导读:本文包含了光致聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铽,配位聚合物,光致发光,量子产率
光致聚合物论文文献综述
于笑寒,王宏胜,韩春杰,刘哲[1]（2019）在《二维配位聚合物[Tb(1,4-bdc)_(1.5)(phen)(H_2O)]_n的结构与光致发光性能研究》一文中研究指出采用水热合成方法,在180℃条件下,高氯酸铽、1,10-菲罗啉和对苯二甲酸反应,合成了稀土铽(III)的二维配合物[Tb(1,4-bdc)1. 5(phen)(H2O)]n(1)(phen=1,10-菲罗啉; 1,4-H2bdc=对苯二甲酸)。单晶衍射分析结果表明,该配合物属叁斜晶系,■空间群,晶胞参数为a=1. 03430(10) nm,b=1. 0854(2) nm,c=1. 1399(2) nm,α=107. 284(16)°,β=91. 58(2)°,γ=113. 104(15)°。Tb(III)离子为八配位,六个配位氧原子中五个来自1,4-bdc,另一个来自配位水分子。两个配位氮原子来自1,10-菲罗啉分子。1,4-bdc在配合物中有叁配位和四配位两种配位方式。该配合物在波长为325 nm紫外光的激发下发射Tb(III)的绿色特征荧光,其光致发光的绝对量子产率为36%(λex=325 nm),其5D4激发态的荧光寿命为0. 638 ms。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年06期）
冯宝羲[2]（2019）在《光致荧光有机聚合物纳米膜的合成、修饰及其对铁离子的特异响应性》一文中研究指出本文以光致荧光有机聚合物纳米膜(PNFs)为研究对象,优化了PNFs的制备条件,研究了其结构和光学性能,并对其成膜机理进行了深入探究;通过对PNFs进行微量二氧化硅修饰,探讨了修饰后光致荧光有机聚合物/二氧化硅复合纳米薄膜(PSNFs)的结构及光学性能;将PNFs用于铁离子的含量检测,探讨了PNFs对铁离子的特异响应性机理,实现了实际水溶液中铁离子的高灵敏性荧光检测。(1)以柠檬酸与L-半胱氨酸为原料,通过固相加热方法得到具有荧光的聚合物粉末(PPs),再将PPs溶于水中,加以超声辅助,最终生成高光致荧光聚合物纳米膜(PNFs),量子产率(QY)为76%。运用FT-IR,XPS,高分辨TEM,SEM,AFM,TOF LC/MS及UV/Vis等技术,表征了PNFs的结构、组成、形貌和光学特性。利用激光扫描共聚焦显微(LSCM)技术,原位观察了PNFs的形成过程,结合分子动力学(MD)模拟,提出了PNFs的自组装形成机理。(2)优化了PNFs的形成条件,包括原料配比、反应时间、温度、溶剂、聚合物浓度以及超声辅助等诸多因素。以PNFs水溶液为培养液培养豆芽,蒸馏水作对照实验,通过比较培养豆芽的长度及豆芽组织切片的荧光显微成像,表明PNFs对豆芽的生物相容性,及PNFs在豆芽组织细胞荧光显微成像中的增色作用。(3)通过痕量有机硅对PNFs进行表面改性,制备了荧光有机聚合物/二氧化硅复合纳米薄膜(PSNFs)。与单独PNFs相比,PSNFs在荧光强度、光稳定性和量子产率方面的性能,均得以提升。在有机硅用量相同的情况下,有机硅的类型对PSNFs的荧光特性几乎没有影响。PSNFs对豆芽的生长具有生物相容性,在豆芽组织细胞荧光显微成像中具有增色作用。(4)通过仪器分析并结合MD模拟,证实了二氧化硅和PNFs组分之间有较强的氢键等相互作用;这一相互作用,是PSNFs光学性能提高的原因所在。(5)评估了PNFs对多种金属离子的荧光响应性,包括Na~+,K~+,Ag~+,Mg~(2+),Co~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Cd~(2+),Hg~(2+),Pb~(2+),Al~(3+)和铁离子。与其他金属离子相比,铁离子对PNFs表现出最强的荧光猝灭能力,PNFs对蒸馏水中铁离子的检测限为0.08μM。将PNFs用于实际水中铁离子的检测,叁组平行测试中相近的检测值和较小的标准偏差,验证了PNFs用于真实水中荧光检测铁离子的可行性。(6)探索了PNFs荧光检测铁离子的几种荧光猝灭机理,其包括颜色反应,静电相互作用,荧光共振能量转移和电子转移等。在实验分析和理论计算的基础上,将铁离子对PNFs的荧光猝灭归因于两者之间的电子转移。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
张石红[3]（2019）在《THFMA/PQ/PMMA光致聚合物的制备及光学性能研究》一文中研究指出聚甲基丙烯酸甲酯类(PQ/PMMA)光致聚合物因其高密度大容量的全息性能及可制备成大尺寸样品而成为研究热点。然而,PQ/PMMA材料在全息存储方面的实用化受到响应时间长和衍射效率较低的限制,所以对PQ/PMMA材料进行优化改良,从而提升其光学全息性能是一个非常有意义的课题。本论文通过在PQ/PMMA光致聚合物体系中掺杂甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)溶液,制备新型的THFMA/PQ/PMMA光致聚合物。研究了掺杂后样品的制备方法、全息性能及光化学反应动力学过程。对新型光致聚合物的制备方法进行了研究,通过改变制备温度、聚合时间及制备容器等来优化改进热致聚合方法,简化了制备步骤。在PQ/PMMA聚合物中掺入THFMA,使用改进后的热致聚合法制备新型THFMA/PQ/PMMA光致聚合物样品。制备了不同光敏剂浓度、不同THFMA浓度及不同厚度的样品,此新型样品具备更高的衍射效率、响应时间快等优点。通过对PQ/PMMA光聚物和THFMA/PQ/PMMA光聚物的全息性能进行研究,确定了THFMA/PQ/PMMA光致聚合物材料的优化组分比例。在掺杂30 wt%THFMA和1.15 wt%PQ时,1.4 mm厚的THFMA/PQ/PMMA样品衍射效率达到36.6%。在THFMA/PQ/PMMA聚合物中掺杂THFMA能提高光敏剂PQ的溶解度,而且能增加材料光致聚合过程中的单体浓度,进而提高光致聚合物材料的衍射效率,加快材料的响应时间。研究了THFMA/PQ/PMMA光致聚合物的光化学反应原理。通过对材料中光敏剂PQ分子的扩散过程进行研究,建立了局域响应模型。通过对材料光化学反应过程的分析,确立了光化学反应动力学模型。在此基础上,使用二维扩散-聚合模型对样品内的光敏剂PQ分子浓度、光产物浓度及折射率调制度随曝光时间的变化进行研究。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
付陈[4]（2019）在《镉-（1,4,5,8）-萘二酰亚胺衍生物基光致变色配位聚合物的制备与性能研究》一文中研究指出基于D-A分子体系的电子转移型光致变色材料在光学存储、光学开关、显示器、太阳能转换器等光伏设备的设计中具有令人欣喜的应用潜能,已经得到人们广泛的关注。金属-有机配位聚合物独特的空间结构可以调控电子供、受体之间的电子相互作用,从而有效地调节材料的光致变色性质。本论文致力于设计合成一系列D-A分子体系类型的光致变色金属-有机配位聚合物,对它们的光致变色性质展开深入的研究,并进一步讨论D-A分子体系是如何作用于化合物光致变色性质的。主要研究成果如下:1.我们选择N,N’-二(4-吡啶酰氨基)-1,4,5,8-萘二酰亚胺(简写为IsoNDI)作为主要有机配体兼电子受体,金属镉(Cd)作为配位金属中心,2,6-萘二羧酸(2,6-H_2NDC)、间苯二甲酸(m-H_2BDC)以及对苯二甲酸(p-H_2BDC)分别作为次级配体,采用水热合成方法成功制备出叁种新型的2D晶态聚合物:化合物1-3。它们均表现出有趣的光致变色性质,但是强度有所差异,化合物2的光致变色表现最为优秀。为了弄清化合物光致变色的机理以及造成化合物光致变色性质差异的原因,我们深入剖析对比了化合物的D-A分子体系并进行了必要的表征测试。分析结果表明,化合物1-3的光致变色性质源于体系中发生的电子转移产生IsoNDI自由基的过程。第二配体不同的几何构型导致了化合物具有不同的空间构型,从而在分子体系中产生不同的分子间非共价作用力。其中,化合物1中2,6-萘二羧酸具有较大的芳香π平面,易于和IsoNDI的共轭中心π平面形成π-π堆积作用力。相比之下,化合物2、3中小体积的间苯二甲酸和对苯二甲酸更有利于化合物分子形成紧密堆积的结构,促使相邻的IsoNDI分子之间产生lone pair-π作用力。以上形成的作用力为分子体系中发生的光致电子转移提供了有效的路径,作用力类型与强度的区别最终导致了化合物光致变色性质的差异。(1)[Cd(IsoNDI)(2,6-NDC)(H_2O)_2](2)[Cd(IsoNDI)(m-BDC)(DMF)](3)[Cd_2(IsoNDI)_2(p-BDC)_(0.5)(MAC)_2]2.在后续工作中,我们将主要配体IsoNDI变换为另一结构的NDI:N,N’-二(4-吡啶亚甲基)-1,4,5,8-萘二酰亚胺(简写为DPMNI),继续采用间苯二甲酸和对苯二甲酸作为次级配体,同样使用水热合成方法制备出两例晶态同分异构体4、5。化合物4呈现闭合型框架结构,化合物5属于开放式配位聚合物,二者也都具有光致变色性质,并且化合物4的性质更为优秀。表征测试结果与结构分析综合表明,化合物的光致变色行为同样是由光致电子转移生成DPMNI自由基的过程所致。在化合物的D-A分子体系中,存在不同的电子供体,使得作为电子转移路径的lone pair-π作用力表现出不同的强度,继而引起体系中发生不同速率和程度的电子转移,最终导致了化合物4与5不同的光致变色性质。(4)[Cd(DPMNI)(m-BDC)](5)[Cd(DPMNI)(p-BDC)](本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
曹良才,吴圣涵,何泽浩,李瑶瑶,金国藩[5]（2019）在《全息掺杂光致聚合物的吸收光谱定量化分析》一文中研究指出掺杂光致聚合物的合成过程对其性能的影响至关重要。目前掺杂光致聚合物的合成过程优化主要依靠大量实验数据和操作者实验经验。本文提出了一种利用掺杂光致聚合物的吸收光谱定量化分析光致聚合物合成过程的方法。该方法通过对掺杂光致聚合物制备过程中的各个阶段样品进行吸收光谱测量分析,揭示样品制备过程中吸收光谱随制备过程变化的趋势,并利用吸收光谱法定量监测聚合物预聚合过程的程度和速率,为科学定量优化掺杂光致聚合物制备过程提供了新方法。(本文来源于《光电工程》期刊2019年03期）
菅佳玲,曹琳,魏夕桥,郭金鑫,王大勇[6]（2019）在《面向体全息存储技术的光致聚合物材料研究进展》一文中研究指出体全息存储技术具有存储密度高、数据容量大、可并行读写、传输速度快等特点,有望解决目前大数据时代面临的数据存储成本高、存储密度小等难题。由于光致聚合物材料的体全息存储器件具有成本低,重量轻,商用价值高等优点,从上世纪90年代光致聚合物材料在体全息存储领域开始受到了广泛关注,成为体全息存储技术中最具有潜力的记录材料。本文从光致聚合物国内外研究进展出发,介绍了光致聚合物在体全息存储技术中体现出的高感光灵敏度、高衍射效率、高分辨率等优良性能。(本文来源于《光电工程》期刊2019年03期）
黄浩,王晓工[7]（2019）在《偶氮聚合物微球光致质量迁移和形变研究》一文中研究指出偶氮聚合物光致质量迁移行为是近年来国内外的研究热点之一,涉及到一系列有关光-物质相互作用的基本科学问题。研究偶氮聚合物微球的光致质量迁移行为,不仅为制备形状各向异性粒子提供了一种全新的途径,对研究和理解光致质量迁移这一复杂的多尺度运动行为也有重要意义。本文介绍了作者课题组近年来在偶氮聚合物光致质量迁移研究的相关工作,分析了在不同条件下微球的形变行为和内在机制,并展望了这一领域的发展趋势。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年01期）
李泽明[8]（2018）在《光致聚合物光引发体系进展研究》一文中研究指出光致聚合物作为全息存储技术理想的载体材料,拥有诸多优点。光引发体系作为光致聚合物引发单体聚合不可或缺的一部分,发挥着巨大作用。但是目前较多使用的自由基型光引发体系存在光引发效率低、完全反应需要能量高等缺点。为了提高自由基型光引发体系的性能,综合对比国内外的研究成果,人们提出了诸多解决措施,大大提高了光致聚合物的量子产率以及感光灵敏度。(本文来源于《科技经济导刊》期刊2018年36期）
杜薇[9]（2018）在《纳米粒子掺杂的光致聚合物全息记录材料的发展及展望》一文中研究指出光致聚合物全息记录材料在大数据存储、全息显示等领域有广泛的应用,但是,曝光前后单体的聚合导致材料收缩限制了光致聚合物全息记录材料的进一步推广。本文介绍了全息光学的原理,光致聚合物全息记录材料的记录机理,通过分析当前纳米粒子掺杂的光致聚合物材料研究成果,对该领域的发展现状及前景进行判断。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年10期）
吴圣涵,曹良才,郝金坪,朱辰,金国藩[10]（2018）在《金纳米颗粒掺杂光致聚合物的体全息混合光栅模型》一文中研究指出金纳米颗粒掺杂光致聚合物在全息曝光过程中,光产物周期分布会形成折射率调制相位型主光栅,同时金纳米颗粒周期分布形成由局域表面等离子体共振引起强吸收的振幅型辅助光栅。研究基于耦合波理论的一种混合光栅模型,分析了光栅的体全息光学特性。结果表明,混合光栅中的折射率光栅和吸收光栅都能够提升体光栅的衍射效率;体光栅的角度选择性也可以得到明显的改善。(本文来源于《应用光学》期刊2018年05期）
光致聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以光致荧光有机聚合物纳米膜(PNFs)为研究对象,优化了PNFs的制备条件,研究了其结构和光学性能,并对其成膜机理进行了深入探究;通过对PNFs进行微量二氧化硅修饰,探讨了修饰后光致荧光有机聚合物/二氧化硅复合纳米薄膜(PSNFs)的结构及光学性能;将PNFs用于铁离子的含量检测,探讨了PNFs对铁离子的特异响应性机理,实现了实际水溶液中铁离子的高灵敏性荧光检测。(1)以柠檬酸与L-半胱氨酸为原料,通过固相加热方法得到具有荧光的聚合物粉末(PPs),再将PPs溶于水中,加以超声辅助,最终生成高光致荧光聚合物纳米膜(PNFs),量子产率(QY)为76%。运用FT-IR,XPS,高分辨TEM,SEM,AFM,TOF LC/MS及UV/Vis等技术,表征了PNFs的结构、组成、形貌和光学特性。利用激光扫描共聚焦显微(LSCM)技术,原位观察了PNFs的形成过程,结合分子动力学(MD)模拟,提出了PNFs的自组装形成机理。(2)优化了PNFs的形成条件,包括原料配比、反应时间、温度、溶剂、聚合物浓度以及超声辅助等诸多因素。以PNFs水溶液为培养液培养豆芽,蒸馏水作对照实验,通过比较培养豆芽的长度及豆芽组织切片的荧光显微成像,表明PNFs对豆芽的生物相容性,及PNFs在豆芽组织细胞荧光显微成像中的增色作用。(3)通过痕量有机硅对PNFs进行表面改性,制备了荧光有机聚合物/二氧化硅复合纳米薄膜(PSNFs)。与单独PNFs相比,PSNFs在荧光强度、光稳定性和量子产率方面的性能,均得以提升。在有机硅用量相同的情况下,有机硅的类型对PSNFs的荧光特性几乎没有影响。PSNFs对豆芽的生长具有生物相容性,在豆芽组织细胞荧光显微成像中具有增色作用。(4)通过仪器分析并结合MD模拟,证实了二氧化硅和PNFs组分之间有较强的氢键等相互作用;这一相互作用,是PSNFs光学性能提高的原因所在。(5)评估了PNFs对多种金属离子的荧光响应性,包括Na~+,K~+,Ag~+,Mg~(2+),Co~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Cd~(2+),Hg~(2+),Pb~(2+),Al~(3+)和铁离子。与其他金属离子相比,铁离子对PNFs表现出最强的荧光猝灭能力,PNFs对蒸馏水中铁离子的检测限为0.08μM。将PNFs用于实际水中铁离子的检测,叁组平行测试中相近的检测值和较小的标准偏差,验证了PNFs用于真实水中荧光检测铁离子的可行性。(6)探索了PNFs荧光检测铁离子的几种荧光猝灭机理,其包括颜色反应,静电相互作用,荧光共振能量转移和电子转移等。在实验分析和理论计算的基础上,将铁离子对PNFs的荧光猝灭归因于两者之间的电子转移。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光致聚合物论文参考文献
[1].于笑寒,王宏胜,韩春杰,刘哲.二维配位聚合物[Tb(1,4-bdc)_(1.5)(phen)(H_2O)]_n的结构与光致发光性能研究[J].人工晶体学报.2019
[2].冯宝羲.光致荧光有机聚合物纳米膜的合成、修饰及其对铁离子的特异响应性[D].齐鲁工业大学.2019
[3].张石红.THFMA/PQ/PMMA光致聚合物的制备及光学性能研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[4].付陈.镉-（1,4,5,8）-萘二酰亚胺衍生物基光致变色配位聚合物的制备与性能研究[D].东北师范大学.2019
[5].曹良才,吴圣涵,何泽浩,李瑶瑶,金国藩.全息掺杂光致聚合物的吸收光谱定量化分析[J].光电工程.2019
[6].菅佳玲,曹琳,魏夕桥,郭金鑫,王大勇.面向体全息存储技术的光致聚合物材料研究进展[J].光电工程.2019
[7].黄浩,王晓工.偶氮聚合物微球光致质量迁移和形变研究[J].高分子通报.2019
[8].李泽明.光致聚合物光引发体系进展研究[J].科技经济导刊.2018
[9].杜薇.纳米粒子掺杂的光致聚合物全息记录材料的发展及展望[J].当代化工研究.2018
[10].吴圣涵,曹良才,郝金坪,朱辰,金国藩.金纳米颗粒掺杂光致聚合物的体全息混合光栅模型[J].应用光学.2018