导读:本文包含了激光建立时间论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溶藻弧菌,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱,鉴定,影响因素
激光建立时间论文文献综述
赵晓娟,汪琦,王紫薇,徐蕾蕊,刘莉[1]（2018）在《水产品中溶藻弧菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱快速鉴定方法建立》一文中研究指出目的建立水产品中溶藻弧菌的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的快速鉴定方法。方法以溶藻弧菌标准菌株(CICC 10889)为研究对象,采集不同样品处理方法 (直接涂抹法和甲酸提取法)、激光强度和菌株传代次数的MALDI-TOF MS图谱并加以分析比较,探讨上述因素对方法准确性的影响。将溶藻弧菌标准菌株(CICC 10889)的MALDI-TOF MS图谱主产物(MSP)添加到数据库中,使用36株分离菌株及8株与溶藻弧菌近缘的弧菌标准菌株验证数据库的补充对鉴定结果可信度的影响。结果甲酸提取法处理所得图谱特征峰多、基线平滑、信噪比高,图谱质量优于直接涂抹法;激光强度对MALDI-TOF MS图谱有影响,过高或过低均会导致图谱质量的下降;标准菌株补充数据库后可提高鉴定可信度,分离株的鉴定分值均达到2.300以上;传代次数对鉴定结果没有影响。结论 MALDI-TOF MS方法可将溶藻弧菌准确鉴定到种水平。该方法准确、可靠,可用于溶藻弧菌的快速鉴定。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2018年06期）
徐蓉,慎慧,黄媛媛,何丽华,倪丽君[2]（2018）在《基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱微生物鉴定系统性能验证方案的建立》一文中研究指出目的建立基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统(MALDI-TOF MS)在常规临床微生物鉴定中的性能验证方法,指导临床实验室规范微生物鉴定程序。方法选取标准菌株、质控菌株和临床菌株共115株,包含革兰阳/阴性球菌30株、革兰阳/阴性杆菌31株、真菌30株,厌氧菌、苛养菌各12株,所有菌株均经Vitek Compact鉴定和/或细菌16S r DNA、真菌ITS DNA测序分析验证。任意选择3种MALDI-TOF MS微生物鉴定系统厦门质谱、布鲁克质谱、安图质谱,采用检测系统推荐方法进行菌株鉴定,进行准确度验证试验。精密度验证:选取标准菌株和临床菌株10株,1位操作者使用3个检测系统对10株菌株分别进行质谱鉴定3次,连续鉴定3 d; 3位操作者使用3个检测系统对10株菌株每d分别进行质谱鉴定3次,连续鉴定3 d,从而验证鉴定结果的重复性。结果厦门质谱、布鲁克质谱、安图质谱对标准/质控菌株(除外厌氧菌)的鉴定符合率为100%;对临床菌株的属水平鉴定符合率为100%;对革兰阴/阳性杆菌的种水平鉴定符合率分别为100%、100%、96.77%;对革兰阳性球菌的种水平鉴定符合率分别为96.67%、96.67%、100%;对真菌的种水平鉴定符合率均为90%一致;对苛养菌的种水平鉴定符合率均为100%;对厌氧菌鉴定符合率为91.67%种水平一致。精密度验证试验结果重复性100%。结论 3种MALDI-TOF MS系统在革兰阳/阴性球菌、革兰阳/阴性杆菌、真菌、苛养菌鉴定的准确度和精密度符合要求,验证通过。本文建立的微生物鉴定质谱仪性能验证方案可满足综合性医院临床微生物实验室常规鉴定基本要求。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2018年10期）
叶阿里,张海燕,窦亚玲,孔令君,张睿[3]（2016）在《基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测药物代谢酶基因多态性平台的建立》一文中研究指出目的建立基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测患者体内药物代谢酶基因多态性的平台。方法选取2013年10月~2014年6月在北京协和医院门诊就诊患者53例EDTA抗凝外周血,提取全血基因组DNA,用MALDI-TOF-MS技术检测53例患者药物代谢酶基因CYP2C9*2(rs1799853),CYP2C9*3(rs1057910),CYP2C19*2(rs4244285),CYP2C19*3(rs4986893),CYP2C19*4(rs28399504),CYP2C19*5(rs56337013)和CYP2C19*17(rs12248560)的单核苷酸多态性(SNP)位点,并用Sanger测序法进行验证。结果用MALDI-TOF-MS技术可以同时完成53份样本,2个药物代谢酶基因,7个SNP位点的检测。53例患者中,发现CYP2C19*2(rs4244285)AG型25例,AA型6例,GG型22例,A等位基因频率为34.9%。CYP2C19*3(rs4986893)AG型4例,GG型49例,A等位基因频率为3.8%。CYP2C9*3(rs1057910)CA型5例,AA型48例,C等位基因频率为4.7%。未发现CYP2C9*2(rs1799853),CYP2C19*4(rs28399504),CYP2C19*5(rs56337013)和CYP2C19*17(rs12248560)位点突变。经与Sanger测序法比较,两种检测方法结果的符合率为100%。结论成功建立MALDI-TOF-MS技术检测药物代谢酶基因多态性的平台,该平台具有高通量、准确的特点,对个性化用药治疗具有重要的临床应用价值。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2016年05期）
潘长穿,尹序德,喻璟瑞,张智慧,吴沛宏[4]（2013）在《运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术探索建立鼻咽癌肝转移特异血清多肽谱诊断模型》一文中研究指出目的:探讨鼻咽癌肝转移患者与鼻咽癌其他器官转移、鼻咽癌不发生远处转移及其他恶性实体肿瘤肝转移患者的血清蛋白谱差异,建立特异性的鼻咽癌肝转移患者血清多肽谱诊断模型。方法:50例随访时间>3年的鼻咽癌患者中,发生肝转移者16例作为研究组,肝外远处转移患者16例和不发生远处转移的患者18例作为对照组;同期纳入其他恶性实体肿瘤肝转移患者14例,也计入对照组。收集所有患者的血清标本,通过特异的液体磁珠分选血清后,进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of light mass spectrometry,MALDl-TOF-MS)技术分析,得到血清多肽谱。采用专用的生物信息学分析软件ClinProt Tools进行差异分析,并用工具包中的数据挖掘算法(神经网络算法、快速分类算法、支持向量机算法和遗传算法)及分类决策树来建立鼻咽癌肝转移的血清多肽谱诊断模型。结果:MALDl-TOF-MS法检测出鼻咽癌肝转移和鼻咽癌不发生远处转移的患者中差异蛋白峰有28个,鼻咽癌肝转移和鼻咽癌肝外转移患者的差异蛋白峰有9个,鼻咽癌肝转移和非鼻咽恶性实体肿瘤肝转移患者的差异蛋白峰有45个,鼻咽癌肝外转移和鼻咽癌不发生远处转移的患者中差异蛋白峰有10个。通过比较性蛋白质组学分析筛选出鼻咽癌肝脏特异性转移的4个血清蛋白质谱峰的质荷比分别为4 155.34、4 194.87、4 210.78和4 249.56,建立诊断鼻咽癌肝转移和鉴别诊断鼻咽癌肝外转移、鼻咽癌不发生远处转移以及非鼻咽恶性实体肿瘤肝转移的模型,各组模型的诊断和鉴别诊断的理论识别率均为100%,交叉验证的预测能力高达73.3%~100%。结论:鼻咽癌肝转移患者存在特异性蛋白表达,建立的特异性血清多肽诊断模型在鼻咽癌肝脏特异性转移诊断中有应用前景,为进一步寻找特异性的血清生物标志物提供了一定的依据。(本文来源于《肿瘤》期刊2013年09期）
邓敬桓,李山,张志勇,韦小敏,陈智平[5]（2011）在《应用表面加强激光解析电离-飞行时间质谱技术建立非活动性HBsAg携带者血清蛋白质谱筛选模型》一文中研究指出目的比较非活动性HBsAg携带者和健康人的血清蛋白标记物并建立相关筛选模型。方法用表面加强激光解析电离-飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)及CM10蛋白芯片对35例非活动性HBsAg携带者、35例健康人血清样本进行分析,将获得的血清蛋白质指纹图谱用计算机软件进行比较分析,建立非活动性HBsAg携带者的比较筛选模型。结果非活动性HBsAg携带者组与健康人对照组共有28个差异有统计学意义的蛋白峰;建立诊断模型的灵敏度94%(33/35),特异度80%(28/35),准确率为87%(61/70)。结论建立的血清蛋白质指纹图谱模型能够区分非活动性HBsAg携带者与健康人,SELDI技术在诊断及特异性血液生物标志分子的筛选等方面具有较好的临床应用价值。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2011年11期）
玄超[6]（2009）在《应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术筛选鼻咽癌血清生物标志物及建立诊断模型的研究》一文中研究指出研究目的:从弱阳离子交换CM10芯片、金属亲和吸附IMAC-Cu芯片、疏水H50芯片和强阴离子交换Q10芯片四种芯片中选择适用于鼻咽癌患者血清蛋白质指纹图谱研究的芯片种类。分析比较鼻咽癌患者和健康人之间的血清蛋白质表达差异并建立诊断模型,为鼻咽癌的早期诊断提供新的更为简便的方法。方法:(1)选择4例鼻咽癌患者和4例健康人血清样本,采用CM10、IMAC-Cu、H50和Q10四种芯片结合表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术进行检测,分析比较四种芯片结合蛋白质的效果。(2)选择24例鼻咽癌患者和24例健康人血清标本,采用CM10芯片结合表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术进行检测。由Biomarker Wizard software获取质谱数据、统计分析和筛选鼻咽癌相关差异蛋白质。由Biomarker Pattern software建立诊断模型,并随机选择32例血清样本对诊断模型进行盲法验证。结果:(1)血清蛋白质指纹图谱显示CM10芯片结合蛋白的效果较其他叁种芯片好,因此选择CM10芯片筛选差异蛋白质和建立诊断模型。(2) Biomarker Wizard软件在CM10芯片上共检测到蛋白质质谱峰94个,有显着差异的26个,其中有5个表达上调,21个表达下调。在所有质谱峰中选择M/Z 3159.83、5187.65、13738.6用于建立诊断模型。在训练集(training)中诊断模型区分鼻咽癌患者和健康者的灵敏度为91.66%,特异度为95.83%;在学习集(learning)中本模型区分鼻咽癌患者和健康者的灵敏度为87.5%,特异度为95.83%;在盲法验证中该模型区分鼻咽癌患者和健康者的准确率为90.63%,灵敏度为95.00%,特异度为83.33%。结论:(1)每种芯片均能结合不同性质的血清蛋白质,CM10芯片结合蛋白质的效果较好。(2)鼻咽癌患者和健康人血清蛋白质指纹图谱存在差异。(3)表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术是比较理想的进行疾病血清差异蛋白质筛选研究的平台。(本文来源于《广西医科大学》期刊2009-05-01）
张烁,杨叶虹,鹿斌,董雪红,宋晓艳[7]（2006）在《表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱技术方法的建立和优化》一文中研究指出目的建立和优化表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)技术平台。方法取华山医院内分泌科住院的2型糖尿病肾病(DN)患者4例、2型糖尿病不伴肾病患者2名、正常人2名的血清和晨尿上清液标本。取病理证实的2型糖尿病肾病患者的肾脏皮质标本及正常肾脏皮质各1例,抽提总蛋白,Bradford法定量。采用WCX2、H4、SAX2、IMAC3-Cu2+ 4种蛋白质芯片,经SELDI-TOF-MS测定(本文来源于《2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议论文集》期刊2006-11-01）
激光建立时间论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统(MALDI-TOF MS)在常规临床微生物鉴定中的性能验证方法,指导临床实验室规范微生物鉴定程序。方法选取标准菌株、质控菌株和临床菌株共115株,包含革兰阳/阴性球菌30株、革兰阳/阴性杆菌31株、真菌30株,厌氧菌、苛养菌各12株,所有菌株均经Vitek Compact鉴定和/或细菌16S r DNA、真菌ITS DNA测序分析验证。任意选择3种MALDI-TOF MS微生物鉴定系统厦门质谱、布鲁克质谱、安图质谱,采用检测系统推荐方法进行菌株鉴定,进行准确度验证试验。精密度验证:选取标准菌株和临床菌株10株,1位操作者使用3个检测系统对10株菌株分别进行质谱鉴定3次,连续鉴定3 d; 3位操作者使用3个检测系统对10株菌株每d分别进行质谱鉴定3次,连续鉴定3 d,从而验证鉴定结果的重复性。结果厦门质谱、布鲁克质谱、安图质谱对标准/质控菌株(除外厌氧菌)的鉴定符合率为100%;对临床菌株的属水平鉴定符合率为100%;对革兰阴/阳性杆菌的种水平鉴定符合率分别为100%、100%、96.77%;对革兰阳性球菌的种水平鉴定符合率分别为96.67%、96.67%、100%;对真菌的种水平鉴定符合率均为90%一致;对苛养菌的种水平鉴定符合率均为100%;对厌氧菌鉴定符合率为91.67%种水平一致。精密度验证试验结果重复性100%。结论 3种MALDI-TOF MS系统在革兰阳/阴性球菌、革兰阳/阴性杆菌、真菌、苛养菌鉴定的准确度和精密度符合要求,验证通过。本文建立的微生物鉴定质谱仪性能验证方案可满足综合性医院临床微生物实验室常规鉴定基本要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激光建立时间论文参考文献
[1].赵晓娟,汪琦,王紫薇,徐蕾蕊,刘莉.水产品中溶藻弧菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱快速鉴定方法建立[J].中国食品卫生杂志.2018
[2].徐蓉,慎慧,黄媛媛,何丽华,倪丽君.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱微生物鉴定系统性能验证方案的建立[J].临床检验杂志.2018
[3].叶阿里,张海燕,窦亚玲,孔令君,张睿.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测药物代谢酶基因多态性平台的建立[J].现代检验医学杂志.2016
[4].潘长穿,尹序德,喻璟瑞,张智慧,吴沛宏.运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术探索建立鼻咽癌肝转移特异血清多肽谱诊断模型[J].肿瘤.2013
[5].邓敬桓,李山,张志勇,韦小敏,陈智平.应用表面加强激光解析电离-飞行时间质谱技术建立非活动性HBsAg携带者血清蛋白质谱筛选模型[J].中国现代医学杂志.2011
[6].玄超.应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术筛选鼻咽癌血清生物标志物及建立诊断模型的研究[D].广西医科大学.2009
[7].张烁,杨叶虹,鹿斌,董雪红,宋晓艳.表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱技术方法的建立和优化[C].2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议论文集.2006
标签：溶藻弧菌; 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱; 鉴定; 影响因素;