维血宁颗粒论文-陈玉姬

维血宁颗粒论文-陈玉姬

导读:本文包含了维血宁颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:维血宁颗粒,泼尼松,原发性血小板减少症

维血宁颗粒论文文献综述

陈玉姬[1](2015)在《维血宁颗粒联合泼尼松在原发免疫性血小板减少症治疗中的价值探讨》一文中研究指出目的探讨维血宁颗粒联合泼尼松治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的效果。方法将64例ITP患者分为对照组(泼尼松)与研究组(维血宁颗粒+泼尼松),对比治疗效果。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组停激素时间、复发率、不良反应均低于对照组(P<0.05)。结论维血宁颗粒联合泼尼松治疗ITP有较好效果。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2015年31期)

陈晖,闫治攀,陈方圆,王继龙,魏舒畅[2](2014)在《改进差示苯酚-硫酸法测定维血宁颗粒多糖含量》一文中研究指出目的建立维血宁颗粒中多糖含量测定方法,以更好地控制该制剂质量。方法采用改进差示苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,在波长487 nm处,以苯酚浓度、浓硫酸浓度和反应时间为考察因素,优选最佳显色条件。结果测定多糖的最佳显色条件为0.04 g/mL苯酚溶液1 mL、87.5%硫酸溶液5 mL和显色时间为15 min;葡萄糖在15.3~306.0μg范围内与吸光度差值(ΔA)呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为103.5%,RSD=2.9%。测得维血宁颗粒中多糖平均含量为27.04%,RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确,稳定可靠,可用于维血宁颗粒中多糖含量的测定。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2014年03期)

杨洁文,刘云霞,王翌庆,姚勇伟,陈婧[3](2013)在《维血宁颗粒联合巨和粒治疗化疗后血小板减少症30例疗效观察》一文中研究指出近2年来,笔者使用维血宁颗粒联合国产重组人白介素-11(巨和粒针)治疗恶性骨肿瘤大剂量化疗后所致的血小板减少症30例,取得较好疗效,现报道如下。1一般资料随机选取确诊并行常规化疗,且血小板下降,血小板≤80×109/L的恶性骨肿瘤患者56例,随机分为两组。其中治疗组30例,男16例,女14例;年龄10~21岁。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2013年01期)

梁竹,梁爱君[4](2012)在《大鼠灌胃给予维血宁颗粒后虎杖苷血药浓度测定及药动学研究》一文中研究指出目的:建立大鼠血浆中虎杖苷浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80,V/V),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为303nm。大鼠ig维血宁颗粒后,测定不同时间血药浓度。采用DAS2.0药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合,计算相应药动学参数。结果:大鼠灌胃给予维血宁颗粒后,虎杖苷在大鼠体内药动学主要参数为:tmax=(0.403±0.063)h,Cmax=(1.715±0.097)mg·L-1,Ka=(6.894±3.275)h-1,t1/2α=(0.202±0.142)h,t1/2β=(2.484±1.624)h,CL/F=(32.229±22.027)L·h-1·kg-1,V1/F=(14.447±12.013)L·kg-1,AUC(0~t)=(1.511±0.550)mg·h·L-1,AUC(0~∞)=(1.955±0.765)mg·h·L-1。结论:虎杖苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,进入体内分布迅速,代谢消除速度也较快。(本文来源于《中国药房》期刊2012年43期)

杨怀武,王碧辉,阎玉珍[5](2010)在《维血宁颗粒(无糖型)的质量标准》一文中研究指出目的:建立维血宁颗粒(无糖型)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中白芍、虎杖、太子参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中大黄素在0.030 0~0.149 8μg范围内线性良好,r=0.999 6。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于维血宁颗粒(无糖型)的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2010年10期)

潘迎英,杨怡敏,陶敏贤[6](2010)在《维血宁颗粒治疗化疗后血小板减少38例临床观察》一文中研究指出目的观察维血宁颗粒治疗肿瘤化疗致血小板减少的疗效。方法治疗组口服维血宁颗粒,每次1袋,每日3次,对照组口服氨肽素片,每次1.0 g,每日3次。血小板低于20×109/L,出血严重者同时输注血小板。下次化疗前复查血小板计数,评价疗效。结果治疗组显效18例,良效12例,进步7例,无效1例,总有效率97.36%;对照组显效12例,良效10例,进步10例,无效6例,总有效率84.21%,两组经比较(P<0.05)。结论维血宁颗粒治疗肿瘤放化疗所致白细胞减少症疗效明显。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2010年04期)

朱鸿敏,金艺,李晶,鲁樱,赵怀清[7](2009)在《RP-HPLC法同时测定维血宁颗粒中芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇的含量》一文中研究指出目的:建立RP-HPLC法同时测定维血宁颗粒中芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇4种成分的含量。方法:采用Di-amonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;柱温35℃;检测波长303nm。结果:芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇4种成分浓度分别在22.3~223,61.1~611,6.38~63.8,4.88~48.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r>0.9995);方法平均回收率(n=9)分别为99.5%,98.6%,101.5%,100.2%。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于维血宁颗粒的质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2009年06期)

朱鸿敏[8](2009)在《维血宁颗粒质量控制方法与药物动力学研究》一文中研究指出维血宁颗粒收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第五册,以虎杖、白芍(炒)、仙鹤草、地黄、鸡血藤、熟地黄、墨旱莲、太子参8味中药材水提醇沉精制而成。用于血小板减少症及血热所致的出血。本文研究建立了维血宁颗粒中指标成分含量测定的方法,并进行了虎杖苷的大鼠药代动力学研究。本文采用RP-HPLC法,对维血宁颗粒中的十叁种指标成分进行了测定方法的研究和含量测定,为维血宁颗粒的质量控制提供了依据:建立了芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇含量的同时测定方法,四种成分分别在22.3-223μg·mL-1(r=0.9999),61.1-611μg·mL-1(r=0.9997),6.38-63.8μg·mL-1(r=0.9996),4.88-48.8μg·mL-1(r=0.9996)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.6%(RSD=1.0%)、100.4%(RSD=1.4%)、98.7%(RSD=1.4%)、99.5%(RSD=1.7%);建立了槲皮素、木犀草素、染料木素和芒柄花素含量的同时测定方法,四种成分分别在2.65-26.5μg·mL-1 (r=0.9997),12.9-1.29μg·mL-1(r=0.9996),0.422-4.22μg·mL-1(r=0.9995),1.21-12.1μg·mL-1(r=0.999 6)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.3%(RSD=1.9%)、100.1%(RSD=1.8%)、98.7%(RSD=1.7%)、99.5%(RSD=1.1%);建立了儿茶素和表儿茶素含量的同时测定方法,两种成分分别在3.33-33.3μg·mL-1(r= 0.9998),6.60-66.0μg·mL-1(r=0.9997)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.4%(RSD=1.6%)、98.0%(RSD=1.1%);建立了大黄素和大黄素甲醚含量的同时测定方法,两种成分分别在5.30-53.0μg·mL-1(r=0.999 8),0.988-9.88μg·mL-1(r=0.999 7)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.2%(RSD=1.1%)、99.4%(RSD=1.1%);建立了梓醇含量的测定方法,在7.60-76.0μg·mL-1(r=0.9997)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%(RSD=1.4%)。建立了大鼠灌胃给予维血宁颗粒水煎浓缩液后,血浆中虎杖苷的RP-HPLC测定方法,以龙胆苦苷为内标,血浆经甲醇沉淀蛋白后进样分析。使用Diamonsil C18(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20:80,ν/ν)为流动相,柱温为35℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长为303 nm,进样量为20μL。线性范围为0.0986-9.86μg·mL-1(r≥0.9960),日内、日间精密度RSD值均小于7.7%,提取回收率为72.3-77.9%,内标物的提取回收率为83.2%。大鼠灌胃给予维血宁颗粒灌胃液后主要药动学参数分别为:Tmax =(0.403士0.063)h,Cmax=(1.715士0.097)g, t1/2β=(2.484士1.624)h-1,AUC0→t=(1.511±0.550)mg.L·h,AUC0→∞=(1.955±0.765)mg.L-1·h.结果显示,虎杖苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,所建立的方法符合生物样品分析要求。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01)

朱鸿敏,金艺,李晶,鲁樱,赵怀清[9](2008)在《RP-HPLC法同时测定维血宁颗粒中芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇的含量》一文中研究指出目的:建立RP-HPLC法同时测定维血宁颗粒中芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇4种成分的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);柱温35℃;检测波长303 nm。结果:芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇4种成分浓度分别在22.3~223,12.2~122,6.38~63.8,4.88~48.8μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r>0.9995,n=6);方法平均回收率分别为99.5%,98.6%,101.5%,100.2%(RSD<3.0%,n=9)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于维血宁颗粒的质量控制。(本文来源于《2008年《药物分析杂志》第叁届普析通用杯论文集》期刊2008-09-01)

顾峥嵘,承晨[10](2005)在《HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法采用CosmosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果线性范围为0.01~0.2mg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素的含量。(本文来源于《江苏药学与临床研究》期刊2005年04期)

维血宁颗粒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的建立维血宁颗粒中多糖含量测定方法,以更好地控制该制剂质量。方法采用改进差示苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,在波长487 nm处,以苯酚浓度、浓硫酸浓度和反应时间为考察因素,优选最佳显色条件。结果测定多糖的最佳显色条件为0.04 g/mL苯酚溶液1 mL、87.5%硫酸溶液5 mL和显色时间为15 min;葡萄糖在15.3~306.0μg范围内与吸光度差值(ΔA)呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为103.5%,RSD=2.9%。测得维血宁颗粒中多糖平均含量为27.04%,RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确,稳定可靠,可用于维血宁颗粒中多糖含量的测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

维血宁颗粒论文参考文献

[1].陈玉姬.维血宁颗粒联合泼尼松在原发免疫性血小板减少症治疗中的价值探讨[J].中国卫生标准管理.2015

[2].陈晖,闫治攀,陈方圆,王继龙,魏舒畅.改进差示苯酚-硫酸法测定维血宁颗粒多糖含量[J].中国中医药信息杂志.2014

[3].杨洁文,刘云霞,王翌庆,姚勇伟,陈婧.维血宁颗粒联合巨和粒治疗化疗后血小板减少症30例疗效观察[J].浙江中医杂志.2013

[4].梁竹,梁爱君.大鼠灌胃给予维血宁颗粒后虎杖苷血药浓度测定及药动学研究[J].中国药房.2012

[5].杨怀武,王碧辉,阎玉珍.维血宁颗粒(无糖型)的质量标准[J].中国药师.2010

[6].潘迎英,杨怡敏,陶敏贤.维血宁颗粒治疗化疗后血小板减少38例临床观察[J].长春中医药大学学报.2010

[7].朱鸿敏,金艺,李晶,鲁樱,赵怀清.RP-HPLC法同时测定维血宁颗粒中芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇的含量[J].药物分析杂志.2009

[8].朱鸿敏.维血宁颗粒质量控制方法与药物动力学研究[D].沈阳药科大学.2009

[9].朱鸿敏,金艺,李晶,鲁樱,赵怀清.RP-HPLC法同时测定维血宁颗粒中芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇的含量[C].2008年《药物分析杂志》第叁届普析通用杯论文集.2008

[10].顾峥嵘,承晨.HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量[J].江苏药学与临床研究.2005

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