导读:本文包含了功能化修饰的多壁碳纳米管论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:单壁碳纳米管,大豆分离蛋白,纳米复合材料,分散性
功能化修饰的多壁碳纳米管论文文献综述
王寒,郭军,郭霞,贾剑红,李文凤[1]（2019）在《大豆分离蛋白对单壁碳纳米管的功能化修饰及其性能研究》一文中研究指出采用生物表面活性剂大豆分离蛋白(SPI)功能化修饰经酸化提纯的单壁碳纳米管(O-SWCNTs),得到纳米复合材料(SPI-O-SWCNTs)。对SPI-O-SWCNTs及其性能进行了测试和表征。透射电子显微镜(TEM)观察表明:SPI有效提高了O-SWCNTs的分散性。X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱分析表明:SPI通过物理作用吸附到了O-SWCNTs表面,导致O-SWCNTs表面的C原子混乱度少许增加以及电化学性能降低。药物体外释放实验和细胞毒性检验实验表明:SPI修饰后的O-SWCNTs,能够提高药物的缓释效果,并且降低了对细胞的毒性。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年05期）
王寒[2]（2018）在《大豆分离蛋白对单壁碳纳米管的功能化修饰及其性能研究》一文中研究指出单壁碳纳米管是新兴的碳纳米材料之一,由于其独特的结构和各种优异的性能,受到许多研究人员的青睐。单壁碳纳米管具有很高的比表面积和良好的稳定性,在生物载药中的应用前景广阔。许多研究报道指出,碳纳米管作为一些药物的载体,达到了延长和控制药物释放、改善药物靶向性及提高不溶性药物利用率的目的。但单壁碳纳米管具有较差的亲水性和生物相容性,在溶液中极易发生聚集沉淀,未经任何处理的单壁碳纳米管会破坏生物体的细胞或组织,即单壁碳纳米管具有细胞毒性。因此,单壁碳纳米管作为药物载体需要进行功能化修饰。单壁碳纳米管的功能化修饰通常分为共价和非共价两种。共价修饰是指在功能化过程中发生了化学反应,但这种方法通常会导致单壁碳纳米管的结构破坏和性能损失,而非共价修饰不需要发生化学反应就能改善单壁碳纳米管的亲水性和生物相容性。因此,本研究采用非共价的方法对单壁碳纳米管功能化修饰。目前,用于非共价修饰单壁碳纳米管的表面活性剂很多,但使用生物表面活性剂作为修饰基团却鲜有报道,大豆分离蛋白具有很强的表面活性和生物相容性且能够在亲疏水界面发生自组装。因此,本文将大豆分离蛋白应用于单壁碳纳米管的功能化修饰。另外,从厂家购买的单壁碳纳米管通常伴有金属催化剂、无定形碳等混杂,且长度较长。因此,在修饰之前须用酸纯化,且单壁碳纳米管会发生短化。本论文的主要内容是利用生物表面活性剂对酸化后的单壁碳纳米管进行功能化修饰,对修饰的机理和动力学基础及外在条件的选择进行了研究;并研究了其细胞毒性和载药性能。本文的主要工作:1.在本文中,大豆分离蛋白作为表面活性剂对酸化后的单壁碳纳米管进行功能化修饰,采用X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱研究大豆分离蛋白在功能化修饰单壁碳纳米管过程中发生的反应机理和动力学,证明该过程是物理吸附反应,其动力学主要是疏水作用。利用拉曼光谱研究了大豆分离蛋白对单壁碳纳米管结构和性能的影响,表明了大豆分离蛋白提高了单壁碳纳米管表面碳原子的混乱度,但对其结构和性能造成的破坏较小。采用MTT法检测修饰后的单壁碳纳米管的细胞毒性,证明修饰后的单壁碳纳米管的细胞毒性较低。2.为了提高大豆分离蛋白功能化修饰单壁碳纳米管的效果,本论文研究了大豆分离蛋白与单壁碳纳米管的最佳投料比,讨论了超声时间和功率对修饰效果的影响。结果表明,当大豆分离蛋白与单壁碳纳米管投料比为30:1(质量比)且探头超声的功率和时间分别为400 W和50 min时,修饰效果最好。3.通过将姜黄素、异甘草素和阿霉素负载到经大豆分离蛋白修饰的单壁碳纳米管上来研究其载药性能,证明了将药物负载经大豆分离蛋白修饰后的单壁碳纳米管能够延长药物的释放时间且能通过控制pH值来达到控制释放的效果。MTT细胞增殖检测实验表明经大豆分离蛋白修饰后的单壁碳纳米管作为载体能够增强药物的医疗效果。另外,经修饰后的单壁碳纳米管作为药物载体能够避免光敏药物或具有抗氧化性药物的降解。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
相欣然,万晓梅,索红波,胡燚[3]（2018）在《功能化离子液体修饰多壁碳纳米管固定化Candida antarctic lipase B》一文中研究指出将带不同阴离子(Br~-、BF_4~-、PF_6~-、H_2PO_4~-)的咪唑离子液体修饰改性的多壁碳纳米管(MWNTs)作为一种全新的载体通过物理吸附法固定化褶皱假丝酵母脂肪酶B(CALB),对其酶学性能进行测试。并通过透射电镜、拉曼光谱、热重分析、X射线光电子能谱对修饰前后的MWNTs进行表征,研究材料表面修饰对酶学性能的影响。研究结果表明,经过离子液体表面修饰后的MWNTs固定化CALB具有更高的比活力,耐受性(高温、高pH值)、热稳定性和重复使用性也得到进一步增强;离子液体中不同的阴离子对修饰MWNTs固定化酶的酶学性能有显着影响,其中以PF_6~-为阴离子的固定化酶比活力最高,比未修饰的MWNTs提高了5倍。固定化酶的动力学参数分析表明离子液体的引入增强了酶与底物之间的亲和力,从而增强了酶的活性。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年01期）
郭晓芸,郑亚男,杜霞,罗鸣,于文肖[4]（2015）在《功能化多壁碳纳米管修饰的葡萄糖传感器的研究》一文中研究指出在室温下利用化学掺杂法合成了K掺杂多壁碳纳米管KMWNTs,通过固定葡萄糖氧化酶(GOx)在KMWNTs修饰的玻碳电极表面,并利用葡萄糖氧化酶(GOx)的直接电化学,构建了一种新型葡萄糖传感器。利用扫描电镜对MWNTs和KMWNTs的形貌进行表征发现,K掺杂后没有破坏MWNTs的管状结构;采用电化学系统对传感器的性质进行了研究,结果表明,与单一的MWNTs相比,KMWNTs显示了更为有效的电催化活性。在此基础上,以KMWNTs膜为基底构建了抗干扰能力强、稳定性好、灵敏度高、响应快的葡萄糖传感器,在-0.52 V的检测电位下,该传感器对葡萄糖响应的线性范围为0.1~3.0 mmol·L-1(R=0.998),检测限为0.02 mmol·L-1(S/N=3),常见干扰物质如抗坏血酸和尿酸的存在不影响测定。(本文来源于《盐城工学院学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
张涛,韩博,张华,陈文[5]（2015）在《乙二胺功能化修饰多壁碳纳米管及对PC12细胞生物相容性的研究》一文中研究指出目的乙二胺(EDA)功能化修饰多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)制备低毒、分散性良好的多壁碳纳米管-乙二胺复合物(MWCNTs-EDA),为碳纳米管作为药物载体研究奠定一定基础。方法乙二胺功能化修饰多壁碳纳米管和乙二胺通过共价交联法制备得到多壁碳纳米管-乙二胺复合物,利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、热失重分析(TG)、拉曼光谱(Raman)、Zeta电位对复合物进行表征及对修饰前后的碳纳米管分散性进行考察;采用MTT法及流式细胞仪法考察其对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)的毒性作用,评价复合物体外生物相容性。结果扫描电镜、透射电镜、红外光谱、热失重分析、拉曼光谱、Zeta测定结果证实乙二胺成功接枝到多壁碳纳米管上;分散性实验结果表明,多壁碳纳米管-乙二胺复合物在去离子水中分散均匀且稳定性良好;MTT及流式细胞实验结果表明,通过乙二胺功能化修饰多壁碳纳米管使得多壁碳纳米管的细胞毒性显着降低。结论乙二胺功能化修饰后的多壁碳纳米管分散性得到明显改善且对细胞毒性显着降低,为碳纳米管作为新载体的进一步研究提供有益依据。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2015年13期）
熊壮壮[6]（2015）在《基于纳米金和功能化多壁碳纳米管修饰的酶生物传感器的制备与研究》一文中研究指出生物传感器在临床分析、环境检测等领域起着重要的作用。选择性能优良的修饰材料和构建有效可靠的固定方法,是成功研制出高专一性、高灵敏度的生物传感器的关键所在。碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)因其具有很好的物理、化学、力学、电学特性,而存在极大的潜在应用价值。作为生物传感器的修饰材料,碳纳米管能有效地促进电子传输,降低电活性物质的工作电位,而且具有很好的生物相容性等,因此被广泛应用在生物传感器研究中。基于上述背景,本文采用多壁碳纳米管复合纳米金和聚中性红,制备了新型生物传感器。本研究首先将多壁碳纳米管经羧基化处理,得到功能化的多壁碳纳米管。将功能化多壁碳纳米管(F-MWCNTs)修饰在电极表面后,利用循环伏安法将之前制得的金纳米颗粒(AuNPs)和中性红(NR)电沉积在玻碳电极(GCE)表面,最后固定上辣根过氧化物酶(HRP),从而制备出HRP/AuNPs/PNR/F-MWCNTs/GCE电化学生物传感器。该传感器对过氧化氢(H2O2)表现出很好的催化性能,具有良好的稳定性和较高的灵敏度,存放20天后仍具有原电流响应的81%。在构建上述辣根过氧化物酶生物传感器的实验中,我们通过对多壁碳纳米管进行功能化处理和对修饰材料进行优化实验,制备出的辣根过氧化物酶生物传感器具有操作简单,适合检测低浓度H2O2的特点。但是该生物传感器的灵敏度和稳定性仍需要做进一步的优化与提高。(本文来源于《华中科技大学》期刊2015-05-01）
张娜,张克营,史洪伟,王红艳,王聪[7]（2014）在《基于中性红功能化多壁碳纳米管修饰电极对H_2O_2的电催化》一文中研究指出制备了中性红功能化的多壁碳纳米管复合材料,中性红通过1-乙基-3(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺(EDC)和乙二胺四乙酸(EDTA)共价组装到壳聚糖修饰的多壁碳纳米管表面。扫描电子显微镜(SEM),红外光谱、电化学方法用于表征复合材料。研究了复合材料修饰电极的电化学行为及对H2O2的电催化作用。结果表明:该电极对H2O2有明显的电催化作用。计时电流响应与H2O2的浓度在0.5~80μmol/L范围内成良好的线性关系,检出限为0.14μmol/L(S/N=3)。修饰电极具有良好的稳定性和重现性,已用于样品分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2014年10期）
张长安[8]（2014）在《多壁碳纳米管的可控制备及其不对称功能化修饰》一文中研究指出碳纳米管因其独特的结构、优异的力学、光学、电学和热学等性能,在复合材料、光电功能材料、生化传感器、新能源电池、场发射器件等领域具有广阔的应用前景,从而引起了全球物理、化学、材料、生物等学术界研究者们的极大兴趣。随着阵列碳纳米管的出现,其凭借着大的比表面积、高的碳纯度、杰出的电子传导能力以及长度均匀有序的阵列结构,展现出了无序碳纳米管所不具备的一些特殊功能。然而它的表面特性限制了其应用范围,因此通过对其进行功能化修饰可以赋予其新的性能。本论文以多壁碳纳米管的可控制备为起点,以合成两亲性阵列多壁碳纳米管为目标,系统地研究了多壁碳纳米管的可控制备技术以及两亲性阵列多壁碳纳米管的合成方法。主要工作如下：(1)采用常压化学气相沉积法(APCVD),通过1000℃高温裂解酞菁铁(FePc),在不同氢气流量作用下,分别制备了碳微球、竹节状碳纳米管、直筒状碳纳米管叁种不同形貌结构的碳材料。通过SEM、HRTEM、和拉曼实验测试手段,对叁种材料的形貌结构以及性能进行了表征,详细讨论了叁种碳材料的形成过程与内在联系,提出了合理的碳纳米管的形成机理,这对丰富碳纳米管生长机制理论和实现碳纳米管大规模、价格低廉化生产意义深远。(2)采用APCVD的方法,通过900℃高温裂解酞菁铁合成了阵列多壁碳纳米管(AMWCNTs),结合SEM、 HRTEM.和拉曼光谱测试表征,在实验过程中我们分别探讨了碳源用量和反应温度对合成AMWCNTs规整度、长度、直径及形貌影响。探索出了制备形貌规整、且长度可控AMWCNTs的最佳合成条件。(3)通过叁步法实现了两亲性AMWCNTs的合成,其中包括AMWCNTs的除杂；AMWCNTs薄膜的保护及翻转；接枝疏水功能基团和亲水功能基团。通过FT-IR光谱,EDX,接触角测试,分散性实验表征手段,证实了两亲性AMWCNTs的成功合成,这使得以碳纳米管作为基础元件来构筑多功能纳米器件或生物体系成为可能,这为碳纳米管的应用开辟了新的道路。(本文来源于《湖北大学》期刊2014-05-28）
熊庆,任全霞,郭亚可,李晓娟,陈文[9]（2013）在《聚酰胺-胺功能化修饰多壁碳纳米管及作为神经生长因子载体的性能》一文中研究指出目的:聚酰胺-胺(PAMAM)功能化修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs)非共价接枝神经生长因子(NGF)制备碳纳米管神经生长因子(MWCNTs-NGF)复合物,考察复合物体外促进神经生长的活性。方法:羧基化碳纳米管(MWCNTs-COOH)和4代聚酰胺-胺(PAMAM-G4)通过共价交联法制备得到碳纳米管聚酰胺-胺(MWCNTs-PAMAM)复合物,利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、热失重分析(TG)对复合物进行表征,采用MTT法研究其对嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)的毒性,以MWCNTs-COOH作对照。以MWCNTs-PAMAM作为载体,通过非共价接枝NGF制备MWCNTs-NGF复合物,采用TEM进行表征,研究MWCNTs-NGF对PC12细胞及鸡胚背根神经节(DRG)的作用评价其生物活性。结果:SEM、TEM、FTIR、TG结果证实PAMAM成功接到了MWCNTs上;分散性试验结果表明MWCNTs-PAMAM在水和PBS中具有更好的分散稳定性,细胞毒性试验结果表明PAMAM功能化修饰MWCNTs大大降低了MWCNTs的细胞毒性;TEM图表明NGF修饰到了MWCNTs-PAMAM表面;生物活性试验表明MWCNTs-NGF具有明显的促进PC12细胞细胞分化及促进DRG神经生长的作用。结论:PAMAM功能化修饰的MWCNTs具有更好的生物相容性;与MWCNTs-COOH-NGF复合物相比,MWCNTs-PAMAM-NGF复合物在促进PC12细胞细胞分化及促进DRG神经生长方面的作用更加明显。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2013年13期）
刘爱娟[10]（2013）在《表面化学修饰的功能化多壁碳纳米管对肝脏药物酶CYP3A4代谢活性影响的研究》一文中研究指出由于尺寸和结构上的特异性,纳米材料在光、电、热、力学、机械等方面的应用已经引起人们的广泛关注。碳纳米管表面分子结构的特殊性和独特的中空管状结构更加丰富了其在各个领域中的应用,尤其是在生物医学领域。碳纳米管具有巨大的比表面积,表面具有很强的可修饰性,经表面功能化修饰后可以改善其水溶性、生物相容性、靶向性等多种性质,从而增加其在生物医药、疾病治疗等方面的应用价值。近年来的研究发现碳纳米管与蛋白质分子之间存在较强的相互作用,包括静电相互作用、疏水作用、π-π堆积等方式,而且这种相互作用可能会改变蛋白的构象,从而影响其正常的生理功能。碳纳米管应用的日益增多使其不可避免地会进入生物体,现有研究表明,碳纳米管进入体内后很容易在肝脏、脾脏、肺脏等组织中积聚。肝微粒体酶系作为人体中一种重要的药物代谢酶系,是体内主要的解毒机制,对体内内源性和外源性化合物的代谢具有至关重要的作用。研究表明,诸多因素都可能导致酶的诱导或抑制,酶活性的改变则会给机体正常生理功能带来不可忽略的影响。因此,研究碳纳米管对肝微粒体酶的活性影响是十分必要的。本研究以含80种不同功能化修饰的多壁碳纳米管库为基础,考察碳纳米管不同表面化学对肝脏药物代谢酶CYP3A4活性的影响。论文以人肝微粒体为模型,采用体外温孵的方法模拟体内酶促药物代谢反应,通过检测反应一段时间后底物硝苯地平的剩余量来表征CYP3A4酶活性的强弱。我们首次通过采取不同的反应处理方式,建立叁种反应模式,模拟实际情况,考查了不同碳纳米管在硝苯地平代谢反应中的影响。经过对比我们发现,不同表面化学修饰的多壁碳纳米管可以调控CYP3A4酶的代谢活性,而对硝苯地平代谢的影响则是碳纳米管与CYP3A4酶和硝苯地平共同作用的结果。当改变反应体系中各物质的作用顺序,硝苯地平的代谢所受到的影响并不相同,且这种影响不是由于配体或碳纳米管本身引起的。我们选用两种碳纳米管作为研究对象进一步验证多壁碳纳米管在体内对CYP3A4酶代谢活性的影响,观察小鼠肝脏中积聚碳纳米管后CYP3A4酶代谢活性的变化。通过研究硝苯地平在不同处理组小鼠体内的代谢动力学,发现在实验组较低剂量的碳纳米管暴露下,硝苯地平的代谢情况并没有发生明显变化,这可能由于进入肝脏的碳纳米管多被枯否氏细胞所吞噬,从而减少了与CYP3A4酶直接相互作用的机会。通过本课题的研究,我们认为表面功能化修饰的多壁碳纳米管可以选择性的调控药物代谢酶CYP3A4的代谢活性,碳纳米管可通过与酶或小分子药物相互作用从而影响药物的代谢。而在体内,较低剂量的碳纳米管暴露并不会引起酶活性的改变。本课题建立了体内外评价碳纳米管对药物代谢酶活性影响的研究模型,并为功能化碳纳米管的生物效应评价及纳米医药应用方面提供了一定的参考和依据。(本文来源于《山东大学》期刊2013-05-05）
功能化修饰的多壁碳纳米管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
单壁碳纳米管是新兴的碳纳米材料之一,由于其独特的结构和各种优异的性能,受到许多研究人员的青睐。单壁碳纳米管具有很高的比表面积和良好的稳定性,在生物载药中的应用前景广阔。许多研究报道指出,碳纳米管作为一些药物的载体,达到了延长和控制药物释放、改善药物靶向性及提高不溶性药物利用率的目的。但单壁碳纳米管具有较差的亲水性和生物相容性,在溶液中极易发生聚集沉淀,未经任何处理的单壁碳纳米管会破坏生物体的细胞或组织,即单壁碳纳米管具有细胞毒性。因此,单壁碳纳米管作为药物载体需要进行功能化修饰。单壁碳纳米管的功能化修饰通常分为共价和非共价两种。共价修饰是指在功能化过程中发生了化学反应,但这种方法通常会导致单壁碳纳米管的结构破坏和性能损失,而非共价修饰不需要发生化学反应就能改善单壁碳纳米管的亲水性和生物相容性。因此,本研究采用非共价的方法对单壁碳纳米管功能化修饰。目前,用于非共价修饰单壁碳纳米管的表面活性剂很多,但使用生物表面活性剂作为修饰基团却鲜有报道,大豆分离蛋白具有很强的表面活性和生物相容性且能够在亲疏水界面发生自组装。因此,本文将大豆分离蛋白应用于单壁碳纳米管的功能化修饰。另外,从厂家购买的单壁碳纳米管通常伴有金属催化剂、无定形碳等混杂,且长度较长。因此,在修饰之前须用酸纯化,且单壁碳纳米管会发生短化。本论文的主要内容是利用生物表面活性剂对酸化后的单壁碳纳米管进行功能化修饰,对修饰的机理和动力学基础及外在条件的选择进行了研究;并研究了其细胞毒性和载药性能。本文的主要工作:1.在本文中,大豆分离蛋白作为表面活性剂对酸化后的单壁碳纳米管进行功能化修饰,采用X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱研究大豆分离蛋白在功能化修饰单壁碳纳米管过程中发生的反应机理和动力学,证明该过程是物理吸附反应,其动力学主要是疏水作用。利用拉曼光谱研究了大豆分离蛋白对单壁碳纳米管结构和性能的影响,表明了大豆分离蛋白提高了单壁碳纳米管表面碳原子的混乱度,但对其结构和性能造成的破坏较小。采用MTT法检测修饰后的单壁碳纳米管的细胞毒性,证明修饰后的单壁碳纳米管的细胞毒性较低。2.为了提高大豆分离蛋白功能化修饰单壁碳纳米管的效果,本论文研究了大豆分离蛋白与单壁碳纳米管的最佳投料比,讨论了超声时间和功率对修饰效果的影响。结果表明,当大豆分离蛋白与单壁碳纳米管投料比为30:1(质量比)且探头超声的功率和时间分别为400 W和50 min时,修饰效果最好。3.通过将姜黄素、异甘草素和阿霉素负载到经大豆分离蛋白修饰的单壁碳纳米管上来研究其载药性能,证明了将药物负载经大豆分离蛋白修饰后的单壁碳纳米管能够延长药物的释放时间且能通过控制pH值来达到控制释放的效果。MTT细胞增殖检测实验表明经大豆分离蛋白修饰后的单壁碳纳米管作为载体能够增强药物的医疗效果。另外,经修饰后的单壁碳纳米管作为药物载体能够避免光敏药物或具有抗氧化性药物的降解。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能化修饰的多壁碳纳米管论文参考文献
[1].王寒,郭军,郭霞,贾剑红,李文凤.大豆分离蛋白对单壁碳纳米管的功能化修饰及其性能研究[J].化工新型材料.2019
[2].王寒.大豆分离蛋白对单壁碳纳米管的功能化修饰及其性能研究[D].太原理工大学.2018
[3].相欣然,万晓梅,索红波,胡燚.功能化离子液体修饰多壁碳纳米管固定化CandidaantarcticlipaseB[J].物理化学学报.2018
[4].郭晓芸,郑亚男,杜霞,罗鸣,于文肖.功能化多壁碳纳米管修饰的葡萄糖传感器的研究[J].盐城工学院学报(自然科学版).2015
[5].张涛,韩博,张华,陈文.乙二胺功能化修饰多壁碳纳米管及对PC12细胞生物相容性的研究[J].中国药学杂志.2015
[6].熊壮壮.基于纳米金和功能化多壁碳纳米管修饰的酶生物传感器的制备与研究[D].华中科技大学.2015
[7].张娜,张克营,史洪伟,王红艳,王聪.基于中性红功能化多壁碳纳米管修饰电极对H_2O_2的电催化[J].分析试验室.2014
[8].张长安.多壁碳纳米管的可控制备及其不对称功能化修饰[D].湖北大学.2014
[9].熊庆,任全霞,郭亚可,李晓娟,陈文.聚酰胺-胺功能化修饰多壁碳纳米管及作为神经生长因子载体的性能[J].中国医院药学杂志.2013
[10].刘爱娟.表面化学修饰的功能化多壁碳纳米管对肝脏药物酶CYP3A4代谢活性影响的研究[D].山东大学.2013