尼龙酸论文-睢国慧,董建勋,李晓辉

尼龙酸论文-睢国慧,董建勋,李晓辉

导读:本文包含了尼龙酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:己二酸,尼龙酸,混合酸二甲酯,增塑剂

尼龙酸论文文献综述

睢国慧,董建勋,李晓辉[1](2019)在《国内尼龙酸应用研究进展》一文中研究指出概述了国内己二酸生产中的副产物尼龙酸的应用领域以及尼龙酸的应用研究进展。目前,尼龙酸下游产品的开发主要集中在高沸点溶剂和耐寒增塑剂。在高沸点溶剂的开发方面,根据合成溶剂中所用催化剂不同,对比了不同催化剂催化尼龙酸合成混合二元酸二甲酯的工艺过程;在耐寒增塑剂的开发方面,以尼龙酸与丁醇、异丁醇、辛醇等反应制备不同的产品,分析了合成工艺条件;其次,尼龙酸可作为聚氨酯原料或经分离提纯制备戊二酸和丁二酸等。今后应不断提升经尼龙酸为原料的产品质量稳定性和附加值,扩大尼龙酸的应用。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年02期)

陈芝飞,芦昶彤,陈瑨,蔡莉莉,霍萃萌[2](2016)在《尼龙酸薄荷酯的合成及其热裂解》一文中研究指出以尼龙酸和L-薄荷醇为原料合成了清凉剂尼龙酸薄荷酯,采用单因素实验优化了合成工艺,并对产物的主要成分进行了分析和结构表征;利用热重-微商热重(TG-DTG)和在线裂解气相色谱/质谱联用(Py-GC/MS)法分别对尼龙酸薄荷酯的热失重和热裂解行为进行了考察。得到最佳合成条件为:当尼龙酸酐的投料量为0.1mol时,催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为尼龙酸酐质量的0.4%、反应温度为70℃、反应时间为9.0 h、薄荷醇和尼龙酸酐的摩尔比为1.2∶1、环己烷用量50 mL,在该条件下产品收率达到89.3%。尼龙酸薄荷酯在301.5℃时失重速率最快为-19.17%/min,341.6℃时总失重率为99.72%;在300~450℃下尼龙酸薄荷酯的主要裂解产物为L-薄荷醇,随着裂解温度的提高,薄荷醇的释放量降低。(本文来源于《精细化工》期刊2016年10期)

韩娟[3](2014)在《尼龙酸产品应用及市场前景》一文中研究指出对己二酸生产过程中的副产物尼龙酸的应用领域及其相关技术研究进展进行了综述,重点介绍了尼龙酸在高沸点溶剂、增塑剂、聚酯多元醇及二元酸领域的应用,分析了尼龙酸产品的应用发展方向。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2014年04期)

张晓娟,邢春会,徐宏达,任君,李卫华[4](2014)在《尼龙酸二甲酯反应动力学研究》一文中研究指出以尼龙酸、甲醇为原料、对甲苯磺酸为催化剂,通过酯化反应合成尼龙酸二甲酯。根据反应过程中反应混合物酸值的变化跟踪反应,研究反应规律,建立了不分水条件下该反应体系的酯化反应动力学模型。计算结果表明,在55~65℃条件下合成尼龙酸二甲酯合成的正、逆反应对各组分均为1.3级反应,正、逆反应的表观活化能分别为6.291×104 J·mol-1、4.768×104 J·mol-1,指前因子分别为5.73×106、1.26×104。正、逆反应的速率常数均与催化剂浓度(用量)成0.3的指数关系。模型值与实验值相符,显示了该模型的正确性。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2014年02期)

谷金儒,宫红,姜恒,王锐[5](2013)在《尼龙酸二丁酯的合成及其性能》一文中研究指出以尼龙酸和丁醇为原料,浓硫酸为催化剂,环己烷为带水剂,合成出了3种尼龙酸二丁酯。以正丁醇和异丁醇为原料时反应速率最快,仲丁醇为原料时反应速率最慢。考察了反应的醇酸物质的量比对酯化反应的影响,n(醇)∶n(酸)=1.1∶1是最适宜的反应条件。测试了3种产品的性能,其中尼龙酸二正丁酯性能最佳,适合作为润滑油添加剂和耐寒型增塑剂。(本文来源于《化工科技》期刊2013年06期)

刘叁荣,白云刚,张贵宝,张会良,董丽松[6](2013)在《尼龙酸聚酯类增塑剂的合成与表征》一文中研究指出以1,2-丙二醇(PDO)或二甘醇(DEG)为溶剂,将工业副产物尼龙酸(NA)及活性炭按一定比例混合,氮气保护下加热搅拌、溶解、经过一定时间后,趁热过滤得到近无色的尼龙酸二元醇溶液。再以所得溶液为主要原料,经酯化、缩聚等反应,合成了一系列环保型的尼龙酸聚酯增塑剂,利用核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等手段对所得增塑剂进行了表征。结果表明,利用该方法可方便、经济、高效地合成尼龙酸聚酯类增塑剂。(本文来源于《塑料工业》期刊2013年07期)

许京伟,孙玉华,刘小兵[7](2012)在《耐寒增塑剂尼龙酸二异丁酯的合成研究》一文中研究指出尼龙酸在质子酸催化下,与异丁醇直接酯化,减压蒸馏制得合格的尼龙酸二异丁酯。研究催化剂用量、反应原料配比,反应温度和时间及蒸馏压力等因素对其制备产品的影响。其最佳的工艺条件为①酯化反应:催化剂用量为反应物总质量的0.35%;n(异丁醇)∶n(尼龙酸)=2.5∶1;在搅拌条件下,反应温度控制在145~155℃,反应时间4.0 h;②减压蒸馏:蒸馏压力≤5.0 kPa。(本文来源于《广州化工》期刊2012年14期)

时晶,刘爱国,张洪涛,庆惠春[8](2010)在《二羧酸和异丁醇制备尼龙酸二异丁酯》一文中研究指出在对甲苯磺酸(PTSA)催化剂的作用下,以二羧酸与异丁醇为原料制备尼龙酸二异丁酯,生产成本低,产品色泽好。确定了最佳合成条件:催化剂占总酸量的1.85%,碱用量是总酸量的3倍,塔顶温度控制在120℃时,产品指标满足醇含量小于0.20%,产品色泽好,且收率较高,能达到90%。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2010年10期)

崔慧,崔庆新,刘德云,陶绪泉[9](2009)在《尼龙酸二甲酯的色质联用分析》一文中研究指出用色质联用技术对尼龙酸二甲酯进行了组成分析,对尼龙酸二甲酯中的丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯组分的气相色谱—质谱离子流图进行了解析.叁种组分的主要特征碎片离子峰进行了归属,其中丁二酸二甲酯出现分子离子峰(弱),戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯组分未出现分子离子峰.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期)

栾向海[10](2009)在《尼龙酸二正辛酯的催化合成及动力学研究》一文中研究指出杂多酸及其盐以其独特的酸性、“准液相”行为和低温高活性、高稳定性等优点,在催化研究领域中受到广泛重视,且催化过程清洁环保,是一类发展前景极为广阔的绿色催化剂。尼龙酸作为己二酸生产过程的副产物,一直以来没有得到很好的开发和利用。以尼龙酸为原料合成的脂肪族二元羧酸酯则可以作为性能优良的耐寒型增塑剂而广泛应用于塑料工业中,近年来发展较快,需求量逐年上升,前景广阔。本文系统研究了尼龙酸二正辛酯的合成工艺。以正辛醇和中国神马集团副产的尼龙酸结片为原料,采用自制的Keggin型磷钨杂多酸为催化剂,甲苯为带水剂,合成了尼龙酸二正辛酯。由均匀设计法设计实验,考察了醇酸摩尔比,催化剂用量,带水剂用量和反应时间对酯化率的影响,经单因素实验优化得到了酯化合成的较佳工艺条件,即:醇酸摩尔比2.8:1,催化剂用量为酸质量的1.2%,带水剂用量为酸质量的75%,反应时间3个小时,在此工艺条件下,酯化率可达99.18%。该催化酯化体系具有环境友好、催化剂用量少、反应条件温和、酯化率高、后处理简单及产物色泽好等优点,是实现尼龙酸综合利用的有效途径。动力学实验以甲苯作带水剂,分别测定了丁二酸二辛酯、戊二酸二辛酯和己二酸二辛酯合成体系中不同时刻的酯化率数据,运用连串反应规律对叁个酯化反应的宏观动力学进行了研究,得到了实验范围内能比较准确拙述酯化率随反应时间、反应温度和投料配比变化的动力学方程,建立了动力学模型并得到了模型参数,结果表明,在实验条件下,叁个酯化反应均服从二级不可逆动力学模型。实验验证了所得反应动力学模型的可靠性,可用于指导工业实践。(本文来源于《郑州大学》期刊2009-06-03)

尼龙酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以尼龙酸和L-薄荷醇为原料合成了清凉剂尼龙酸薄荷酯,采用单因素实验优化了合成工艺,并对产物的主要成分进行了分析和结构表征;利用热重-微商热重(TG-DTG)和在线裂解气相色谱/质谱联用(Py-GC/MS)法分别对尼龙酸薄荷酯的热失重和热裂解行为进行了考察。得到最佳合成条件为:当尼龙酸酐的投料量为0.1mol时,催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为尼龙酸酐质量的0.4%、反应温度为70℃、反应时间为9.0 h、薄荷醇和尼龙酸酐的摩尔比为1.2∶1、环己烷用量50 mL,在该条件下产品收率达到89.3%。尼龙酸薄荷酯在301.5℃时失重速率最快为-19.17%/min,341.6℃时总失重率为99.72%;在300~450℃下尼龙酸薄荷酯的主要裂解产物为L-薄荷醇,随着裂解温度的提高,薄荷醇的释放量降低。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

尼龙酸论文参考文献

[1].睢国慧,董建勋,李晓辉.国内尼龙酸应用研究进展[J].合成纤维工业.2019

[2].陈芝飞,芦昶彤,陈瑨,蔡莉莉,霍萃萌.尼龙酸薄荷酯的合成及其热裂解[J].精细化工.2016

[3].韩娟.尼龙酸产品应用及市场前景[J].精细石油化工进展.2014

[4].张晓娟,邢春会,徐宏达,任君,李卫华.尼龙酸二甲酯反应动力学研究[J].化工技术与开发.2014

[5].谷金儒,宫红,姜恒,王锐.尼龙酸二丁酯的合成及其性能[J].化工科技.2013

[6].刘叁荣,白云刚,张贵宝,张会良,董丽松.尼龙酸聚酯类增塑剂的合成与表征[J].塑料工业.2013

[7].许京伟,孙玉华,刘小兵.耐寒增塑剂尼龙酸二异丁酯的合成研究[J].广州化工.2012

[8].时晶,刘爱国,张洪涛,庆惠春.二羧酸和异丁醇制备尼龙酸二异丁酯[J].精细石油化工进展.2010

[9].崔慧,崔庆新,刘德云,陶绪泉.尼龙酸二甲酯的色质联用分析[J].聊城大学学报(自然科学版).2009

[10].栾向海.尼龙酸二正辛酯的催化合成及动力学研究[D].郑州大学.2009

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