导读:本文包含了脑脂结合蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脑脂结合蛋白,星形胶质细胞,增殖,小干扰RNA
脑脂结合蛋白论文文献综述
李浩明,杨清清,彭敏,秦建兵,韩笑[1]（2018）在《脑脂结合蛋白基因沉默抑制体外大鼠星形胶质细胞增殖》一文中研究指出目的探讨脑脂结合蛋白(BLBP)对体外培养的星形胶质细胞增殖能力的影响。方法在体外培养大鼠星形胶质细胞的基础上,应用小干扰RNA(siRNA)沉默细胞内源性BLBP的表达后,Real-time PCR和Western blotting分别检测BLBP及c-Myc基因和蛋白的表达变化;随后采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)试剂检测细胞活力,Ki67免疫荧光标记增殖状态的细胞,并用流式细胞术检测细胞周期的变化。结果应用siRNA沉默星形胶质细胞内源性BLBP的表达后,BLBP基因和蛋白的表达量明显下降,原癌基因c-Myc的表达水平也显着下调;BLBP基因沉默能够抑制细胞的活力并减少Ki67阳性细胞的数量;流式细胞术检测后发现,BLBP表达不足能够减少S期细胞的比例。结论 BLBP基因沉默能够抑制体外培养的星形胶质细胞的增殖能力,BLBP在星形胶质细胞的增殖过程中发挥调控作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2018年02期）
毛伟峰,金国华,衣昕,秦建兵,田美玲[2]（2011）在《大鼠创伤性脑损伤后海马齿状回中脑脂结合蛋白的表达变化》一文中研究指出目的观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后不同时间点海马结构齿状回中脑脂结合蛋白(BLBP)的表达变化。方法将72只SD大鼠随机分为脑损伤组、假手术组和空白对照组,制备大鼠颅脑液压损伤模型,伤后1、3、7、14d分别行海马组织Western blotting和BLBP、波形蛋白(Vimentin)免疫荧光双标检测。结果 Western blotting结果显示,伤后1d BLBP蛋白含量相对于空白对照组下降(P<0.01),后逐渐上升,至伤后7d BLBP蛋白含量与其他各组比较达到高峰(P<0.01),伤后14d又下降低于空白对照组水平(P<0.01)。BLBP和Vimentin双标阳性细胞数量变化趋势基本与Western blotting结果相一致。损伤侧海马BLBP和Vimentin双标阳性细胞主要分布于海马齿状回颗粒下层,多数呈放射状胶质细胞(RGCs)形态;伤后7d,齿状回门区也出现BLBP和Vimentin双标阳性细胞,大多为反应性星形胶质细胞形态。结论大鼠创伤性脑损伤后,损伤侧海马齿状回中BLBP的表达呈现先下降后上升,至伤后7d达到高峰,后又急剧下降的规律,BLBP的表达变化可能与海马神经再生和神经功能恢复有关。(本文来源于《解剖学报》期刊2011年06期）
毛伟峰,金国华,衣昕,秦建兵,田美玲[3]（2011）在《大鼠创伤性脑损伤后损伤区周围脑组织脑脂结合蛋白的表达变化》一文中研究指出目的观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后不同时间点脑损伤区周围脑组织脑脂结合蛋白(BLBP)的表达变化。方法采用大鼠颅脑液压损伤模型,在伤后1、3、7、14 d用Western blot检测损伤区周围脑组织BLBP的表达,用免疫荧光双标法检测BLBP和波形蛋白。结果 TBI后1 d,BLBP含量显着下降,后逐渐上升,至伤后7 d达到高峰,伤后14 d又急剧下降(均P<0.01)。BLBP和波形蛋白双标阳性细胞主要分布在损伤区周围皮质及损伤侧胼胝体,损伤侧皮质阳性细胞大多为反应性星形胶质细胞形态;损伤侧胼胝体阳性细胞基本呈放射状胶质细胞(RGCs)形态。结论 TBI后损伤区周围脑组织RGCs样细胞可能与皮质神经再生和神经功能恢复有关。(本文来源于《苏州大学学报(医学版)》期刊2011年05期）
欧阳丹明,胡永轩,李木兰,曾晓军,何志雄[4]（2008）在《日本血吸虫ATP合酶脂结合蛋白样基因DNA疫苗的构建及其在真核细胞中的表达》一文中研究指出[目的]构建日本血吸虫ATP合酶脂结合蛋白样基因(ATP synthase lipid-binding protein-like protein gene of Schistosoma japonicum,SjAslp)核酸疫苗,并观察其在真核细胞中的表达情况。[方法]根据GenBank中SjAslp cDNA全长设计特异性引物,从实验室已构建好的重组质粒pBCSK+/SjAslp中扩增出SjAslp cDNA全长,将其克隆入pUCm-T.载体,再亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)构建成日本血吸虫组织蛋白酶B肽链内切酶全基因核酸疫苗(pcDNA3.1(+)/SjAslp);经PCR、酶切及测序鉴定后,利用电穿孔将其转染HeLa细胞。采用免疫细胞化学法检测SjAslp在HeLa细胞内的表达情况。[结果]成功构建SjAslp核酸疫苗,免疫细胞化学技术检测其能在HeLa细胞浆内表达。[结论]pcDNA3.1(+)/SjAslp核酸疫苗能在真核细胞内表达,为抗日本血吸虫核酸疫苗的研制打下了必要的基础。(本文来源于《现代预防医学》期刊2008年11期）
干小仙,王越,曾肖芃,丁建祖,沈慧英[5]（2005）在《重组日本血吸虫极低密度脂结合蛋白的抗原性及诊断价值的研究》一文中研究指出目的探讨重组日本血吸虫特异性极低密度脂结合蛋白(SVLBP)的抗原性及其诊断价值。方法 SVLBP基因亚克隆入pQE-30表达载体,克隆菌在IPTG诱导下表达重组蛋白;非变性条件下制备克隆菌裂解液,用亲和层析法纯化重组蛋白;用Western blot鉴定其抗原性;纯化SVLBP重组蛋白免疫家兔获得抗血清;以 SVLBP重组蛋白为抗原,ELISA法检测血吸虫感染者血清及健康人血清。结果克隆菌在IPTG诱导下高表达 SVLBP重组蛋白;该重组蛋白诱导家兔产生单特异抗体,抗体滴度为1:6400;SVLBP重组蛋白与血吸虫病人血清有较强的反应;以该蛋白为抗原检测36人份血吸虫感染者血清,阳性率为83．3％,50人份健康人血清,假阳性率为2％(1／50),10人份肺吸虫病人血清,1例阳性,交叉反应率为10％(1／10)。结论 SVLBP重组蛋白有较好的抗原性,以该重组蛋白为抗原检测日本血吸虫病患者血清中特异性抗体,敏感性和特异性均较高,具有一定的诊断价值。(本文来源于《浙江省医学科学院建院55周年院庆论文专辑》期刊2005-05-01）
粟盛梅,肖建华,胡永轩,曾桥,黄家芳[6]（2005）在《日本血吸虫ATP合酶脂结合蛋白样蛋白基因结构与功能分析》一文中研究指出目的 利用生物信息学技术对已登录的日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)中国大陆株 (chinesestrain)新基因 -ATP合酶脂结合蛋白样蛋白 (ATPsynthaselipid -bindingprotein -likeprotein)基因结构和功能进行分析。 方法 使用NCBI ,SAPS ,TMHMM 2 .0 ,PsortII ,Protscale和Scanprosite等软件对新基因的结构和功能进行分析。 结果 通过Internet在线分析和生物信息学软件分析 ,对新基因的结构和功能有了进一步的认识 ,日本血吸虫ATP合酶脂结合蛋白样蛋白基因编码 12 2个氨基酸 ,分子量为 12 .7kDa ,等电点为 9.41,为一跨膜蛋白 ,含有磷酸化位点和烷基化位点。 结论 生物信息学技术有利于日本血吸虫新基因的结构和功能研究。(本文来源于《实用预防医学》期刊2005年01期）
干小仙,王越,曾肖芃,丁建祖,沈慧英[7]（2004）在《重组日本血吸虫极低密度脂结合蛋白的抗原性及诊断价值的研究》一文中研究指出目的 探讨重组日本血吸虫特异性极低密度脂结合蛋白 (SVLBP)的抗原性及其诊断价值。方法 SVLBP基因亚克隆入pQE - 30表达载体 ,克隆菌在IPTG诱导下表达重组蛋白 ;非变性条件下制备克隆菌裂解液 ,用亲和层析法纯化重组蛋白 ;用Westernblot鉴定其抗原性 ;纯化SVLBP重组蛋白免疫家兔获得抗血清 ;以SVLBP重组蛋白为抗原 ,ELISA法检测血吸虫感染者血清及健康人血清。结果 克隆菌在IPTG诱导下高表达SVLBP重组蛋白 ;该重组蛋白诱导家兔产生单特异抗体 ,抗体滴度为 1∶6 4 0 0 ;SVLBP重组蛋白与血吸虫病人血清有较强的反应 ;以该蛋白为抗原检测 36人份血吸虫感染者血清 ,阳性率为 83.3% ,5 0人份健康人血清 ,假阳性率为 2 % (1/5 0 ) ,10人份肺吸虫病人血清 ,1例阳性 ,交叉反应率为 10 % (1/10 )。结论 SVLBP重组蛋白有较好的抗原性 ,以该重组蛋白为抗原检测日本血吸虫病患者血清中特异性抗体 ,敏感性和特异性均较高 ,具有一定的诊断价值。(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2004年08期）
脑脂结合蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后不同时间点海马结构齿状回中脑脂结合蛋白(BLBP)的表达变化。方法将72只SD大鼠随机分为脑损伤组、假手术组和空白对照组,制备大鼠颅脑液压损伤模型,伤后1、3、7、14d分别行海马组织Western blotting和BLBP、波形蛋白(Vimentin)免疫荧光双标检测。结果 Western blotting结果显示,伤后1d BLBP蛋白含量相对于空白对照组下降(P<0.01),后逐渐上升,至伤后7d BLBP蛋白含量与其他各组比较达到高峰(P<0.01),伤后14d又下降低于空白对照组水平(P<0.01)。BLBP和Vimentin双标阳性细胞数量变化趋势基本与Western blotting结果相一致。损伤侧海马BLBP和Vimentin双标阳性细胞主要分布于海马齿状回颗粒下层,多数呈放射状胶质细胞(RGCs)形态;伤后7d,齿状回门区也出现BLBP和Vimentin双标阳性细胞,大多为反应性星形胶质细胞形态。结论大鼠创伤性脑损伤后,损伤侧海马齿状回中BLBP的表达呈现先下降后上升,至伤后7d达到高峰,后又急剧下降的规律,BLBP的表达变化可能与海马神经再生和神经功能恢复有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑脂结合蛋白论文参考文献
[1].李浩明,杨清清,彭敏,秦建兵,韩笑.脑脂结合蛋白基因沉默抑制体外大鼠星形胶质细胞增殖[J].解剖学报.2018
[2].毛伟峰,金国华,衣昕,秦建兵,田美玲.大鼠创伤性脑损伤后海马齿状回中脑脂结合蛋白的表达变化[J].解剖学报.2011
[3].毛伟峰,金国华,衣昕,秦建兵,田美玲.大鼠创伤性脑损伤后损伤区周围脑组织脑脂结合蛋白的表达变化[J].苏州大学学报(医学版).2011
[4].欧阳丹明,胡永轩,李木兰,曾晓军,何志雄.日本血吸虫ATP合酶脂结合蛋白样基因DNA疫苗的构建及其在真核细胞中的表达[J].现代预防医学.2008
[5].干小仙,王越,曾肖芃,丁建祖,沈慧英.重组日本血吸虫极低密度脂结合蛋白的抗原性及诊断价值的研究[C].浙江省医学科学院建院55周年院庆论文专辑.2005
[6].粟盛梅,肖建华,胡永轩,曾桥,黄家芳.日本血吸虫ATP合酶脂结合蛋白样蛋白基因结构与功能分析[J].实用预防医学.2005
[7].干小仙,王越,曾肖芃,丁建祖,沈慧英.重组日本血吸虫极低密度脂结合蛋白的抗原性及诊断价值的研究[J].中国人兽共患病杂志.2004