导读:本文包含了原发性甲状腺淋巴瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲状腺肿瘤,淋巴瘤,甲状腺炎,诊断
原发性甲状腺淋巴瘤论文文献综述
成传立,潘经涛,腾蛟,王益,姚磊[1]（2019）在《原发性甲状腺淋巴瘤4例诊治体会》一文中研究指出目的:分析原发性甲状腺淋巴瘤的诊断治疗经验。方法:回顾性分析我院普外科收治的4例原发性甲状腺淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床表现及诊疗经过。结果:本组患者临床表现均为无痛性甲状腺肿块,伴有不同程度的压迫症状。术前易误诊,其中3例术前被认为是甲状腺癌,1例术前被认为是结节性甲状腺肿。3例患者全麻下行甲状腺全切除术,其中2例附加颈部淋巴结清扫术;1例全麻下行甲状腺次全切除术。所有患者术后病理诊断为甲状腺弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),其中3例伴有桥本氏甲状腺炎(HT)。结论:甲状腺淋巴瘤诊断困难,其发生可能与HT有关,甲状腺结节的鉴别诊断中应注意PTL的可能性,尤其是合并桥本氏甲状腺炎的患者。其确诊需依据病理组织学及免疫组化检查。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年22期）
胡景,原韶玲[2]（2019）在《原发性甲状腺淋巴瘤与甲状腺未分化癌的临床、超声及病理特征对照分析》一文中研究指出目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)和甲状腺未分化癌(ATC)在临床、超声及病理上的差异,以提高超声医师对两者的认识及诊断准确率。方法选取2008年1月至2017年8月经手术病理或穿刺活检证实的PTL患者41例,其中,男性11例,女性30例,年龄28～81岁,平均年龄(60.8±12.5)岁;另选取同期经手术病理证实的ATC患者16例,其中,男性7例,女性9例,年龄18～88岁,平均年龄(65.1±15.1)岁。对照分析两组患者的临床、超声及病理特征。PTL组和ATC组患者年龄及病灶最大径比较,采用两独立样本t检验;临床资料包括性别、颈部肿块短期增大、吞咽困难、呼吸困难、声音嘶哑、远处转移以及超声表现包括边界、边缘、回声水平、条索样或网格样高回声、钙化、囊性变、后方回声增强、血流、颈部淋巴结肿大的比较,采用χ2检验及Fisher确切概率法;采用受试者工作特征(ROC)曲线评价超声特征的诊断效能。结果临床特征对比结果:PTL组患者声音嘶哑、远处转移的发生率均低于ATC组,两组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组患者在年龄、性别、颈部肿块短期内迅速增大、呼吸困难、吞咽困难等方面,差异均无统计学意义(P均> 0.05)。超声特征对比,PTL组极低回声、条索样或网格样高回声、后方回声增强较ATC组多见,钙化、囊性变较ATC组少见,以上各项两组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组患者在病灶大小,边界,边缘,血流,颈部淋巴结肿大等方面,差异均无统计学意义(P均> 0.05)。ROC曲线分析显示,极低回声、条索样高回声、后方回声增强、缺乏钙化及缺乏囊性变诊断PTL的敏感度分别为61.7%、74.5%、89.4%、100.0%、100.0%,特异度分别为81.0%、81.0%、100.0%、57.1%、33.3%,ROC曲线下面积分别为0.713、0.777、0.947、0.786、0.677。病理特征对比结果:PTL为单克隆性增殖,瘤细胞大小、形态较一致,间质纤维化较多见。ATC具有显着的结构及细胞异型性,癌细胞大小不等,明显多形性,可有不同程度的肿瘤性坏死。结论 PTL与ATC的临床表现相似;病理特征具有显着差异;超声表现均有一定特征性,超声特征如极低回声、条索或网格样高回声、后方回声增强、缺乏钙化及囊性变有助于两者的鉴别诊断。(本文来源于《中华医学超声杂志(电子版)》期刊2019年09期）
邢益祥,刘晨,袁小庆[3]（2019）在《原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理分析》一文中研究指出目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)临床病理学特点、诊疗及预后情况。方法收集铜陵市人民医院2014年1月至2019年3月诊断为PTL的患者4例,观察其影像学、实验室检查及病理学表现,回顾临床治疗经过,并进行随诊。结果男、女性患者各2例,年龄26～60岁,均因颈部包块就诊。术前影像学显示颈部患侧包块,1例包块有融合。实验室检查,1例患者抗甲状腺球蛋白抗体TGAb达1 000 ng/L,抗过氧化物酶抗体(TPO-Ab)达1 000 ng/L,促甲状腺素(TSH)为9. 504 ng/L;其余3例未见明显异常。临床诊断1例为桥本氏甲状腺炎(HT),2例为"结节性甲状腺肿",并给予相应治疗,后病情反复,行手术治疗; 1例因颈部包块伴疼痛,及时手术切除包块。术中冰冻病理诊断:1例考虑为PTL,1例考虑为髓样癌,2例考虑为HT;常规病理最终诊断均为PTL,其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS),1例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤。2例DLBCL-NOS患者,术后R-CHOP方案治疗,现仍在治疗中; 1例DLBCL-NOS患者,临床分期较早,术后CHOP方案化疗1疗程后,随诊至今,肿瘤无进展; 1例MATL淋巴瘤患者,术后口服左甲状腺素片治疗,身体状况良好,随诊中。结论 PTL少见,临床易误诊或漏诊,其病理组织类型多样,预后总体较好。(本文来源于《安徽医学》期刊2019年08期）
王月华,常苗苗,王芳,李世君[4]（2019）在《原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤12例临床病理分析》一文中研究指出目的探讨原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(primary thyroid non-Hodgkin’s lymphoma,PTNHL)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2010～2018年诊断的12例PTNHL的临床病理特征、免疫表型,并复习相关文献。结果所有病例均经术后病理及免疫组化染色确诊,其中男性3例,女性9例,平均发病年龄56. 7岁; 10例伴淋巴细胞性/桥本甲状腺炎背景; 12例均为B细胞淋巴瘤,8例病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤,4例病理类型为黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤,其中1例伴大细胞转化; 3例浸润甲状腺周围组织,1例伴颈部淋巴结受侵;免疫表型:瘤细胞均表达CD20和CD79a等B细胞标记,不表达CKpan、TG、EMA等甲状腺滤泡上皮标记。结论 PTNHL临床罕见,好发于老年女性,病理类型均为B细胞来源,多伴淋巴细胞性/桥本甲状腺炎背景,临床表现缺乏特异性,确诊依赖术后病理检查及免疫组化染色结果。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年08期）
胡静,时照明,凡军芳,解联,陶新全[5]（2019）在《超声引导下粗针穿刺活检诊断原发性甲状腺淋巴瘤2例》一文中研究指出1病例资料病例1患者,男性,43岁,因发现颈部肿块1年余,近4个月迅速增大,于2013年6月28日入院。患者1年前出现颈部肿块,并诊断为甲状腺功能减退症(甲减),口服左甲状腺素钠片100μg/d;近4个月颈部肿块迅速增大,并出现胸闷、声音嘶哑、面部红肿。查体:双侧甲状腺叶Ⅲ度肿大,质地坚硬,活动(本文来源于《安徽医学》期刊2019年07期）
田武国,罗东林[6]（2019）在《引起呼吸道梗阻的原发性甲状腺淋巴瘤诊断与治疗研究进展》一文中研究指出原发性甲状腺淋巴瘤是一种少见的甲状腺恶性肿瘤,与桥本甲状腺炎密切相关。常见临床表现为甲状腺突然的无痛性肿大及相关压迫症状,需要快速准确诊断。外科手术干预对于发生呼吸道梗阻的甲状腺淋巴瘤患者极其重要,解除梗阻症状的同时获得准确的病理分型。利妥昔单抗联合化疗和局部放疗的多模式治疗可提高患者总体生存率。(本文来源于《中国医药》期刊2019年08期）
陈晓曦,王凤,罗显丽[7]（2019）在《原发性甲状腺淋巴瘤CT表现分析》一文中研究指出目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)的CT表现。方法回顾性纳入5例经手术病理证实为弥漫大B细胞淋巴瘤患者,术前均行颈部CT平扫与增强检查。5例均为女性,中位年龄61岁,其中2例患有桥本甲状腺炎。结果 5例患者中,2例为单发结节型,1例为多发结节型,2例为弥漫型。CT平扫时,4例密度均匀,1例密度不均匀,2例伴有钙化。增强扫描后,2例呈轻度均匀强化,3例呈明显不均匀强化。3例伴有颈部淋巴结肿大,3例伴有周围组织侵犯。结论 PTL的CT表现多种多样,不具有特异性,但CT对于肿瘤范围、淋巴结转移及周围组织侵犯的评估具有重要意义。(本文来源于《实用医学影像杂志》期刊2019年03期）
刘静,王荣品,黄平[8]（2019）在《原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例》一文中研究指出患者女,69岁,因"发现颈部包块2月余,呼吸困难3天"入院。查体:颈软,气管偏左,右侧甲状腺增大,触及直径约4 cm包块,质韧,表面粗糙,活动度可,边界尚清,无压痛,未闻及血管杂音。实验室检查:红细胞沉降率80 mm/h,C反应蛋白123.67 mg/L,游离叁碘甲状腺原氨酸2.21 pmol/L。颈部CT:甲状腺增大,下达纵隔主动脉弓水平,密度尚均匀,内见结节状钙化灶(图1A);增强扫描病灶呈不均匀斑片状、分隔状强化(图1B、1C);(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年06期）
胡英男,傅永清,周伟平,万勇,黄捷[9]（2019）在《手术治疗原发性甲状腺淋巴瘤叁例临床体会》一文中研究指出原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)是起源于甲状腺内淋巴组织的恶性肿瘤,临床上较为少见,极易被误诊~([1])。目前诊断主要依靠临床病理~([2])。本文根据浙江中医药大学附属第一医院3例PTL患者病例资料,并结合文献总结了该病临床特征及笔者手术诊治体会,同时评估外科手术在PTL治疗中的作用。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年04期）
彭洋,孔祥子,金俊伊,陈行,王宝胜[10]（2019）在《原发性甲状腺淋巴瘤的诊治进展》一文中研究指出目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的诊断与治疗进展。方法通过阅读近几年国内外的原发性甲状腺淋巴瘤相关文献,对其诊断与治疗进展进行归纳总结。结果原发性甲状腺淋巴瘤的发病与桥本甲状腺炎等慢性炎症的刺激相关,术前诊断主要依靠超声引导下的穿刺活检,治疗方式主要取决于其病理学类型及肿瘤分期。手术切除主要用于病理活检及解除压迫症状,放疗及化疗是其主要的治疗方式。结论原发性甲状腺淋巴瘤是一种比较罕见的甲状腺恶性肿瘤,熟悉并了解其临床病理学特征,对于术前诊断、明确其病理学类型和分期,以及选择合理的治疗措施,均具有重要的指导意义。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2019年03期）
原发性甲状腺淋巴瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)和甲状腺未分化癌(ATC)在临床、超声及病理上的差异,以提高超声医师对两者的认识及诊断准确率。方法选取2008年1月至2017年8月经手术病理或穿刺活检证实的PTL患者41例,其中,男性11例,女性30例,年龄28～81岁,平均年龄(60.8±12.5)岁;另选取同期经手术病理证实的ATC患者16例,其中,男性7例,女性9例,年龄18～88岁,平均年龄(65.1±15.1)岁。对照分析两组患者的临床、超声及病理特征。PTL组和ATC组患者年龄及病灶最大径比较,采用两独立样本t检验;临床资料包括性别、颈部肿块短期增大、吞咽困难、呼吸困难、声音嘶哑、远处转移以及超声表现包括边界、边缘、回声水平、条索样或网格样高回声、钙化、囊性变、后方回声增强、血流、颈部淋巴结肿大的比较,采用χ2检验及Fisher确切概率法;采用受试者工作特征(ROC)曲线评价超声特征的诊断效能。结果临床特征对比结果:PTL组患者声音嘶哑、远处转移的发生率均低于ATC组,两组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组患者在年龄、性别、颈部肿块短期内迅速增大、呼吸困难、吞咽困难等方面,差异均无统计学意义(P均> 0.05)。超声特征对比,PTL组极低回声、条索样或网格样高回声、后方回声增强较ATC组多见,钙化、囊性变较ATC组少见,以上各项两组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组患者在病灶大小,边界,边缘,血流,颈部淋巴结肿大等方面,差异均无统计学意义(P均> 0.05)。ROC曲线分析显示,极低回声、条索样高回声、后方回声增强、缺乏钙化及缺乏囊性变诊断PTL的敏感度分别为61.7%、74.5%、89.4%、100.0%、100.0%,特异度分别为81.0%、81.0%、100.0%、57.1%、33.3%,ROC曲线下面积分别为0.713、0.777、0.947、0.786、0.677。病理特征对比结果:PTL为单克隆性增殖,瘤细胞大小、形态较一致,间质纤维化较多见。ATC具有显着的结构及细胞异型性,癌细胞大小不等,明显多形性,可有不同程度的肿瘤性坏死。结论 PTL与ATC的临床表现相似;病理特征具有显着差异;超声表现均有一定特征性,超声特征如极低回声、条索或网格样高回声、后方回声增强、缺乏钙化及囊性变有助于两者的鉴别诊断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原发性甲状腺淋巴瘤论文参考文献
[1].成传立,潘经涛,腾蛟,王益,姚磊.原发性甲状腺淋巴瘤4例诊治体会[J].医学理论与实践.2019
[2].胡景,原韶玲.原发性甲状腺淋巴瘤与甲状腺未分化癌的临床、超声及病理特征对照分析[J].中华医学超声杂志(电子版).2019
[3].邢益祥,刘晨,袁小庆.原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理分析[J].安徽医学.2019
[4].王月华,常苗苗,王芳,李世君.原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤12例临床病理分析[J].临床与实验病理学杂志.2019
[5].胡静,时照明,凡军芳,解联,陶新全.超声引导下粗针穿刺活检诊断原发性甲状腺淋巴瘤2例[J].安徽医学.2019
[6].田武国,罗东林.引起呼吸道梗阻的原发性甲状腺淋巴瘤诊断与治疗研究进展[J].中国医药.2019
[7].陈晓曦,王凤,罗显丽.原发性甲状腺淋巴瘤CT表现分析[J].实用医学影像杂志.2019
[8].刘静,王荣品,黄平.原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例[J].中国医学影像技术.2019
[9].胡英男,傅永清,周伟平,万勇,黄捷.手术治疗原发性甲状腺淋巴瘤叁例临床体会[J].浙江中西医结合杂志.2019
[10].彭洋,孔祥子,金俊伊,陈行,王宝胜.原发性甲状腺淋巴瘤的诊治进展[J].中国普外基础与临床杂志.2019