导读:本文包含了菌株区分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:单增李斯特菌,基因全长,毒力基因,管家基因
菌株区分论文文献综述
刘冰宣,刘海泉,潘迎捷,赵勇[1]（2015）在《基于多基因全长来区分单增李斯特菌菌株并分析基因多样性的方法》一文中研究指出单增李斯特菌,能引起李斯杆菌病,是一种重要的食源性致病菌。本研究基于多基因全长序列发展了一种能够准确区分单增李斯特菌亚型,并能够初步分析基因组多样性的基因全长多位点分型方法。分析了分属于7种血清性的8株标准菌株的6个致病基因(prf A,plc A,hly,mpl,act A和plcB)和两个管家基因(prs和ldh)的完整DNA序列。结果表明prs、prf A、plc A、hly、mpl、act A、plc B和ldh基因的区分度分别为1.00、0.93、1.00、1.00、1.00、1.00、0.96和1.00;mpl基因的区分度最好,能把8株菌株分为具有很高自展值的4个亚群。结合以前研究mpl和ldh基因是具有很好区分度的靶基因,能用于单增李斯特菌的流行性调查。因此,本研究基于毒力基因和管家基因的基因全长多位点分型方法能用于区分单增李斯特菌菌株。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2015-10-21）
邓高燕,喻勇新,潘迎捷,刘源,赵勇[2]（2011）在《电子鼻对两种食源性致病菌在菌株水平上区分的研究》一文中研究指出利用基于金属氧化物传感器阵列的电子鼻技术对五株单增李斯特菌和五株副溶血性弧菌的挥发性代谢产物进行研究,结合主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)等化学计量学方法对电子鼻原始数据进行统计学分析。结果显示,电子鼻模式识别技术能够很好地将五株单增李斯特菌的挥发性代谢产物图谱进行区分,而在同一技术条件下对五株副溶血性弧菌的挥发性代谢产物图谱只能进行部分区分,利用向这五株副溶血性弧菌的培养液中添加NaCl至饱和的方法,可以将五株菌完全区分开来,区分效果显着增强。实验表明利用电子鼻结合主成分分析和聚类分析技术对食源性致病菌在菌株水平上的区分和鉴定具有一定的可行性,有望将该技术开发成为一种快速、简便、无损的食源性致病菌新型检测分型方法。(本文来源于《食品工业科技》期刊2011年12期）
裴颖芳,王国平,刘延琳[3]（2009）在《赤霞珠葡萄酒自然发酵中酿酒酵母的菌株区分》一文中研究指出采用Interdelta指纹图谱分析,对分离自宁夏地区赤霞珠葡萄自然发酵过程中的45个酿酒酵母单菌落进行菌株区分,研究发酵过程中酿酒酵母菌株的变化,为发酵的有效控制及选育优良酿酒酵母菌株提供依据。结果发现,本研究分离到的45个酿酒酵母单菌落中,产生5种指纹图谱,代表5种不同的基因型,基因型I-V分别占所分离单菌落的71%、13%、9%、5.0%、2.0%,基因型I是发酵过程中的优势菌株。本研究中,二氧化硫处理影响自然发酵过程中酿酒酵母菌株的类型、数目及比例,但其影响不是很大。(本文来源于《微生物学通报》期刊2009年10期）
刘毅,徐维家,李妍[4]（2009）在《利用抗生素对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的影响进行菌株区分》一文中研究指出目的为了探讨抗生素对中心碳代谢的影响,我们研究了大肠埃希菌和铜绿假单胞菌在11种不同抗生素的刺激下,叁羧酸循环相关有机酸的代谢变化。方法利用毛细管电泳技术对2种菌在不同抗生素作用下细胞内的主要有机酸进行检测,然后通过多变量统计分析对数据进行处理。结果通过多变量统计分析发现,2种细菌可以通过抗生素对其胞内有机酸的影响不同而得到区分。结论胞内有机酸的变化具有菌株特异性,可以用于细菌的区分。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2009年04期）
刘丽娜[5]（2005）在《应用多重PCR技术和基因芯片技术区分伪狂犬病病毒强弱毒和胸膜肺炎放线杆菌血清型2菌株荚膜多糖的初步研究》一文中研究指出本研究包括叁个部分。 1.伪狂犬病病毒多重PCR检测方法的建立 伪狂犬病(Pseudorabies, PR)是由a疱疹病毒科的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus, PrV)引起的包括多种家畜和野生动物共患的一种严重传染病。猪是该病毒的天然宿主和贮存者。该病给我国养猪业造成了巨大的经济损失。预防、控制和最终根除该病是我国当前面临的一项艰巨任务。 本研究根据基因库中的猪伪狂犬病病毒(PrV)各基因的序列,设计了与PrV的gB、gD、gE基因序列互补的3对引物。对样品中的PrVDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为549bp(gB)、429bp(gD)、366bp(gE)。用这3对引物对TK~-/gI~-/gE~-叁基因缺失疫苗毒的样品DNA模板进行多次多重PCR扩增,均能稳定得到与设计相符合的2条特异性条带。敏感性试验结果表明,多重PCR可以检测到106pg叁基因缺失疫苗毒或756pg PrV野毒的核酸模板量。特异性试验结果表明,以正常对照细胞及猪圆环病毒和猪细小病毒DNA为模板进行多重PCR扩增,均无任何条带。 2.基因芯片技术检测PrV的研究 选取了猪伪狂犬病病毒(PrV)gD,gB,gE基因(gE~-,gE)、蓝耳病病毒(PRRSV)ORF6、圆环病毒Ⅱ(PCV2)ORF2、细小病毒(PPV)NS1、乙型脑炎病毒(JEV)NS1的保守片段(200-300bp)和作为内参的猪源看家基因GAPDH部分片段(250bp)、人β-actin等片段作为捕获探针并设计了特异性引物,固定在芯片上,制成芯片;编码PrV野毒株和gE~-突变株保守性糖蛋白的gD,gB,gE基因,通过多重PCR扩增,产物经过纯化、标记、变性后杂交到制备的芯片上,结果表明PrV野毒株和gE~-突变株gD,gB均出现阳性杂交信号,然而,在gE基因缺失的部位(gE~-),PrV野毒株出现阳性杂交信号,gE~-突变株不出现杂交信号。PrV PCR产物和PRRSV,JEV,PCV2,PPV的捕获探针间无非特异性杂交信号。芯片能够最低检测出3.24fg的DNA模板,其敏感性至少比普通gD-PCR高10倍。本研究说明基因芯片技术能检测伪狂犬病病毒并鉴别野毒与gE~-突变株感染。 3.胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖基因的克隆表达 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus Pleuropneumoniae, App)引起的一种具有高度传染性的呼吸道疾病,是危害当前世界各国养猪业的主要传染病之一,给养猪业造成了巨大的经济损失。猪胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖是该菌的毒力相关因子,且荚膜多糖的血清型差异及合成的数量决定了菌毒力大小。本实验参考猪胸膜肺炎放线杆菌血清型2型荚膜多糖的基因序列(Genbank AY 357726)分别设计了叁对特异性引物,通过PCR扩增,获得了长度分别为1137bp、(本文来源于《华中农业大学》期刊2005-05-01）
杨大林[6]（2002）在《不同温型平菇菌株的区分及管理》一文中研究指出平菇,是我国目前食用菌生产中生产量最大、发展最快、产量最高、分布最广的一个品种。平菇四季可种,但由于不同播种季节的温度差异很大,生产者系统了解和掌握不同温型平菇菌株的区分标准及分(本文来源于《农家参谋》期刊2002年06期）
杨大林[7]（2002）在《不同温型平菇菌株的区分标准及菇蕾期的管理技术》一文中研究指出平菇品种中有四种不同温型的菌株,即高温型、中温型、低温型和广温型。不同温型平菇菌株的区分标准,仅凭菌丝体的外部特征和肉眼直观是很难分辨的。无论哪种温型的菌株,其菌丝在培养料内生长发育时外部特征基本上大同小异,区别不大。要想准确区分,只有在出菇期间根据各菌株对出菇温度不同的需求范围和菇形外部特征,才能(本文来源于《科技致富向导》期刊2002年04期）
杨大林[8]（2001）在《不同温型平菇菌株的区分标准及菇蕾期的管理技巧》一文中研究指出平菇,是我国目前食用菌生产中生产量最大、发展最快、产量最高,分布最广的一个品种。虽说平菇栽种技术简单,但也需掌握有关基础常识。比如四季种平菇,播种季节,自然温度不尽相同,而且差异很大。生产者系统了解和掌握不同温型平菇菌株的区分标(本文来源于《农村科技开发》期刊2001年12期）
杨大林[9]（2001）在《不同温型平菇菌株的区分标准及菇蕾期的管理技巧》一文中研究指出平菇，是我国目前食用菌生产中生产量最大、发展最快、产量最高，分布最广的一个品种。虽说平菇栽种技术简单，但也需掌握有关基础常识。比如四季种平菇，播种季节，自然温度不尽相同，而且差异很大。生产者系统了解和掌握不同温型平菇菌株的区分标准及分别管理的技巧是非常重(本文来源于《北京农业》期刊2001年12期）
杨大林[10]（2001）在《不同温型平菇菌株的区分标准及菇蕾期的管理技巧》一文中研究指出平菇 ,是我国目前食用菌生产中生产量最大、发展最快、产量最高、分布最广的一个品种。虽说平菇栽种技术简单 ,但也需掌握有关基础常识。生产者系统了解和掌握不同温型平菇菌株的区分标准及分别管理的技巧是非常重要的 ,既有利于生产中适时播种 ,采用相应的技术管理措(本文来源于《现代农业》期刊2001年10期）
菌株区分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用基于金属氧化物传感器阵列的电子鼻技术对五株单增李斯特菌和五株副溶血性弧菌的挥发性代谢产物进行研究,结合主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)等化学计量学方法对电子鼻原始数据进行统计学分析。结果显示,电子鼻模式识别技术能够很好地将五株单增李斯特菌的挥发性代谢产物图谱进行区分,而在同一技术条件下对五株副溶血性弧菌的挥发性代谢产物图谱只能进行部分区分,利用向这五株副溶血性弧菌的培养液中添加NaCl至饱和的方法,可以将五株菌完全区分开来,区分效果显着增强。实验表明利用电子鼻结合主成分分析和聚类分析技术对食源性致病菌在菌株水平上的区分和鉴定具有一定的可行性,有望将该技术开发成为一种快速、简便、无损的食源性致病菌新型检测分型方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菌株区分论文参考文献
[1].刘冰宣,刘海泉,潘迎捷,赵勇.基于多基因全长来区分单增李斯特菌菌株并分析基因多样性的方法[C].中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛论文摘要集.2015
[2].邓高燕,喻勇新,潘迎捷,刘源,赵勇.电子鼻对两种食源性致病菌在菌株水平上区分的研究[J].食品工业科技.2011
[3].裴颖芳,王国平,刘延琳.赤霞珠葡萄酒自然发酵中酿酒酵母的菌株区分[J].微生物学通报.2009
[4].刘毅,徐维家,李妍.利用抗生素对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的影响进行菌株区分[J].中国微生态学杂志.2009
[5].刘丽娜.应用多重PCR技术和基因芯片技术区分伪狂犬病病毒强弱毒和胸膜肺炎放线杆菌血清型2菌株荚膜多糖的初步研究[D].华中农业大学.2005
[6].杨大林.不同温型平菇菌株的区分及管理[J].农家参谋.2002
[7].杨大林.不同温型平菇菌株的区分标准及菇蕾期的管理技术[J].科技致富向导.2002
[8].杨大林.不同温型平菇菌株的区分标准及菇蕾期的管理技巧[J].农村科技开发.2001
[9].杨大林.不同温型平菇菌株的区分标准及菇蕾期的管理技巧[J].北京农业.2001
[10].杨大林.不同温型平菇菌株的区分标准及菇蕾期的管理技巧[J].现代农业.2001