导读:本文包含了金钗石斛多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金钗石斛多糖,多柔比星肾病大鼠,肾纤维化,磷脂酰肌醇3激酶,丝氪酸-苏氪酸蛋白激酶,缺氧诱导因子-1α信号通路
金钗石斛多糖论文文献综述
樊小宝,吴雅岚,王晶,吴冰,李振江[1]（2019）在《金钗石斛多糖对多柔比星肾病大鼠肾纤维化及PI3K/Akt/HIF-1α通路的影响》一文中研究指出目的:探讨金钗石斛多糖对多柔比星肾病大鼠肾组织纤维化及磷脂酰肌醇3激酶/丝氪酸-苏氪酸蛋白激酶/缺氧诱导因子~(-1)α(PI3K/Akt/HIF~(-1)α)信号通路的影响,并分析其可能的作用机制。方法:将48只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(依那普利,4 g·kg~(-1)·d~(-1))、金钗石斛多糖低(5 g·kg~(-1)·d~(-1))、中(10 g·kg~(-1)·d~(-1))、高(20 g·kg~(-1)·d~(-1))剂量组,每组各8只。除正常对照组外,其余各组大鼠制备多柔比星肾病大鼠模型。造模成功后灌胃给药,1次/d,连续给药4周,正常对照组和模型组给予等量生理盐水。采用Masson染色观察多柔比星肾病大鼠肾脏纤维化程度;检测各组大鼠肾功能指标;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肾组织中平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)、结缔组织生长因子(CTGF) mRNA表达水平; Western blot法检测α-SMA、FN、CTGF、PI3K及磷酸化PI3K(p-PI3K)、Akt及磷酸化Akt (p-Akt)、HIF~(-1)α蛋白表达。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白含量、胶原纤维阳性区占观察视野面积比、肾组织中α-SMA、FN、CTGF及p-PI3K、p-Akt、HIF~(-1)α表达水平均显著升高(P <0. 05);与模型组相比,阳性对照组与金钗石斛多糖不同剂量组大鼠Scr、BUN水平、24 h尿蛋白含量、胶原纤维阳性区占观察视野面积比、肾组织中α-SMA、FN、CTGF及p-PI3K、p-Akt、HIF~(-1)α表达水平均显著降低(P <0. 05),且金钗石斛多糖高剂量组与阳性对照组均显着低于金钗石斛多糖低、中剂量组(P <0. 05),阳性对照组与高剂量组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。各组PI3K、Akt蛋白表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:金钗石斛多糖可改善多柔比星肾病大鼠肾功能并减缓肾纤维化,其机制可能与抑制PI3K/Akt/HIF~(-1)α信号通路有关。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
谢苗苗,肖柳,杨磊,杨全伟[2]（2018）在《金钗石斛多糖的分离纯化及其抗衰老活性研究》一文中研究指出目的:分离纯化得到金钗石斛多糖,考察其对过氧化氢(H2O2)诱导肝癌细胞株(Hep G2)细胞损伤模型的抗衰老活性。方法:以金钗石斛为原料,经脱脂、提取、浓缩、乙醇沉淀和真空干燥后,得到金钗石斛多糖,然后经二乙氨乙基(DEAE-52)纤维素柱水洗纯化获纯化金钗石斛多糖DNPL。检测金钗石斛多糖DNPL的中性糖含量,应用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对其相对分子质量进行分析,同时研究了金钗石斛多糖对H2O2诱导Hep G2细胞损伤模型的抗衰老活性。结果:金钗石斛粗多糖的中性糖含量为68. 58%,相对分子质量为2. 8×104Da,金钗石斛多糖(DNPL)对H2O2诱导的肝癌细胞有明显的保护作用,随浓度的升高抗氧化作用增强,并且在浓度高于500μg·m L-1后强于阳性参照CAPE的抗氧化作用。结论:选用H2O2诱导Hep G2细胞损伤模型,结果显示金钗石斛多糖具有较显着的抗细胞衰老作用。(本文来源于《中国现代中药》期刊2018年12期）
刘莹莹,武俊紫,李伟,曹梅,杨红玲[3]（2018）在《金钗石斛多糖对2型糖尿病大鼠心肌组织凋亡相关蛋白的影响》一文中研究指出目的探讨金钗石斛多糖对2型糖尿病大鼠心肌组织Bcl-2、Bcl-xl、Bax和Bad凋亡蛋白表达的影响,探讨其对心肌的保护作用机制。方法 60只雄性SD大鼠,在适应性喂养2周后随机分为正常对照组、2型糖尿病心肌损伤组(模型组)、金钗石斛多糖低、中和高剂量治疗组以及阳性药物贝那普利治疗组(阳性对照组),每组均为10只。造模成功后,给予相应治疗,正常对照组和模型组给予1 m L/(kg·d)生理盐水灌胃;金钗石斛多糖3个剂量组分别给予金钗石斛多糖100 mg/(kg·d)、200 mg/(kg·d)和400mg/(kg·d)灌胃治疗;阳性对照组则给予贝那普利1 mg/(kg·d)灌胃治疗,8周后检测心脏指数,之后处死大鼠,检测血糖和胰岛素含量,HE染色检测心脏病理学,荧光定量PCR和Western blot检测心肌组织中Bcl-2、Bcl-xl、Bax和Bad的表达特点。结果正常对照组大鼠精神状态良好,模型组有明显的多饮、多食和多尿的特点,金钗石斛多糖3个剂量治疗组和贝那普利阳性对照组大鼠一般情况较模型组明显好转,但和正常对照组比较差异仍较明显。模型组较正常对照组血糖和胰岛素抵抗指数明显升高,胰岛素含量明显下降;金钗石斛多糖有一定降低血糖、升高胰岛素含量的作用;而贝那普利改善血糖和胰岛素抵抗指数能力较差。模型组较正常对照组左室收缩压(LVSP)及左室内压最大变化速率(±dp/dtmax)显着降低,左室舒张末压(LVEDP)明显升高;金钗石斛多糖3个剂量治疗组和贝那普利阳性对照组可以明显升高大鼠LVSP和±dp/dtmax,降低LVEDP(P <0.05),而金钗石斛多糖中剂量组和贝那普利阳性对照组疗效基本一致。病理学检测可见,正常对照组大鼠心肌纤维排列整齐,细胞核大小均一;模型组则有明显的心肌纤维断裂和细胞核大小不均一;金钗石斛多糖3个剂量治疗组和贝那普利阳性对照组对改善受损的心肌具有明显的促进作用。模型组较正常对照组Bcl-2、Bcl-xl表达明显降低,Bax及Bad明显升高;金钗石斛多糖和贝那普利可以明显升高Bcl-2和Bcl-xl表达,降低Bax和Bad表达(P <0.05)。结论高脂高糖饮食6个月构建的2型糖尿病大鼠具有明显的心肌损伤特点,而金钗石斛多糖不仅对降低血糖和升高胰岛素含量有明显的促进作用,其对心脏基本指数的改善也有明显的促进作用,其作用机制可能是通过调节凋亡因子Bcl-2、Bcl-xl、Bax和Bad实现的。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2018年18期）
张宗敏,潘先花,周姝,周满红[4]（2018）在《金钗石斛多糖对秀丽隐杆线虫衰老的影响》一文中研究指出目的研究金钗石斛多糖(DNP)对秀丽隐杆线虫衰老的影响,并初步探讨其机制。方法设立金钗石斛多糖组(0.06、0.12、0.24 mg/m L)、PBS缓冲液组及空白对照组(0 mg/L),观察金钗石斛多糖对N2野生型秀丽隐杆线虫的寿命及生理指标(生殖能力、咽泵频率和身体摆动频率)的影响。通过进行线虫的氧化应激实验和热应激实验,初步探讨金钗石斛多糖延缓衰老的机制。结果在寿命实验中,金钗石斛多糖组线虫的平均寿命较空白对照组显着延长(P<0.05),PBS缓冲液组较空白组差异无统计学意义(P>0.05);在生殖能力、咽泵频率和身体摆动频率实验中,金钗石斛多糖组较空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);在氧化应激实验和热应激实验中,金钗石斛多糖组线虫的平均生存时间较空白对照组明显延长(P<0.05)。结论金钗石斛多糖能延缓秀丽隐杆线虫衰老,其机制可能与金钗石斛多糖提高线虫的抗应激能力有关。(本文来源于《贵州医药》期刊2018年08期）
敖娇,鲍家科,夏玉吉,张志宇,杨芳芳[5]（2018）在《不同提取方法对金钗石斛多糖形貌结构的影响》一文中研究指出目的比较不同提取方法对金钗石斛多糖分子形貌结构的影响。方法采用原子力显微镜观察的方法,获得金钗石斛多糖分子的形貌结构图像,分析比较不同提取方法对其结构形貌的影响。结果在扫描探针显微镜下观察多糖的结构,发现金钗石斛多糖系由大分子链相互连接而形成的结构复杂的网状结构。但酶解反应液经氨水碱化提取生物碱后,再提取的多糖其大部分网状结构的分子链被改变,由复杂的网状结构裂解成为简单的分枝碎片结构;其他提取方法得到的多糖,其形貌结构均无太大差异。对金钗石斛多糖的大分子链进一步放大观察发现,这些大分子链系由球状聚合体结合成"串珠链",并由串珠链相互缠绕成螺旋状的聚集体而形成。结论本实验初步探讨了提取方法对金钗石斛多糖高级结构的影响,可为进一步研究金钗石斛多糖分子高级结构变化对其生物活性的影响提供参考。(本文来源于《中成药》期刊2018年07期）
张怡[6]（2018）在《金钗石斛多糖的分离纯化、结构表征及其对乙醇诱导胃黏膜损伤的保护作用》一文中研究指出金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl.)是兰科(Orchidaceae)属的名贵中药,其具有轻身延年、厚胃肠、补肾益力和强阴益精等功效。金钗石斛的化学组成丰富,目前研究主要集中石斛的酚类、萜类、生物碱和多糖等化合物。石斛多糖作为石斛的主要活性成分之一,具有增强机体免疫力、抗氧化、抗肿瘤、降高血压和抗炎等多种的生理作用,因此对石斛多糖的研究已成为目前研究热点之一。但金钗石斛多糖的结构及其构象分析并未得到深层研究,及其是否对胃粘膜具有保护作用不得而知。因此,本文在研究金钗石斛多糖提取、分离、纯化、结构解析、分子模拟及构象的基础上,进一步研究其对乙醇诱导胃粘膜损伤的保护作用及其初步的作用机理,为以金钗石斛多糖为原料的食品或医药提供一定的理论依据。主要结果如下:1.金钗石斛多糖高效提取工艺设计针对传统提取工艺存在的诸如耗时长、高温提取对多糖结构造成一定的不利影响,利用聚乙二醇(PEG)不挥发性、无卤代基团、无毒、降解能力强等一系列的优势,实现对金钗石斛多糖高效提取并对其工艺进行优化。基于建立的数学模型,模拟优化后最佳提取条件为温度:60℃,超声功率:195 w,PEG-200浓度:44%,预测多糖得率为15.57%,验证实验实际结果是15.23±0.45%,显着高于传统水提多糖得率(7.98%)。再将优化方法得到多糖与传统方式所得多糖进行红外光谱、热重量、微分热重、差式扫描分析以及二者体外抗氧化能力活性对比,结果显示二者并无显着性差异。2.金钗石斛多糖分离、纯化及其结构解析金钗石斛粗多糖经过Sevag法除蛋白,反复冻融法去除淀粉后得金钗石斛精制多糖(JCP),再利用DEAE-52 cellulose柱及乙醇梯度醇沉法纯化后得到高均一性多糖(JCP-40)。通过单糖组成、甲基化结合GC-MS分析及一维(1H NMR和13C NMR)和二维(COSY、HSQC、HMBC和TOCSY)核磁共振波谱等方法表征了 JCP-40的化学结构,结果表明其平均分子量为67.46 kDa,结构由→4)-β-D-Manp-(1→和→4)-β-D-Glcp-(l→连接的水溶性直链甘露葡聚糖,并在甘露糖C-2或C-3位有乙酰基取代。JCP-40的重复结构单元如下:(?)3.金钗石斛多糖(JCP-40)分子模拟及其构象研究金钗石斛多糖结构复杂,其化学结构和构象之间的关系也并未建立完善。为了解JCP-40分子性质与其化学组成和分子结构之间的关系,由已知的JCP-40结构,利用分子模拟软件构建和表征JCP-40空间结构,分析不同分子量及在不同温度条件下JCP-40的可视立体结构与构象之间关系,同时利用HPSEC计算其构象参数。结果发现JCP-40分子模拟的重复单元由30上升至120个时,分子量对聚合物的链柔性有一定影响;但当重复单元在120至240个范围内,分子量对聚合物链柔性没有显着性影响。随着温度的升高所得分子模型参数值(Lp和Cn)有所下降,而Rg值随着温度升高而上升。因此温度越高,模拟所得JCP-40聚合物的构象刚性变弱。由HPSEC测得数据通过公式计算JCP-40的Rg为12.32 nm,并推测JCP-40在低分子量时为无规则卷曲状聚合物,这与分子模拟得到结果相吻合。4.金钗石斛精制多糖对乙醇诱导的胃粘膜损伤保护作用及作用机理通过用乙醇诱导急性胃溃疡模型评价JCP对胃粘膜的保护作用。结果显示,与模型组相比,由肉眼观察JCP高剂量组的大鼠胃粘膜出血情况较轻,只有些许斑点或短小条带出血现象。HE染色病理切片结果反应JCP组可见上皮黏膜层局部脱落,粘膜出血范围变少,炎症细胞的数目也有所减少,其胃粘膜损伤分数仅为0.32±0.19%。通过对大鼠胃粘膜组织中SOD、MDA、EGF和PGE2含量测定,JCP主要通过抑制氧自由基的释放、促进表皮生长因子的分泌和促进PGE2的合成等原理保护胃黏膜。同时利用Western blot结果显示JCP可抑制ERK信号通路的激活、抑制JNK磷酸化、减少MMP-2的分泌及降低MMP-9的表达量以此使胃粘膜抵制乙醇损伤。5.JCP-40对乙醇诱导的胃粘膜损伤保护作用体内动物实验结果表明高纯度金钗石斛多糖JCP-40对预防胃粘膜损伤具有保护作用。H-JCP-40剂量组(200mg/kg,b.w)的大鼠经过乙醇处理后胃粘膜表面损伤较轻,肉眼观察可见线状或点状出血,胃粘膜表面颜色呈现淡红色,水肿、充血及损伤情况轻于模型组,由HE染色病理切片结果可知,JCP-40高剂量组有少量红细胞外渗、炎性细胞浸润等现象。JCP-40高剂量可以有效降低TNF-α的分泌以及IL-1β的表达量,减少致炎因子释放。实验结果表明高纯度金钗石斛多糖JCP-40对预防胃粘膜损伤具有保护作用。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01）
曾宇馨,贺雨馨,祝天添,张晓敏,孙志蓉[7]（2018）在《星点设计-响应曲面法优化金钗石斛多糖提取工艺》一文中研究指出目的:利用星点设计-响应曲面法对金钗石斛多糖提取工艺进行优化研究。方法:在单因素试验的基础上,自变量为金钗石斛的提取温度、提取时间、料液比,因变量为多糖得率,通过对自变量各水平的多元化线性回归及二项式拟合,采用星点设计-响应面法选取金钗石斛多糖提取最佳工艺,并进行预测分析。结果:金钗石斛多糖最优提取工艺条件为:提取温度为65℃,料液比为1∶45,提取时间为72 min,提取次数为2次。提取率预测值为7.49%,实际平均提取率为7.57%,相对误差为0.8%。结论:星点设计-响应曲面法优化金钗石斛多糖提取工艺简便合理,稳定性高,精确度高,可预测性较优。(本文来源于《中医药信息》期刊2018年03期）
张宗敏[8]（2018）在《金钗石斛多糖对秀丽隐杆线虫衰老的影响》一文中研究指出目的:研究金钗石斛多糖(DNP)对秀丽隐杆线虫(C.elegans)寿命及相关指标的影响,并初步探讨其机制。方法:设立金钗石斛多糖组(0.06、0.12、0.24 mg/m L)、PBS缓冲液组及空白对照组(0 mg/L),观察金钗石斛多糖对N2野生型秀丽隐杆线虫的寿命及生理指标(生殖能力、咽泵频率和身体摆动频率)的影响。通过进行线虫的氧化应激实验和热应激实验,初步探讨金钗石斛多糖延缓衰老的机制。结果:(1)普通寿命实验:与空白对照组比较,金钗石斛多糖组线虫平均寿命均明显延长,平均存活时间分别延长了12.55%(0.06mg/ml组)、15.19%(0.12mg/ml组)和33.89%(0.24mg/ml组)(皆P<0.05),PBS缓冲液组线虫平均寿命与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)生殖能力实验:DNP组线虫平均产卵量与空白组比较差异无统计学意义(皆P>0.05)。(3)咽泵频率和身体摆动频率测定:各实验组线虫的咽泵频率和身体摆动频率随着年龄增长而下降,金钗石斛多糖组线虫的咽泵频率和身体摆动频率与空白对照组比较差异无统计学意义(皆P>0.05)。(4)氧化应激实验:与空白对照组比较,金钗石斛多糖组线虫寿命明显延长,平均存活时间分别延长了27.91%(0.06mg/ml组)、32.30%(0.12mg/ml组)和41.86%(0.24mg/ml组)(皆P<0.05),PBS缓冲液组线虫平均寿命与空白组比差异无统计学意义(P>0.05)。(5)热应激实验:与空白对照组比较,金钗石斛多糖组线虫寿命明显延长,平均存活时间分别延长16.27%(0.06mg/ml组)、18.05%(0.12mg/ml组)和19.08%(0.24mg/ml组)(皆P<0.05),PBS缓冲液组线虫平均寿命与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金钗石斛多糖能延缓秀丽隐杆线虫衰老,其机制可能与金钗石斛多糖提高线虫的抗应激能力有关。(本文来源于《遵义医学院》期刊2018-05-01）
敖娇,鲍家科,夏玉吉[9]（2018）在《金钗石斛中生物碱与多糖联合酶提工艺的优化》一文中研究指出目的优化金钗石斛中生物碱与多糖的联合酶提工艺。方法以加酶量、酶解温度、酶解时间、料液比为影响因素,石斛碱、总生物碱、多糖含有量为评价指标,正交试验优化联合酶提工艺。结果木瓜蛋白酶提取的最佳条件为加酶量0.10 g,酶解温度45℃,酶解时间2 h,料液比1∶50,石斛碱、总生物碱、多糖含有量分别为3.495 5、4.341 8、35.898 7 mg/g;纤维素酶提取的最佳条件为加酶量0.30 g,酶解温度50℃,酶解时间2 h,料液比1∶40,3种成分含有量分别为3.514 8、4.351 3、36.331 2 mg/g;果胶酶提取的最佳条件为加酶量0.45 g,酶解温度55℃,酶解时间2.5 h,料液比1∶40,3种成分含有量分别为3.524 4、4.452 8、26.324 2 mg/g。结论该方法稳定、可靠、快速,可用于联合酶提金钗石斛中生物碱与多糖。(本文来源于《中成药》期刊2018年04期）
张玉,吕文平,寇兴然,齐明月,张露月[10]（2018）在《大孔树脂对金钗石斛粗多糖脱色的研究》一文中研究指出选取金钗石斛粗多糖脱色率和保留率为评价指标,采用5种大孔树脂AB-8、LSA700、LSD762、D101和D900对金钗石斛粗多糖色素脱除进行比较,得出D900树脂对金钗石斛粗多糖的脱色效果最好;应用响应面法优化金钗石斛粗多糖的脱色条件,发现脱色温度对金钗石斛粗多糖脱色率的影响最大,脱色时间与温度、树脂用量的交互影响对脱色率具有显着影响。金钗石斛脱色的最佳工艺为:脱色时间3.7 h,温度40℃,树脂用量0.33 g/m L。在上述条件下金钗石斛多糖脱色率及保留率分别为82.7%和76.5%。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年02期）
金钗石斛多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分离纯化得到金钗石斛多糖,考察其对过氧化氢(H2O2)诱导肝癌细胞株(Hep G2)细胞损伤模型的抗衰老活性。方法:以金钗石斛为原料,经脱脂、提取、浓缩、乙醇沉淀和真空干燥后,得到金钗石斛多糖,然后经二乙氨乙基(DEAE-52)纤维素柱水洗纯化获纯化金钗石斛多糖DNPL。检测金钗石斛多糖DNPL的中性糖含量,应用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对其相对分子质量进行分析,同时研究了金钗石斛多糖对H2O2诱导Hep G2细胞损伤模型的抗衰老活性。结果:金钗石斛粗多糖的中性糖含量为68. 58%,相对分子质量为2. 8×104Da,金钗石斛多糖(DNPL)对H2O2诱导的肝癌细胞有明显的保护作用,随浓度的升高抗氧化作用增强,并且在浓度高于500μg·m L-1后强于阳性参照CAPE的抗氧化作用。结论:选用H2O2诱导Hep G2细胞损伤模型,结果显示金钗石斛多糖具有较显着的抗细胞衰老作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金钗石斛多糖论文参考文献
[1].樊小宝,吴雅岚,王晶,吴冰,李振江.金钗石斛多糖对多柔比星肾病大鼠肾纤维化及PI3K/Akt/HIF-1α通路的影响[J].中国药师.2019
[2].谢苗苗,肖柳,杨磊,杨全伟.金钗石斛多糖的分离纯化及其抗衰老活性研究[J].中国现代中药.2018
[3].刘莹莹,武俊紫,李伟,曹梅,杨红玲.金钗石斛多糖对2型糖尿病大鼠心肌组织凋亡相关蛋白的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2018
[4].张宗敏,潘先花,周姝,周满红.金钗石斛多糖对秀丽隐杆线虫衰老的影响[J].贵州医药.2018
[5].敖娇,鲍家科,夏玉吉,张志宇,杨芳芳.不同提取方法对金钗石斛多糖形貌结构的影响[J].中成药.2018
[6].张怡.金钗石斛多糖的分离纯化、结构表征及其对乙醇诱导胃黏膜损伤的保护作用[D].江南大学.2018
[7].曾宇馨,贺雨馨,祝天添,张晓敏,孙志蓉.星点设计-响应曲面法优化金钗石斛多糖提取工艺[J].中医药信息.2018
[8].张宗敏.金钗石斛多糖对秀丽隐杆线虫衰老的影响[D].遵义医学院.2018
[9].敖娇,鲍家科,夏玉吉.金钗石斛中生物碱与多糖联合酶提工艺的优化[J].中成药.2018
[10].张玉,吕文平,寇兴然,齐明月,张露月.大孔树脂对金钗石斛粗多糖脱色的研究[J].食品与生物技术学报.2018
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