导读:本文包含了天蓝色论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:渐行渐远,插画师,福利院,想念你
天蓝色论文文献综述
杨欣妍[1]（2019）在《从天蓝色的阳台开始》一文中研究指出那些男孩只是我生命中渐行渐远的过客,因他们而生的梦想却在等待着开花结果。原来,梦想才是诠释相遇最好的方式。1夜晚,草木的清香沁人心脾,老师苦口婆心告诫我们不勤奋的下场,我无心听她莫名其妙的言语。我的脑海中闪过一张张少年的面容,耳边仿佛流淌起了温柔的歌声——我想念你的笑,想念(本文来源于《中学生百科》期刊2019年31期）
董效铭[2]（2019）在《书是天蓝色的》一文中研究指出我的家里,属于我的书有上千本,通过阅读,我的梦想开始萌芽——当一名飞行员!去年冬天的一天,一大早起来,我就和妈妈说:"妈妈,我要听关于飞机或飞行员的书。""好,妈妈立即上网搜。"不一会儿,妈妈就在网上的《每天听本书》专栏搜到了《机长的一万天》。上学的路上,我打开妈妈的手机很认真地收听,突然,我按了一下暂停键:"妈妈,这本书太好了,我要自己阅读。"我迫不及待地跟妈妈请求着。"可以,妈妈给你在网上订购。"叁五天(本文来源于《小学生优秀作文》期刊2019年28期）
吕丽娜[3]（2019）在《天蓝色的图书馆》一文中研究指出(本文来源于《小学生导刊(低年级)》期刊2019年07期）
吴傲,张显,徐美娟,杨套伟,李华钟[4]（2019）在《天蓝色链霉菌海藻糖合酶的异源表达、活性分析及重组菌全细胞转化合成海藻糖的条件优化》一文中研究指出从天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor克隆得到海藻糖合酶基因(Sc TreS),在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中进行了异源表达,通过Ni-NTA亲和柱对表达产物进行分离纯化得到纯酶,经SDS-PAGE测定其分子量约为62.3 kDa。研究其酶学性质发现该酶最适温度35℃最适pH 7.0,对酸性条件比较敏感。通过同源建模和序列比对分析,对该基因进行定点突变。突变酶K246A比酶活比野生酶提高了1.43倍,突变酶A165T相对提高了1.39倍,海藻糖转化率分别提高了14%和10%。利用突变体重组菌K246A进行全细胞转化优化海藻糖的合成条件并放大进行5 L罐发酵,结果表明:在麦芽糖浓度300 g/L、初始反应温度和pH分别为35℃和7.0的条件下,转化率最高达到71.3%,产量为213.93 g/L;当底物浓度增加到700 g/L时,海藻糖产量仍可达到465.98 g/L。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年07期）
高慧贤[5]（2019）在《母爱的温暖——读《天蓝色的阳台》有感》一文中研究指出《天蓝色的阳台》这本书讲述了一个关于爱情的童话故事。虽然这不是直接发生在主人公身上的故事,但却是主人公以一个旁观者的身份,亲眼目睹的一场爱情。主人公的小姨虽然很爱格桑,但却知道,格桑是不希望被家庭束缚的人。所以,她买下了格桑的画,但却告诉格桑是别人买的。即使格桑要走了,她也一声不吭,没有挽留,只是在格桑离开后默默流泪。我从中懂得了:爱一个人就是愿意为他做任何事,在他身后默默地守候着他。(本文来源于《家教世界》期刊2019年17期）
师与商[6]（2019）在《珍惜生,但不畏惧死——《天蓝色的彼岸》读后感》一文中研究指出《天蓝色的彼岸》,看着书名就让我浮想联翩,这本书到底讲的是什么样的故事呢?是一个非常美妙的地方吗?我怀着强烈的好奇心读完了这本书。原来书里讲的是一个叫哈里的小男孩因和姐姐吵架,骑车买笔发生了车祸,他到了天堂后悔在前几分钟对姐姐所说的话,还很挂念自己的爸(本文来源于《小学生优秀作文》期刊2019年16期）
刘萌[7]（2019）在《天蓝色链霉菌中一对新的双组分信号转导系统MacRS调控机制的研究》一文中研究指出链霉菌是一类主要生活在土壤中的革兰氏阳性细菌,能产生丰富的次级代谢产物,在医疗、保健及生物防治等领域发挥着重要作用。链霉菌的模式菌株天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)能够合成多种次级代谢产物,包括放线紫红素(actinorhodin,ACT)、十一烷基灵菌红素(undecylprodigiosin,RED)、钙依赖抗生素(the calcium-dependent antibiotic,CDA)、锌离子载体coelibactin和Ⅰ型PKS黄色色素(yellow pigmentedtypeIpolyketide,yCPK)。链霉菌中次级代谢产物的合成与生长周期密切相关,同时也受到多种因素的影响。链霉菌的生活史比较复杂,包括孢子、基生菌丝、气生菌丝叁种形态:孢子萌发后形成多分枝的基生菌丝,基生菌丝向上生长产生气生菌丝,气生菌丝成熟后分化为孢子丝,最后断裂形成孢子。形成孢子是链霉菌在土壤中生活的主要繁殖方式,有助于其在资源丰富但不连续分布的土壤中寻找适宜的生存环境。细胞分裂是生命体生长和繁殖的基础,在几乎所有的细菌及大多数古生菌中,纤维蛋白同源蛋白FtsZ在这一过程中发挥着决定性作用,它在分裂点靠近细胞质膜的一侧聚集组装形成Z环并招募其它分裂元件形成分裂体,牵引细菌细胞膜发生内陷直至闭合,并指导细胞壁的合成。在链霉菌中至少存在两种形式的细胞分裂,即孢子分裂和菌丝体分裂,孢子分裂主要是通过SsgA相似蛋白(SALPs)SsgA和SsgB指导FtsZ招募至分裂点处形成Z环,并招募其它分裂原件形成分裂体,将孢子丝断裂成形态大小均一的单核孢子;在菌丝体分裂过程中,链霉菌不发生断裂,稀疏的Cross-wall将丝状菌体分隔成长短不一的多核隔室。FtsZ对于Cross-wall的形成也是必须的,但是它对FtsZ的依赖与孢子分裂不同,当FtsZ蛋白第249位的丙氨酸突变为苏氨酸后,Cross-wall能正常形成,但是孢子无法形成。在ftsZ的缺失菌株中存在一种被称为Cross-membrane的膜泡聚集结构,它在菌丝体中稀疏分布,将菌丝体分隔成长度不等的隔室,能代替Cross-wall行使部分功能。这种结构也存在于菌丝体生长的早期,参与菌丝体分裂的FtsZ和细胞壁成分分布在其中,推测可能与Cross-wall的形成有关。研究链霉菌的生长发育及细胞分裂过程有助于我们理解细胞分裂在多细胞细菌进化过程中发挥的作用,同时有助于细菌抗分裂药物的研发及其耐药性机制的研究。链霉菌次级代谢产物的合成及生长发育受到双组分信号转导系统(TCS)的调控。典型的TCS包括一个组氨酸激酶HK和一个应答调控蛋白RR。组氨酸激酶感受外界信号后会发生自身磷酸化,随后激活应答调控蛋白;激活的应答调控蛋白识别并激活或抑制下游靶基因的转录,调控基因的表达,以应对外界刺激。本研究主要对S.coelicolor M145中一对新的TCS-MacRS的生物学功能、作用机制及部分靶基因的功能进行深入研究。前期研究表明,S.coelicolor M145中调控蛋白编码基因.sco2120的转座子出入失火会影响次级代谢产物的合成。为了确定sco2120的功能,我们利用PCR-targeting技术分别敲除了sco212 及其上下游基因,根据各突变菌株的表型确定组氨酸激酶SC02121和应答调控蛋白SCO2120组成一对典型的双组分信号转导系统(TCS),而sco2118、sco2119及sco2122的功能与sco21260/2121双组分系统无明显联系。该TCS的敲除导致菌株次级代谢产物ACT、RED以及CDA产量显着下降,而气生菌丝产生提前。RNA-Seq结果分析表明,SCO2120/2121正调控ACT、RED及CDA合成基因簇的转录;正调控受锌离子特异调控蛋白Zur调控的基因集群,促进菌株Zn2+的代谢;正调控受氧化还原调控蛋白SoxR调控的基因集群;负调控受σu调控的基因集群并影响多个膜蛋白及脂蛋白基因的转录,是一个具有全局性调控功能的信号转导系统。因此,我们将该双组份系统命名为MacRS,表明其在膜蛋白(Membrane protein)的转录及在ACT及CDA合成调控方面的功能。为了研究MacR(SCO2120)的调控机制,我们在AmacR的基础上构建了表达MacR-Flag融合蛋白的菌株C-AmacR-Flag,该菌株在YBP培养基上生长时的表型与野生型菌株M145 个致,说明Flag标签的存在不影响融合蛋白中MacR的功能;Western blot分析表明MacR-Flag融合蛋白正常表达;ChIP-Seq和ChIP-qPCR分析结果表明,MacR在体内结合6个膜蛋白基因sco1700、sco4011、sco4225、sco4924、sco6728、sco7613,两个脂蛋白基因sco0607和sco7460以及一个类胡萝卜素脱氢酶基因scO2101的启动子区域;DNase I Footprinting分析表明,上述基因启动子中受MacR保护的区域均包含一个大小为16 bp的回文序列TGAGTACNNGTACTCA或其相似序列;EMSA分析表明MacR在体外能特异性结合这段16 bp回文序列,验证了 MacR识别序列的保守性和特异性;基因表达定量分析表明MacR调控上述靶基因的表达。利用Regpredict软件全基因组检索MacR结合的靶序列,在ACT合成基因簇中途径特异性调控基因actⅡ-orf4以及CDA合成基因簇中途径特异性调控基因cdaR的启动子区域均存在与MacR保守结合序列相似的序列,但是EMSA分析表明,在体外MacR不与包含该序列的DNA探针结合,说明MacR对ACT和CDA合成的影响可能不是通过直接调控途径特异调控基因实现的;另一方面,EMSA分析表明,MacR在体外与ZZn2+代谢相关基因sco7681、sco7682和sco0476启动子区域结合,由于Zn2+的代谢特异调控蛋白Zur的保守DNA结合位点与MacR比较相似,我们推测,MacR与Zur竞争调控上述基因的表达,共同调节菌体ZZn2+的代谢;而在soxR及SoxR靶基因、σU及σU靶基因启动子区域并没有发现与MacR保守结合序列相似的序列。有文献报道,调控蛋白SoxR的激活与ACT或其中间产物有关,anti-σU ResU含有ZZn2+结合结构域,因此,我们推测,MacR对SoxR靶基因的调控可能是通过ACT产量的变化间接实现的;而σU靶基因的调控则可能是由Zn2+浓度降低导致的。总之,MacR间接调控次级代谢产物的合成、SoxR及σU靶基因的转录;间接或直接调控ZZn2+的代谢。随后,我们对MacRS部分靶基因的功能进行了深入研究,发现至少叁个MacR的靶基因与S.coelicolor细胞分裂相关,分别是mmpA(sco6728)、mmpB(sco4924)和mmpC(sco4011)。其中,MmpA和MmpC主要影响菌丝体隔膜形成,而MmpB在菌丝体分裂及孢子分裂过程中都发挥着重要作用。在菌丝体分裂过程中,FtsZ、Cross-membrane及细胞壁合成组分均被招募菌丝体分裂点,共同参与菌丝体隔膜的形成。荧光定位实验表明膜蛋白MmpA主要存在于菌丝体膜泡聚集结构中,包括Cross-membrane,mmpA基因缺失突变后,菌丝体分裂点处Z环FtsZ蛋白密度降低,Cross-membrane未被招募至细胞分裂点Z环附近,间隔细胞壁结构虽然在FtsZ的指导下形成,但是很多与细胞壁合成相关的组分在菌丝体内无序聚集,菌丝体隔膜形态滞留在Cross-membrane状态,Cross-wall的形成时间比野生型菌株晚,说明MmpA主要指导膜泡结构在Z环附近聚集,并与Z环形成后FtsZ的招募及细胞壁合成原料的运输和定位有关;MmpC在菌丝体分裂体的组装中同样发挥着重要作用,MmpC主要位于Cross-wall结构中,对菌丝体隔膜的形成有促进作用,mmpC基因缺失突变导致菌丝体分裂点处Z环FtsZ蛋白密度降低,菌丝体隔膜细胞壁形成延迟以及膜泡招募至Z环处发生障碍;MmpB可能和孢子分裂过程中的DynAB、SepG蛋白功能相似,在细胞分裂过程中将SsgB-FtsZ锚定在膜结构上,mmpB基因缺失后,菌丝体和前孢子中的Z环无法正常组装,导致细胞分裂发生异常,菌丝体的直径变粗,孢子形态发生异常。细菌双杂交试验结果表明,MmpA、MmpB和MmpC叁者之间具有相互作用,并且都能与FtsZ招募蛋白SsgB相互作用,此外,MmpA与FtsZ分配蛋白CrgA也表现出相互作用。以上结果表明,Cross-wall中的膜组分很可能是由Cross-membrane结构融合而成,Z环及细胞壁的合成能加速这一过程,这也解释了Cross-wall中为什么存在孔道。MmpA和MmpC能直接参与菌丝体隔膜的形成,在Z环形成后FtsZ的招募,细胞间膜和细胞壁形成原材料的运输过程中发挥作用;MmpB能直接影响Z环的形成及稳定,对菌丝体隔膜的形成及孢子的正常分裂具有重要意义。综上所述,双组分转导系统MacRS具有全局性的调控作用,主要包括:(1)MacR直接调控膜蛋白基因如mmpA、mmpB及mmpC,影响细菌的菌丝体隔膜和孢子隔膜的形成,从而影响细胞分裂;(2)MacR间接调控次级代谢产物如ACT、RED及CDA合成基因簇的转录,影响次级代谢产物的合成;(3)由于MacR与Zur的保守DNA结合位点序列相近,可能竞争调控Zn2+代谢相关基因,影响Zn2+的代谢;(4)mac;基因的缺失导致菌株体内Zn2+浓度显着降低,间接引起σU靶基因的转录水平发生变化;(5)MacR可能通过对ACT合成的调控间接影响SoxR靶基因的转录。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-27）
张紫茜[8]（2019）在《天蓝色链霉菌IclR家族转录调控蛋白SCO2832的功能初步研究》一文中研究指出链霉菌是一种G+细菌,能够合成多种次级代谢产物,例如抗生素、抗肿瘤物质等。天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)作为链霉菌属中模式菌株,其基因组已于2002年完成测序,序列分析揭示了其基因组内有许多天然物质的生物合成基因集群,例如放线紫红素(Actinorhodin)简写为ACT、十一烷基灵菌红素(Undecylprodigiosin)简写为 RED、钙依赖性抗生素(Calcium-dependent antibiotic)简写为CDA等的生物合成基因簇。通过整体性调控因子进行整体调控从而合成这些天然产物,而目前这些调控机制尚不明确。IclR家族广泛分布于G+细菌中,具有多种重要的调控功能。SC02832是天蓝色链霉菌M145基因组中一个假定IclR家族蛋白,其功能至今未被阐明。本论文对天蓝色链霉菌M145假定调控蛋白SC02832功能进行了初步探索,旨在探讨这个转录调控蛋白质SC02832对天蓝色链霉菌M145生理过程的调控机制和原理。首先通过PCR-targerting方法构建敲除质粒,采用接合转移法获得缺失调控基因sco2832的突变菌株△2832。将M145与A2832进行表型分析,发现△2832的ACT、RED以及CDA的产量均有不同程度的减少。通过相对定量测定实验对M145与△2832中的ACT、RED、CDA的产量差异进行了验证。为了证明是因为缺失sco2832基因而导致了突变菌株A2832发生了表型变化,利用整合载体pMS82,携带sco2832完整编码序列和其启动子区域,回补A2832获得回补菌株C-A2832。表型分析发现回补菌株的生长发育以及次生代谢产物的生物合成情况接近M145,证明A2832的表型变化是由sco2832的缺失引起的。为了确定SC02832的调控基因群,对培养至72h的M145与A2832进行了转录组数据分析进而寻找调控蛋白SC02832所调控的基因集群。结果表明SC02832调控25 1个基因的转录,在其中与ACT、RED等生物合成相关的基因表达量显着减少,与CDA生物合成的相关基因以及和形态发育相关的多个基因簇如chp、ram、、rdl的表达也为下调。利用Realtime-PCR对部分基因的表达进行了定量分析,分析成果与转录组数据结论一致。说明SC02832对ACT、RED的生物合成是负调控机制,对CDA生产中的途径特异性激活基因sco3217(cdaR)的转录也为负调控。为进一步研究SCO2832的保守结合序列,我们使用表达载体pET22b表达载体对SCO2832进行了异源表达,获得了纯化的His-SCO2832融合蛋白。综合以上实验数据结果,本研究发现IclR家族转录调控蛋白SCO2832全局性地调控天蓝色链霉菌的生长发育与次级代谢产物ACT、RED、CDA的转录表达。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-27）
王新圆[9]（2019）在《天蓝色链霉菌调控蛋白SCO3008的功能研究》一文中研究指出链霉菌(Streptomyces)是一种有着复杂生命周期的革兰氏阳性细菌,可以合成多种有生物活性的次生代谢产物。天蓝色链霉菌(Steptomyces coelicolor)是最具代表性的模式菌株,其基因组于2002年完成测序。分析表明,其基因组可编码68对双组份信号转导系统,13种孤儿调控蛋白和17种孤儿传感激酶。孤儿调控蛋白在染色体上单独存在,并且在相邻位置没有与其配对的基因。这些调控蛋白大多在链霉菌应答环境刺激和代谢产物生成调控中扮演重要的角色。本研究对孤儿调控蛋白SC03008在分化发育及次级代谢过程中发挥的调控功能进行了初步研究。选取天蓝色链霉菌(Steptomyces coelicolor)M145基因文库中sco3008阳性克隆22G7,通过PCR-targeting方法在cosmid 22G7中进行sco3008的缺失突变,然后通过大肠杆菌与链霉菌接合转移实现sco3008的突变,并获得突变菌株△3008。选取多种培养基来分析由sco3008基因缺失引起的表型差异,在MS-G、MS-M、R2YE固体培养基上发现,△3008表现出对气生菌丝一定程度的损伤以及放线紫红素(Act)和十一烷基灵菌红素(Red)的过量差生。YBP固体培养基上,△3008表现出更为明显的表型缺陷,整个观察周期内未产生明显的气生菌丝,表现出“光秃”表型;在次生代谢方面,△3008显示出比M145更显着的放线紫红素(Act)及十一烷基灵菌红素(Red)过量产生。为了确定△3008的表型缺陷是由于sco3008的缺失造成的,我们构建了△3008互补菌株,表型分析发现回补菌株在分化发育和次级代谢方面的表型变化都得到了完全的恢复,这说明突变株△3008的表型缺陷是由于sco3008的缺失造成的。我们通过RNA-Seq分析了野生型M145及突变株△3008基因的表达差异,并界定了SC03008在体内调节的基因集群。与M145相比,△3008有135个基因表达量显着上调,包括放线紫红素合成基因簇、十一烷基灵菌红素合成基因簇;引起表达量下调的多达568个基因,包括编码气生菌丝生长和孢子成熟基因如chaplin基因、rodlin基因、bld基因、whi基因、wbl基因、膜蛋白编码基因,以及一些功能未知的结构基因。表明孤儿调控基因sco3008在调节天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)分化发育和次生代谢中起重要的作用。为了寻找SC03008在链霉菌体内直接调控的靶基因,我们构建了SC03008-Flag融合蛋白互补菌株,该菌株能够完全回补.sco3008缺失造成的表型缺陷,而且能够有效表达SC03008-Flag融合蛋白。我们利用该菌株进行了ChIP-Seq试验并辅助ChIP-qPCR和DNA-Pull Down试验成功找到SC03008在体内直接调控的2个靶基因,分别是wblA和sco13 75。表明SC03008对链霉菌分化发育和次生代谢的调控是通过调节这两个基因的表达来实现的。为了进一步探讨调控蛋白SC03008对天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)分化发育和次生代谢的影响,在本研究中,采用外源性的强启动子构建SC03008过表达菌株。表型分析显示该菌株产生的气生菌丝少于野生菌株M145,并且过量产生放线紫红素,这表明孤儿调控蛋白SC03008的调控功能很可能与其蛋白表达量有关,即表达量水平较低时,调控功能是促进气生菌丝的形成、抑制放线紫红素Act产量;表达量水平较高时,则表现为抑制气生菌丝的产生、促进放线紫红素Act过量表达。综上所述,我们可以明确孤儿调控蛋白SC03008在分化发育及次级代谢方面的调控机制,是一个重要的全局性调控因子。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-27）
[10]（2019）在《天蓝色的彼岸——一本书如何用死亡讲述生命的真谛》一文中研究指出"人们似乎觉得,人死了,日子就好过了。"这句话一点也不适用于哈里。哈里去世时虽然年纪还小,可够他牵肠挂肚的事情已经有一箩筐了:去学校看看老师和同学们是不是还挂记着他,到家里瞅瞅爸爸妈妈是不是正在为他哭泣,如果能看到自己的葬礼则再好不过,以及最最最重要的——向临死前刚与自己争吵并恶语相向的姐姐道歉并且原谅她……好在哈里在"他乡"认识的新朋友阿瑟知道怎么回人间,他能把自己想去的地方再重新走一遍了!然而,去到人间哈里才发现,学校里来了新同学占据了他的位置,好朋友竟然和自己的宿敌待一块儿玩耍?!真过分!更令人难过的是,哈里无法触碰任何人,包括自己的家人,更不能和他们交谈。他该怎么办?(本文来源于《少先队活动》期刊2019年05期）
天蓝色论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我的家里,属于我的书有上千本,通过阅读,我的梦想开始萌芽——当一名飞行员!去年冬天的一天,一大早起来,我就和妈妈说:"妈妈,我要听关于飞机或飞行员的书。""好,妈妈立即上网搜。"不一会儿,妈妈就在网上的《每天听本书》专栏搜到了《机长的一万天》。上学的路上,我打开妈妈的手机很认真地收听,突然,我按了一下暂停键:"妈妈,这本书太好了,我要自己阅读。"我迫不及待地跟妈妈请求着。"可以,妈妈给你在网上订购。"叁五天
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天蓝色论文参考文献
[1].杨欣妍.从天蓝色的阳台开始[J].中学生百科.2019
[2].董效铭.书是天蓝色的[J].小学生优秀作文.2019
[3].吕丽娜.天蓝色的图书馆[J].小学生导刊(低年级).2019
[4].吴傲,张显,徐美娟,杨套伟,李华钟.天蓝色链霉菌海藻糖合酶的异源表达、活性分析及重组菌全细胞转化合成海藻糖的条件优化[J].生物工程学报.2019
[5].高慧贤.母爱的温暖——读《天蓝色的阳台》有感[J].家教世界.2019
[6].师与商.珍惜生,但不畏惧死——《天蓝色的彼岸》读后感[J].小学生优秀作文.2019
[7].刘萌.天蓝色链霉菌中一对新的双组分信号转导系统MacRS调控机制的研究[D].山东大学.2019
[8].张紫茜.天蓝色链霉菌IclR家族转录调控蛋白SCO2832的功能初步研究[D].山东大学.2019
[9].王新圆.天蓝色链霉菌调控蛋白SCO3008的功能研究[D].山东大学.2019
[10]..天蓝色的彼岸——一本书如何用死亡讲述生命的真谛[J].少先队活动.2019