醇与对照组相比差异显着(P<0. 05)。此外,实验组巴马小型猪血清蛋白、肌酸酐与对照组差异显着(P<0. 05);尿酸、尿素与对照组差异极显着(P<0. 01),显示实验组小型猪呈现肾损伤。结论高脂高糖饮食能够引起巴马小型猪脂肪堆积,内脏脂肪堆积尤为明显,血液生化指标呈高脂血症伴有肾功能的损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高糖高脂论文参考文献
[1].李大刚,杨熠,刘海燕,罗滨.雷洛昔芬对高糖高脂饮食小鼠主动脉瓣功能的影响[J].中国老年学杂志.2019
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[3].张蕾,郝婧玮,宛春雷,柴军红,景云荣.桦褐孔菌多糖的优化提取及对小鼠高糖高脂诱导的非酒精性脂肪肝的影响[J].湖北农业科学.2019
[4].刘雯霞.ERK5易位在尼古丁促进高糖高脂诱导的H9c2细胞凋亡敏感性及纤维化机制研究[D].山西医科大学.2019
[5].白涛,任乐乐,刘萌萌,杨晓华,刘志宏.京尼平苷对高糖高脂诱导的胰岛β细胞胰岛素分泌的影响[J].中国药物与临床.2019
[6].柯欢娅,吴基良.西格列汀在高糖高脂环境下对H9c2细胞自噬及凋亡的影响[J].中国医院药学杂志.2019
[7].柯欢娅.西格列汀对高糖高脂环境下H9c2心肌细胞自噬及凋亡的影响[D].湖北科技学院.2019
[8].霍梦露,王瑞瑶,李超,关锡梅,倪伟建.小檗碱对高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导的糖尿病心肌病大鼠的保护作用[J].中国临床保健杂志.2019
[9].王际凯,许萍.校园将禁售高盐高糖高脂食品[N].湖北日报.2019
[10].袁雪,廖婷,荣曦,刘红.高糖高脂环境下生长激素释放肽对胰腺β细胞自噬的影响（英文）[J].广西医科大学学报.2019