导读:本文包含了昆虫核型多角体病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV),谷胱甘肽S-转移酶(GST),GST基因,表达水平
昆虫核型多角体病毒论文文献综述
黄诗迪,黄彩萍,于欢,王敦[1]（2015）在《棉铃虫核型多角体病毒感染对宿主昆虫GST活性及其表达水平的影响》一文中研究指出【目的】研究棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV)感染宿主昆虫后对宿主谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性与基因表达水平的影响,明确病毒在侵染宿主过程中对宿主昆虫GST的调控作用。【方法】采用50和100PIB/只2种剂量的HearNPV病毒感染3龄棉铃虫,测定感染后不同时间试虫中肠GST活性与其编码基因的表达水平,对比分析病毒感染与未感染健康试虫的GST活性及其编码基因表达水平的差异。【结果】棉铃虫在HearNPV感染初期,GST活性显着提高,同时GST表达水平显着上调;随着感染时间的推移,GST活性与其编码基因的表达水平均显着下降,表明病毒感染后对宿主昆虫GST活性的影响与其对GST表达水平的调控相关。【结论】HearNPV感染棉铃虫过程中,病毒入侵能够激活宿主GST基因的表达,但病毒的持续感染最终会抑制GST编码基因的表达水平。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年11期）
赵振军,王林美,岳冬梅,叶博,张波[2]（2014）在《荧光定量实时PCR方法分析柞蚕核型多角体病毒对不同昆虫细胞的感染性》一文中研究指出柞蚕核型多角体病毒(ApMNPV)通常只感染柞蚕、樗蚕等少数昆虫及所属细胞,具有较高的宿主专一性。我们曾发现ApNPVΔph/egfp~+在感染不同昆虫细胞后,绿色荧光蛋白有不同程度表达。为进一步了解ApNPVΔph/egfp~+在不同昆虫细胞中感染增殖情况,我们采用荧光定量实时PCR(Quantitative real-time Polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法对Ap NPVΔph/egfp~+在昆虫细胞BmN、Tn-Hi5及Sf21中的增殖进行了分析。方法:(1)以PMD18-T/egfp质粒DNA为模板进行qRT-PCR检测,以CT值为纵坐标,拷贝数为横坐标建立标准曲线,以此为标准定量分析感染细胞中病毒拷贝数。(2)Ap NPVΔph/egfp+(MOI 5)分别感染Bm N、Tn-Hi5和Sf21昆虫细胞,在病毒感染后的第8、16、24、48、72、96和120小时分别收集细胞,提取基因组DNA,进行qRT-PCR。(3)为分析病毒感染细胞产生子代病毒对细胞的持续感染能力,分别收集上一代感染病毒120h的细胞培养液直接用于下一代感染相应的昆虫细胞,收集不同感染代数的昆虫细胞,提取细胞基因组DNA用于qRT-PCR。PCR结果参照标准曲线定量并绘制病毒增殖曲线。结果:ApNPV-Δph/egfp+在感染Tn-Hi5细胞24小时后,病毒增殖较快,感染72小时后,病毒增殖进入平稳期,病毒增殖速率降低,感染120h后细胞中病毒的拷贝数是感染8小时病毒拷贝数的100倍。而ApNPVΔph/egfp+在BmN和Sf21细胞中增殖缓慢。虽然ApNPV-Δph/egfp+可感染Tn-Hi5细胞,但随病毒感染代数增加,细胞中病毒的拷贝数呈下降趋势,与第1代感染的细胞中的病毒拷贝数相比,第5代感染细胞中的病毒拷贝数下降了约50%。而分别感染Ap NPVΔph/egfp+的Bm N和Sf21细胞的培养液几乎不能再次感染相应的细胞。qRT-PCR分析结果表明ApMNPV能够感染Tn-Hi5细胞,但在Tn-Hi5细胞中产生子代病毒的能力受到限制;而在BmN和Sf21细胞中复制增殖明显受到抑制,不能产生子代病毒对细胞产生继代感染。(本文来源于《中国蚕学会第八届青年学术研讨会论文集》期刊2014-08-13）
谷琳珠,张传溪[3]（2014）在《苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒fp25k基因的改造及用于稳定转化Sf9昆虫细胞系》一文中研究指出【目的】苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)在昆虫细胞中连续传代以后,会出现从多多角体表型到少多角体表型的转变,这种转变与一个编码25 kDa蛋白的基因(few polyhedra,fp25k)突变失活有关。杆状病毒的fp25k基因突变后产生的包涵体(多角体)衍生病毒粒子变少而出芽型病毒粒子增加,会降低外源基因在杆状病毒表达系统中的表达。本研究拟改造fp25k并构建能持续表达FP25K蛋白的转基因昆虫细胞,以克服杆状病毒fp25k基因易突变导致的表达系统缺陷。【方法】本实验通过改造杆状病毒fp25k基因在细胞传代过程中容易产生突变的位点,得到mfp25k,并将mfp25k构建到pIZT/V5-His载体上,重组载体转染Sf9细胞,通过Zeocin抗性筛选逐步淘汰未成功转化的Sf9细胞。【结果】成功改造AcMNPV的fp25k基因的TTAA位点,得到pIZT-mfp25k重组载体。重组载体成功转染Sf9细胞,通过Zeocin抗性筛选后获得基因组中带有mfp25k的Sf9-mfp25k稳定的转基因细胞系。用AcMNPV的fp25k突变型病毒AcP2感染转基因Sf9-mfp25k昆虫细胞系与正常Sf9细胞,发现转基因Sf9-mfp25k昆虫细胞系表达的FP25K蛋白可弥补病毒fp25k基因突变的缺陷。【结论】建立的Sf9-mfp25k转基因昆虫细胞系通过细胞表达FP25K蛋白,可以弥补因杆状病毒fp25k基因突变产生的缺陷。研究结果为构建稳定的杆状病毒-昆虫细胞表达系统提供了新途径。(本文来源于《昆虫学报》期刊2014年03期）
徐树兰[4]（2011）在《10亿PIB/mL甜菜夜蛾核型多角体病毒悬浮剂防治甘蓝甜菜夜蛾的效果及对天敌昆虫的影响》一文中研究指出10亿PIB/mL甜菜夜蛾核型多角体病毒悬浮剂防治甘蓝甜菜夜蛾的田间药效试验结果表明,该药剂对甘蓝甜菜夜蛾具有良好的防治效果。田间每667 m2用量75～100 g时,药后5 d对甜菜夜蛾幼虫的防效可达80%以上,药后10 d防效仍高达70%以上,具有极好的持效性。而该药剂对菜田蜘蛛等天敌影响的统计表明,其对蜘蛛种群影响较小,当试验药剂和对照药剂用量为75 g时,药后5 d和10 d,百株甘蓝上蜘蛛的减退率分别为1.2%和0.5%,显着低于对照药剂3%高效氯氰菊酯.107PIB/mL甜菜夜蛾核型多角体病毒悬浮剂处理区的减退率。说明该药剂具有良好的应用前景。(本文来源于《广东农业科学》期刊2011年12期）
安世恒,杜孟芳,张传溪[5]（2010）在《棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPV)ORF99基因在昆虫细胞中的表达及亚细胞定位》一文中研究指出棉铃虫核型多角体病毒ORF99基因Ha99是其基因组中特有的一个基因,序列分析发现Ha99基因开放阅读框包含354 bp核苷酸,编码118个氨基酸残基,预测相对分子质量为13 kDa.Ha99基因进一步在Bac-to-Bac系统中进行表达,SDS-PAGE和Western blot分析显示Ha99基因得到了成功表达,表达的相对分子质量为13kDa,与预测的大小相符.亚细胞定位分析表明,ORF99基因的表达产物主要定位在细胞质中.时序表达分析显示Ha99基因在病毒侵染后6 h开始表达,一直持续到侵染后122 h,表明Ha99基因是一个晚期表达的基因.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2010年06期）
刘凯于,杨芳,刘克金,卢珊,彭建新[6]（2007）在《改良的L-15培养基对鳞翅目昆虫细胞生长和芹菜夜蛾核型多角体病毒增殖的影响》一文中研究指出4种鳞翅目昆虫细胞系SL-ZSU-1、TnH5、Sf9和Ha-AM1都不能在L-15+5%FBS或L-15+350mg/L脯氨酸+5%FBS(L-15-P,pH6.5)的培养基中生长,但是都可以在L-15+3g/L水解乳蛋白+3g/L酵母提取物+1g/L葡萄糖+5%FBS(L-15-LYG)、L-15+350mg/L脯氨酸+1g/L葡萄糖+5%FBS(L-15-PG)、L-15+1g/L葡萄糖+5%FBSa(L-15-G,pH6.5)的培养基中生长。细胞从TNM-FH+5%FBS(pH6.5)培养基中转入上述培养基后,适应期的长短相差较大。转入L-15-LYG中的细胞没有明显的适应期;转入L-15-PG中的细胞需1个月左右才能正常传代;转入L-15-G中的细胞需45~60d才能正常传代。L-15-LYG替代TNM-FH对4种昆虫细胞的形态、大小、最大生长密度和群体培增时间没有显着影响,对芹菜夜蛾核型多角体病毒AfaMNPV胞外病毒粒子的滴度没有明显的变化,但多角体的产量显着下降。(本文来源于《中国生物防治》期刊2007年01期）
郭慧芳[7]（2005）在《昆虫核型多角体病毒的增效途径和机理》一文中研究指出昆虫核型多角体病毒(NPV)作为生物杀虫剂，除了具有对天敌安全、不污染环境和不易产生抗药性等生物农药普遍存在的优点外，更因其能在害虫种群中形成流行病而长期控制虫口这一明显优于其它杀虫剂的特点而受到人们的广泛关注。但NPV也存在杀虫范围窄和作用速度慢等缺点，这大大限制了其在生产上的应用。因此，研究提高其杀虫活性的途径和机理对于开发实用性病毒制剂是至关重要的。 目前对NPV的增效途径和增效机理已有不少研究报道，但斜纹夜蛾NPV(SINPV)尚很少研究。斜纹夜蛾和甜菜夜蛾食性杂，食量大，繁殖力强，是农业生产上的重要害虫，已对许多化学农药产生了抗性，SINPV是具有潜力的替代生物防治剂。因此，本文以斜纹夜蛾和甜菜夜蛾为靶标对象，研究提高SINPV毒力的增效途径和增效机理，以促进SINPV在害虫防治上的开发应用。 一、核型多角体病毒增效途径研究 本研究通过测定不同病毒种和分离株之间复合侵染的增毒作用、交替感染不同寄主对毒力的影响、以及生长调节剂类杀虫剂对病毒的增效作用，寻找提高NPV毒力效果的途径。研究结果如下： (1)不同种病毒间的联合增效作用 研究表明，八字地老虎颗粒体病毒(XcGV)可明显提高核型多角体病毒(NPV)的毒力。在以斜纹夜蛾为靶标对象时，XcGV可提高斜纹夜蛾NPV(SINPV)对3龄幼虫的杀虫速度，害虫的致死中时间(LT_(50))缩短了0.5-2.5d，还可同时提高SINPV对5龄幼虫的杀虫速度和杀虫活性，害虫的死亡率提高了33.8％；此外，联合作用于5龄幼虫时还明显抑制了斜纹夜蛾体重的增长。以甜菜夜蛾为靶标对象时，XcGV可提高XcNPV和SINPV对2龄幼虫的杀虫速度，LT_(50)缩短1.3-1.7d。 (2)SINPV不同分离株间的增效作用 研究发现，斜纹夜蛾核型多角体病毒(SINPV)日本福冈株、小笠原株和埃及株感染斜纹夜蛾，在种群中连续传代的过程中，各分离株单独及复合侵染对斜纹夜蛾的毒力均发生了明显变化。单独侵染连续传代后，各分离株毒力显着提高，但不同分离(本文来源于《南京农业大学》期刊2005-12-01）
杜昌升,彭建新,洪华珠[8]（2002）在《斜纹夜蛾核型多角体病毒DNA诱导同源昆虫细胞的凋亡》一文中研究指出发现野生型斜纹夜蛾核型多角体病毒 (Spodopteralituranuclearpolyhedrosisvirus ,SpltNPV)DNA转染SL 1细胞能诱导细胞凋亡 .SpltNPV DNA转染其同源细胞系斜纹夜蛾核SL 1细胞 6h后 ,光镜下即可见细胞膜表面突出或形成小泡 ,细胞碎裂成凋亡小体 ,18h后 ,细胞 10 0 %碎裂成凋亡小体 .DAPI荧光染色显示感染细胞核渐呈半月形 ,直至碎裂被凋亡小体包裹 .被转染的SL 1细胞DNA琼脂糖凝胶电泳呈典型梯形谱带 .野生型SpltNPV病毒粒子感染的SL 1细胞既无多角体的出现 ,也无凋亡现象的发生 .(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2002年04期）
郭慧芳,方继朝,张海[9]（2002）在《斜纹夜蛾核型多角体病毒与其他昆虫病毒混用的增效作用及其对成虫繁殖力的影响》一文中研究指出本文测定了八字地老虎颗粒体病毒(XCGV)、银锭夜蛾质型多角体病毒(McCPV)对斜纹夜蛾核型多角体病毒(S1NPV)的增效作用以及S1NPV对不同龄期斜纹夜蛾幼虫毒力和致死时间,此外,还研究了S1NPV对成虫繁殖力的影响。结果表明:McCPV和S1NPV混用对S1NPV的毒力未表现显着增效作用,而XcGV使S1NPV毒力略有下降,但两者均可提高S1NPV杀虫速度(0.5~2.9d)。随着斜纹夜蛾龄期增加,S1NPV对其的防效下降,致死时间延长。成虫感染S1NPV可降低其繁殖力,缩短产卵历期和雌虫寿命。(本文来源于《新世纪（首届）全国绿色环保农药技术论坛暨产品展示会论文集》期刊2002-03-01）
武家才[10]（2001）在《棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒p40、chi基因克隆及chi基因在大肠杆菌和昆虫细胞中的表达》一文中研究指出本文通过建立了棉铃虫（Helicoverpa armigera）单粒包埋型核型多角体病毒（HaSNPV）Cl株基因组文库，并对一些克隆进行限制性内切酶分析、Southern杂交和序列测定鉴别出了编码p40基因全序列的HindIII-H、J片段及编码几丁质酶基因的HindIII-E片段，进一步分析了p40基因序列和几丁质酶基因序列，并在大肠杆菌和昆虫细胞中表达了几丁质酶基因。 在棉铃虫虫体内增殖了HaSNPV Cl株，从提纯多角体中提取基因组DNA。应用BamHI、EcoRI、EcoRV、HindIII、PstI、XbaI和XhoI 7种限制性内切酶分别将基因组DNA完全酶切，条带数分别为11、19、22、13、6、16和5。以λDNA/HindIII酶切片段作为分子量标准，求得各片段的长度，推测出HaSNPV基因组大小为130kb左右，进一步选用HindIII、XbaI、XhoI、HindIII+XbaI、HindIII+PstI、HindIII+XhoI完全酶切基因组DNA，构建了HaSNPV基因组文库。 用BamHI、EcoRI、HindIII、PstI四种限制性内切酶分析基因组文库中的克隆，筛选出了基因组HindIII-E、H和J片段，其长度分别为10.6、10和6.7kb。对H和J片段末端测序得到HaSNPV p40基因全序列，HindIII-H和J片段分别编码其上游和下游序列。HaSNPVp40基因编码区全长966bp，与HzSNPV p40基因有98％的相同性，其翻译起始位点上游都有一个保守的晚期转录起始位点ATAAG。从HaSNPV p40基因核苷酸序列推测其编码蛋白分子量为36.58kD，其氨基酸序列与BmNPV p40和AcMNPV gp41的氨基酸序列相同性为55％左右，但HaSNPV p40的28-277氨基酸区域与SeMNPV、LdMNPV、AcMNPV、BmNPV、OpMNPV的同源基因相对应区域比较，相似性在60％以上，并且七种基因中存在3个保守的半胱氨酸。对以上七种同源基因编码的氨基酸序列分析，结果表明P40蛋白溶解性都低于30％。进一步绘出了七种杆状病毒P40蛋白进化树。 在对HaSNPV基因组HindIII-E片段限制性内切酶分析基础上，通过建立该片段随机克隆，测定了E片段全序列。该片段含有完整的、以ATG为起始密码子、编码多肽不少于50个氨基酸的ORF 9个，其中包括编码几丁质酶基因的ORF。HaSNPV几丁质酶基因编码区全长1713bp，推测编码蛋白分子量为65.5kD，与HzSNPV几丁质酶基因编码的氨基酸序列有91％的相同性，与BmNPV和AcMNPV几丁质酶基因编码的氨基酸序列相同性为66％，与粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）几丁质酶A（chiA）基因编码的氨基酸序列相同性为55％。HaSNPV几丁质酶对应于S. marcescens chiA的催化区域有73％相同性、86％相似性。HaSNPV几丁质酶对应于S. marcescens chiA纤粘连蛋白III型组件结构区域相同性达41％，相似性为58％。通过与HzNPV几丁质酶基因编码氨基酸序列比较识别出其N端有一个由20个疏水性氨基酸组成的假定信号肽序列，C端有一个假定的内质网保留信号序列HNEL。 根据HaNPV几丁质酶基因5’端编码信号肽序列的假定，从基因组HindIII-E片段中扩增了HaSNPV几丁质酶全部编码区基因（chi）和HaNPV缺失假定信号肽的几丁质酶的编码 区基因（chjs人习Chf。Chjs书其阅读框构建到pErl’28a载体中，得到pETchi、pETcllis－ 两个表达克隆。pETchi、pEI’chis－转入大肠杆菌皿3中诱导表达，通过SDS－PAGE及Western 印迹检测，确定表达出分子量为60kD人右的蛋臼。 将PCR扩增出的HaSN＊ chls－基因构建到杆状病毒－昆虫表达系统的供体质粒 pFASTBACHTa中，通过转座作用将目的基因重组进穿梭载体Bacmid中，重组Bacmid在 LIPfectin介导下共转染粉纹夜蛾细胞．连续传代感染四次后，PCR检测到细胞中含重组有 目的基因的病毒，对感染细胞进行SDS干AGE分析，表明有特异性表达条带，其分子量为60M 左右。 本论文的创新点主要有： 1．首次克隆分析了flaSN。V vio基因，井确定了11aSNPV基因组 ／llndlll－11． J片段的 精确物理图谱。 2．克隆了包含几丁质酶基因的 IlaSNPV基因组 Ijlndlll｛片段，测定了 E片段全序列。 3．在大肠杆菌中高效表达了HaSNPV儿丁“质酶基因及缺失假定信号肽的几丁质酶基 因。 4．在昆虫细胞中高效表达了llaSNPV缺失假定信号肽的儿丁质酶基因。 本文尤其较系统研究了！laSNPV几丁质酶基因，为进一步的应用研究提供了基础(本文来源于《浙江大学》期刊2001-05-20）
昆虫核型多角体病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
柞蚕核型多角体病毒(ApMNPV)通常只感染柞蚕、樗蚕等少数昆虫及所属细胞,具有较高的宿主专一性。我们曾发现ApNPVΔph/egfp~+在感染不同昆虫细胞后,绿色荧光蛋白有不同程度表达。为进一步了解ApNPVΔph/egfp~+在不同昆虫细胞中感染增殖情况,我们采用荧光定量实时PCR(Quantitative real-time Polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法对Ap NPVΔph/egfp~+在昆虫细胞BmN、Tn-Hi5及Sf21中的增殖进行了分析。方法:(1)以PMD18-T/egfp质粒DNA为模板进行qRT-PCR检测,以CT值为纵坐标,拷贝数为横坐标建立标准曲线,以此为标准定量分析感染细胞中病毒拷贝数。(2)Ap NPVΔph/egfp+(MOI 5)分别感染Bm N、Tn-Hi5和Sf21昆虫细胞,在病毒感染后的第8、16、24、48、72、96和120小时分别收集细胞,提取基因组DNA,进行qRT-PCR。(3)为分析病毒感染细胞产生子代病毒对细胞的持续感染能力,分别收集上一代感染病毒120h的细胞培养液直接用于下一代感染相应的昆虫细胞,收集不同感染代数的昆虫细胞,提取细胞基因组DNA用于qRT-PCR。PCR结果参照标准曲线定量并绘制病毒增殖曲线。结果:ApNPV-Δph/egfp+在感染Tn-Hi5细胞24小时后,病毒增殖较快,感染72小时后,病毒增殖进入平稳期,病毒增殖速率降低,感染120h后细胞中病毒的拷贝数是感染8小时病毒拷贝数的100倍。而ApNPVΔph/egfp+在BmN和Sf21细胞中增殖缓慢。虽然ApNPV-Δph/egfp+可感染Tn-Hi5细胞,但随病毒感染代数增加,细胞中病毒的拷贝数呈下降趋势,与第1代感染的细胞中的病毒拷贝数相比,第5代感染细胞中的病毒拷贝数下降了约50%。而分别感染Ap NPVΔph/egfp+的Bm N和Sf21细胞的培养液几乎不能再次感染相应的细胞。qRT-PCR分析结果表明ApMNPV能够感染Tn-Hi5细胞,但在Tn-Hi5细胞中产生子代病毒的能力受到限制;而在BmN和Sf21细胞中复制增殖明显受到抑制,不能产生子代病毒对细胞产生继代感染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
昆虫核型多角体病毒论文参考文献
[1].黄诗迪,黄彩萍,于欢,王敦.棉铃虫核型多角体病毒感染对宿主昆虫GST活性及其表达水平的影响[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2015
[2].赵振军,王林美,岳冬梅,叶博,张波.荧光定量实时PCR方法分析柞蚕核型多角体病毒对不同昆虫细胞的感染性[C].中国蚕学会第八届青年学术研讨会论文集.2014
[3].谷琳珠,张传溪.苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒fp25k基因的改造及用于稳定转化Sf9昆虫细胞系[J].昆虫学报.2014
[4].徐树兰.10亿PIB/mL甜菜夜蛾核型多角体病毒悬浮剂防治甘蓝甜菜夜蛾的效果及对天敌昆虫的影响[J].广东农业科学.2011
[5].安世恒,杜孟芳,张传溪.棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPV)ORF99基因在昆虫细胞中的表达及亚细胞定位[J].河南农业大学学报.2010
[6].刘凯于,杨芳,刘克金,卢珊,彭建新.改良的L-15培养基对鳞翅目昆虫细胞生长和芹菜夜蛾核型多角体病毒增殖的影响[J].中国生物防治.2007
[7].郭慧芳.昆虫核型多角体病毒的增效途径和机理[D].南京农业大学.2005
[8].杜昌升,彭建新,洪华珠.斜纹夜蛾核型多角体病毒DNA诱导同源昆虫细胞的凋亡[J].生物化学与生物物理进展.2002
[9].郭慧芳,方继朝,张海.斜纹夜蛾核型多角体病毒与其他昆虫病毒混用的增效作用及其对成虫繁殖力的影响[C].新世纪（首届）全国绿色环保农药技术论坛暨产品展示会论文集.2002
[10].武家才.棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒p40、chi基因克隆及chi基因在大肠杆菌和昆虫细胞中的表达[D].浙江大学.2001