导读:本文包含了数据集标准论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:追溯体系,数据集,电子监管码,药监局,使用单位,信息技术服务,架构,生产日期,追溯制度,销售包装
数据集标准论文文献综述
辜颖[1]（2019）在《数据集标准架构药品追溯新体系》一文中研究指出最近,国家药监局就《药品生产企业追溯基本数据集(征求意见稿)》等5个标准向社会公开征求意见,这是继《疫苗追溯基本数据集》等3项标准发布后,为贯彻落实新《药品管理法》,建立健全药品追溯制度,制定统一的药品追溯标准和规范的又一重要举措。国家药监局于去(本文来源于《医药经济报》期刊2019-09-23）
[2]（2019）在《药监局发布《疫苗追溯基本数据集》等3项标准》一文中研究指出8月26日,国家药监局印发《疫苗追溯基本数据集》《疫苗追溯数据交换基本技术要求》《药品追溯系统基本技术要求》3项信息化标准。加上前期已于2019年4月发布的《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》2项标准,疫苗信息化追溯体系建设所需的5项标准已经全部发布实施。《药品信息化追溯体系建设导则》规定了药品信息化追溯体系的基本构成及功能要求,以及药品上市许可持有人/(本文来源于《上海医药》期刊2019年17期）
蒋红瑜[3]（2019）在《《疫苗追溯基本数据集》等叁项标准发布》一文中研究指出本报北京讯 （蒋红瑜） 8月27日，国家药品监管局印发《药品追溯系统基本技术要求》《疫苗追溯基本数据集》《疫苗追溯数据交换基本技术要求》3项信息化标准。加上今年4月发布的《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》2项标准，疫苗信息化追溯体系(本文来源于《中国医药报》期刊2019-08-30）
郭婷[4]（2019）在《药品检查基本数据集等6项信息化标准公开征求意见》一文中研究指出本报北京讯（郭婷）8月23日，国家药品监管局发布通告，对《药品检查基本数据集》《药品监管信息基础数据元第3部分：药品（检查部分）》《药品监管信息基础数据元值域代码第3部分：药品（检查部分）》《医疗器械检查基本数据集》《药品监管信息基础数据元第4部分：(本文来源于《中国医药报》期刊2019-08-26）
刘微,刘建超,冯丹,刘丽华[5]（2019）在《医院人力资源管理基本数据集及数据元标准研究》一文中研究指出目的:为规范基于企业资源管理(enterpriseresourceplanning,ERP)的人力资源管理信息系统建设,促进医院人、财、物运营数据的交换与共享,研究建立医院人力资源管理基本数据集标准。方法:围绕现代医院人力资源管理的核心内容,参照国内外较为成熟的医院ERP人力资源运营管理信息系统,应用数据集与数据元标准化技术和《WS363.1-2011卫生信息数据元目录第1部分:总则》发布的描述规范,构建国内通用性的人力资源运营管理信息系统基本数据集,对数据集相应数据元属性进行规范化描述。结果:建立了7个主题数据集,梳理出48个通用数据元并提交了规范化描述结果,定义了11个数据元值域代码表,形成国内基于医院资源管理的《医院人力资源管理基本数据集》卫生行业标准,标准号:WS599.1-2018。结论:医院人力资源管理基本数据集标准是医院人、财、物信息系统建设的基础,是促进医院间人力资源信息系统互联互通和数据共享的条件。(本文来源于《中国医院》期刊2019年05期）
翟芳[6]（2018）在《鸟枪法蛋白质组学质谱平台性能标准和参考数据集的建立》一文中研究指出研究目的:基于质谱的蛋白质组学技术的快速发展促进了人类蛋白质组的研究,使深入分析生物分子复合物、蛋白质组覆盖范围以及大量翻译后修饰位点成为现实。同时无标记定量方法在定量蛋白质组学研究中的广泛应用也使得在多种实验条件下进行蛋白质表达的比较成为可能。尽管蛋白质组学在样品制备方法、仪器设备和数据分析策略等方面取得了很大的进展,但该领域仍然面临着许多挑战。其中研究结果重现性差的问题是目前蛋白质学领域面临的一个最基本也是最严峻的挑战,其主要原因可能由于在样品制备、肽段分离、质谱分析以及生物信息学分析等过程中引进的各种未知的变异因素造成的。因此,对每一个过程进行性能监测和质量控制是获得可靠和可重现结果以及最终确定蛋白质组学研究中真正的生物学变异至关重要的。虽然目前各个实验室已经制定了各自的质量控制体系和性能标准,但是并没有广泛可用的生物复杂性性能标准和参考数据集作为平台性能基准用于监测仪器稳定性以及评估不同实验室的仪器性能。本文通过对不同类型质谱仪长期的性能监测旨在为LC-MS/MS基准测试提供一个很好表征的复杂蛋白质组性能标准和参考数据集。研究对象和方法:本文使用平台自制的HEK-293T标准样品,在已定的标准操作流程下对10台Orbitrap质谱仪进行了为期12个月的性能监测,每台仪器获得120个数据,结果共得到1200个质谱质控数据。通过对数据集进行统一的质量控制和数据筛选,最终使用相同样品制备方法下的431个数据对6台质谱系统进行性能分析。其中性能指标包括:肽段和蛋白鉴定量,肽段-谱图匹配数和二级谱图数,肽段和蛋白的鉴定重复率;肽段和蛋白定量分布,相关系数和变异系数等。结果:1)Q Exactive HF系列和Orbitrap Fusion系列质谱仪的肽段和蛋白鉴定量分别为20000和4000以上并且各仪器间具有较好的一致性;2)各仪器内和仪器间的肽段鉴定重复率中值范围分别为46.4-50.1%和44.8-48.8%,蛋白质为72.8–75.5%和72.4-74.5%,该结果表明蛋白水平的定性一致性无论是仪器内还是仪器间均比肽段水平高;3)各仪器内肽段和蛋白质的定量变异系数分别为25.9%-32.1%和40.1%-42.7%,说明蛋白定量重现性较肽段水平偏低;4)全局相似性分析表明仪器类型并没有影响肽段和蛋白定量结果的相似性;5)聚类分析和PCA分析发现样品批次对蛋白定量结果变异性的影响高于仪器类型的影响,而长时间的检测在仪器状态稳定的前提下并不会影响定量结果;6)本文构建了肽段和蛋白定量参考数据集,并且验证分析证明定量数据集能够很好地表征样本制备方法、不同批次标准品以及仪器类型之间的差异。因此,该性能标准和参考数据集可作为基准用于监测质谱系统的稳定性,同时也可以用于评估其它平台仪器的性能,以及用于促进新方法和技术的发展等等。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）
江涛,李莉,叶飞,曹彦[7]（2014）在《公共卫生数据集标准管理系统的设计与应用》一文中研究指出公共卫生数据集管理系统,是以国家卫生信息标准基础框架为理论指导,卫生领域各类数据标准为基础,用于实现对公共卫生数据集综合管理的信息系统。该系统以各类不同机构发布的数据标准为基础,提供统一管理、查询分析以及利用。同时,该系统提供向导式的数据集着录功能,辅助新的数据集标准建立。本文阐述了公共卫生数据集管理系统的设计思路、数据集管理流程、系统技术构架、系统功能以及数据关系模型,并以该系统为基础开展相关应用的情况。(本文来源于《中国卫生信息管理杂志》期刊2014年06期）
[8]（2014）在《关于发布《电子病历基本数据集第1部分:病例概要》等20项卫生行业标准的通告》一文中研究指出(本文来源于《中国卫生法制》期刊2014年05期）
王存库,郝惠英,胡文生,胡建平[9]（2014）在《《居民健康卡数据集》标准研究》一文中研究指出本文对《居民健康卡数据集》标准的定位、内容、特点、应用与展望等进行了较为全面的解读。首先,提出本标准是贯穿于居民健康卡制作、应用全过程的卡内数据读写规范,同时也是卫生信息标准的重要组成,在内容上与居民电子健康档案交叉借鉴并保持标准一致。其次,为支撑居民健康卡四大功能的实现,本标准规定了身份识别数据、卡识别数据、基础健康数据、管理数据等四大类卡内数据内容。标准从数据元目录、数据元值域代码表、数据存储编码规则及补齐规则叁个方面进行严谨描述,覆盖了"业务—系统—卡存储"等有关读写过程。最后,分析了本标准与其他信息系统建设类标准的区别,以及后续继续完善卡读写各项规范的思路。通过本文解读,为卫生、IT、智能卡等行业人员理解、应用《居民健康卡数据集》提供参考。(本文来源于《中国卫生信息管理杂志》期刊2014年03期）
[10]（2014）在《《印刷技术用于匹配颜色特征数据集的印刷系统调整方法》行业标准起草组第次工作会议在福建召开》一文中研究指出2014年1月8日,全国印刷标准化技术委员会包装印刷分技术委员会在福建省泉州市召开了《印刷技术用于匹配颜色特征数据集的印刷系统调整方法》行业标准起草组第1次工作会议。会上,代表们对起草组草案第1稿的封面、标题、前言、标准范围、规范性引用文件、术语和定义、标准中的方法和步骤、叁种方法的(本文来源于《印刷技术》期刊2014年04期）
数据集标准论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
8月26日,国家药监局印发《疫苗追溯基本数据集》《疫苗追溯数据交换基本技术要求》《药品追溯系统基本技术要求》3项信息化标准。加上前期已于2019年4月发布的《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》2项标准,疫苗信息化追溯体系建设所需的5项标准已经全部发布实施。《药品信息化追溯体系建设导则》规定了药品信息化追溯体系的基本构成及功能要求,以及药品上市许可持有人/
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
数据集标准论文参考文献
[1].辜颖.数据集标准架构药品追溯新体系[N].医药经济报.2019
[2]..药监局发布《疫苗追溯基本数据集》等3项标准[J].上海医药.2019
[3].蒋红瑜.《疫苗追溯基本数据集》等叁项标准发布[N].中国医药报.2019
[4].郭婷.药品检查基本数据集等6项信息化标准公开征求意见[N].中国医药报.2019
[5].刘微,刘建超,冯丹,刘丽华.医院人力资源管理基本数据集及数据元标准研究[J].中国医院.2019
[6].翟芳.鸟枪法蛋白质组学质谱平台性能标准和参考数据集的建立[D].重庆大学.2018
[7].江涛,李莉,叶飞,曹彦.公共卫生数据集标准管理系统的设计与应用[J].中国卫生信息管理杂志.2014
[8]..关于发布《电子病历基本数据集第1部分:病例概要》等20项卫生行业标准的通告[J].中国卫生法制.2014
[9].王存库,郝惠英,胡文生,胡建平.《居民健康卡数据集》标准研究[J].中国卫生信息管理杂志.2014
[10]..《印刷技术用于匹配颜色特征数据集的印刷系统调整方法》行业标准起草组第次工作会议在福建召开[J].印刷技术.2014
标签：追溯体系; 数据集; 电子监管码; 药监局; 使用单位; 信息技术服务; 架构; 生产日期; 追溯制度; 销售包装;