导读:本文包含了护骨素基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:地塞米松,小鼠,护骨素,基因敲除
护骨素基因论文文献综述
段新云,马育林,旷小艳,周培文,袁妙兰[1]（2016）在《地塞米松对护骨素基因敲除小鼠骨微结构的影响》一文中研究指出目的探讨小剂量地塞米松对生长期小鼠骨密度及骨微结构的影响及其与OPG途径的关系。方法 20只4周龄OPG~(-/-)雌性小鼠及20只野生型小鼠随机分四组(n=10):野生型安慰剂组(WT+saline),野生型地塞米松干预组(WT+DEX,地塞米松1mg/kg体重,肌肉注射,每周3次),OPG~(-/-)敲除小鼠安慰剂组(OPG~(-/-)+saline),OPG~(-/-)敲除小鼠DEX干预组(OPG~(-/-)+DEX,地塞米松1 mg/kg体重,肌肉注射,每周3次)。6周后处死小鼠,一侧胫骨行显微CT扫描分析。结果OPG~(-/-)组的组织骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度均较其他叁组降低(P<0.05)。OPG~(-/-)+DEX组的组织骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度均较WT及WT+DEX组降低(P<0.05)。OPG~(-/-)组的骨小梁模型因子及骨小梁分离度均较其他叁组增加(P<0.05);OPG~(-/-)+DEX组的骨小梁模型因子及骨小梁分离度均较WT及WT+DEX组增加(P<0.05)。WT及WT+DEX组之间骨小梁微结构参数均无统计学差异。结论在生长期小鼠OPG基因功能缺失时,地塞米松有部分拮抗骨量丢失的作用,表明除了OPG/RANKL途径,地塞米松对骨代谢的影响是多途径的。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2016年07期）
付晓龙,李莺,李宝娥,李长义[2]（2014）在《纯钛表面阳极氧化增强成骨细胞生物活性及护骨素基因的表达》一文中研究指出背景:纯钛阳极氧化改性后形成的纳米结构与骨组织具有良好的生物相容性。目的:观察纯钛表面纳米孔结构的形貌和物相构成,以及其对MC3T3-E1小鼠前成骨细胞增殖、黏附等生物学行为和促成骨基因护骨素表达的影响。方法:取纯钛片24份,其中12份仅进行机械抛光,作为对照组;另外12份进行机械抛光后,应用阳极氧化技术在纯钛表面制备纳米孔结构,作为实验组。将小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分别接种于两组试件表面,接种7 d后扫描电镜下观察细胞形态,采用MTT法检测细胞增殖情况,绘制生长曲线;同时检测细胞促成骨基因护骨素的表达。结果与结论:阳极氧化后钛片表面形成规格统一的纳米孔结构,但是物相构成并未发生变化。与接种于对照组试件上的成骨细胞相比,实验组试件表面的细胞密度变大,覆盖金属的面积更多,呈现多边形结构,突触向周围移行,可见板状伪足向周围材料伸出;接种第7天时,实验组细胞数目约为对照组的1.4倍,同时纳米孔表面成骨细胞护骨素基因的表达高于对照组(P<0.01)。结果表明阳极氧化后形成纳米孔结构的钛片更有利于成骨细胞的黏附、增殖和护骨素基因的表达,进而促进成骨细胞生长,具有良好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年39期）
杨磊[3]（2013）在《护骨素基因G1181C多态性与河南地区汉族男性骨密度关系的研究》一文中研究指出目的研究护骨素基因G1181C多态性与河南地区汉族男性骨密度之间的关系。方法选取197名河南地区汉族男性,采用PCR和直接测序法,研究OPGG1181C不同基因型之间骨密度值的关系,以确定OPG是否为河南地区汉族男性骨质疏松易感的候选基因。结果骨质疏松组、骨量减少组与对照组相比,GG、GC、CC叁种基因型的分布频率、G个C等位基因分布频率均无显着性差异(P>0.05);护骨素基因G1181CGG、GC和CC叁个基因型组间L1-4及总骨密度值大小无显着性差异;GC和CC合并后与GG型的L1-4及总骨密度值相比无显着性差异;GG和GC合并后与CC型相比较,L1和总骨密度值有差异(P<0.05),L2、L3和L4骨密度值无显着性差异。结论护骨素基因G1181C多态性与河南地区汉族男性L1椎体和总骨密度值有关,提示护骨素基因G1181C多态性可能是该地区汉族男性发生骨质疏松症危险性的遗传标志物。(本文来源于《中国卫生产业》期刊2013年08期）
张甲翠,陈素芳,马慧,刘华,蔡曦光[4]（2013）在《老年慢性阻塞性肺疾病患者骨密度减少与护骨素基因多态性的相关性研究》一文中研究指出目的探讨兰州市汉族人群护骨素(OPG)基因多态性与老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者骨质疏松遗传易感性的关系。方法选择老年COPD患者178例和老年健康组对照195例,测定肺功能(FEV1/FVC、FEV1%pred)、体重指数、血钙、血磷、血碱性磷酸酶,用双能X射线骨密度测定仪测定受试者股骨颈和腰椎(L1～L4)骨密度,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法测定OPG基因启动子区G209A与T245G基因型,并分析其与股骨颈、腰椎骨密度及骨代谢的关系。结果 COPD组OPG基因启动子区G209A与T245G基因的AAGG、GATG、GGTT叁种基因型分布频率分别为2.5%、27.2%和72.3%,对照组叁种基因型分布频率分别为2.2%、26.9%和70.9%,两组基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。COPD组和对照组不同基因型亚组的体重指数、血钙、血磷、血碱性磷酸酶及骨密度差异均无统计学意义(P>0.05)。COPD不同骨量患者OPG基因型分布差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论兰州市老年汉族COPD患者OPG基因启动子区G209A与T245G基因多态性与患者肺功能下降、骨密度降低及骨代谢水平无显着相关性,可能不是COPD患者骨质疏松的易感位点。(本文来源于《中国呼吸与危重监护杂志》期刊2013年01期）
洪慰麟,郭新贵,焦青萍,谈中茹,陈阳[5]（2012）在《上海地区汉族人群护骨素基因G1181C多态性及其血清浓度与急性冠脉综合征的相关性研究》一文中研究指出目的探讨护骨素(osteoprotegerin,OPG)基因G1181C位点基因多态性及其血清浓度与急性冠脉综合征(acute coronarysyndrome,ACS)的相关性。方法 134名胸痛患者根据冠状动脉造影及病史分为正常对照组65名和ACS组69名。ELISA法测定入院时血清OPG水平。介质纯化法提取白细胞DNA,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增包含OPGG1181C位点的DNA片段,连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)检测PCR产物,识别多态性位点。结果在对照组和ACS组之间,OPG基因G1181C的各基因型频率和分布差异无统计学意义,但ACS组的C等位基因分布频率要显着高于对照组;在对照组和ACS组之间,G1181C各基因型血清OPG浓度差异无统计学意义。结论 OPG基因SNPs G1181C各基因型及其血清浓度与ACS无相关性;C等位基因可能是ACS的致病因子。(本文来源于《安徽医药》期刊2012年06期）
洪慰麟,郭新贵,焦青萍,谈中茹,陈阳[6]（2012）在《上海地区汉族人群护骨素基因G1181C多态性与冠状动脉性心脏病及其严重程度的相关性》一文中研究指出目的探讨护骨素基因G1181C位点单核苷酸多态性(SNPs)与冠状动脉性心脏病(CAD)及其严重程度的相关性。方法 368例胸痛患者根据冠状动脉造影检查结果分为非CAD组(146名)和CAD组(222例)。CAD组中单支、双支、叁支、四支病变分别为72、59、77、14例。CAD组再根据病史分为急性冠状动脉综合征(ACS)组156例和稳定型CAD组66例。采用介质纯化法提取白细胞DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增包含G1181C位点的DNA片段,连接酶检测反应(LDR)检测PCR产物,识别多态性位点。结果非CAD组与CAD组间,非CAD组与ACS组间,ACS组与稳定型CAD组间,非CAD组与不同病变冠状动脉数量组间,护骨素基因G1181C的各基因型频率和分布的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论研究中未发现护骨素基因G1181C位点SNPs多态性与CAD及其严重程度相关。(本文来源于《上海医学》期刊2012年05期）
李慧瑛[7]（2012）在《护骨素基因SNP+950与2型糖尿病及其大血管病变的相关性研究》一文中研究指出目的：探讨血清护骨素(osteoprotegerin, OPG)水平及其基因启动子区950位点单核苷酸多态性(SNP950)与延边地区2型糖尿病(T2DM)及其大血管病变的相关性。研究对象：随机选取延边地区人群230例,正常对照组(normal glucose tolerant,NGT)50例,T2DM患者180例,其中颈动脉硬化患者为92例,无颈动脉硬化患者为88例。研究方法：用酶联免疫法(ELISA)测定样本血清的OPG水平,彩色多普勒测定颈动脉内膜-中层厚度(intima-media thickness, IMT),用Taqman探针法进行SNP分型,荧光测序法测定基因序列,并记录观测相关临床指标,所得的数据用SPSS16.0软件进行统计学分析。各组间基因型以及等位基因频率比较用X2检验,并用Logistic回归分析筛选颈动脉硬化病变的危险因素。结果：1.T2DM组血清OPG水平高于正常组,有统计学差异(P<0.01),2型糖尿病组中,汉族血清OPG水平高于朝鲜族,有统计学差异(P<0.05)。2.2型糖尿病组中,有颈动脉硬化组年龄、病程、SBP、血清OPG水平高于无颈动脉硬化组,有统计学差异(P<0.01)。3.延边地区正常组与T2DM组护骨素SNP950基因型分布特征为TT(40.0%V.S28.9%)、TC(48.0%V.S44.4%)、CC(12.0%V.S26.7%),其等位基因频率为T/C(64.0%V.S59.0%、36.0%V.S41.0%),两组的基因型频率以及等位基因分布频率均无统计学意义。4.延边地区的T2DM无颈动脉硬化组与颈动脉硬化组护骨素SNP950基因型分布特征TT/TC(81.9%V.S68.5%)、CC(18.1%V.S31.5%),有统计学差异,而其等位基因频率为T/C(52.8%V.S49.5%,47.2%V.S50.5%),无统计学意义。5.正常组中,朝鲜族与汉族护骨素SNP950基因型分布特征TT(30.4%V.S48.1%)、TC(56.5%V.S40.7%)、CC(13.0%V.S11.1%),其等位基因频率为T/C(58.7%V.S68.5%,41.3%V.S31.5%)两组基因型及等位基因分布频率无统计学意义。病例组中,朝鲜族与汉族护骨素SNP950基因型分布特征TT(33.3%V.S24.1%)、TC36.6%V.S52.9%)、CC(30.1%V.S23.0%),其等位基因频率为T/C(51.6%V.S50.6%、48.4%V.S49.4%)两组基因型及等位基因分布频率无统计学意义。5Logistic回归分析示：与延边地区颈动脉硬化危险相关的因素：进入主效应模式的因素为年龄、病程、收缩压(SBP)、血清OPG水平、基因型等。其分析结果表明,颈动脉硬化与年龄、收缩压、OPG水平密切相关。其中年龄的B=0.076、P=0.043、Wald=4.085、OR=1.079；收缩压(SBP)的B=0.050、P=0.043、Wald=4.095、OR=1.051、OPG水平的B=0.115、P=0.000、Wald=26.592、OR=1.122。结论：1.血清OPG水平与延边地区2型糖尿病及其颈动脉IMT具有相关性。2.OPG基因SNP950T/C与延边地区T2DM无相关性。3.OPG基因SNP950T/C与延边地区T2DM颈动脉IMT有相关性。4.T2DM患者血清OPG水平与年龄和病程明显正相关,说明血清OPG水平可能随着年龄的增加升高。(本文来源于《延边大学》期刊2012-05-25）
崔鲜花[8]（2012）在《护骨素基因SNP+950与2型糖尿病及其视网膜病变的相关性研究》一文中研究指出目的：探讨血清护骨素(osteoprotegerin, OPG)水平及其基因950位点单核苷酸多态性(SNP950)与2型糖尿病(T2DM)及其视网膜病变(DRP)的相关性。研究对象：随机选取延边地区人群24.7例,正常对照组(NC)50例,T2DM组197例,其中无眼底病变组(NDR)为108例、背景期DR组(BDR)为55例.、增殖期DR组(PDR)为34例。研究方法用酶联免疫法(ELISA)测定样本血清OPG水平,散瞳下检眼镜检查DRP,用Taqman探针法进行SNP分型,荧光测序法测定基因序列,并观测记录相关临床指标,结果以x±s表示,各组间均数比较采用方差分析,比较有差异者进行两两比较。各变量之间的关系用spearman相关分析,多因素相关分析采用Logistic回归分析筛选视网膜病变的危险因素。统计软件为SPSS17.0软件。结果1.2型糖尿病各组血清OPG水平均显着高于正常对照组(2.16±0.40)pg/mL,而且PDR组(2.66±0.09)pg/mL高于BDR组(2.43±0.05) pg/mL与NDR组(2.32±0.10)pg/mL(P<0.01), BDR组显着高于NDR组(P<0.01)。2型糖尿病各组SBP、 DBP、 FPG、2hPG、 HbAlc指数显着高于正常对照组,有统计学差异(均P<0.01)。其余各项指标无统计学差异(P>0.05)。2.糖尿病视网膜病变患者血清OPG与FPG、2hPG、 HbAlc、 SBP、 DBP呈明显正相关,有统计学差意(P<0.05)。与BMI、 TG、 LDL-C、 HDL-C和CHO无明显相关性。3.以糖尿病组为整体,糖尿病视网膜病变为因变量,以年龄、病程、BMI、 FPG、血清OPG水平和OPG基因型等影响因素为自变量行Logistic回归分析,结果示糖尿病视网膜病变的发生与HbAlc2hPG和血清OPG水平有关,血清OPG水平是2型糖尿病视网膜病变的独立危险因素。4.2型糖尿病患者根据OPG基因的不同可分为CCTC和TT组,结果显示：CC基因型组的血OPG水平(2.50±0.32pg/mL)显着高于TT基因型(2.16±0.18pg/mL)和TC(2.28±0.28pg/mL)基因型者,有统计学差异(P<0.05)。其余各项指标无统计学差异(P>0.05)。5.对照组与DR各组的基因型均以TC型为主,PDR+BDR组CC基因型(29.2%)显着高于NC组(12.0%),有统计学差异(P<0.05)。PDR+BDR组C基因频率(54.5%)显着高于NC组(38.0%),有统计学差异(P<0.05)。结论1.血清护骨素水平与2型糖尿病及其视网膜病变严重程度相关。2.OPG基因SNP950T-C与2型糖尿病及其视网膜病变有相关性,C等位基因可能是糖尿病视网膜病的危险基因。3.血清OPG水平、2hPG、HbAlc是2型糖尿病及其视网膜病变的相关危险因素,其中血.清OPG水平是糖尿病视网膜病变的独立危险因素。(本文来源于《延边大学》期刊2012-05-20）
魏雅楠,刘杰,陈陵霞,郏蓉,苗懿德[9]（2011）在《护骨素基因A163G多态性与北京地区老年人群骨密度的关系》一文中研究指出背景:护骨素基因是骨质疏松症的候选基因,其基因多态性存在种族差异。目的:探讨北京地区老年人群中护骨素基因启动子区域A163G位点多态性与骨密度的关系。方法:选取307名老年受试者,采用双能X射线骨密度吸收仪测定股骨近端、腰椎及前臂骨密度,取其外周血提取DNA,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定护骨素基因A163G多态性,并进行基因测序。采用单因素方差分析比较不同基因型对应的骨密度变化,逐步回归法分析骨密度的相关因素。结果与结论:在绝经后老年女性受试者中,腰椎、股骨Inter区,AA型骨密度高于AG或GG型,老年男性受试者中,各基因型所对应的骨密度,没有明显差异。提示护骨素基因启动区域A613G多态性与绝经后老年女性骨密度有一定关联。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年46期）
郏蓉,苗懿德,纪立农[10]（2011）在《护骨素基因T950C及A163G多态性与老年2型糖尿病患者的骨密度》一文中研究指出背景:2型糖尿病患者发生骨质疏松症的比率较高。目的:观察老年2型糖尿病患者护骨素基因启动子区域T950C、A163G位点多态性与骨密度的关系。方法:纳入147例老年2型糖尿病患者,男性100例,女性47例,应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定患者护骨素基因T950C、A163G的基因型;采用双能X线骨密度吸收仪测定患者腰椎、髋部及前臂的骨密度。结果与结论:在老年女性2型糖尿病患者中,T950C不同基因型在特定部位具不同骨密度,CC基因型的腰椎L2、L4骨密度高于TC或TT型;在老年男性2型糖尿病患者中,未发现T950C不同基因型与骨密度相关。在老年女性2型糖尿病患者中,A163G不同基因型在特定部位具不同骨密度,AA型的股骨大转子、前臂骨密度高于AG或GG型;在老年男性2型糖尿病患者中AA型的腰椎L3、L4骨密度高于AG或GG型。表明护骨素基因启动子区T950C基因多态性与老年女性2型糖尿病患者的骨密度相关,A163G基因多态性与老年男、女性2型糖尿病患者的骨密度皆相关。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年28期）
护骨素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:纯钛阳极氧化改性后形成的纳米结构与骨组织具有良好的生物相容性。目的:观察纯钛表面纳米孔结构的形貌和物相构成,以及其对MC3T3-E1小鼠前成骨细胞增殖、黏附等生物学行为和促成骨基因护骨素表达的影响。方法:取纯钛片24份,其中12份仅进行机械抛光,作为对照组;另外12份进行机械抛光后,应用阳极氧化技术在纯钛表面制备纳米孔结构,作为实验组。将小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分别接种于两组试件表面,接种7 d后扫描电镜下观察细胞形态,采用MTT法检测细胞增殖情况,绘制生长曲线;同时检测细胞促成骨基因护骨素的表达。结果与结论:阳极氧化后钛片表面形成规格统一的纳米孔结构,但是物相构成并未发生变化。与接种于对照组试件上的成骨细胞相比,实验组试件表面的细胞密度变大,覆盖金属的面积更多,呈现多边形结构,突触向周围移行,可见板状伪足向周围材料伸出;接种第7天时,实验组细胞数目约为对照组的1.4倍,同时纳米孔表面成骨细胞护骨素基因的表达高于对照组(P<0.01)。结果表明阳极氧化后形成纳米孔结构的钛片更有利于成骨细胞的黏附、增殖和护骨素基因的表达,进而促进成骨细胞生长,具有良好的生物相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
护骨素基因论文参考文献
[1].段新云,马育林,旷小艳,周培文,袁妙兰.地塞米松对护骨素基因敲除小鼠骨微结构的影响[J].中国骨质疏松杂志.2016
[2].付晓龙,李莺,李宝娥,李长义.纯钛表面阳极氧化增强成骨细胞生物活性及护骨素基因的表达[J].中国组织工程研究.2014
[3].杨磊.护骨素基因G1181C多态性与河南地区汉族男性骨密度关系的研究[J].中国卫生产业.2013
[4].张甲翠,陈素芳,马慧,刘华,蔡曦光.老年慢性阻塞性肺疾病患者骨密度减少与护骨素基因多态性的相关性研究[J].中国呼吸与危重监护杂志.2013
[5].洪慰麟,郭新贵,焦青萍,谈中茹,陈阳.上海地区汉族人群护骨素基因G1181C多态性及其血清浓度与急性冠脉综合征的相关性研究[J].安徽医药.2012
[6].洪慰麟,郭新贵,焦青萍,谈中茹,陈阳.上海地区汉族人群护骨素基因G1181C多态性与冠状动脉性心脏病及其严重程度的相关性[J].上海医学.2012
[7].李慧瑛.护骨素基因SNP+950与2型糖尿病及其大血管病变的相关性研究[D].延边大学.2012
[8].崔鲜花.护骨素基因SNP+950与2型糖尿病及其视网膜病变的相关性研究[D].延边大学.2012
[9].魏雅楠,刘杰,陈陵霞,郏蓉,苗懿德.护骨素基因A163G多态性与北京地区老年人群骨密度的关系[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[10].郏蓉,苗懿德,纪立农.护骨素基因T950C及A163G多态性与老年2型糖尿病患者的骨密度[J].中国组织工程研究与临床康复.2011