导读:本文包含了盐适应性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:银叶树,耐水淹,高盐适应性
盐适应性论文文献综述
刘徳浩,郑洲翔,廖文莉,陈智涛,徐平[1]（2019）在《银叶树耐水淹和高盐适应性研究》一文中研究指出[目的]研究银叶树的耐水淹、耐盐特性。[方法]测定不同水淹程度、不同盐浓度处理下的银叶树幼苗存活率、生长量和生物量。[结果]银叶树在正常浇水、水淹至地径、水淹至苗高的1/2、完全淹没处理60 d后均能存活,但完全水淹明显抑制了银叶树的生长;银叶树在6种盐浓度处理60 d后均能存活,在土壤全盐量14 g/kg以下能够正常生长,土壤全盐量超过14 g/kg后对银叶树的生长抑制作用显着。[结论]银叶树具有较强的耐水淹和耐盐特性。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年07期）
温泽林[2]（2018）在《外源GSH介导NO调控番茄幼苗盐适应性研究》一文中研究指出番茄是设施内重要的蔬菜栽培作物,且对中度盐敏感,所以土壤盐渍化现象成为限制设施内番茄实现高产、优质、高效目标的障碍因子。本试验以水培方式模拟自然界中的土壤盐渍化,番茄品种?中蔬四号‘为试材,研究外源GSH在调控番茄幼苗应答盐胁迫过程中与NO信号分子的相互关系。主要结果如下:1、与对照相比,NaCl处理显着降低番茄叶片中NO含量及硝酸还原酶(NR)和一氧化氮合酶(NOS)活性。与NaCl处理相比,NaCl+GSH处理显着增加叶片中NO含量和NR活性,但对NOS活性无显着影响;NaCl+Hb显着降低处理24 h和72 h的NO含量,而NR和NOS活性均无显着变化。NaCl+Hb+GSH较NaCl+Hb处理相比,显着增加整个处理期间的NO含量以及处理24 h、48 h的NR活性和处理48 h、72 h的NOS活性。说明,Hb可部分降低叶片中内源NO含量,而外源GSH可通过促进NR和NOS活性诱导内源NO合成,进而减缓盐胁迫对植物造成的损伤。2、与对照相比,NaCl处理显着增加番茄幼苗根系活力和叶中脯氨酸、可溶性糖及Na~+、Cl~-、S~(2-)(24 h)含量,而K~+(24 h)、Ca~(2+)(除24 h)、NO含量和NR、NOS(24 h)活性显着降低。与NaCl处理相比,NaCl+GSH使根系活力(24 h)和叶中可溶性糖(除48 h)、S~(2-)、NO含量及NR活性显着增加,且Na~+、Cl~-含量在处理72 h显着降低;NaCl+Hb处理使根系活力(24 h)和叶中脯氨酸(除24 h)、可溶性糖、Cl~-(72 h)含量显着增加,NO含量显着降低。NaCl+Hb+GSH较NaCl+Hb处理相比,根系活力(除72 h)和S~(2-)(除48 h)、NO含量及NR、NOS(除72 h)活力均明显增加。说明,盐胁迫通过抑制NO合成关键酶活性致使内源NO水平下降,也使细胞内离子均衡发生变化,胞内Na~+/K~+、Na~+/Ca~(2+)比值偏大;而Hb加剧了盐胁迫对植物的损伤,致使细胞维持更高的渗透势来应答胁迫;外源GSH能诱导内源NO水平上调和胞内无机态S~(2-)增加,而无机态S~(2-)又为内源GSH的产生提供底物,进而减缓细胞的氧化损伤程度。3、NaCl处理较对照相比,叶中H_2O_2、O_2~-和AsA含量显着上升,而SOD、CAT、APX、GR、MDHAR、DHAR活性和GSH(24 h)含量及GSH/GSSG比值(72 h)显着下降。与NaCl处理相比,NaCl+Hb使盐胁迫下番茄叶片的氧化损伤程度加剧和NO含量下调,但对GSH含量无显着影响。NaCl+GSH显着提高番茄叶中内源GSH与NO水平,MDHAR和NR活性,SOD活性(除72 h),CAT活性(除48 h),处理48和72 h的GR、APX和DHAR活性;降低电解质渗透率、TBARS含量以及处理48和72 h的H_2O_2和O_2~-含量。NaCl+Hb+GSH处理亦显着提高叶中AsA、GSH和NO水平以及CAT、APX、NR(除72 h)和NOS活性(除24 h);降低电解质渗透率及H_2O_2和TBARS含量。表明外源GSH通过介导内源GSH和NO水平上调,提高抗氧化酶活性和ROS的清除能力来缓解NaCl和NaCl+Hb处理导致的氧化损伤。4、与NaCl处理相比,NaCl+GSH显着增加整个处理期间的NR活性和NO含量、叶绿素含量、气孔开度、Fv/Fm和Y(II)值以及处理48 h、72 h的Pn、Gs、Tr,而qN和Y(NPQ)在整个处理期间表现为逐渐下降的趋势。NaCl+Hb处理显着增加脯氨酸(除24 h)、可溶性糖含量,亦显着增加处理48 h的叶绿素含量和Pn、Gs、Tr值,在处理24、72 h无显着变化。qN和Y(NPQ)在整个处理期间表现为先升高后降低的趋势。NaCl+Hb+GSH处理显着提高整个处理期间的Pn、Gs、Tr值和气孔开度,以及处理24 h、72 h的qN和Y(NPQ),显着降低处理24 h和72 h的Ls值。说明,喷施Hb后低的NO水平参与了对PSII系统的光化学活性、热耗散能力的正向调控;也能通过提高渗透调节物质来降低盐胁迫对叶绿素的降解。外源GSH通过介导内源NO水平和渗透势的增加来维持气孔的开度,也能通过提高热耗散途径来降低过剩光能对PSII反应中心的抑制作用,进而提高植物的光合速率,最终增强植物的抗盐性。(本文来源于《石河子大学》期刊2018-06-01）
朱菊华[3]（2016）在《基于生理与蛋白质组分析的菊芋耐盐适应性研究》一文中研究指出菊芋块茎富含果聚糖,可作为一种非粮能源植物改良利用滩涂盐碱非耕地,但盐逆境抑制了生长使其块茎减产严重,从而限制了菊芋的经济利用。不同菊芋品种其耐盐性有明显差别,获取高耐盐性的菊芋品种以提高滩涂盐碱地利用率成为菊芋开发利用的首要话题。深入研究盐胁迫对菊芋生长生理的影响及其蛋白响应机制,将为盐碱地菊芋的高产栽培和实现盐土的农业高效利用提供理论依据。本论文采用两个菊芋(Helianthus tuberosus L.)品种江苏大丰品种(N1)和河南濮阳品种(M1)为试验材料,通过水培加土培方式探索比较两菊芋品种耐盐能力的差异。设置多个盐梯度处理,研究了 NaCl胁迫对两菊芋品种形态、微观结构及生长指标,生物量累积,光合能力,离子吸收与分布,渗透调节物质,抗氧化系统和内源激素水平的影响,从而分析不同菊芋品种幼苗的耐盐特性,并且研究了盐胁迫条件下菊芋干物质积累和糖分代谢、积累与分配的影响以及盐胁迫下菊芋块茎内部细胞的形态变化。此外,本文利用了蛋白质组学技术研究了盐胁迫下两品种菊芋蛋白质组响应,通过高通量蛋白质组学技术分析到了盐胁迫下两品种菊芋间表达丰富差异显着的41个蛋白点,经质谱分析以及功能鉴定确定每个蛋白在植物中的功能及定位,进一步比较两品种的耐盐机制的差异,为进一步发掘菊芋抗逆基因提供理论基础。以下为主要研究结果:(1)通过水培方式比较了大丰品种(N1)和河南濮阳品种(M1)两个菊芋品种苗期对NaCl胁迫的耐受程度及响应情况。与对照相比,盐胁迫对N1和M1的幼苗生物量都有显着的抑制作用,高盐胁迫下M1干物质积累量及含水率要明显高于N1品种。盐胁迫影响了两品种菊芋光和色素的合成与积累,显着抑制了 N1中Chl-a和T-Chl的含量,导致植物光合作用随盐浓度增加降幅明显。光合速率降低一方面与变化的光和色素有关,另一方面是由于光合作用器官叶绿体受损。盐胁迫对N1品种叶绿体的破坏性显着强于M1品种。盐胁迫造成的离子毒害与渗透胁迫同样也会影响菊芋的生长;两菊芋品种在盐环境下均能促进可溶性蛋白的积累以此抵御盐害,N1品种的总蛋白含量要明显高于M1品种;可溶性糖是菊芋中含量最多的有机物,在调节渗透平衡过程中发挥着至关重要的作用,盐胁迫下M1品种叶片和茎部的糖含量显着高于N1品种,根中糖含量较低,可见在渗透调节物质方面,两品种都有各自不同的平衡方式以应对胁迫。高盐胁迫显着抑制了 N1的抗氧化酶活性。从激素从水平上看,M1品种的耐盐途径主要是提高IAA与GA3含量,而N1则是利用ABA含量高的优势抵御盐胁迫。以上结果可见,两个菊芋品种在平衡生长与抗逆境方面的能力各不相同。(2)土培试验中两品种均能够在一定浓度的盐渍环境下长期正常生长,盐度超过一定的阀值后生长显着受到抑制。长时间盐处理会影响光合作用器官叶绿体的内部结构以及光和色素的合成与积累,是导致植物光合作用随盐浓度升高降幅明显的主要原因。长时间盐处理会造成离子毒害与渗透胁迫影响菊芋的生长,抗氧化系统对盐胁迫的响应也会与短时间幼苗盐处理有较大区别。盐胁迫影响了菊芋产量,其产量往往也与同化产物在植物体各个部分的分布与再分配有关,一方面取决于同化产物的来源是否充足,另一方面,与库强也有重要关系,库强直接与菊芋块茎地下部块茎结构有关,盐胁迫严重破坏了N1品种块茎内的细胞分布及结构,尤其是维管束结构严重退化甚至消失导致了异常的运输机制以及过量的能量代谢从而大大降低了菊芋块茎的产量,因此选择更好的栽培品种以及选择合适的盐渍环境对提高菊芋产量满足各类需求具有重要意义。(3)为进一步研究菊芋盐胁迫耐盐的分子机理,利用蛋白质双向电泳技术、同位素标记、相对和绝对定量(iTRAQ)技术以及MALDI-TOF-TOF质谱技术获得盐胁迫下的可溶性差异蛋白质表达谱并通过生物信息学技术明确差异表达蛋白的功能信息,从而分析菊芋在盐胁迫下的代谢特征和分子调控机制。在两菊芋品种间共得到998个蛋白点,其中41个蛋白点在两品种间差异比较显着,有39个蛋白得到了有效鉴定,得出的这些蛋白质参与了植物的各项生命活动:胁迫防御(21.95%)、细胞结构(2.44%)、蛋白质合成,折迭及代谢(17.07%)、物质代谢(9.76%)、光合作用(12.20%)、转录及翻译(2.44%)和碳代谢及能量代谢(26.83%)。盐胁迫影响比较大的是碳代谢及能量代谢,胁迫防御,蛋白质合成、折迭及代谢等生命过程,表明这些过程中的一些功能蛋白在菊芋抗盐过程中具有重要作用。然而在同一盐浓度胁迫下两品种蛋白的表达量明显不完全相同,说明两菊芋品种的耐盐性有差异,且有各自的耐盐机制来维持体内细胞的生长发育。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-06-01）
沈骥冬[4]（2016）在《木聚糖酶XynAGN16的酶学特性及热盐适应性改性研究》一文中研究指出木聚糖是自然界中含量最丰富的半纤维素。内切木聚糖酶是木聚糖降解中最重要的酶。嗜热、嗜盐、嗜碱等嗜极木聚糖酶在食品、造纸、饲料、洗涤等领域都具有重要的应用价值,因此,嗜极木聚糖酶的开发及改性研究具有重要的意义。本研究从黑颈鹤(Grus nigricollis)粪便分离菌Arthrobacter sp.GN16中获得了糖苷水解酶第10家族(GH10)的多域木聚糖酶XynAGN16,并采用epPCR和DNA family shuffling相结合的方法对其进行热盐改性。主要结果如下:1木聚糖酶XynAGN16的异源表达及酶学特性研究木聚糖酶XynAGN16为5个结构域组成的多域木聚糖酶,从N至C端依次由GH10、Polysaccharide deacetylases(PD)、Carbohydrate-binding domain、GH10及Hyalin repeat结构域组成。其中,该酶的全5结构域、单独N端GH10结构域(XynAGN16L)、N端GH10和PD结构域(XynAGN16Lpd)成功在大肠杆菌中获得异源表达。分析其酶学特性,发现3个酶均为典型的低温酶:在0oC时仍具有最大酶活15%的活性,在37oC下稳定性差。XynAGN16L和XynAGN16Lpd的耐盐性一般,在30%(w/v)NaCl条件下,酶活低于35%。比较Xyn AGN16L和XynAGN16Lpd的底物特异性和动力学发现,PD结构域不能有效提高酯酶活性,但能提高酶的底物亲和性和反应速率。2 XynAGN16L的热盐改性以XynAGN16L和本实验室已研究的3个GH10内切木聚糖酶为材料,通过epPCR和DNA family shuffling方法进行突变,并从固体平板中随机挑选10000个突变子。在温度为70oC,NaCl浓度为15%(w/v)的筛选条件下,获得了24个具有木聚糖酶粗酶热盐活性改变的突变子,从中挑选出与XynAGN16L同源的热盐性提高正突变子s27b05及热盐性降低负突变子s02b12。3突变子酶学特性研究将突变子s02b12和s27b05以及野生型木聚糖酶进行纯化,对纯化酶的酶学特性进行分析比较,发现s27b05确为热盐性提高的正突变子,而s02b12为热盐性降低的负突变子。(1)s27b05的最适温度为55oC,在0oC和80oC分别具有34.6%和43.2%的酶活,而野生型XynAGN16L为45oC,在0oC和80oC分别具有20.0%和1.7%的酶活;s27b05在37oC中保温1 h后能保持87%的相对活性,在同样条件下,野生型XynAGN16L能保持47%的相对活性;在30%(w/v)的NaCl中,s27b05的活性和稳定性分别为53.1%和92.6%,而野生型XynAGN16L的活性和稳定性分别为34.6%和73.5%。(2)s02b12在37oC的条件下迅速失活,半衰期小于5min;在10mM的CaCl2中,s02b12和野生型XynAGN16的酶活分别为64.3%和106.0%。综上所述,本研究获得了一个低温中等耐盐的多域木聚糖酶,发现PD结构域具有提高酶的底物亲和性和反应速率的功能,通过epPCR和DNA family shuffling相结合的方法,对该木聚糖酶N端木聚糖催化结构域进行了热盐改性,最终获得了热盐性提高的1个正突变子和热盐性降低的1个负突变子,扩宽了该木聚糖酶的应用潜力范围,同时为GH10木聚糖酶热盐适应性机理的研究提供了研究材料。(本文来源于《云南师范大学》期刊2016-06-01）
郭金耀,杨晓玲[5]（2016）在《盐生杜氏藻烯醇酶的盐适应性及其与物质积累的关系》一文中研究指出为探索盐生杜氏藻烯醇酶的盐适应性及其与物质积累的关系,检测分析不同盐度下盐藻的生理生化变化.结果表明,在40~120g/L盐度范围内,烯醇酶活性与盐度呈正相关;在120~200g/L盐度范围内,烯醇酶活性与盐度呈负相关;盐度为120g/L时,烯醇酶活性最大;烯醇酶活性与盐藻叶绿素形成、蛋白质积累和细胞生长均呈正相关性.盐藻烯醇酶是一种高盐适应酶,在其活性最高时,盐藻生长最快.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
周旭,杨晓玲,郭金耀[6]（2014）在《盐藻硝酸还原酶的盐适应性及其与物质积累的关系》一文中研究指出为探索盐藻硝酸还原酶的盐适应性及其与物质积累的关系,研究了不同质量浓度的氯化钠培养盐藻的生理生化变化。试验结果表明,氯化钠质量浓度为40～120g/L时,盐藻硝酸还原酶活性与盐度具有正相关性;氯化钠质量浓度为120～200g/L时,盐藻硝酸还原酶活性与盐度具有负相关性;氯化钠质量浓度为120g/L时,盐藻硝酸还原酶活性最高。盐藻硝酸还原酶是一种高盐适应酶。盐藻硝酸还原酶活性与盐藻细胞密度、叶绿素形成和蛋白质积累均呈正相关关系。在盐藻硝酸还原酶活性最高时,盐藻物质积累量最多。(本文来源于《水产科学》期刊2014年02期）
谷文英,莫平华,杨江山,赵国琦,高洪文[7]（2014）在《外源一氧化氮和过氧化氢调节菊苣盐适应性》一文中研究指出研究外源性一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP,0.1 mmol·L-1)和过氧化氢(H2O2,0.5 mmol·L-1)对NaCl(210 mmol·L-1)胁迫下菊苣(Cichorium intybus)幼苗生长、抗氧化酶活性和逆境蛋白的影响。结果表明:与空白对照相比,盐胁迫导致菊苣幼苗的根长和鲜重显着降低;丙二醛(MDA)含量显着升高(P<0.05);超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性减弱,而过氧化物酶(POD)活性增强;热激蛋白90(HSP 90)和脱水蛋白(CiDHN1)mRNA的相对表达量增加,CiDHN1含量在2~48 h内持续升高。与盐胁迫对照相比,SNP预处理缓解了盐胁迫对菊苣幼苗生长的抑制;使幼苗MDA含量显着下降;SOD、POD和CAT活性显着增强(P<0.05),SOD和POD同工酶谱带增多;并使HSP90和CiDHN1mRNA的相对表达量和蛋白含量均进一步增加;H2O2预处理也具有类似的效应。这说明SNP和H2O2预处理对菊苣幼苗盐胁迫的缓解效应与其上调抗氧化酶的活性和逆境蛋白的表达有关。(本文来源于《生态学杂志》期刊2014年01期）
郭金耀,杨晓玲[8]（2013）在《六种蔬菜幼苗的盐适应性试验初报》一文中研究指出为了科学利用沿海滩涂等盐渍土壤资源,研究了6种蔬菜幼苗对不同海水盐度的适应性。结果表明,在盐度为0.50%时,6种蔬菜幼苗的存活率均在60%以上,且辣椒、萝卜、西红柿幼苗的根系活力与叶绿素含量均高于对照;当盐度升至1.00%时,辣椒、萝卜、西红柿、南瓜、黄瓜和青菜幼苗的存活率分别为91.7%、50.0%、50.0%、33.3%、16.7%和0.0%。说明辣椒的盐适应性较强,萝卜和西红柿中等,南瓜较差,黄瓜和青菜最差。0.50%的盐度更有利于辣椒、萝卜和西红柿幼苗的代谢与生长,这与幼苗体内脯氨酸积累较多有关。(本文来源于《作物杂志》期刊2013年05期）
郭金耀,杨晓玲[9]（2013）在《盐藻醛缩酶的盐适应性及其与物质积累的关系》一文中研究指出在不同NaCl质量浓度下培养盐藻,分析盐藻醛缩酶的盐适应性及其与物质积累的关系。试验结果表明,在NaCl质量浓度为40~120g/L时,盐藻醛缩酶活性与盐度具有正相关性;在NaCl质量浓度为120~200g/L时,盐藻醛缩酶活性与盐度具有负相关性;在NaCl质量浓度为120g/L时,盐藻醛缩酶活性最高。盐藻醛缩酶是一种高盐适应酶。盐藻醛缩酶活性与盐藻细胞密度、叶绿素形成和蛋白质积累均呈正相关关系。在盐藻醛缩酶活性最高时,盐藻物质积累量最多。(本文来源于《水产科学》期刊2013年08期）
谷文英[10]（2013）在《外源一氧化氮调控菊苣盐适应性机制研究》一文中研究指出盐胁迫对植物种子萌发和生长有抑制作用,一氧化氮(nitric oxide, NO)作为信号分子或效应分子参与植物的多种生理过程而发挥重要作用。本文以将军菊苣(Cichorium intybus L. cv. Commander)为试验材料,考察不同浓度的NaCl (0～280mmol/L)对菊苣种子萌发、幼苗生长和生理响应的影响,评估外源性NO供体硝普钠(SNP)对不同浓度NaCl胁迫下菊苣(Cichorium intybus L.)营养生长期幼苗渗透调节物质的影响,以及SNP对NaCl胁迫下萌发期幼苗的抗氧化酶活性、抗应激蛋白基因表达及其含量的影响。主要研究结果如下：1.100mmol/L盐胁迫明显降低了菊苣种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数,且随着盐胁迫浓度的升高,这种抑制作用越明显(P<0.05).180mmol/L可使种子萌发率降低50%；而280mmol/L则完全抑制了种子的萌发。盐胁迫对胚芽、株高、初生根和次生根的抑制作用也具有明显的浓度(剂量)-效应,在种子萌发期对初生根的抑制作用强于胚芽,在营养生长期对株高的抑制作用强于次生根。盐胁迫对萌发期和营养生长期幼苗新生叶的长、宽和面积都有抑制作用且随着盐浓度升高均呈显着性降低(P<0.05),但对幼苗根的鲜重、干重表现为低浓度(50,70mmol/L)促进而高浓度(>100mmol/L)抑制。2.与对照组相比,随着盐浓度的升高,菊苣幼苗中丙二醛(MDA)含量、质膜透性(MP)和脯氨酸含量均逐渐升高,而根系活力则逐渐下降,其中MDA和脯氨酸含量在70mmol/L时即显着高于对照组,MP则在140mmol/L处理时显着高于对照组(P<0.05)。盐胁迫影响了叶绿素的合成与代谢,菊苣幼苗中叶绿素的含量随着盐胁迫浓度的升高呈现先升高后降低的趋势。处理组菊苣根和叶中的Na+含量均明显升高而K+含量降低,其中根部显着降低(P<0.05)；Ca2+含量变化不明显；根和叶的K+/Na+以及叶的Ca2+/Na+比值均显着降低(P<0.05)。3.不同浓度的SNP (0.10～0.30mmol/L)预处理均可以缓解盐胁迫对种子萌发和幼苗生长的抑制作用,其中0.2mmol/L SNP处理组达到最佳效果,使种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数均显着高于其相应的单盐处理组(P<0.05)。此外,0.2mmol/L SNP预处理也使盐胁迫(140mmol/L NaCl胁迫15d)对幼苗生长的抑制降到最低。4.对盐胁迫下渗透调节物质的测定表明,与空白对照相比,随着盐胁迫时间的延长(6-15d),菊苣相对含水量(RWC)明显降低,但脯氨酸含量显着上升(P<0.05)。HPLC分析表明,根中果糖、葡萄糖、蔗糖和1-蔗果叁糖含量均随着盐胁迫时间的延长而降低,而蔗果四糖的含量则升高。SNP预处理不仅缓解了盐胁迫对菊苣叶RWC的抑制,而且使脯氨酸含量和蔗果四糖含量急剧增加(P<0.05),同时降低了果糖、葡萄糖和蔗糖的含量。5.抗氧化酶系统参与了植物盐胁迫下的生理响应和适应性。盐胁迫使菊苣幼苗中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性减弱,而使过氧化物酶(POD)活性增强,MDA含量升高。SNP预处理可缓解盐胁迫对菊苣幼苗根长、鲜重的抑制作用,并促进MDA含量显着下降(P<0.05); SOD和POD同工酶谱带增多,且酶活性显着增强(P<0.05), CAT活性也有增强趋势。过氧化氢(H2O2,0.5mmol/L)预处理也有上述效应。6.实时荧光定量PCR和酶联免疫分析表明,盐胁迫下菊苣幼苗的热激蛋白(HSP90)和脱水素(CiDHN1)基因的mRNA相对表达量增加且后者在胁迫2h显着高于空白对照组(P<0.01)；随着盐胁迫时间的延长(2～48h), HSP90含量无明显变化,但CiDHN1的含量则逐渐升高,并在24h和48h后分别在0.001和0.01水平极显着高于空白对照组。SNP预处理使盐胁迫下菊苣幼苗内HSP90和CiDHN1的mRNA表达进一步增多,其中HSP90和CiDHN1的mRNA含量分别在盐胁迫8h和24h明显高于其对应的单盐处理组(P<0.05)。盐胁迫期间(2～48h), SNP预处理菊苣幼苗中HSP90含量无明显变化,而CiDHN1蛋白含量则呈现逐渐上升的趋势。过氧化氢(0.5mmol/L)预处理后,菊苣幼苗中HSP90和CiDHN1的mRNA相对表达量和蛋白含量也表现出与SNP处理后相似的变化趋势,但效应不及SNP明显。以上结果表明,70mmol/L的NaCl是将军菊苣种子萌发期和营养生长期幼苗的耐受浓度；0.2mmol/L SNP不但能有效缓解盐胁迫对菊苣种子萌发的抑制,而且还能明显提高盐胁迫下幼苗地上部分的生物量,增强菊苣的盐适应；这种缓解效应可能是通过以下几种途径来实现的：1.SNP预处理增强了菊苣幼苗的保水能力,促进渗透调节物质脯氨酸的合成与积累,同时促进小分子糖类向果聚糖特别是蔗果四糖转化,使果聚糖含量增加；2.SNP增强了菊苣幼苗中POD同工酶的活性,并使其同工酶谱带增加,同时促使SOD和CAT活性增加,而减少MDA含量；3.SNP促进了菊苣幼苗中抗应激蛋白HSP90和CiDHN1mRNA的表达,并提高了幼苗中CiDHN1的含量。由此可见,SNP预处理可以通过菊苣幼苗内渗透调节物质、抗氧化酶系统与抗应激蛋白等途径发挥协同作用以提高菊苣幼苗的盐适应能力。(本文来源于《扬州大学》期刊2013-04-18）
盐适应性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
番茄是设施内重要的蔬菜栽培作物,且对中度盐敏感,所以土壤盐渍化现象成为限制设施内番茄实现高产、优质、高效目标的障碍因子。本试验以水培方式模拟自然界中的土壤盐渍化,番茄品种?中蔬四号‘为试材,研究外源GSH在调控番茄幼苗应答盐胁迫过程中与NO信号分子的相互关系。主要结果如下:1、与对照相比,NaCl处理显着降低番茄叶片中NO含量及硝酸还原酶(NR)和一氧化氮合酶(NOS)活性。与NaCl处理相比,NaCl+GSH处理显着增加叶片中NO含量和NR活性,但对NOS活性无显着影响;NaCl+Hb显着降低处理24 h和72 h的NO含量,而NR和NOS活性均无显着变化。NaCl+Hb+GSH较NaCl+Hb处理相比,显着增加整个处理期间的NO含量以及处理24 h、48 h的NR活性和处理48 h、72 h的NOS活性。说明,Hb可部分降低叶片中内源NO含量,而外源GSH可通过促进NR和NOS活性诱导内源NO合成,进而减缓盐胁迫对植物造成的损伤。2、与对照相比,NaCl处理显着增加番茄幼苗根系活力和叶中脯氨酸、可溶性糖及Na~+、Cl~-、S~(2-)(24 h)含量,而K~+(24 h)、Ca~(2+)(除24 h)、NO含量和NR、NOS(24 h)活性显着降低。与NaCl处理相比,NaCl+GSH使根系活力(24 h)和叶中可溶性糖(除48 h)、S~(2-)、NO含量及NR活性显着增加,且Na~+、Cl~-含量在处理72 h显着降低;NaCl+Hb处理使根系活力(24 h)和叶中脯氨酸(除24 h)、可溶性糖、Cl~-(72 h)含量显着增加,NO含量显着降低。NaCl+Hb+GSH较NaCl+Hb处理相比,根系活力(除72 h)和S~(2-)(除48 h)、NO含量及NR、NOS(除72 h)活力均明显增加。说明,盐胁迫通过抑制NO合成关键酶活性致使内源NO水平下降,也使细胞内离子均衡发生变化,胞内Na~+/K~+、Na~+/Ca~(2+)比值偏大;而Hb加剧了盐胁迫对植物的损伤,致使细胞维持更高的渗透势来应答胁迫;外源GSH能诱导内源NO水平上调和胞内无机态S~(2-)增加,而无机态S~(2-)又为内源GSH的产生提供底物,进而减缓细胞的氧化损伤程度。3、NaCl处理较对照相比,叶中H_2O_2、O_2~-和AsA含量显着上升,而SOD、CAT、APX、GR、MDHAR、DHAR活性和GSH(24 h)含量及GSH/GSSG比值(72 h)显着下降。与NaCl处理相比,NaCl+Hb使盐胁迫下番茄叶片的氧化损伤程度加剧和NO含量下调,但对GSH含量无显着影响。NaCl+GSH显着提高番茄叶中内源GSH与NO水平,MDHAR和NR活性,SOD活性(除72 h),CAT活性(除48 h),处理48和72 h的GR、APX和DHAR活性;降低电解质渗透率、TBARS含量以及处理48和72 h的H_2O_2和O_2~-含量。NaCl+Hb+GSH处理亦显着提高叶中AsA、GSH和NO水平以及CAT、APX、NR(除72 h)和NOS活性(除24 h);降低电解质渗透率及H_2O_2和TBARS含量。表明外源GSH通过介导内源GSH和NO水平上调,提高抗氧化酶活性和ROS的清除能力来缓解NaCl和NaCl+Hb处理导致的氧化损伤。4、与NaCl处理相比,NaCl+GSH显着增加整个处理期间的NR活性和NO含量、叶绿素含量、气孔开度、Fv/Fm和Y(II)值以及处理48 h、72 h的Pn、Gs、Tr,而qN和Y(NPQ)在整个处理期间表现为逐渐下降的趋势。NaCl+Hb处理显着增加脯氨酸(除24 h)、可溶性糖含量,亦显着增加处理48 h的叶绿素含量和Pn、Gs、Tr值,在处理24、72 h无显着变化。qN和Y(NPQ)在整个处理期间表现为先升高后降低的趋势。NaCl+Hb+GSH处理显着提高整个处理期间的Pn、Gs、Tr值和气孔开度,以及处理24 h、72 h的qN和Y(NPQ),显着降低处理24 h和72 h的Ls值。说明,喷施Hb后低的NO水平参与了对PSII系统的光化学活性、热耗散能力的正向调控;也能通过提高渗透调节物质来降低盐胁迫对叶绿素的降解。外源GSH通过介导内源NO水平和渗透势的增加来维持气孔的开度,也能通过提高热耗散途径来降低过剩光能对PSII反应中心的抑制作用,进而提高植物的光合速率,最终增强植物的抗盐性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐适应性论文参考文献
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