导读:本文包含了硼铝酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水热合成,终端氧,深紫外
硼铝酸盐论文文献综述
王倩[1]（2017）在《两种新型复合金属硼/铝酸盐的合成与结构表征》一文中研究指出众所周知,硼原子能与叁个氧原子形成一个叁角形的[BO_3]或与四个氧原子形成四面体的[BO_4]。然后[BO_3]与[BO_4]可进一步通过共用氧原子桥连形成孤立的环和笼子或无限链,层和网络,如,[B_3O_6]、[B_3O_7]、[B_5O_(10)]等,决定了硼酸盐的多样性,由于B和O原子之间具有大的电负性,因此硼酸盐材料可能具有较宽的透光范围。其次平面[BO_3]基团容易极化,这可能导致具有大的双折射或大的倍频效应。所以相较其他无机盐更容易在硼酸盐中获得具有不同性质的新型化合物。金属阳离子,采用碱/碱土金属阳离子,不存在d-d或f-f电子跃迁,往往有助于截止边转移到紫外甚至深紫外区,获得一个短的截止边。然而,其中碱土金属熔点往往都很高,不利于晶体生长。采用Zn~(2+)阳离子,具有d~(10)电子结构,形成的ZnO_4多面体,其中心阳离子的极性位移容易导致大的畸变;采用Pb~(2+)阳离子,具有立体活性的孤对电子,使得电子云分布不均匀,容易产生极化;两者均能增大晶体结晶在非中心对称空间群的机率。基于上述讨论,通过简便的水热路线成功合成出一种新型复合碱金属硼酸盐晶体:Li_2Na[B_5O_8(OH)_2]。在本文中,我们报道了其合成,结构,红外图谱,热学性能,紫外-可见-红外漫反射及电子结构计算。Li_2Na[B_5O_8(OH)_2]的晶体结构确定,通过X射线单晶衍射仪收集其衍射数据,运用SHELX-97程序的直接法解析其结构。该晶体结晶在正交空间群Pbcn(No.60),晶胞参数为a=8.919(3)?,b=9.181(3)?,c=8.416(2)?,Z=4。其晶体结构包含二维的[(B_5O_8)O_2]∞层,这些[B_5O_8(OH)_2]∞层通过Li~+和Na~+阳离子相连沿b轴方向堆积形成Li_2Na[B_5O_8(OH)_2]的叁维网络结构。紫外-可见-红外漫反射图谱显示其具有一个很宽的透光范围和一个低于190 nm短的紫外截止边。能带结构和态密度计算结果表明Li_2Na[B_5O_8(OH)_2]是一个直接带隙化合物其带隙为5.68 eV。综上所述,Li_2Na[B_5O_8(OH)_2]晶体可能应用于深紫外区。其次Li_2Na[B_5O_8(OH)_2]是Li_2O-Na_2O-H_3BO_3体系中唯一的一例水合硼酸盐晶体,这不仅丰富了硼酸盐的结构类型,并对金属硼酸盐材料的光学性能的探索有一定的价值和意义。此外,在H_2O-ZnO-H_3BO_3体系中通过一步水热法获得了Zn_8(BO_3)_3O_2(OH)_3晶体,紫外-可见-红外漫反射图谱显示Zn_8(BO_3)_3O_2(OH)_3具有较宽的透光范围和4.74 eV的实验带隙,暗示了Zn_8(BO_3)_3O_2(OH)_3具有在紫外区应用的前景;并且在H_2O-KCl-PbO-Al_2O_3-H_3BO_3体系探索时发现一例新的复合金属铝酸盐Pb_(6-X)K_XAlO_8H_7Cl(x=0.33),对其结构进行了解析和描述。(本文来源于《新疆师范大学》期刊2017-05-28）
向嘉[2]（2014）在《八面体骨架硼铝酸盐的合成、表征以及催化性质的研究》一文中研究指出本论文通过硼酸熔融法合成了过渡金属Cr掺杂的具有八面体骨架结构的硼铝酸盐Cr-PKU-5，通过TEM、XRD、EDS、XPS、BET、TPD-NH3等手段从形貌结构、比表面、酸性强度以及水热稳定性方面对Cr-PKU-5进行了研究，并探索了其在醇类（甲醇、乙醇、异丙醇）脱水反应中的催化性质，主要成果如下：1. TEM结果显示Cr-PKU-5颗粒是块状的且具有清晰表面的纳米颗粒，其平均直径为30~60nm；XRD和EDS证明了Cr3+离子被成功的掺到PKU-5骨架中；TPD-NH3的测试结果显示Cr3+取代Al3+对PKU-5的酸性强度会有较小的影响，导致总酸量和酸位的分布有小的波动；并通过水热稳定性测试得出，在600℃的水热环境下能稳定存在，表明Cr-PKU-5是一种水热稳定性较好的物质。2.甲醇反应体系1)尝试了Cr-PKU-5催化甲醇，得出反应主产物为二甲醚，副产物为H2、CO、CH4。即Cr-PKU-5主要催化甲醇脱水反应，同时由于Cr-PKU-5含有较多的强酸中心会使甲醇深度脱水产生H2和碳氢副产物等。2)讨论了温度、甲醇质量空速、载气流速等反应条件对催化活性的影响，结果显示在温度为300℃~450℃内，随着温度的升高甲醇的转化率增加，但是二甲醚的选择性恰好相反，随着温度的升高而降低，当温度在400℃时二甲醚的收率最高；在其他条件一样的情况下，讨论了甲醇质量空速对催化活性的影响，选择空速范围为0.79h-1~7.92h-1，结果显示，随着空速的增加转化率降低，选择性升高但是最后增加的趋势趋于平稳，二甲醚的收率在空速为1.58h-1时达到最大；对于载气流速变化实验结果显示，对催化反应的活性有较小的影响。3)研究了Cr-PKU-5的催化活性的稳定性能，结果显示在连续24h内，Cr-PKU-5的催化活性处于较稳定的状态。4)研究了不同Cr掺杂量对催化活性的影响，结果显示对于不同Cr含量的PKU-5，转化率、选择性、收率都不与Cr的含量成正比。在400℃下，转化率：12%Cr-PKU-5<8%Cr-PKU-5<10%Cr-PKU-5<14%Cr-PKU-5，选择性:12%Cr-PKU-5>8%Cr-PKU-5>10%Cr-PKU-5>14%Cr-PKU-5，收率：14%Cr-PKU-5>10%Cr-PKU-5>8%Cr-PKU-5>12%Cr-PKU-5。5)从结构方面进行比较，对Cr-PKU-1、Cr-PKU-5、Cr-Al4B2O9叁种不同晶体结构的的催化剂的催化活性做了对比，得出Cr-PKU-5有着更好的催化活性，这是由于Cr-PKU-5结构不同于其他两者所引起的。6)将硼铝酸盐与常用于甲醇脱水反应的催化剂γ-Al2O3的催化活性进行了对比，结果显示，γ-Al2O3对二甲醚的选择性更高，而硼铝酸盐在对催化甲醇产氢的作用更强。7)对比了纯Al4B2O9与掺Cr的Al4B2O9在甲醇催化反应中的活性，讨论了Cr对反应的影响，结果显示不掺杂的Al4B2O9比掺杂Cr的Al4B2O9对甲醇脱水制二甲醚有更高的活性，且二甲醚的收率更高。但在同等的反应条件下，14%Cr-Al4B2O9催化产生的氢气的量更高。3.异丙醇反应体系1)验证了硼铝酸盐PKU-1、PKU-5对异丙醇脱水脱氢均有催化作用，结果显示在不掺Cr的纯Al-PKU-1催化异丙醇中只发生了异丙醇脱水生成丙烯反应，而在掺Cr的PKU-1以及掺Cr的PKU-5中不仅能催化异丙醇脱水生成丙烯，而且能催化异丙醇脱氢生成丙酮。2)讨论了Cr对催化活性的影响，比较了不同Cr含量的PKU-1（Al-PKU-1、4%Cr-PKU-1、8%Cr-PKU-1、20%Cr-PKU-1）以及不同Cr含量的PKU-5（8%Cr-PKU-5、10%Cr-PKU-5、12%Cr-PKU-5）在异丙醇中的催化性能，结果显示在PKU-1中随着Cr含量的增加，不仅增加了其催化异丙醇脱氢的能力，而且还增加了异丙醇脱水的能力。而在PKU-5中Cr含量对反应活性的影响较小。4.乙醇反应体系1)探索了Cr-PKU-5在乙醇反应体系的催化性能，结果显示Cr-PKU-5对乙醇有催化作用。(本文来源于《重庆大学》期刊2014-04-01）
贾林艳[3]（2013）在《红色稀土硼酸盐和硼铝酸盐荧光粉的制备及发光性能研究》一文中研究指出等离子体平板显示器(简称PDP)具有屏幕大、亮度高、响应快、视角宽、寿命长等优点,因而受到人们的普遍关注。荧光粉作为PDP的重要组成部分,影响着PDP技术的发展与应用。目前,国内商用的叁基色荧光粉都或多或少存在问题,尤其是红色荧光粉(Y,Gd)BO3:Eu3+1色纯度较差是制约PDP性能的重要因素之一。此外,荧光粉的工业化生产主要采用高温固相法,其缺点是焙烧温度高,时间长,导致能耗大,荧光粉颗粒团聚严重,后续工艺反复球磨会大大降低荧光粉的发光强度,不能满足PDP技术快速发展的需要。寻找荧光粉新的制备方法,开发新型高效红色荧光粉,探讨改进发光性能的机理,具有重要的理论和实际意义。本论文分别采用化学沉淀法和高温球磨法进行了PDP用(Y,Gd)BO3:Eu3+、 (Y,Gd)Al3(BO3)4:Eu3+、MAl2B2O7:Eu3+(M= Ca, Sr, Ba)叁种红色荧光粉的制备研究,较系统地考察了两种方法对不同红色荧光粉发光性能的影响。通过X-射线衍射、扫描电镜、激发和发射光谱等表征手段,研究了制备工艺条件、激活剂和敏化剂掺杂浓度、电荷补偿等因素对荧光材料晶体结构和发光性能的影响,制备出发光性能优良的红色荧光粉。论文的主要工作和研究成果如下：一、(Y,Gd)BO3:Eu3+荧光粉的制备及发光性能研究1、确定了化学沉淀法的合适工艺条件为：尿素作沉淀剂,pH值为10,900℃焙烧沉淀的前驱体。制备出粒径分布范围小,适合于PDP涂屏需要的发光性能优良的类球形(Y,Gd)BO3:Eu3+荧光粉。激活剂Eu3+离子和敏化剂Gd3+离子掺杂量分别为15%(mo1)和20%(mo1)时,发光强度最大；可以被147nm的真空紫外光和254 nm的紫外光有效激发,最强发射峰位于628 nm处(纯红色)。发射光谱中红/橙(R/O)比为2.10,大于高温固相法制备的同类荧光粉的R/O(1.99),色坐标为x=0.65,y=0.35,色纯度有了很大提高,比国内商用(Y,Gd)BO3:Eu3+红色荧光粉更接近于美国国家电视委员会(NTSC)的标准值,具备工业化的潜力；2、综合分析(Y,Gd)BO3:Eu3+荧光粉的结构和相对发光强度,确定高温球磨法合适工艺条件为700℃球磨3h。此条件下制备的(Y,Gd)BO3:Eu3+荧光粉呈类球形,粒径分布范围小,具有优良的发光性质,制备温度比传统的高温固相法降低了近500℃；Eu3+和Gd3+离子掺杂量分别为25%(mol)和20%(mol)时,发光强度最大。荧光材料可以被147nm的真空紫外光有效激发,最强发射峰位于628 nm处,对应Eu3+的5D0→7F2跃迁,发出特征红光。色坐标为x=0.66,y=0.34,色纯度优于目前商用红色荧光粉。符合我国彩电荧光粉颁布标准(SJ1536-79),具备商品化的潜力。二、(Y,Gd)Al3(BO3)4:Eu3+荧光粉的制备及发光性能研究1、确定了化学沉淀法的合适工艺条件为：以尿素作沉淀剂,900℃焙烧沉淀前驱体。制备出具有优良发光性能的(Y,Gd)Al3(BO3)4:Eu3+荧光粉。Eu3+离子和Gd3+离子的掺杂量分别为10%和20%(mol)时,发光强度最大。荧光粉在147nm的真空紫外光激发下,最强发射峰为616 nm处,发出特征红色光。色坐标x=0.66,y=0.34,色纯度优于目前商用红色荧光粉(Y,Gd)B03:Eu。除此之外[Y,Gd)Al3(BO3)4:Eu3+荧光粉还可以被394nm的紫外光有效激发,394nm的激发波长与当前广泛应用的紫外LED芯片的输出光波长匹配。2、高温球磨法的合适工艺条件为750℃球磨2h,Eu3+离子和Gd3+离子掺杂量为15%(mol)。与高温固相法相比,大大降低了制备温度,提高了猝灭浓度。制备出类球形的荧光粉,粒径小且粒度分布均匀,可以被147nm的真空紫外光有效激发,最强发射为Eu3+离子的5D0→7F2的电偶极跃迁,波长为616nm的红色光。叁、MAl2B2O7:Eu3+(M=Ca、Sr、Ba)荧光粉的制备及发光性能研究1、以沉淀法制备了MAl2B2O7:Eu3+(M=Ca、Sr、Ba)荧光粉,并对其结构和发光性能进行了研究,相同制备条件和相同Eu3+离子掺杂量时,在394 nm的近紫外光激发下,MAl2B2O7:Eu3+(M=Ca、Sr、Ba)的发光强度顺序为：SrAl2B2O7:Eu3+> CaAl2B2O7:Eu3+>BaAl2B2O7:Eu3+。最强发射为Zu3+离子的5D0→7F2的电偶极跃迁,波长为616 nm的红色光。制备的CaAl2B2O7:Eu3+和SrAl2B2O7:Eu3+荧光粉色坐标满足我国颁布的彩电荧光粉标准。2、球料比15：1,700℃球磨2h制备的SrAl2B2O7:Eu3+荧光粉,Eu3+离子的掺杂量为12%(mol),荧光粉的发光强度最大,最强发射为616nm的红光。分别以Li2CO3、 Na2CO3和K2CO3为电荷补偿剂,采用电荷补偿方式为2Si→Eu3+Li+/Na+/K+,对荧光粉SrAl2B2O7:Eu3+进行电荷补偿。在254 nm的波长激发下,电荷补偿剂用量为2%Li+、4%Na+和2%K,时；在394 nm的波长激发下,电荷补偿剂含量为2%Li+、 4%Na+和6%K+时,荧光粉SrAl2B2O7:Eu3+发光强度最大。本论文的创新点在于：1.采用沉淀法成功制备出适合于PDP应用中涂屏需要,具有优良发光性质的(Y,Gd)BO3:Eu3+荧光粉；其发射光谱中R/O比(2.10)大于高温固相法制备的同类荧光粉的R/O比(1.99),色坐标为x=0.65,y=0.35,色纯度比传统高温固相法制备的同类荧光粉有显着的提高；2.采用高温球磨法在低于传统高温固相法近500℃的条件下,成功制备出具有理想结构、发光性能优良的荧光材料(Y,Gd)BO3:Eu3+和(Y,Gd)Al3(BO3)4:Eu3+;3.两种方法制备的(Y,Gd)BO3:Eu3+和(Y,Gd)Al3(BO3)4:Eu3+荧光粉的色纯度均优于目前商用的(Y,Gd)BO3:Eu3红色荧光粉,符合国标(SJ1536-79)要求,接近美国国家电视标准委员会标准的红色荧光材料,具备商品工业化的潜力；4. MAl2B2O7:Eu3+(M=Ca、Sr、Ba)荧光材料由于叁价稀土离子取代碱土金属离子造成电荷缺陷,采用电荷补偿方式对荧光粉的发光性能进行了优化；为现有荧光材料的性能改进和开发新的荧光材料提供了技术参考和借鉴；5.高温球磨法具有材料制备温度低的显着特点,为材料的制备提供了有效的节能途径,拓宽了荧光材料制备技术的范围。(本文来源于《东北大学》期刊2013-10-31）
吕洋,李宁,刘志宏[4]（2012）在《硼铝酸盐微孔晶体K_2Al[B_5O_(10)]·4H_2O的热化学研究》一文中研究指出无机多孔材料由于其孔道结构,大的比表面积和拓扑结构丰富多样等特点,被广泛应用于催化,吸附,分离等领域。虽然当前有关无机微孔晶体材料的合成、表征和结构的研究报道很多,但是关于无机微孔材料的热化学性质研究报道相对较少。热力学性质在科学研究和工业生产中有重要的作用,热化学数据能提供所使用材料的稳定性及反应性。近期,我们开始对含硼骨架无机微孔晶体材料的热化学性质进行了系列研究。本文采用水热法合成了具有微孔结构的硼铝酸盐,并利用X射线单晶衍射、XRD、FT-IR、DTA-TG技术和化学分析对其进行了表征。结果均证明样品纯度高,适于进行量热实验。(本文来源于《中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集》期刊2012-10-19）
邵志东[5]（2011）在《新型硼/铝酸盐的合成与表征》一文中研究指出硼/铝酸盐能通过丰富多变的结构而呈现出各种不同的性质。因此，关于硼/铝酸盐的合成和表征一直是人们研究的热点。然而，相比于传统意义上的硼/铝酸盐基本上以无机为主的情况，通过加入有机组分来引导硼/铝酸盐的合成或让有机组分掺入到产物中合成无机-有机杂化硼/铝酸盐的例子相对较少。所以，利用有机组分设计合成新型的硼/铝酸盐，对于研究合成新型分子基功能材料有着重大现实意义。本文采用水/溶剂热法和溶液法，设计合成了5个硼/铝酸盐单晶，并对产物用X射线单晶衍射，X射线粉末衍射，红外光谱，热分析等手段进行了晶体结构测定和表征。(1)以冰乙酸为溶剂，采用溶剂热法设计合成了一个十硼酸盐晶体[B_(10)O_(14)(OH)_4(H_30)_2]·H_2O(1)。化合物(1)，空间群(P-1, No.2),由硼氧配阴离子B_(10)O_(14)(OH)_(42)-和两个水合氢离子及一个结晶水分子组成。 B_(10)O_(14)(OH)_4~(2-)是由BO2(OH)、BO3和BO4通过氧原子共顶点的方式连接而成，分子之间通过通过氢键进一步连接形成叁维超分子结构。(2)分别以乙醇胺和无水乙二胺为模板剂，采用水热法和溶液法设计合成了两个无机-有机杂化硼酸盐{B_6O_7(OH)_3[O(CH_2)_2NH_2]_3}Ni(2)和[Cu(C_2H_8N_2)_2(H_3BO_3)_2]·1/2[C_2H_8N_2)_2(H_2O)_2]·1/2[Cu(C_2H_8N_2)_2]·[B_4O_5(OH)_4]_2(3)。化合物(2)，空间群(Pa-3, No.205),由{B_6O_7(OH)_3[O(CH_2)_2NH_2]_3}_2-和抗衡阳离子Ni2+构成，{B_6O_7(OH)_3[O(CH_2)_2NH_2]_3}_2-由叁个乙醇胺分子和硼氧簇基团通过缩合反应脱水形成，分子之间通过氢键相连形成叁维超分子结构。化合物(3)，空间群(P-1，No.2)，由五硼酸根阴离子[B_4O_5(OH)_4]_2-和配位阳离子[Cu(C_2H_8N_2)_2(H_3BO_3)_2]2+，[C_2H_8N_2)_2(H_2O)_2]2+和[Cu(C_2H_8N_2)_2]2+构成，各配位阳离子填充于[B_4O_5(OH)_4]_2-网格之中，分子之间通过氢键堆积成叁维超分子结构。(3)以无水乙二胺为模板剂，采用水热法设计合成了两个无机-有机杂化铝酸盐[Co(C_2H_8N_2)_3][Al(OH)_5H_2O](4)和[Ni(C_2H_8N_2)_3][Al(OH)_5H_2O](5)化合物(4)，空间群(P-31c, No.163),由配合阳离子[Co(C_2H_8N_2)_3]~(2+)和铝氧簇阴离子[Al(OH)_5H_2O]~(2-)构成；分子之间通过氢键进一步堆积形成叁维超分子结构。化合物(5)和化合物(4)在结构上为异质同晶,但是化合物(5)实验所用的铝源和化合物(4)不同。(本文来源于《宁波大学》期刊2011-11-22）
李曜,张金朝,宋鹂,骆志平[6]（2011）在《碱土金属离子对硼铝酸盐玻璃发光性能的影响》一文中研究指出以等离子显示板(PDP)用蓝色荧光粉Ba MgAl10O17:Eu2+(BAM)为基础,加入B2O3及不同的碱土金属离子Mg2+,Sr2+,Ba2+,采用高温熔融法制备了硼铝酸盐透明发光玻璃。光谱分析表明不同碱土金属离子硼铝酸盐透明玻璃在紫外和紫蓝光区域均可有效激发,于蓝光处产生强光发射。发射峰按照加入Mg2+,Ba2+,Sr2+的顺序发生红移,发光强度按照加入Mg2+,Sr2+,Ba2+的顺序依次减弱。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2011年02期）
李曜[7]（2010）在《掺Eu~（2+）的硼铝酸盐玻璃的研制》一文中研究指出可应用于电子、微电子、光电子等领域的高技术产品——光电子玻璃,在现代科学技术发展过程中具有重要的作用。以等离子显示板(PDP)用蓝色荧光粉BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)为基础,加入B2O3及不同的碱土金属离子(Mg2+,Sr2+,Ba2+)或碱金属离子(Li+,Na+,K+),采用高温熔融法制备了硼铝酸盐透明发光玻璃。光谱分析表明该硼铝酸盐透明发光玻璃在紫外和紫蓝光区域均可有效激发,激发光谱由250nm-450nm的宽带谱组成,并于蓝光处产生强光发射,归属于Eu2+的4f 65d→4f7特征跃迁(5d→8S7/2特征跃迁)。荧光粉在硼铝酸盐玻璃中的发光性能能很好地被保留。以BAM蓝色荧光粉为基体材料熔制的玻璃比直接用氧化物原料熔制的玻璃具有高的多的发光强度。玻璃基质决定着玻璃的网络结构,是影响发光玻璃发光性质的重要因素。按照加入碱土金属离子(Mg2+,Ba2+,Sr2+)的顺序发射峰红移。按照加入碱土金属离子(Mg2+,Sr2+,Ba2+)的顺序样品的发光强度依次减弱。按照加入碱金属离子(Li+,Na+,K+)的顺序发射峰蓝移,样品的发光强度依次减弱。(本文来源于《华东理工大学》期刊2010-12-24）
许迎峰[8]（2010）在《稀土离子掺杂的硼、铝酸盐发光材料的形貌控制合成及性质研究》一文中研究指出本文系统的研究了稀土离子掺杂的硼、铝酸盐发光材料的形貌控制合成、润湿性及荧光性质,探讨了各种形貌的形成机理。主要内容归纳如下:(1)通过简单调节表面活性剂聚乙二醇6000和十八胺的比例,利用水热法合成了不同形貌的叁维结构YBO_3:Eu~(3+),如鸟巢状,玫瑰花状,油炸小煎饼状和花状。这些叁维结构都是由纳米片通过不同的组装模式构建而成的。聚乙二醇6000和十八胺以及两者的比例在各种结构的形成过程中发挥了重要作用。利用不同比例聚乙二醇6000和十八胺合成的样品所制备的薄膜,其润湿性在超亲水到超疏水之间可调。(2)通过化学转化法成功地制备了NaYF4:Eu~(3+)纳米棒。首先采用简单的水热法制备出YBO3:Eu~(3+)微球前驱体,随后,该前驱体经水热转换过程,得到NaYF4:Eu~(3+)纳米棒。所获得的YBO3:Eu~(3+)微米球、NaYF4:Eu~(3+)纳米棒均具有较强的发光。(3)采用简单的水热路线,不使用任何有机添加剂、催化剂和模板合成了TbBO3:Eu~(3+)微球与微米片。所获得的样品具有较高的发光强度。(4)不使用任何有机添加剂、催化剂和模板,采用简便而有效的水热法,合成了纳米片束前驱体,然后对其进行高温热分解,首次获得了单晶的SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)纳米片。实验结果表明,尿素有利于形成纳米片束前驱体。与商品化的块状粉末相比,所获得的SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)纳米片显示较高的光致发光强度(发射峰在516纳米处)。此外,SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)纳米片在暗处能够维持可见的发光超过16个小时。(本文来源于《温州大学》期刊2010-03-05）
吴淑莉,蓝小琴,梁云霄[9]（2009）在《无机-有机杂化硼铝酸盐的合成与结构》一文中研究指出含硼无机-有机杂化材料以其优良的性能而引起了人们的广泛关注。我们利用DL-苹果酸、硼酸和氢氧化铝在水热条件下合成了一个新颖的一维无机-有机杂化硼铝酸盐配位聚合(本文来源于《第15届全国晶体生长与材料学术会议论文集》期刊2009-11-06）
黄建兵,张金朝,宋鹂[10]（2009）在《稀土离子掺杂硼铝酸盐玻璃的发光性能》一文中研究指出用高温熔融法制备了Eu2+单掺和Dy3+-Eu3+、Tb3+-Eu3+共掺的硼铝酸盐玻璃,研究了其激发和发射光谱性能。结果表明:Eu2+单掺的玻璃在蓝光区域能够产生有效激发,并且发射峰呈现黄绿色发光,随着B2O3含量的增加,玻璃的配位场强度降低,Eu2+的发射峰发生蓝移。Dy3+-Eu3+共掺玻璃中Dy3+在451 nm处呈现最强激发峰,在其激发下Dy3+向Eu3+产生能量传递,并发出蓝、黄和红光。Tb3+-Eu3+共掺玻璃在482 nm蓝光的激发下,Tb3+向Eu3+产生能量转移,并发出绿、黄和红发光。这些发射带与蓝光发光二极管(LED)复合可产生白光。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
硼铝酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文通过硼酸熔融法合成了过渡金属Cr掺杂的具有八面体骨架结构的硼铝酸盐Cr-PKU-5，通过TEM、XRD、EDS、XPS、BET、TPD-NH3等手段从形貌结构、比表面、酸性强度以及水热稳定性方面对Cr-PKU-5进行了研究，并探索了其在醇类（甲醇、乙醇、异丙醇）脱水反应中的催化性质，主要成果如下：1. TEM结果显示Cr-PKU-5颗粒是块状的且具有清晰表面的纳米颗粒，其平均直径为30~60nm；XRD和EDS证明了Cr3+离子被成功的掺到PKU-5骨架中；TPD-NH3的测试结果显示Cr3+取代Al3+对PKU-5的酸性强度会有较小的影响，导致总酸量和酸位的分布有小的波动；并通过水热稳定性测试得出，在600℃的水热环境下能稳定存在，表明Cr-PKU-5是一种水热稳定性较好的物质。2.甲醇反应体系1)尝试了Cr-PKU-5催化甲醇，得出反应主产物为二甲醚，副产物为H2、CO、CH4。即Cr-PKU-5主要催化甲醇脱水反应，同时由于Cr-PKU-5含有较多的强酸中心会使甲醇深度脱水产生H2和碳氢副产物等。2)讨论了温度、甲醇质量空速、载气流速等反应条件对催化活性的影响，结果显示在温度为300℃~450℃内，随着温度的升高甲醇的转化率增加，但是二甲醚的选择性恰好相反，随着温度的升高而降低，当温度在400℃时二甲醚的收率最高；在其他条件一样的情况下，讨论了甲醇质量空速对催化活性的影响，选择空速范围为0.79h-1~7.92h-1，结果显示，随着空速的增加转化率降低，选择性升高但是最后增加的趋势趋于平稳，二甲醚的收率在空速为1.58h-1时达到最大；对于载气流速变化实验结果显示，对催化反应的活性有较小的影响。3)研究了Cr-PKU-5的催化活性的稳定性能，结果显示在连续24h内，Cr-PKU-5的催化活性处于较稳定的状态。4)研究了不同Cr掺杂量对催化活性的影响，结果显示对于不同Cr含量的PKU-5，转化率、选择性、收率都不与Cr的含量成正比。在400℃下，转化率：12%Cr-PKU-5<8%Cr-PKU-5<10%Cr-PKU-5<14%Cr-PKU-5，选择性:12%Cr-PKU-5>8%Cr-PKU-5>10%Cr-PKU-5>14%Cr-PKU-5，收率：14%Cr-PKU-5>10%Cr-PKU-5>8%Cr-PKU-5>12%Cr-PKU-5。5)从结构方面进行比较，对Cr-PKU-1、Cr-PKU-5、Cr-Al4B2O9叁种不同晶体结构的的催化剂的催化活性做了对比，得出Cr-PKU-5有着更好的催化活性，这是由于Cr-PKU-5结构不同于其他两者所引起的。6)将硼铝酸盐与常用于甲醇脱水反应的催化剂γ-Al2O3的催化活性进行了对比，结果显示，γ-Al2O3对二甲醚的选择性更高，而硼铝酸盐在对催化甲醇产氢的作用更强。7)对比了纯Al4B2O9与掺Cr的Al4B2O9在甲醇催化反应中的活性，讨论了Cr对反应的影响，结果显示不掺杂的Al4B2O9比掺杂Cr的Al4B2O9对甲醇脱水制二甲醚有更高的活性，且二甲醚的收率更高。但在同等的反应条件下，14%Cr-Al4B2O9催化产生的氢气的量更高。3.异丙醇反应体系1)验证了硼铝酸盐PKU-1、PKU-5对异丙醇脱水脱氢均有催化作用，结果显示在不掺Cr的纯Al-PKU-1催化异丙醇中只发生了异丙醇脱水生成丙烯反应，而在掺Cr的PKU-1以及掺Cr的PKU-5中不仅能催化异丙醇脱水生成丙烯，而且能催化异丙醇脱氢生成丙酮。2)讨论了Cr对催化活性的影响，比较了不同Cr含量的PKU-1（Al-PKU-1、4%Cr-PKU-1、8%Cr-PKU-1、20%Cr-PKU-1）以及不同Cr含量的PKU-5（8%Cr-PKU-5、10%Cr-PKU-5、12%Cr-PKU-5）在异丙醇中的催化性能，结果显示在PKU-1中随着Cr含量的增加，不仅增加了其催化异丙醇脱氢的能力，而且还增加了异丙醇脱水的能力。而在PKU-5中Cr含量对反应活性的影响较小。4.乙醇反应体系1)探索了Cr-PKU-5在乙醇反应体系的催化性能，结果显示Cr-PKU-5对乙醇有催化作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼铝酸盐论文参考文献
[1].王倩.两种新型复合金属硼/铝酸盐的合成与结构表征[D].新疆师范大学.2017
[2].向嘉.八面体骨架硼铝酸盐的合成、表征以及催化性质的研究[D].重庆大学.2014
[3].贾林艳.红色稀土硼酸盐和硼铝酸盐荧光粉的制备及发光性能研究[D].东北大学.2013
[4].吕洋,李宁,刘志宏.硼铝酸盐微孔晶体K_2Al[B_5O_(10)]·4H_2O的热化学研究[C].中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集.2012
[5].邵志东.新型硼/铝酸盐的合成与表征[D].宁波大学.2011
[6].李曜,张金朝,宋鹂,骆志平.碱土金属离子对硼铝酸盐玻璃发光性能的影响[J].华东理工大学学报(自然科学版).2011
[7].李曜.掺Eu~（2+）的硼铝酸盐玻璃的研制[D].华东理工大学.2010
[8].许迎峰.稀土离子掺杂的硼、铝酸盐发光材料的形貌控制合成及性质研究[D].温州大学.2010
[9].吴淑莉,蓝小琴,梁云霄.无机-有机杂化硼铝酸盐的合成与结构[C].第15届全国晶体生长与材料学术会议论文集.2009
[10].黄建兵,张金朝,宋鹂.稀土离子掺杂硼铝酸盐玻璃的发光性能[J].华东理工大学学报(自然科学版).2009