一、奥默毕赤酵母菌引起脓血尿一例报道（论文文献综述）
马心锋,胡文彬,王共强,高伟明,王明姝,童广安,朱凌,朱玉龙[1]（2016）在《卡泊芬净治愈肝豆状核变性合并奥默毕赤酵母菌感染1例并文献复习》文中研究表明1例确诊为奥默毕赤（柯达）真菌血症的患者,经卡泊芬净治疗后痊愈。该患者因双下肢瘀点,外院诊断"过敏性紫癜,溶血性贫血,肾炎,肝功能损害等。给予激素治疗1月余,瘀点消失,但因肺部感染,反复发热,外院给予多种抗细菌药物治疗,疗效一般,确诊为肝豆状核变性转诊我院。入院后体温升高,血培养检查提示为奥默毕赤酵母菌感染,给予氟康唑100 mg静脉点滴,2次/d,治疗2周无效。后给予卡泊芬净50 mg静脉点滴,1次/d,治疗32天,体温逐渐正常,后多次血培养阴性,考虑真菌血症治愈。肝豆状核变性患者免疫功能较低,容易合并感染。为避免复发,抗真菌药物治疗应在血培养阴性,体温正常后持续2周以上。
胡波,张新玲,周文营,李林[2]（2014）在《EB病毒gp125蛋白的酵母表达及在鼻咽癌检测中的应用》文中指出【目的】采用毕赤酵母系统构建表达EB病毒gp125重组蛋白,并探讨其在鼻咽癌血清学诊断中的应用。【方法】以EBV DNA为模版,采用PCR法扩增gp125的编码基因BALF4（2574 bp）,与毕赤酵母表达载体pPIC9连接,转化酵母菌GS115,甲醇诱导重组蛋白表达。重组蛋白经SDS-PAGE、免疫印迹法鉴定后,包被聚丙乙烯板,制备ELISA试剂检测鼻咽癌患者和正常人群gp125-IgA抗体。【结果】在毕赤酵母菌中高效地表达了分泌型的gp125重组蛋白,相对分子质量为110 000,免疫印迹证实目的蛋白有免疫原性,gp125蛋白经纯化后作为包被抗原检测鼻咽癌患者和健康对照的敏感度和特异度分别为78.0%和92.0%。【结论】采用毕赤酵母系统高效分泌表达了gp125重组蛋白,初步评估了gp125蛋白在鼻咽癌血清筛选中的诊断价值。
梁敏坚,洪国强,李朝霞,胡波,许珏,李林[3]（2005）在《乙型肝炎病毒核心基因在毕赤酵母中的表达及表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体检测中的应用评价》文中研究表明目的在毕赤酵母中表达出高免疫反应性和特异性的重组乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）,探讨该表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）免疫检测中的应用。方法用PCR从含有乙型肝炎病毒DNA模板的质粒中扩增出编码HBcAg的C基因,插入pPIC9酵母表达载体。携带有C片段的pPIC9转化毕赤酵母菌株GS115,经甲醇诱导表达HBcAg。分别用分子筛纯化毕赤酵母表达的HBcAg（A）、单克隆HBcAb特异结合纯化毕赤表达的HBcAg（B）、分子筛纯化大肠杆菌表达的HBcAg（C）、单克隆HBcAb特异结合纯化大肠杆菌表达的HBcAg（D）作为固相抗原,辣根过氧化物酶标记多克隆HBcAb为探测抗体,用竞争抑制法酶联免疫吸附测定（competitiveinhibitionELISA）检测HBcAb标准品及含有乙型肝炎病毒PCR阳性和阴性血清的临床标本。结果聚丙烯酰胺凝胶电泳、immunoblot、ELISA显示HBcAg在毕赤酵母中高效表达;分别用抗原A、B、C、D制备的试剂检测中国药品生物制品检定所HBcAb国家参考品:试剂A与B结果相同:阴性符合率（-/-）15/15,阳性符合率（+/+）15/15;最低检出量（稀释度）:灵敏度参考品2#=1∶128,3#=1∶16,4#=1∶64。试剂C与D结果相同:阴性符合率（-/-）15/15;阳性符合率（+/+）14/15;最低检出量（稀释度）:灵敏度参考品2#=1∶32;3#=1∶16;4#=1∶32;大肠杆菌抗原的灵敏度明显低于毕赤酵母抗原。对乙型肝炎病毒PCR阳性及阴性的临床标本进行检测,结果如下:PCR阳性组HBcAb阳性检出率:试剂A97.8%;试剂B98.1%;试剂C96.6%;试剂D91.4%;A、B、C三组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;D分别与A、B、C相比较差异均有统计学意义（P<0.005）。PCR阴性组HBcAb阴性检出率:试剂A80.3%;试剂B80.9%;试剂C75.0%;试剂D85.7%;AB两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;AC、AD、BC,BD、CD相比较差异均有统计学意义（P<0.005）;分子筛纯化的大肠杆菌HBcAg含有干扰检测的杂质,结果出现假阳性;大肠杆菌HBcAg存在表位缺失导致结果出现假阴性。结论毕赤酵母表达系统高效表达出具有良好免疫反应性和特异性的HBcAg,用于HBcAb的检测灵敏度及特异性均优于大肠杆菌表达产物。
李朝霞,梁敏坚,李林,胡波,朱振宇[4]（2004）在《乙型肝炎病毒C基因在毕赤酵母中的表达》文中提出目的研究乙肝病毒核心（C）基因在毕赤（Pichiapastoris）酵母中的表达,以期获得高效表达的具有良好免疫反应性和特异性的重组乙肝病毒核心蛋白（HBcAg）。方法采用PCR法从含HBV全基因序列的质粒pHBV1中扩增C基因,亚克隆到pGEM-T载体中,经DNA序列分析后将目的基因定向克隆到酵母表达载体pPIC9中,构建重组质粒pPIC9-cAg。然后用电转法将重组质粒转化入酵母菌GS115,05%甲醇诱导表达。采用SDS-PAGE、Westernblot和ELISA法对表达产物进行分析。结果限制性内切酶酶切和DNA序列分析证实HBVC基因已正确克隆到酵母表达载体pPIC9中;SDS-PAGE结果显示重组HBcAg在毕赤酵母细胞中表达;ELISA及Westernblot分析表明,表达产物具有良好的免疫反应性和特异性,重组HBcAg的滴度可达1∶12800。结论成功构建了pPIC9-cAg重组质粒,并在毕赤酵母中高效表达了具有良好免疫反应性和特异性的重组HBcAg,为进一步研制抗-HBc诊断试剂盒奠定了基础。
洪国强,吴宗华,胡波,朱振宇,李林[5]（2004）在《乙型肝炎病毒S基因在毕赤酵母中的表达及在乙型肝炎病毒表面抗体检测中的应用》文中研究表明目的 构建含有乙型肝炎病毒S基因的表达载体 ,在毕赤酵母中表达出高免疫反应性的重组乙型肝炎表面抗原 （HBsAg）S蛋白 ,用以制备乙型肝炎表面抗体 （HBsAb）酶免试剂盒。 方法采用聚合酶链反应从含乙型肝炎病毒全基因序列 （adw）的质粒PHBV1中扩增出S基因 ,并将其插入pPICZB质粒。携带有S片段的pPICZB质粒转化毕赤酵母菌株KM71H ,甲醇诱导重组酵母细胞表达S蛋白。表达产物包被聚丙乙烯反应板 ,用酶联免疫吸附实验 （ELISA）检测HBsAb。结果 酶切电泳及DNA测序证实乙型肝炎病毒S基因已正确克隆到表达载体中 ;聚丙烯酰胺凝胶电泳显示HBsAg在毕赤酵母中表达 ;表达量约占总蛋白的 2 5 %～ 35 %。表达产物用ELISA测定效价达 1∶2 5 6 0 0 ;Westernblot显示与正常人血清无交叉反应 ;用纯化产物作为包被抗原对卫生部临床检验中心HBsAb质控物及血清标本进行检测 ,灵敏度达 10mIu/ml,特异性达 10 0 % ,重复性及线性良好 ,与国产商品试剂检测结果一致。结论 毕赤酵母表达系统高效表达出具有良好免疫反应性和特异性的HBsAg,可用于基因工程原材料的HBsAb酶免试剂盒的研制
刘德美,安玉亮,苏芬[6]（2002）在《奥默毕赤酵母菌引起脓血尿一例报道》文中进行了进一步梳理
二、奥默毕赤酵母菌引起脓血尿一例报道（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、奥默毕赤酵母菌引起脓血尿一例报道（论文提纲范文）
（1）卡泊芬净治愈肝豆状核变性合并奥默毕赤酵母菌感染1例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
| 2.1 HLD患者免疫功能状况 |
| 2.2 HLD患者合并其他感染的情况 |
| 2.3 奥默毕赤真菌感染其他疾病情况 |
| 2.4 患者感染及治疗情况 |
| 2.5 治疗体会 |
（2）EB病毒gp125蛋白的酵母表达及在鼻咽癌检测中的应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 质粒载体与关键试剂 |
| 1.3 重组质粒的构建及鉴定 |
| 1.4 重组蛋白gp125的诱导表达、鉴定和纯化 |
| 1.5 Gp125-Ig A抗体的检测 |
| 1.6 特异度考核 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 p PIC9-BALF4载体构建和蛋白表达 |
| 2.2 重组gp125蛋白的鉴定和纯化 |
| 2.3 gp125-Ig A抗体的检测 |
| 2.4 特异性考核 |
| 3 讨论 |
（3）乙型肝炎病毒核心基因在毕赤酵母中的表达及表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体检测中的应用评价（论文提纲范文）
| 材料和方法 |
| 一、材料 |
| 二、方法 |
| 1. 目的基因的扩增、突变及亚克隆载体pGEM-cAg的构建。 |
| 2.重组质粒pPIC9-cAg的构建及鉴定: |
| 3.重组质粒pPIC9-cAg转化酵母菌: |
| 4.重组蛋白的诱导表达: |
| 5.immunoblot检测表达产物的免疫活性及特异性: |
| 6.酵母重组HBcAg的纯化及鉴定: |
| 7.大肠杆菌表达的HBcAg纯化及鉴定: |
| 8.分别用不同原料的HBcAg制备ELISA试剂, 检测HBcAb: |
| 9.统计学处理: |
| 结果 |
| 1. 增产物琼脂糖凝胶电泳鉴定: |
| 2.含突变基因的pGEM-cAg亚克隆质粒的构建及酶切、测序鉴定: |
| 3.重组质粒pPIC9-cAg的酵母转化及转化子检测: |
| 4.重组蛋白在酵母中的表达: |
| 5.大肠杆菌表达重组蛋白的SDS-PAGE分析: |
| 6.毕赤酵母和大肠杆菌表达的重组HBcAg的免疫学鉴定: |
| 7.酵母细胞表达的HBcAg的效价测定: |
| 8.大肠杆菌表达的HBcAg的效价测定: |
| 9.试剂A、B、C、D对HBcAb检测结果: |
| 讨论 |
（5）乙型肝炎病毒S基因在毕赤酵母中的表达及在乙型肝炎病毒表面抗体检测中的应用（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 一、材料 |
| 二、方法 |
| 结果 |
| 1.PCR扩增结果: |
| 2.pPICZB-sAg重组质粒的鉴定: |
| 3.重组质粒pPICZB-sAg的酵母转化及阳性克隆的筛选: |
| 4.重组蛋白的表达及其免疫学鉴定: |
| 5. 重组抗原的效价测定: |
| 6.用纯化重组HBsAg包板, 检测HBsAb结果: |
| 讨论 |
四、奥默毕赤酵母菌引起脓血尿一例报道（论文参考文献）
- [1]卡泊芬净治愈肝豆状核变性合并奥默毕赤酵母菌感染1例并文献复习[J]. 马心锋,胡文彬,王共强,高伟明,王明姝,童广安,朱凌,朱玉龙. 安徽医学, 2016(02)
- [2]EB病毒gp125蛋白的酵母表达及在鼻咽癌检测中的应用[J]. 胡波,张新玲,周文营,李林. 中山大学学报(医学科学版), 2014(05)
- [3]乙型肝炎病毒核心基因在毕赤酵母中的表达及表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体检测中的应用评价[J]. 梁敏坚,洪国强,李朝霞,胡波,许珏,李林. 中华检验医学杂志, 2005(04)
- [4]乙型肝炎病毒C基因在毕赤酵母中的表达[J]. 李朝霞,梁敏坚,李林,胡波,朱振宇. 中国病理生理杂志, 2004(12)
- [5]乙型肝炎病毒S基因在毕赤酵母中的表达及在乙型肝炎病毒表面抗体检测中的应用[J]. 洪国强,吴宗华,胡波,朱振宇,李林. 中华检验医学杂志, 2004(06)
- [6]奥默毕赤酵母菌引起脓血尿一例报道[J]. 刘德美,安玉亮,苏芬. 中华检验医学杂志, 2002(01)