导读:本文包含了生物化改性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂肪族聚酯,生物材料,表面,仿生磷脂化
生物化改性论文文献综述
张晓敏,邓金[1]（2019）在《脂肪族聚酯类生物材料表面仿生磷脂化改性技术的研究》一文中研究指出利用等离子体能量粒子使脂肪族聚酯类生物材料表面分子激发、电离、断键等特性改变,产生新的拓扑结构的可行性较低。研究对脂肪族聚酯类生物材料表面仿生磷脂化改性,运用2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与不同原料溶液反应合成磷脂单体[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱;将[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱、丙烯腈和水共聚生成PANCMPC;将[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷脂磷脂酰胆碱替换为PANCMPC,重复共聚过程,获取PANCHEMA;将PANCHEMA和2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷实施反应,然后与叁甲胺实施开环反应,生成仿生磷脂化改性PLCANCP。实验证明,改性后的材料具有较好的亲水性、生物相容性和抗污染性。(本文来源于《生物医学工程研究》期刊2019年02期）
蔡文斐[2]（2019）在《超声作用下虎乳灵芝多糖的胶体行为及其硒化改性后的结构、生物活性的研究》一文中研究指出虎乳灵芝(Lignosus rhinocerotis)是一类食药两用的真菌,多糖类化合物是其中含量最丰富的活性组分之一。课题组前期研究发现虎乳灵芝多糖(LRP)体系可由溶液向胶束转变,因此本文借助荧光芘探针和原子力显微技术进一步研究LRP的溶液胶体行为,以及超声对LRP的溶液凝胶转变和分子形态的影响;同时超声辅助制备了虎乳灵芝多糖硒纳米复合物(LRP-SeNPs),探究超声在LRP-SeNPs复合体系的结构形态和稳定性的作用机制,以及超声对LRP-SeNPs的抗氧化活性和非酶糖基化抑制作用的影响。本文不仅阐述了超声对大分子聚集态结构的作用机制,而且为后续LRP及LRP-SeNPs作为食药保健产品的开发利用奠定基础。主要的研究结果如下:1.由荧光芘探针图谱可知LRP随着浓度的增加由溶液向胶束转变,体系存在临界缔合浓度(CAC)。进一步通过荧光芘探针法探究25℃下不同的超声时间(0、1、10和60 min)对LRP溶液形成凝胶的CAC的影响。结果显示随着超声时间的延长(0-10 min),LRP的CAC会减小(2.5→1.8 mg/mL),即加速凝胶的形成;当超声时间达到60 min,LRP体系结构遭到破坏,溶液变浑浊。此外测定了不同温度(4和25℃)下LRP溶液的CAC,发现温度过低(4℃),会导致CAC增大,即抑制凝胶的形成,表明4℃时LRP的稳定性较好,25℃是较为合适的凝胶形成温度,25℃下超声10 min的LRP溶液在较低浓度下(1.8mg/mL)可形成胶束。2.采用原子力显微镜(AFM)对25℃下不同超声处理时间的LRP进行观察,发现未超声处理的LRP,其分支链会进行自发的缠结,当缠结到一定程度时,会集聚成球。球状聚集体导致了分子内空间位阻的增大,不利于疏水微区的形成,芘分子难以进入到疏水微区内部,I_1/I_3值较大且下降较慢。随着超声时间的延长,原本以球形聚集体为主的LRP会不同程度的解缠结,变成一个个单独的分支链,这些单独的分支进一步会发生不同程度的交叉重迭形成一个网络结构,整个体系稳定性增加。超声空化有效减小了分子内的空间位阻,促进了LRP疏水表面的缔合,体系内产生了大量的疏水微区,有利于芘分子增溶进入疏水微区,I_1/I_3快速下降,CAC值减小为1.8 mg/mL。但当超声时间进一步延长,整个网络结构体系会被破坏,LRP分子形成球形或者不规则的大聚集体。结果表明超声10 min,LRP形成均匀支链搭建的网络结构,塑性较强,稳定性较好。3.采用AFM对LRP在DMSO和0.25 mol/L的DMSO/LiCl体系中结构进行观察,发现LRP在DMSO和DMSO/LiCl体系中呈现粒径20-40 nm的球形颗粒。相比于水溶液体系,LRP在DMSO和DMSO/LiCl体系中粒径更小,分布更加均一且无明显聚集,表明DMSO和DMSO/LiCl体系有利于LRP的稳定。4.以支化结构的LRP为模板,超声辅助制备了稳定的LRP-SeNPs。采用UV-VIS,FT-IR,XRD,DLS,EDX,TEM和HRTEM等方法探究超声对不同Se/LRP比值下LRP-SeNPs的粒径,形态分布和稳定性的影响。结果显示Se与LRP以物理吸附的方式结合,并没有破坏化学键。同时,超声使得LRP-SeNPs的粒径变小,粒径集中分布在70-200 nm范围,分布更均一,稳定性提高。由于超声空化效应,支化LRP的缠结链被部分解开,其致密的线团结构变得松散。使得SeNPs容易扩散到LRP内部分支并稳定于分支链中,而不是聚集在LRP表面。超声处理的LRP-SeNPs的最小粒径约为50 nm,Se/LRP比为1/10和1/15时具有最佳的稳定性,可以稳定储藏16天且粒径保持在200 nm以内。结果表明,超声在LRP-SeNPs的粒子分散、尺寸控制、稳定性等方面起着至关重要的作用。5.研究了LRP-SeNPs的抗氧化活性和非酶糖基化抑制作用,对其结构与活性关系以及超声的作用进行了探讨。结果表明,LRP-SeNPs清除ABTS、DPPH自由基的能力皆强于单一的LRP,并且超声处理能显着提高自由基清除能力。其中Se/LRP比为1/10对ABTS和DPPH自由基的清除率分别为52.24%,22.09%,经过超声处理以后清除率分别提高到83.18%,52.31%。这主要归因于超声可以减小LRP-SeNPs的尺寸,增加比表面积,从而提供足够的活性位点与自由基反应,抑制氧化反应。采用荧光光谱仪和SDS-PAGEs从糖基化反应的不同阶段研究超声处理的虎乳灵芝多糖硒纳米复合物U-LRP-SeNPs对糖基化过程的抑制作用。研究表明,终浓度为0.6 mg/mL U-LRP-SeNPs能有效抑制糖基化反应中后期的二羰基化合物的形成,其中Se/LRP比为1/15和1/10时,抑制率分别为50%和46%;U-LRP-SeNPs能有效抑制反应末期糖基化产物(AGEs)的形成,其中Se/LRP比为1/15和1/10时,抑制率保持在20%和30%。利用SDS-PAGE检验了U-LRP-SeNPs对AGEs的抑制效果,发现与荧光光谱仪所测结果趋势一致。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
张腾飞,王芳,汤克勇[3]（2018）在《氨基化改性生物玻璃/明胶/胶原复合支架的研究》一文中研究指出利用溶胶-凝胶技术制备生物活性玻璃,并将其与明胶、胶原蛋白复合制备生物活性玻璃/明胶/胶原复合支架。力学性能研究表明,该复合支架形变量50%时的抗压强度为5.97 MPa;将生物活性玻璃氨基化改性后,制备的复合支架形变量50%时的抗压强度略有增加(6.15 MPa)。傅立叶红外光谱显示,氨基化改性生物玻璃与明胶、胶原之间生成酰胺键,增强了复合支架的结构稳定性。将生物活性玻璃/明胶/胶原复合支架置于模拟体液中矿化,在扫描电镜下可观察到其表面生成了羟基磷灰石,且随着矿化时间的延长,生成的羟基磷灰石颗粒逐渐增多。生物活性玻璃/明胶/胶原复合支架于磷酸盐缓冲液(PBS)中降解28d后,其质量剩余25.25%,而氨基化改性生物活性玻璃/明胶/胶原复合支架的质量剩余32.96%,表明氨基化改性能够提高其无机相与有机相的界面相容性,从而提高复合支架的结构稳定性。细胞毒性研究表明,氨基化改性生物活性玻璃/明胶/胶原复合支架和生物活性玻璃/明胶/胶原复合支架反应级为0级或1级,可满足生物医用材料的要求。氨基化生物活性玻璃/明胶/胶原复合支架有望在骨组织工程修复中得到应用。(本文来源于《功能材料》期刊2018年08期）
王凯[4]（2018）在《生物大分子魔芋的阳离子化改性及聚电解质复合物的研究》一文中研究指出由于不可再生能源的日益枯竭以及对环境带来的巨大负面影响,寻找可替代的新型材料已成为科研工作者目前研究课题的重点。生物大分子魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan,简称KGM),因其可完全降解,且拥有出众的生物相容性、易得性、低价性,因此在基因负载、药物释放、食品添加、化学纺织等方面获得了良好的应用。但是其溶于水后流动性差,长时间放置易降解,较差的机械性能等缺陷限制了KGM在其他领域的应用。因此对魔芋进行适当的化学修饰对提高它的使用范围显得格外重要。KGM分子链中富含羟基,因此可以进行多样的化学改性。本文首先寻找到KGM的良溶剂—NaOH/尿素溶液,对魔芋粉进行充分的溶解,之后在均相条件下,加入阳离子醚化剂3-氯-2-羟丙基叁甲基氯化铵(CHPTAC),对KGM实施季胺化改性。通过对产物的红外光谱、元素分析以及~1H NMR结果证明产物分子链中成功接上阳离子基团。通过改变反应参数,得到了在30℃下,n(KGM):n(CHPAC)=1:10,反应温度9h,季胺化取代度可达到0.46。之后对产物的热性能进行了研究,得知发生阳离子改性后产物的热稳定性有一定程度的下降。接着在流变学的测试中我们发现,发生阳离子化改性后的产物表观粘度随着取代度的增加而减少,并且溶液发生凝胶时的频率也要高于未改性魔芋精粉。最后利用紫外分光光度仪测试产物在污水处理方面的性能,结果显示,阳离子化产物在对阴离子型污水的处理中拥有出色的絮凝性能,上层溶液透光率最大可达99.7%,可成为一种生物友好型的新型污水处理剂。不同于只接有单一电荷的聚电解质,聚电解质复合物(PECs)分子链中可同时携带多个相反电荷,因此PECs的适用领域要远远高于普通聚电解质。为了扩大阳离子化KGM在工业上的应用,我们创新性的将其与羧甲基纤维素进行复配,得到PECs。通过红外分析、热重分析以及流变分析,得到复合物分子结构、热性能以及流变性能,从中我们可以知道发生复合后,相较于阳离子KGM,PECs的热性能以及流动性获得了提升。最后研究了复合物在两种不同电性污水中的处理效果,结果显示发生聚电解质复合后的KGM对不同电性的环境都拥有良好的絮凝处理效果,证明阳离子KGM发生复合后,各项性能都有了提升,且应用范围也得到了提高。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
叶文博[5]（2018）在《力/化改性生物镁合金的制备及降解性能研究》一文中研究指出镁合金与传统的生物医用金属材料相比,具有更好生物相容性和可降解性能,但是耐腐蚀性能太差以致于植入物在受损组织完全恢复前就失去了力学完整性,一直制约着镁合金的广泛应用,所以,改善镁合金的抗腐蚀性能对其应用的推广至关重要。本文选用ZEK100生物镁合金作为研究对象,对材料的基本力学性能进行研究,并通过体外浸泡实验研究其腐蚀行为及腐蚀机理。结果表明:包括平均应力、应力幅值和加载历史在内的力学参数对其单轴棘轮行为有很大影响,另外,预腐蚀会显着恶化材料的抗棘轮性能。采用高压扭转工艺对ZEK100镁合金进行预变形处理,在处理过程中引入大量累积剪切应变,并对处理后的材料进行一系列力学性能和腐蚀性能测试,结合微观手段分析材料的组织演化规律及腐蚀机理。结果表明:高压扭转处理后,材料晶粒内部出现许多孪晶,晶粒尺寸显着细化,其细化机理主要为孪晶分割。ZEK100镁合金试样的析氢速率和析氢体积都有明显降低,电化学测试结果表明材料的自腐蚀电位上升,自腐蚀电流下降,材料的抗腐蚀性能明显改善。另外,材料的腐蚀形貌和腐蚀形式发生很大变化,原始试样的腐蚀形式为点蚀,腐蚀形貌十分不均匀,腐蚀产物层不能很好地保护基体。高压扭转处理后,腐蚀形貌均匀且规则,形成的腐蚀产物层致密且均匀,对基体有很好的保护作用,最终提升了镁合金的抗腐蚀能力。其腐蚀机理的变化与材料的晶界密度和第二相分布具有密切关系。采用羟基磷灰石涂层对ZEK100镁合金进行表面改性,显着提升了材料的抗腐蚀能力。在合成过程中,添加纳米氢氧化镁微颗粒,优化合成工艺,使涂层性能进一步提高。结果表明,添加纳米氢氧化镁微颗粒后,制备的羟基磷灰石颗粒由针状向网状结构转变,涂层更加致密,涂层对腐蚀的阻挡能力也进一步提高。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
陈垭玮[6]（2018）在《胶原基角膜植片的生物相容性评价及抗感染功能化改性研究》一文中研究指出感染性角膜炎是人类致盲的主要病因之一,特别是在我国和其他发展中国家更为突出。为了使得这类病患重新获得光明,目前唯一被广泛接受且有效的治疗方法是移植捐献的健康角膜。但供体的严重匮乏,使得利用天然生物材料替代或修复角膜组织制备角膜植片成为研究的热点。此外,感染性角膜炎术后感染复发是角膜移植术失败的重要原因,临床上通常局部应用药物(如眼药水)来预防。但药物生物利用度不高,为疾病的治疗带来较大困难。因此,寻求一种具有药物缓释功能的角膜植片意义重大。本论文主要内容如下:1)首先对本课题组开发的胶原基角膜植片进行了体内生物相容性评价,初步建立了实验动物模型及手术和护理方式,为该类材料开展动物型式检验提供参考。动物实验结果表明:植片具有良好的生物相容性,能够有效促进角膜上皮化进程。但缝合眼睑对抑制植片降解或脱落无明显作用,建议今后动物实验不采取此步骤。实验中观察到植片缝合强度欠佳,尚无法满足角膜移植手术的需求,且新西兰兔术后易出现感染情况,应赋予植片抗感染功能。2)利用2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化法合成出β-环糊精二醛,该化合物不仅可用于胶原的交联剂,还可利用环糊精疏水性空腔负载眼科常用抗感染药物。将β-环糊精二醛与叁种分别针对细菌、真菌和病毒的药物氧氟沙星、伏立康唑和更昔洛韦进行包合,FTIR、PXRD和ROESY测试结果均表明包合物被成功制备,包合率分别为81.2%、57.5%和76.8%。将上述载药的β-环糊精二醛用作胶原交联剂,制备出具有适宜力学强度同时能够缓释药物的一体化胶原基角膜植片。理化性能结果表明,叁种抗感染胶原膜具有与天然角膜近似的层状结构和饱和含水率。相比EDC/NHS交联胶原膜,抗感染胶原膜拉伸强度提高约一倍,且透光率和耐酶解性能均有所改善;细胞实验表明人角膜上皮细胞可在叁种抗感染胶原膜上正常粘附和增殖,具有良好的体外生物相容性;药物缓释结果证明了叁种抗感染胶原膜均具有至少一周的药物释放效果;抑菌圈结果又证明了抗细菌胶原膜(β-CD-DA/OFLX-Col)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抑菌作用,抗真菌胶原膜(β-CD-DA/Vor-Col)对烟曲霉菌抑菌效果明显。综上所述,抗感染角膜植片在感染性角膜炎的治疗方面具有潜在应用价值。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-12）
黄啸,郑曦,徐娅娟,杜良庆,许佐娟[7]（2017）在《生物材料表面仿生磷脂化改性的研究概况》一文中研究指出细胞膜为磷脂双分子层结构,是细胞进行生化反应的重要场所。因此,对生物材料表面进行仿细胞膜磷脂化改性成为提高材料生物相容性及生物反应活性的重要方法。本研究介绍了用于生物材料表面仿生磷脂化改性的几种主要磷脂分子并分析其改性效果,简要阐述了几种常用的仿生磷脂化改性方法。同时,对生物材料表面仿生磷脂化改性的应用做了展望。(本文来源于《生物医学工程研究》期刊2017年04期）
舒杰,董析,齐丹[8]（2017）在《固定化改性马尾藻基生物吸附剂的制备及其吸附解吸性能研究》一文中研究指出将马尾藻粉经无水乙醇-氢氧化钠混合溶液改性后,采用海藻酸钠-聚乙烯醇混合溶液包埋固定,制备了固定化改性马尾藻生物吸附剂,通过比较测定不同马尾藻质量配比的固定化改性马尾藻凝胶小的形状、粘连、传质性、溶胀和机械强度,确定了其最佳制备配比;通过多次吸附解吸实验,研究了固定化改性马尾藻凝胶小球吸附性能和破损率。实验结果表明:最佳制备配比为海藻酸钠2%、聚乙烯醇1%、改性马尾藻粉20%;在相同条件下,多次吸附解吸后,固定化改性马尾藻凝胶小球的吸附性能逐渐减弱,吸附率由96.08%下降至41.27%;破损率由4.0%增高至67.9%。(本文来源于《绿色科技》期刊2017年22期）
郑柳春,吴绍华,李春成[9]（2017）在《含双键的生物降解聚酯的功能化改性》一文中研究指出开展脂肪族聚酯的离子功能化改性可在改善其亲水性的同时赋予其功能性,具有重要的学术意义和应用价值本研究针对目前离子功能化聚酯的合成存在过程繁多、纯化复杂、离子基团含量低、可调范围窄等问题,利用反丁烯二酸基聚酯分子链中的C=C的磺化反应和点击化学反应得到了一系列带有不同功能性侧基的功能化脂肪族酯。通过亚硫酸氢钠和聚(丁二酸丁二酯-co-富马酸丁二酯)主链上碳碳双键的加成反应制备了一系列含有不同比磺酸根侧基的聚丁二酸丁二酯(SPBS),SPBS在水溶液中自组装形成的胶束具有优异的生物相容性。通过巯基-烯击化学对聚己内酯-聚富马酸丁二酯-聚己内酯的碳碳双键进行修饰得到了羧基和氨基功能化的共聚酯。二者共组装胶束可在其等电点附近反转表面电荷,实现模型药物尼罗红的可控释放。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
陈宝林,王东安[10]（2016）在《用于心血管医疗装置的聚合物材料表面构建与生物相容性评价:聚合物生物材料表面的内皮细胞组织工程化改性（英文）》一文中研究指出背景:用于心血管医疗的生物材料在血液接触性条件下必须具有抗血栓性、对抗生物降解性与抗感染性。目的:综述用于心血管组织工程的新型植(介)入型聚合物材料(表面)研究进展,从聚合物生物材料表面的内皮细胞组织工程化改性方面考察各种相应改性表面的生物相容性、血液相容性和细胞相容性。方法:第一作者计算机检索1963至2015年Pub Med数据库及万方数据库。英文检索词为"B iocompatibility,Blood compatibility,Biomedical Materials,Biomedical polymer materials",中文检索词为"生物相容性材料,血液相容性材料,生物医用材料,医用高分子材料"。排除与研究目的相关性差及内容陈旧、重复的文献,保留与生物医用高分子材料的血液相容性研究,进行归纳总结。通过对血管内皮细胞的功能、移植物表面的内皮细胞组织工程化、聚合物生物材料表面促细胞生长因子的固定方法、材料表面内皮化4方面的归纳分析,从聚合物生物材料表面的内皮细胞组织工程化改性方面考察了各种相应改性表面的生物相容性、血液相容性和细胞相容性。结果与结论:共纳入71篇文献。研制用于心血管组织工程的新型植(介)入型聚合物材料(表面)关键在于对聚合物生物材料表面的内皮细胞组织工程化改性以及对其相应生物相容性与内皮细胞相容性的研究。通过对心血管医疗用聚合物生物材料的种类与应用及其心血管医疗器件和可植入性软组织替代物的深入研究可以发现材料表面与本体的差异则将体现在从表面向本体延伸的很多层分子上,而表面能和分子运动性这2种主要因素决定了其包括本体/表面差异及表面相分离在内的本体/表面行为。如果考虑到对本体-表面的组成差异的理解,则还必须追加另以附加决定因素,即各组分的结晶行为。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年30期）
生物化改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
虎乳灵芝(Lignosus rhinocerotis)是一类食药两用的真菌,多糖类化合物是其中含量最丰富的活性组分之一。课题组前期研究发现虎乳灵芝多糖(LRP)体系可由溶液向胶束转变,因此本文借助荧光芘探针和原子力显微技术进一步研究LRP的溶液胶体行为,以及超声对LRP的溶液凝胶转变和分子形态的影响;同时超声辅助制备了虎乳灵芝多糖硒纳米复合物(LRP-SeNPs),探究超声在LRP-SeNPs复合体系的结构形态和稳定性的作用机制,以及超声对LRP-SeNPs的抗氧化活性和非酶糖基化抑制作用的影响。本文不仅阐述了超声对大分子聚集态结构的作用机制,而且为后续LRP及LRP-SeNPs作为食药保健产品的开发利用奠定基础。主要的研究结果如下:1.由荧光芘探针图谱可知LRP随着浓度的增加由溶液向胶束转变,体系存在临界缔合浓度(CAC)。进一步通过荧光芘探针法探究25℃下不同的超声时间(0、1、10和60 min)对LRP溶液形成凝胶的CAC的影响。结果显示随着超声时间的延长(0-10 min),LRP的CAC会减小(2.5→1.8 mg/mL),即加速凝胶的形成;当超声时间达到60 min,LRP体系结构遭到破坏,溶液变浑浊。此外测定了不同温度(4和25℃)下LRP溶液的CAC,发现温度过低(4℃),会导致CAC增大,即抑制凝胶的形成,表明4℃时LRP的稳定性较好,25℃是较为合适的凝胶形成温度,25℃下超声10 min的LRP溶液在较低浓度下(1.8mg/mL)可形成胶束。2.采用原子力显微镜(AFM)对25℃下不同超声处理时间的LRP进行观察,发现未超声处理的LRP,其分支链会进行自发的缠结,当缠结到一定程度时,会集聚成球。球状聚集体导致了分子内空间位阻的增大,不利于疏水微区的形成,芘分子难以进入到疏水微区内部,I_1/I_3值较大且下降较慢。随着超声时间的延长,原本以球形聚集体为主的LRP会不同程度的解缠结,变成一个个单独的分支链,这些单独的分支进一步会发生不同程度的交叉重迭形成一个网络结构,整个体系稳定性增加。超声空化有效减小了分子内的空间位阻,促进了LRP疏水表面的缔合,体系内产生了大量的疏水微区,有利于芘分子增溶进入疏水微区,I_1/I_3快速下降,CAC值减小为1.8 mg/mL。但当超声时间进一步延长,整个网络结构体系会被破坏,LRP分子形成球形或者不规则的大聚集体。结果表明超声10 min,LRP形成均匀支链搭建的网络结构,塑性较强,稳定性较好。3.采用AFM对LRP在DMSO和0.25 mol/L的DMSO/LiCl体系中结构进行观察,发现LRP在DMSO和DMSO/LiCl体系中呈现粒径20-40 nm的球形颗粒。相比于水溶液体系,LRP在DMSO和DMSO/LiCl体系中粒径更小,分布更加均一且无明显聚集,表明DMSO和DMSO/LiCl体系有利于LRP的稳定。4.以支化结构的LRP为模板,超声辅助制备了稳定的LRP-SeNPs。采用UV-VIS,FT-IR,XRD,DLS,EDX,TEM和HRTEM等方法探究超声对不同Se/LRP比值下LRP-SeNPs的粒径,形态分布和稳定性的影响。结果显示Se与LRP以物理吸附的方式结合,并没有破坏化学键。同时,超声使得LRP-SeNPs的粒径变小,粒径集中分布在70-200 nm范围,分布更均一,稳定性提高。由于超声空化效应,支化LRP的缠结链被部分解开,其致密的线团结构变得松散。使得SeNPs容易扩散到LRP内部分支并稳定于分支链中,而不是聚集在LRP表面。超声处理的LRP-SeNPs的最小粒径约为50 nm,Se/LRP比为1/10和1/15时具有最佳的稳定性,可以稳定储藏16天且粒径保持在200 nm以内。结果表明,超声在LRP-SeNPs的粒子分散、尺寸控制、稳定性等方面起着至关重要的作用。5.研究了LRP-SeNPs的抗氧化活性和非酶糖基化抑制作用,对其结构与活性关系以及超声的作用进行了探讨。结果表明,LRP-SeNPs清除ABTS、DPPH自由基的能力皆强于单一的LRP,并且超声处理能显着提高自由基清除能力。其中Se/LRP比为1/10对ABTS和DPPH自由基的清除率分别为52.24%,22.09%,经过超声处理以后清除率分别提高到83.18%,52.31%。这主要归因于超声可以减小LRP-SeNPs的尺寸,增加比表面积,从而提供足够的活性位点与自由基反应,抑制氧化反应。采用荧光光谱仪和SDS-PAGEs从糖基化反应的不同阶段研究超声处理的虎乳灵芝多糖硒纳米复合物U-LRP-SeNPs对糖基化过程的抑制作用。研究表明,终浓度为0.6 mg/mL U-LRP-SeNPs能有效抑制糖基化反应中后期的二羰基化合物的形成,其中Se/LRP比为1/15和1/10时,抑制率分别为50%和46%;U-LRP-SeNPs能有效抑制反应末期糖基化产物(AGEs)的形成,其中Se/LRP比为1/15和1/10时,抑制率保持在20%和30%。利用SDS-PAGE检验了U-LRP-SeNPs对AGEs的抑制效果,发现与荧光光谱仪所测结果趋势一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物化改性论文参考文献
[1].张晓敏,邓金.脂肪族聚酯类生物材料表面仿生磷脂化改性技术的研究[J].生物医学工程研究.2019
[2].蔡文斐.超声作用下虎乳灵芝多糖的胶体行为及其硒化改性后的结构、生物活性的研究[D].华中农业大学.2019
[3].张腾飞,王芳,汤克勇.氨基化改性生物玻璃/明胶/胶原复合支架的研究[J].功能材料.2018
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[6].陈垭玮.胶原基角膜植片的生物相容性评价及抗感染功能化改性研究[D].华南理工大学.2018
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[8].舒杰,董析,齐丹.固定化改性马尾藻基生物吸附剂的制备及其吸附解吸性能研究[J].绿色科技.2017
[9].郑柳春,吴绍华,李春成.含双键的生物降解聚酯的功能化改性[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[10].陈宝林,王东安.用于心血管医疗装置的聚合物材料表面构建与生物相容性评价:聚合物生物材料表面的内皮细胞组织工程化改性（英文）[J].中国组织工程研究.2016