导读:本文包含了纳米胶体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黑荆树单宁,Pd纳米胶体,醇氧化,重复使用性
纳米胶体论文文献综述
邱云飞,王毓嘉,肖萌,郝柏村,马骏[1]（2018）在《黑荆树单宁稳定钯纳米胶体催化水有机两相苯甲醇氧化反应》一文中研究指出催化氧化苯甲醇是制备苯甲醛的一种简便高效的方法.以天然高分子黑荆树单宁(BWT)为两亲性稳定剂,制备水溶性钯纳米胶体催化剂,用于苯甲醇的氧化反应.采用透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等表征手段表征所制备催化剂的形貌,探讨制备条件对催化剂形貌的影响.TEM测试表明,单宁的用量对胶体中钯纳米粒子的粒径具有显着的影响,随着BWT用量从2 mg增加到60 mg,Pd粒子的粒径呈现减小趋势.FT-IR测试表明,BWT通过其结构中大量的酚羟基对Pd纳米粒子进行稳定和分散.系统考察单宁用量、反应温度、反应时间等因素对Pd纳米胶体在苯甲醇氧化反应中活性的影响,结果表明:当BWT用量为15 mg时制备的BWT15 mg-Pd胶体催化剂在50℃,空气气氛下8 h催化苯甲醇的转化率高达98.58%; BWT用量对催化剂重复使用性能也有显着的影响,BWT15 mg-Pd可以重复使用5次转化率仍然在90%以上,明显优于BWT5 mg-Pd和BWT60 mg-Pd.(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
王星,徐琴,张勇,张飞虎[2]（2018）在《纳米胶体自激脉冲空化射流抛光技术》一文中研究指出为了满足光学复杂曲面的精密、高效加工,提出一种利用空化效应促进射流加工效率的光学表面加工方法——纳米胶体自激脉冲空化射流抛光,并研制了加工系统。采用流体动力学对纳米胶体自激脉冲空化射流抛光中的喷射过程进行了仿真,获得了周期为0.3s的自激脉冲射流典型时刻下加工流场的流体动、静压力、速度、空化效应分布规律。进行了纳米胶体自激脉冲空化射流抛光试验,结果表明该系统能够产生效果良好的自激脉冲空化射流。采用该方法对单晶硅表面进行加工可以得到表面粗糙度为Ra0.904nm(Rms1.225nm)的超光滑表面,此加工表面粗糙度质量与相同加工条件下的普通纳米胶体射流抛光相当,但其加工效率较普通纳米胶体射流抛光能够提升20%左右,能够满足光学表面高效精密加工的需要。(本文来源于《光学精密工程》期刊2018年09期）
陈敏,贾颖,王振国[3]（2018）在《环孢菌素纳米胶体治疗复发性口腔溃疡大鼠的效果》一文中研究指出目的探讨环孢菌素纳米胶体治疗复发性口腔溃疡(ROU)大鼠的效果。方法将55只SD大鼠随机分为空白组、模型组、环孢菌素A(Cy A)纳米胶体高、中、低剂量组,每组11只,空白组不给予处理,其余各组采用免疫法建立大鼠ROU模型、于建模结束后第7天,Cy A纳米胶体高、中、低剂量组分别给予1.5 mg/ml、1.0 mg/ml、0.05 mg/ml的Cy A纳米胶体灌胃,空白组及模型组给予等体积的生理盐水灌胃,连续给药10 d。给药第5天时检测各组5只大鼠外周血CD4~+、CD8~+细胞比例及CD4~+/CD8~+比值、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-2、IL-6的水平;给药第6天时取各组织大鼠黏膜组织观察病理学变化情况;建模后隔天测量各组5只大鼠溃疡面积。结果各剂量Cy A纳米胶体组大鼠口腔溃疡黏膜充血水肿症状较模型组减轻,溃疡面积明显减小,其中高剂量组的症状轻于低剂量组;模型组大鼠外周血CD4~+细胞比例低于其余4组(P<0.05),且纳米胶体Cy A高剂量组CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+比值均高于中、低剂量组(均P<0.05);各剂量Cy A纳米胶体组TNF-α、IL-2、IL-6水平均低于模型组,其中高剂量组均低于中、低剂量组(均P<0.05)。结论 Cy A纳米胶体可促进大鼠ROU愈合,其中高剂量的治疗效果最佳,可能与调节T淋巴细胞亚群比例和TNF-α、IL-2、IL-6的表达有关。(本文来源于《广西医学》期刊2018年12期）
黄铃,张超,孙聆东,严纯华[4]（2016）在《超滤法除去金纳米胶体溶液中的表面活性剂》一文中研究指出纳米颗粒在制备过程中往往需要大量表面活性剂。在后续应用过程中,过量的表面活性剂可能影响纳米颗粒的性质~([1])。对于水相制备的金纳米颗粒胶体溶液,其中主要杂质为大过量的表面活性剂CTAB(十六烷基叁甲基溴化铵)。实验室中常用离心分离法去除表面活性剂,该方法对纳米颗粒有一定破坏性。本文通过超滤技术对水相的金纳米颗粒胶体溶液的纯化开展了研究。实验结果表明:亚甲基蓝等水溶性小分子对滤膜具有良好的透过性,透析的除去率接近100%;金纳米颗粒不能跨膜,完全被截留;而同为小分子的CTAB的除去率则明显低于亚甲基蓝,其原因为CTAB在临界胶束浓度以上时形成不能直接跨膜的胶束。改进实验装置延长透析时间可以将样品中的Br-离子浓度由2000 ppm以上降低至0.02 ppm。纯化前后金纳米颗粒的形貌、尺寸分布和光谱性质均无明显变化,表明该方法对纳米颗粒没有明显破坏性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第一分会：表面物理化学》期刊2016-07-01）
廖朝粒[5]（2016）在《自制银纳米胶体二则》一文中研究指出银纳米胶体由于其高效的杀菌消毒性能而广泛应用于污水、器械、环境消毒。在教学中,通过实验制得两种不同颜色的银纳米胶体。经实验,两种不同颜色的银纳米胶体都能产生丁达尔现象。(本文来源于《实验教学与仪器》期刊2016年S2期）
葛淼华,吴小琼,高薇薇,吕沈聪[6]（2015）在《纳米胶体钯-石墨炉原子吸收光谱法快速测定血中铅、镉》一文中研究指出目的探讨纳米胶体钯在石墨炉原子吸收光谱法测定血样铅、镉中的应用,建立快速、稳定、灵敏、准确的测定方法。方法血样经稀释后,以纳米胶体钯为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉的浓度。结果本法在铅浓度为0μg/L~40.0μg/L、镉浓度为0μg/L~3.0μg/L的线性相关系数均>0.999,铅的检出限为3.22μg/L,回收率为90.1%~106.2%;镉的检出限为0.28μg/L,回收率为90.6%~103.4%,相对标准偏差均<10%,同时对GBW09139和GBW09140冻干牛血国家标准物质进行测定,结果均在标准值范围内。结论该法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于人血液中微量铅、镉的快速批量测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2015年21期）
陈智全,李富石,杨伟国[7]（2015）在《浓悬浮液中溶剂可渗透性纳米胶体颗粒扩散特性的理论研究》一文中研究指出本文基于渗透性球体颗粒模型,根据浓悬浮液中溶剂可渗透性颗粒的流变特性,充分考虑颗粒间的相互作用以及流体动力学相互作用,从理论上研究了浓悬浮溶液中溶剂可渗透性颗粒的扩散特性随溶液体积浓度以及渗透率的变化关系。研究结果表明,一定粒径的渗透性颗粒在浓悬浮液中,粒子的平移扩散系数和旋转扩散系数都随着渗透率的增大而增大,随溶液体积浓度的增大而减少。(本文来源于《湖南城市学院学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
陈波,全学军[8]（2015）在《电化学法去除垃圾沥滤液生化出水中生物源有机纳米胶体》一文中研究指出垃圾焚烧发电厂沥滤液生化出水含有较高的胶体物质和COD,采用自制的电化学反应器对其进行预处理,改善其水质特征,降低后续膜处理的荷载。研究了主要工艺参数—电化学处理时间、废水反应体积、电化学处理出水静置时间等因素对垃圾沥滤液生化出水过滤性能的影响,以及电化学处理后出水静置过程中COD和余氯的变化规律。结果表明:采用电化学氧化法可以去除垃圾沥滤液生化出水中的胶体物质,改善其过滤性能。同时,经处理后的废水在静置过程中,废水中的COD随静置时间的延长呈不断降低的趋势。(本文来源于《广东化工》期刊2015年10期）
吴俊莹[9]（2015）在《羟基氧化铝纳米胶体的制备与表征》一文中研究指出本论文中所述的羟基氧化铝纳米胶体是指铝的氢氧化物、羟基氧化物及其各级脱水产物所形成的纳米胶体的统称,由于产物所含的Al、0、0H的比例不同,因而具有不同的结构和性质。这些胶体由于微观形貌可控,被广泛的用于结构陶瓷、催化剂、吸附剂以及微电子功能材料等,已成为当今材料科学领域的前沿研究课题之一。在已有的制备方法中,大多数方法倾向于运用活性剂、沉淀剂、解胶剂等制备羟基氧化铝、氢氧化铝胶体。在实验过程中,还要控制pH值,反应时间也较长,反应步骤复杂,限制了这些胶体的生产与应用。因此,探究一种简单易行的方法具有十分重要的意义。本论文用溶剂热醇解法制备了不同形貌的羟基氧化铝胶体,主要研究内容和结果如下：(1)以无水氯化铝为铝源,分别与无水甲醇、无水乙醇、正丙醇在不同条件下进行反应,生成氢氧化铝纳米薄片。当反应温度降低到160℃时,无样品生成。说明无水氯化铝与醇类反应,生成羟基氧化铝胶体的下临界温度为160℃。(2)通过X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等技术对制备的样品进行表征,发现产物均为纳米片状结构,其结晶度随时间的延长和温度的升高而提高。(3)以无水氯化铝为铝源,以甲醇为前驱物时,产物以氢氧化铝Al(OH)3为主；以乙醇、正丙醇为前驱物时,产物以氢氧化铝的各级脱水产物为主,并随温度升高和时间延长,最终转化为羟基氧化铝A1OOH。(4)通过对观测到的现象进行系统分析,推演其反应机理,认为反应通过如下路径进行：AlCl3+3ROH→Al(OR)3+3HCl Al(OR)3+3ROH→Al(OH)+3ROR Al(OH)3→AlOOH+H2O进而推演出片状纳米结构的生长机制：在温度较低、反应时间较短时，均生成块状Al(OH)3胶体，随着反应时间的延长，反应温度的升高，发生不同级次的脱水，向AlOOH转化；由于AlOOH具有层状结构，在(010)表面羟基的作用下，块状Al(OH)3胶体最终分裂成片状纳米结构，温度越高，时间越长，纳米片越薄；由于表面羟基和范德华力的影响，这些纳米片在高温下发生弯曲，甚至包裹成球状。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01）
霍菲[10]（2015）在《种子RAFT聚合及叁嵌段共聚物纳米胶体粒子的原位合成》一文中研究指出近十年来,嵌段共聚物胶体粒子因其在很多领域具有广阔的应用前景而受到广泛关注。其中,叁嵌段共聚物胶体粒子因其组成复杂,常常会产生更复杂多样的形态,如具有花瓣型、囊泡状及多相微区结构等形态的纳米粒子。然而,截至目前,对叁嵌段共聚物胶体粒子的研究仍然存在一些不足：如采用传统的嵌段共聚物在选择性溶剂中自组装的方法制备的叁嵌段共聚物胶体粒子浓度较低、稳定性差,且叁嵌段共聚物胶体粒子的形成机理至今仍不十分清楚。种子聚合是一种简便的合成聚合物纳米粒子的方法,通过将RAFT技术引入种子聚合中,可以成功地制备出高浓度、多种形态的嵌段共聚物胶体粒子。受此启发,在本论文中,我们提出了一种新的“准”非均相条件下的种子RAFT聚合方法,采用高浓度的球形或囊泡状两嵌段共聚物胶体粒子作为胶束种子和大分子RAFT试剂,调介了一系列良好可控的种子RAFT聚合,并在反应中原位合成了结构明确的花瓣型和多相微区结构的纳米粒子,成功地实现了两嵌段共聚物囊泡转变为叁嵌段共聚物球形纳米粒子的解组装过程。具体来说,本论文可以分为以下叁方面内容：1.种子分散RAFT聚合及ABA叁嵌段共聚物花瓣型纳米粒子的合成在本章中,提出了一种新的名为“种子分散RAFT聚合”的非均相聚合反应,并以此制备出结构明确的ABA叁嵌段共聚物花瓣型纳米粒子。采用连续的溶液RAFT聚合制备带有RAFT端基的PS-b-PDMA-TTC两嵌段共聚物,并使其在苯乙烯/乙醇/水叁元溶剂中自组装形成高浓度的胶束种子,以此作为大分子RAFT试剂调控苯乙烯的种子分散RAFT聚合。较普通的分散RAFT聚合而言,种子分散RAFT聚合因减少或消除了反应的诱导成核阶段而使反应速率明显增加,并合成了一系列分子量可控、分子量分布较窄的ABA叁嵌段共聚物。反应原位合成了结构明确的花瓣型PS-b-PDMA-b-PS叁嵌段共聚物纳米粒子,且花瓣型纳米粒子尺寸随疏溶剂PS嵌段聚合度增长而增加,随亲溶剂PDMA嵌段聚合度增长而减小。2.种子溶液RAFT聚合及BAC叁嵌段共聚物多相微区纳米粒子的合成多相微区纳米粒子是指由不相容组分构成具有微相分离的核结构的纳米粒子,通常采用嵌段共聚物在选择性溶剂中自组装的方法制备。在本章中,我们将种子RAFT聚合的适用范围继续延伸,提出了一种由种子溶液RAFT聚合原位合成由线性BAC型叁嵌段共聚物PS-b-PDMA-b-P4VP组成的多相微区纳米粒子的新方法。这一方法主要包括两步：(1)采用PS-b-PDMA-TTC两嵌段共聚物胶束种子作为大分子RAFT试剂,在乙醇/水混合溶剂中进行4-乙烯基吡啶单体的种子溶液RAFT聚合,原位制备出具有核-冠结构的PS-b-PDMA-b-P4VP叁嵌段共聚物纳米粒子；(2)通过氮气鼓泡除尽溶剂中的乙醇,使上述所得纳米粒子的分散剂变为纯水,从而导致新生成的P4VP嵌段堆积在PS核上形成突起微区,形成多相微区纳米粒子的结构。随着P4VP嵌段聚合度增长,多相微区纳米粒子中P4VP嵌段形成的微区尺寸逐渐增大。这一方法能够成功制备线性BAC叁嵌段共聚物多相微区纳米粒子的原因有两点：(1)P4VP嵌段与PS嵌段不相容(2)与种子分散RAFT聚合相比,采用种子溶液RAFT聚合避免了新生成的P4VP链段嵌入PS核内部,从而保证了多相微区结构的形成。3.基于AB两嵌段共聚物囊泡的种子溶液RAFT聚合及囊泡解组装在本章中,我们采用可溶性大分子RAFT试剂调控的分散聚合原位合成了高浓度的AB两嵌段共聚物PVEA-PS囊泡作为胶束种子,成功地在乙醇/水混合溶剂中调介了N, N-二甲基丙烯酰胺单体的种子溶液RAFT聚合。该聚合符合“准”一级动力学的特征,且反应中合成的叁嵌段共聚物分子量可控,分子量分布较窄。同时,随着聚合反应的进行,新生成的PDMA嵌段插入囊泡并逐渐增长,囊泡发生解组装,其形态转变过程为：囊泡首先压扁为小管状、小管破裂形成水母状、随后水母状胶体粒子转变为蠕虫状胶体粒子、最终蠕虫状胶体粒子又断裂形成球形的PVEA-b-PS-b-PDMA叁嵌段共聚物胶体粒子。这一基于AB两嵌段共聚物囊泡的种子溶液RAFT聚合实现了囊泡解组装过程的实时观测,因此会对揭示嵌段共聚物囊泡的形成机理有所帮助。(本文来源于《南开大学》期刊2015-04-01）
纳米胶体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了满足光学复杂曲面的精密、高效加工,提出一种利用空化效应促进射流加工效率的光学表面加工方法——纳米胶体自激脉冲空化射流抛光,并研制了加工系统。采用流体动力学对纳米胶体自激脉冲空化射流抛光中的喷射过程进行了仿真,获得了周期为0.3s的自激脉冲射流典型时刻下加工流场的流体动、静压力、速度、空化效应分布规律。进行了纳米胶体自激脉冲空化射流抛光试验,结果表明该系统能够产生效果良好的自激脉冲空化射流。采用该方法对单晶硅表面进行加工可以得到表面粗糙度为Ra0.904nm(Rms1.225nm)的超光滑表面,此加工表面粗糙度质量与相同加工条件下的普通纳米胶体射流抛光相当,但其加工效率较普通纳米胶体射流抛光能够提升20%左右,能够满足光学表面高效精密加工的需要。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米胶体论文参考文献
[1].邱云飞,王毓嘉,肖萌,郝柏村,马骏.黑荆树单宁稳定钯纳米胶体催化水有机两相苯甲醇氧化反应[J].四川师范大学学报(自然科学版).2018
[2].王星,徐琴,张勇,张飞虎.纳米胶体自激脉冲空化射流抛光技术[J].光学精密工程.2018
[3].陈敏,贾颖,王振国.环孢菌素纳米胶体治疗复发性口腔溃疡大鼠的效果[J].广西医学.2018
[4].黄铃,张超,孙聆东,严纯华.超滤法除去金纳米胶体溶液中的表面活性剂[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第一分会：表面物理化学.2016
[5].廖朝粒.自制银纳米胶体二则[J].实验教学与仪器.2016
[6].葛淼华,吴小琼,高薇薇,吕沈聪.纳米胶体钯-石墨炉原子吸收光谱法快速测定血中铅、镉[J].中国卫生检验杂志.2015
[7].陈智全,李富石,杨伟国.浓悬浮液中溶剂可渗透性纳米胶体颗粒扩散特性的理论研究[J].湖南城市学院学报(自然科学版).2015
[8].陈波,全学军.电化学法去除垃圾沥滤液生化出水中生物源有机纳米胶体[J].广东化工.2015
[9].吴俊莹.羟基氧化铝纳米胶体的制备与表征[D].吉林大学.2015
[10].霍菲.种子RAFT聚合及叁嵌段共聚物纳米胶体粒子的原位合成[D].南开大学.2015