15号染色体长臂微重复

问：使用dna芯片观察到15号染色体长臂15q11.2区域有微重复是什么意思

1. 答：该片段重复没见报道，且非遗传自父母，故胎儿发生自身突变可能性大。因没有文献报道，故建议让芯片检测单位再次确认该重复区域存在哪些功能基因，请他们列出。再次搜索数据库。否则难以决定胎儿是否可以保留。芯片报告单还提示：大多数遗传自父母，外显率低；你的情况是自发突变，外显率也低？这是一个非常扰人的问题。建议进一步求助与芯片检测方。
2. 答：你好，您现在的情况怎么样？可以和我说一声吗，我目前的情况和你一样。谢谢了。

问：无创15号染色体重复2.0mb问题严重吗？

1. 答：15号染色体重复是染色体异常的一种。如果怀孕期间，唐筛检查提示高风险，需要进行羊水穿刺进一步检查，确定染色体情况，可能会发现15号染色体重复的报告。正常染色体有23对，每号染色体都为一对，共46条染色体。15号染色体重复，只是提示胎儿有发生畸形的可能，具体表现为什么畸形，是因人而异的。15号染色体重复是比较严重的，如果在怀孕期间，检查15号染色体重复，建议最好行引产术。
   孩子如果染色体有异常的话，不排除孩子会发生畸形的可能。夫妻双方，如果自己都正常，不排除是携带者的可能。建议孩子如果染色体有异常的话，最好终止妊娠。出生以后会降低生活质量。对家庭和社会造成一定的影响，所以需要慎重考虑。
   那这样的情况孩子有可能是不健康的，有可能智力或者是其他方面会有影响，染色体上个别区段多出一份，称为重复。除相互易位外，插入也是导致重复的主要原因。一条染色体两次断裂后，其中一条单体的断片可以手稿另一单体的任一断口。在细胞分裂后，一条染色体缺失了两个断口之间的节段，而另一染色体却有该节段的重复
2. 答：15号染色体重复是染色体异常的一种。如果怀孕期间，唐筛检查提示高风险，需要进行羊水穿刺进一步检查，确定染色体情况，可能会发现15号染色体重复的报告。正常染色体有23对，每号染色体都为一对，共46条染色体。15号染色体重复，只是提示胎儿有发生畸形的可能，具体表现为什么畸形，是因人而异的。15号染色体重复是比较严重的，如果在怀孕期间，检查15号染色体重复，建议最好行引产术。
   孩子如果染色体有异常的话，不排除孩子会发生畸形的可能。夫妻双方，如果自己都正常，不排除是携带者的可能。建议孩子如果染色体有异常的话，最好终止妊娠。出生以后会降低生活质量。对家庭和社会造成一定的影响，所以需要慎重考虑。
   那这样的情况孩子有可能是不健康的，有可能智力或者是其他方面会有影响，染色体上个别区段多出一份，称为重复。除相互易位外，插入也是导致重复的主要原因。一条染色体两次断裂后，其中一条单体的断片可以手稿另一单体的任一断口。在细胞分裂后，一条染色体缺失了两个断口之间的节段，而另一染色体却有该节段的重复
3. 答：15号染色体重复是染色体异常的一种。如果怀孕期间，唐筛检查提示高风险，需要进行羊水穿刺进一步检查，确定染色体情况，可能会发现15号染色体重复的报告。正常染色体有23对，每号染色体都为一对，共46条染色体。15号染色体重复，只是提示胎儿有发生畸形的可能，具体表现为什么畸形，是因人而异的。15号染色体重复是比较严重的，如果在怀孕期间，检查15号染色体重复，建议最好行引产术。
   孩子如果染色体有异常的话，不排除孩子会发生畸形的可能。夫妻双方，如果自己都正常，不排除是携带者的可能。建议孩子如果染色体有异常的话，最好终止妊娠。出生以后会降低生活质量。对家庭和社会造成一定的影响，所以需要慎重考虑。
   那这样的情况孩子有可能是不健康的，有可能智力或者是其他方面会有影响，染色体上个别区段多出一份，称为重复。除相互易位外，插入也是导致重复的主要原因。一条染色体两次断裂后，其中一条单体的断片可以手稿另一单体的任一断口。在细胞分裂后，一条染色体缺失了两个断口之间的节段，而另一染色体却有该节段的重复

问：15号染色体缺失和重复是一个意思吗？

1. 答：不是，染色体缺失和重复是染色体异常的两个重要分类，15号染色体缺失或重复是未出生的宝宝将有遗传倾向。染色体异常是遗传性的和先天性的。没有治愈的方法。从理论上讲，可以生产出健康的婴儿。在你的情况下，罗氏易位携带者可以产生六种不同的核型卵，而不管配偶的精子。由卵子产生的六个受精卵中有一个是正常的核型，其中一个是像你一样的罗氏易位载体，另一个是21三体/14三体/缺少一个染色体14/缺少一个染色体21。从理论上讲，这是可能的。