导读:本文包含了结直肠癌细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大肠埃希菌,Vasohibin-1,结直肠癌,NF-κB
结直肠癌细胞论文文献综述
王磊,时军利,王春青,李炳庆[1]（2019）在《大肠埃希菌对结直肠癌小鼠免疫相关细胞因子表达的影响》一文中研究指出目的研究大肠埃希菌对结直肠癌小鼠免疫相关细胞因子表达的影响并探讨其作用机制。方法运用AOM-DSS建立结直肠癌小鼠模型,标记为AOM-DSS组,大肠埃希菌与AOM-DSS共喂养小鼠,标记为AOM-DSS+Escherichia coli组,未做任何处理组标记为Control组;ELISA实验检测血清中炎性因子IFN-γ、IL-6、COX-2、iNOS的含量;Western blot实验检测组织中Vasohibin-1、p65蛋白表达。结果与Control组相比,AOM-DSS组、AOM-DSS+Escherichia coli组IFN-γ、IL-6、COX-2、iNOS含量均显着升高,Vasohibin-1蛋白表达量均显着升高,p65蛋白表达量均显着升高,小鼠体质量均显着降低(P<0.05);与AOM-DSS组相比,AOM-DSS+Escherichia coli组IFN-γ、IL-6、COX-2、iNOS含量均显着降低,Vasohibin-1蛋白表达量显着降低,p65蛋白表达量显着降低,小鼠瘤质量显着升高(P<0.05)。结论大肠埃希菌可抑制Vasohibin-1的表达,而后可抑制结直肠癌小鼠免疫相关细胞因子的表达,发挥抑癌作用,其机制与部分失活NF-κB有关,将可为结直肠癌的治疗提供实验依据。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年12期）
李玉山,孙建明,李菊兰[2]（2019）在《下调BAP31基因表达抑制结直肠癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号》一文中研究指出目的探讨下调B细胞受体相关蛋白(BAP)31基因表达对结直肠癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号的影响。方法以正常结肠上皮细胞NCM460为对照细胞,Western印迹检测结直肠癌DLD-1,HT29,SW620和HCT116细胞中BAP31的蛋白表达。设计合成BAP31的特异性siRNA及阴性对照siRNA,分别命名为si-BAP31组和NC组,参照LipofectamineTM 2000说明转染HCT116细胞,仅加入脂质体的为空白对照组,Western印迹检测BAP31、β-catenin、增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的蛋白表达;细胞计数试剂盒(CCK)8检测细胞活力;Transwell小室检测穿膜细胞数。结果结直肠癌DLD-1,HT29,SW620和HCT116细胞中BAP31的表达均显着高于在NCM460细胞表达(P<0.05)。转染si-BAP31的HCT116细胞BAP31表达明显受到抑制,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,si-BAP31组在24、48和72 h的细胞活力显着降低,在48 h的细胞侵袭能力及β-catenin、PCNA和MMP-2的蛋白表达均显着降低(P<0.05)。结论下调BAP31基因表达可抑制结直肠癌细胞增殖侵袭能力,机制可能与下调Wnt/β-catenin信号通路有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年22期）
代洁,陈俊俊,杨婷,张馨心,杨利军[3]（2019）在《曲美替尼与GSK2126458联合用药逆转结直肠癌SW480细胞的耐药》一文中研究指出近年来,肿瘤靶向药物因其特异性强与对正常细胞损伤小等特点,已成为癌症治疗的热点药物。但由肿瘤异质性导致的靶向药物的耐受现象,成为癌症治疗需要解决的难题之一。为解决单一药物的耐受现象,可以通过药物组合来达到理想的治疗效果。本课题以结直肠癌为研究对象,评估8种结直肠癌细胞对30种靶向药物的敏感性,并筛选可逆转耐药的药物组合,探究药物组合的作用。通过MTT实验测定细胞存活率,计算IC_(50)值进行敏感性分析,敏感标准为IC_(50)值≤100 nmol/L。对敏感的单药进行组合筛选,选取细胞存活率最小的组合。采用流式细胞术和Western印迹检测联合用药对细胞凋亡及MAPK、PI3K通路相关蛋白质表达水平的影响。MTT结果显示,结直肠癌SW480细胞耐受30种肿瘤靶向药物,经联合用药筛选,SW480细胞对曲美替尼与GSK2126458组合最为敏感,与对照组和单药组相比,该组合可使SW480细胞凋亡明显增加。免疫印迹结果显示,ERK、Akt和mTOR磷酸化水平降低,Cleaved PARP表达增加。上述结果表明,8种结直肠癌细胞存在不同程度耐受靶向抑制剂的现象,曲美替尼与GSK2126458联合应用可逆转结直肠癌SW480细胞的耐药现象。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年11期）
余昆,李强,王伟雅,蔡昕怡,程先硕[4]（2019）在《环状RNA RNF13通过下调miR-196b-5p的表达促进结直肠癌细胞的增殖》一文中研究指出目的:探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中环状RNA(circular RNA,circRNA)RNF13(circRNF13)的表达水平及临床意义,并探索circRNF13调控微RNA(microRNA,miRNA,miR)-196b-5p表达对CRC细胞增殖的影响。方法:采用circRNA芯片从6对CRC患者癌和癌旁组织中筛选出差异表达的circRNA;实时荧光定量PCR法检测80例CRC患者癌和癌旁组织及CRC细胞和人结肠黏膜上皮细胞FHC中circRNF13和miR-196b-5p的表达水平,并分析其与患者临床病理特征的关系。构建circRNF13过表达载体(circRNF13-OE),以空载体pcDNA(+)作为阴性对照(negative control,NC),分别转染HCT116和HT29细胞;CCK-8法检测细胞的增殖能力,实时荧光定量PCR法检测细胞中miR-196b-5p的表达水平。HCT116和HT29细胞分别转染NC、circRNF13-OE、miR-196b-5p-抑制子(miR-196b-5p-inhibitor)、circRNF13-OE+miR-196b-5p-模拟物(miR-196b-5p-mimics),再行CCK-8法检测细胞的增殖能力。结果:circRNA芯片检测结果显示,circRNF13在CRC组织中的表达水平明显低于癌旁组织。实时荧光定量PCR验证结果显示,CRC组织中circRNF13表达水平显着低于癌旁组织(P <0.001)。HCT116、HT29、SW620和SW480细胞中circRNF13的表达水平均明显低于FHC细胞(P值均<0.001)。circRNF13过表达后,HCT116和HT29细胞增殖能力受到明显抑制(P值均<0.05)。CRC组织以及HCT116、HT29、SW620和SW480细胞中miR-196b-5p的表达水平较癌旁组织和FHC细胞明显升高(P值均<0.01)。CRC组织中circRNF13的表达水平与miR-196b-5p的表达水平呈负相关(P=0.000 1,r=-0.484)。CRC患者癌组织中circRNF13和miR-196b-5p的表达水平与淋巴结转移、分化程度及TNM分期有关(P值均<0.05)。与circRNF13-OE组细胞相比,circRNF13-OE+miR-196b-5p-mimics组HCT116和HT29细胞的增殖能力均明显提高(P值均<0.05)。结论:CRC组织中circRNF13的表达水平下调,上调circRNF13的表达水平可抑制CRC细胞增殖,circRNF13通过下调miR-196b-5p表达促进CRC细胞的增殖。(本文来源于《肿瘤》期刊2019年11期）
朱文刚[5]（2019）在《加速康复外科对腹腔镜结直肠癌手术患者临床疗效及术后炎性细胞因子的影响》一文中研究指出结直肠癌是常见的一种恶性肿瘤[1]。腹腔镜应用于结直肠癌手术,相比于传统开腹手术,具有疼痛轻、出血少以及胃肠功能恢复快等特点[2-4]。加速康复外科理念在泌尿外科、骨科以及胃肠外科等领域,取得良好效果[5-6]。本研究探讨加速康复外科对腹腔镜结直肠癌手术患者临床疗效及对患者术后炎性细胞因子的影响。报道如下。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年11期）
黄海涛,王振军[6]（2019）在《细胞减灭术和腹腔内热灌注化疗在结直肠癌腹膜转移的应用研究进展》一文中研究指出腹膜是结直肠癌第二常见的转移部位,预后差,无手术治疗的价值,临床多采取姑息性治疗。随着外科技术、精确控温的腹腔热灌注化疗以及多学科综合治疗的发展,对结直肠癌腹膜转移的认识和治疗策略发生了很大变化,新的化疗药物和靶向生物制剂的引入改善了转移性结直肠癌病人的预后。细胞减灭术(CRS)+腹腔热灌注化疗(HIPEC)联合全身治疗是目前标准疗法,可延长结直肠癌腹膜转移病人的生存期。本文对CRS联合HIPEC在结直肠癌腹膜转移中的应用价值和研究进展进行综述。(本文来源于《临床外科杂志》期刊2019年11期）
戴维,赵燕,赵成进[7]（2019）在《藤黄酸诱导结直肠癌Caco2细胞自噬和凋亡》一文中研究指出目的研究藤黄酸对结直肠癌Caco2细胞自噬和凋亡的影响和机制。方法用不同浓度(0,1. 5,3. 0,6. 0 mg/L)藤黄酸处理结直肠癌Caco2细胞;采用Wnt/β-catenin激活剂Li Cl处理3. 0 mg/L藤黄酸培养的Caco2细胞,标记为藤黄酸+Li Cl组;流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中β-catenin、c-myc、LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ、Beclin 1、C-caspase-3、C-caspase-9蛋白表达水平。结果藤黄酸处理后的结直肠癌Caco2细胞凋亡率显着升高,细胞中C-caspase-3、C-caspase-9蛋白水平显着升高,Beclin 1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ水平显着升高,β-catenin、c-myc水平显着降低(P <0. 05),并呈显着的浓度依赖性。与藤黄酸组比较,藤黄酸+Li Cl组直肠癌Caco2细胞凋亡率显着降低,细胞中C-caspase-3、C-caspase-9蛋白水平显着降低,Beclin 1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ水平显着降低,β-catenin、c-myc水平显着升高(均P <0. 05)。结论藤黄酸可诱导结直肠癌Caco2细胞自噬和凋亡,其作用机制与下调Wnt/β-catenin信号有关。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
赵晶晶,谢梦洲,曹建中,何卫波,朱建平[8]（2019）在《参山固体饮料对人结直肠癌细胞HT-29增殖和迁移的影响》一文中研究指出目的:探讨药食同源药膳产品参山固体饮料在体外对人结直肠癌HT-29细胞增殖、迁移的影响。方法:①将不同质量浓度的参山固体饮料、参山固体饮料中药总组分及参山固体饮料真菌总组分分别体外作用于人结直肠癌HT-29细胞,采用CCK-8法检测其对HT-29细胞增殖的影响。②将不同质量浓度的参山固体饮料(5、10、20 g·L~(-1))作用于人结直肠癌HT-29细胞,倒置显微镜观察HT-29细胞形态变化。③将人结直肠癌HT-29细胞分为对照组、参山固体饮料10 g·L~(-1)组,干预后采用Transwell小室迁移实验和细胞划痕实验检测HT-29细胞的迁移能力。结果:①与对照组和参山固体饮料真菌总组分组比较,参山固体饮料及参山固体饮料中药总组分能显着抑制HT-29细胞增殖,其IC_(50)值分别为11.382 g·L~(-1)、2.882 g·L~(-1);②与对照组比较,形态学观察发现参山固体饮料组HT-29细胞密度明显减小;③参山固体饮料干预后,HT-29细胞的迁移能力减弱(P<0.05)。结论:参山固体饮料及参山固体饮料中药总组分可以显着抑制人结直肠癌HT-29细胞增殖;参山固体饮料对人结直肠癌HT-29细胞迁移具有抑制作用。(本文来源于《中医学报》期刊2019年11期）
王伟杰,彭根远,姜韬,张宁妹,李海[9]（2019）在《T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域在结直肠癌中的表达及意义》一文中研究指出目的:研究T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域(TIGIT)在结直肠癌中的表达及临床意义。方法:选择2016年1月～2018年6月于宁夏医科大学总医院就诊的80例结直肠癌患者,采用免疫组织化学染色法检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中TIGIT和CD155的表达,同时结合Western blot法和ELISA检测肿瘤组织和癌旁正常组织中TIGIT和CD155的表达水平。结果:TIGIT和CD155在结直肠癌组织中阳性表达率分别为78.8%(63/80)和83.8%(67/80),明显高于癌旁正常组织的表达率[分别为8.8%(7/80)和18.8%(15/80)](P<0.05)。肿瘤组织中TIGIT和CD155的表达呈正相关(r=0.867,P<0.01),且随着分期增高,TIGIT和CD155的表达水平增高。结直肠癌组织中TIGIT和CD155的阳性表达率与肿瘤分化程度、病理分期及淋巴结转移具有相关性(P<0.05)。结论:TIGIT及CD155与结直肠癌的发生和发展具有相关性,可以作为评估结直肠癌预后的指标之一。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年11期）
郭华,陈琳,吴鼎龙,刘宗智,齐宗利[10]（2019）在《结直肠癌患者循环肿瘤细胞与临床病理特征的关系》一文中研究指出目的:探讨外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)在结直肠癌患者检测中的临床意义。方法:收集陕西省人民医院结直肠癌患者外周血标本57例,良性病变和健康受试者外周血标本29例。应用Cyttel~(TM)-CTC平台检测技术(即阴性富集技术结合免疫荧光原位杂交法)检测受试者外周血CTCs,搜集结直肠癌患者临床病理特征,采用统计学方法分析与其外周血CTCs之间的关系。结果:在Cut-off值≥2的结直肠癌患者中CTCs检出率为78.9%(45/57),远高于良性病变及健康受试者中CTCs检出率的6.9%(2/29)(P<0.05)。在Cut-off值≥3的结直肠癌患者中,发生淋巴转移的患者CTCs检出率为62.1%(18/29),高于未发生淋巴转移患者CTCs检出率的32.1%(9/28)(P=0.024)。在Cut-off值≥4的结直肠癌患者中,周围组织侵犯患者CTCs检出率为53.8%(7/13),高于周围组织未侵犯患者CTCs检出率的25.0%(11/44)(P=0.049)。在不同的病理分期中,与癌胚抗原(CEA)检测比较,CTCs检出率均高于CEA检出率。结论:CTC平台检测技术可有效检测结直肠癌患者外周血CTCs,CTCs计数分布与结直肠癌患者的病理分期显着相关,该技术敏感性高,准确性好,对于结直肠癌患者的临床诊断具有重要指导意义。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年24期）
结直肠癌细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨下调B细胞受体相关蛋白(BAP)31基因表达对结直肠癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号的影响。方法以正常结肠上皮细胞NCM460为对照细胞,Western印迹检测结直肠癌DLD-1,HT29,SW620和HCT116细胞中BAP31的蛋白表达。设计合成BAP31的特异性siRNA及阴性对照siRNA,分别命名为si-BAP31组和NC组,参照LipofectamineTM 2000说明转染HCT116细胞,仅加入脂质体的为空白对照组,Western印迹检测BAP31、β-catenin、增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的蛋白表达;细胞计数试剂盒(CCK)8检测细胞活力;Transwell小室检测穿膜细胞数。结果结直肠癌DLD-1,HT29,SW620和HCT116细胞中BAP31的表达均显着高于在NCM460细胞表达(P<0.05)。转染si-BAP31的HCT116细胞BAP31表达明显受到抑制,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,si-BAP31组在24、48和72 h的细胞活力显着降低,在48 h的细胞侵袭能力及β-catenin、PCNA和MMP-2的蛋白表达均显着降低(P<0.05)。结论下调BAP31基因表达可抑制结直肠癌细胞增殖侵袭能力,机制可能与下调Wnt/β-catenin信号通路有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结直肠癌细胞论文参考文献
[1].王磊,时军利,王春青,李炳庆.大肠埃希菌对结直肠癌小鼠免疫相关细胞因子表达的影响[J].免疫学杂志.2019
[2].李玉山,孙建明,李菊兰.下调BAP31基因表达抑制结直肠癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号[J].中国老年学杂志.2019
[3].代洁,陈俊俊,杨婷,张馨心,杨利军.曲美替尼与GSK2126458联合用药逆转结直肠癌SW480细胞的耐药[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
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[7].戴维,赵燕,赵成进.藤黄酸诱导结直肠癌Caco2细胞自噬和凋亡[J].山西医科大学学报.2019
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[10].郭华,陈琳,吴鼎龙,刘宗智,齐宗利.结直肠癌患者循环肿瘤细胞与临床病理特征的关系[J].现代肿瘤医学.2019
标签：大肠埃希菌; Vasohibin-1; 结直肠癌; NF-κB;