导读:本文包含了隐性遗传病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:染色体易位,隐性遗传病,携带者,染色体片段
隐性遗传病论文文献综述
段涵敏,董雷[1]（2017）在《锁定“隐性遗传病因” 阻断染色体易位遗传》一文中研究指出湖南日报4月6日讯（ 段涵敏 通讯员 董雷）试管婴儿技术不仅促成生育，同时把筛选遗传缺陷的时机提早到了早期胚胎阶段，实现优生优育。4月6日，中信湘雅生殖与遗传专科医院院长卢光琇发布消息称：该院研发的微测序技术，已帮助4例染色体易位携带者健康生育，标志(本文来源于《湖南日报》期刊2017-04-07）
陈青[2]（2017）在《精准扼杀“隐性遗传病因” 阻断染色体平衡易位遗传》一文中研究指出本报讯 (陈青)昨天获悉，全球首批成功应用“胚胎植入前单体型连锁分析”(PGH)的试管婴儿在复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心出生。该技术能够精准阻断染色体平衡易位向下一代遗传传递，是国际生殖医学领域又一大重要突破。据悉，目前已有9(本文来源于《文汇报》期刊2017-02-28）
余蕾,张蕾,顾峻嫣,王焱,杨国珍[3]（2015）在《高通量测序技术筛查单基因隐性遗传病》一文中研究指出目的探讨用高通量测序技术筛查新生儿单基因隐性遗传病,评估其用于孕前筛查或产前诊断的可行性。方法用目标基因筛选和高通量测序分析法分别对非孕妇的血液基因组DNA和孕妇的血浆游离DNA样本进行400多种遗传病相关基因的全面筛查分析。结果用高通量测序技术成功地在非孕妇的血液中检测出相关的致病基因,并在疑似地中海贫血患者的基因组中发现了导致地中海贫血症的致病突变基因HBB(chr11:5246595 C/G);成功地从孕妇血浆游离DNA检测出来自胎儿的遗传病相关致病基因突变,平均每个样本中有1~4个突变,基因型为杂合型。结论高通量测序技术可用于隐性基因携带者的孕前筛查及产前诊断。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2015年07期）
凌荷[4]（2015）在《性格是遗传基因决定的吗？》一文中研究指出人们常说“性格决定命运”，人人都希望有令自己满意的性格。据美国媒体报道称，美国有一女子天生“无所畏惧”，美国艾奥瓦大学的科学家们已经对这名称为“SM”的女性有超过15年的研究。他们发现，“SM”患有一种罕见的染色体隐性遗传病——类脂蛋白沉积症，这种病让她(本文来源于《科技日报》期刊2015-04-24）
高洁,席敏[5]（2015）在《新技术阻断致病基因，隐性遗传病夫妇生健康宝宝》一文中研究指出新华社济南2月2日新媒体专电(高洁、席敏)河北的小佳(化名)和她的丈夫,均为先天性耳聋致病基因携带者。借助胚胎植入前遗传学诊断(PGD)联合无创产前单体型分析遗传性耳聋基因技术,她于近日顺利分娩一名健康胎儿。经过脐血基因检测、新生儿听力及基因联合筛查(本文来源于《新华每日电讯》期刊2015-02-03）
丁志芳[6]（2014）在《孟德尔分离定律在人类常染色体单基因隐性遗传病概率计算中的误用——以“群体”代替“个体”》一文中研究指出通过对两个遗传学例题的剖析,论证孟德尔分离比不适用于人类个体层次常染色体单基因隐性遗传病的有关计算;对于隐性遗传病的某一个正常个体而言,可能是纯合体也可能是杂合体;应分纯合子还是杂合子两种情形来进行概率计算。(本文来源于《中学生物学》期刊2014年07期）
韩用平[7]（2005）在《遗传系谱图中的显、隐性遗传病的判断与分析》一文中研究指出在高中生物的教学过程中,常用遗传系谱图来考查学生所学的遗传知识;考查学生分析问 题和解决问题的能力。遗传系谱图题,具有形式简捷,条件隐蔽,灵活多变等特点。试题中的遗 传病种类多,既有显性遗传,又能隐性遗传,有常染色体遗传,还有伴性遗传。故常使学生不能 简捷明快地判断出某个遗传系谱所反映的遗传类型,而难以分析解答这类问题。该如何分析解 答这类问题呢?(本文来源于《中学生理科月刊》期刊2005年08期）
陈爱葵,李爱群[8]（2003）在《隐性遗传病与优生—近亲结婚的危害》一文中研究指出我国新《婚姻法》第六条规定:“直系血亲和叁代以内的旁系血亲”禁止结婚。这是具有优生意义的法律条文。近亲结婚会使后代中隐性遗传病的发生率提高,使多基因遗传病及先天畸形发生率增高。近亲结婚将给后代带来祸患,将给父母、家庭和社会带来莫大的苦恼和负担。(本文来源于《生物磁学》期刊2003年04期）
刘甲爱,魏娜[9]（2002）在《对“近亲结婚的后代出现隐性遗传病患者机会大大增加”的教学引导》一文中研究指出高中生物学教材的“基因分离规律”一节中提到“虽然由隐性基因控制的遗传病通常很少出现 ,但在近亲婚配的情况下 ,后代出现病症的机会大大增加。”其中的原因学生一般都能理解 ,但这里提到的“大大增加”,到底有多大 ,能大到何种程度 ,学生一般很难自我体会到。教(本文来源于《生物学通报》期刊2002年08期）
马晓丽,陈安军,孙海基[10]（2001）在《无创伤性产前基因诊断X-连锁隐性遗传病Duchenne型肌营养不良(DMD)技术的建立》一文中研究指出采用ZFY 2对引物及DMD 9对引物 ,多重PCR反应体系 ,根据性别、基因缺失及连锁分析的结果 ,对 3例进行性肌营养不良DMD患者家系进行无创伤性产前基因诊断 ,结果表明一例女性胎儿 ,两例男性胎儿 ,男性胎儿中一例与其先证者哥哥同为外显子 48缺少 ,另一例同为基因突变型。结论 :无创伤性产前基因诊断X -连锁阴性遗传病DMD是可行的(本文来源于《山东生物医学工程》期刊2001年02期）
隐性遗传病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 (陈青)昨天获悉，全球首批成功应用“胚胎植入前单体型连锁分析”(PGH)的试管婴儿在复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心出生。该技术能够精准阻断染色体平衡易位向下一代遗传传递，是国际生殖医学领域又一大重要突破。据悉，目前已有9
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
隐性遗传病论文参考文献
[1].段涵敏,董雷.锁定“隐性遗传病因”阻断染色体易位遗传[N].湖南日报.2017
[2].陈青.精准扼杀“隐性遗传病因”阻断染色体平衡易位遗传[N].文汇报.2017
[3].余蕾,张蕾,顾峻嫣,王焱,杨国珍.高通量测序技术筛查单基因隐性遗传病[J].临床检验杂志.2015
[4].凌荷.性格是遗传基因决定的吗？[N].科技日报.2015
[5].高洁,席敏.新技术阻断致病基因，隐性遗传病夫妇生健康宝宝[N].新华每日电讯.2015
[6].丁志芳.孟德尔分离定律在人类常染色体单基因隐性遗传病概率计算中的误用——以“群体”代替“个体”[J].中学生物学.2014
[7].韩用平.遗传系谱图中的显、隐性遗传病的判断与分析[J].中学生理科月刊.2005
[8].陈爱葵,李爱群.隐性遗传病与优生—近亲结婚的危害[J].生物磁学.2003
[9].刘甲爱,魏娜.对“近亲结婚的后代出现隐性遗传病患者机会大大增加”的教学引导[J].生物学通报.2002
[10].马晓丽,陈安军,孙海基.无创伤性产前基因诊断X-连锁隐性遗传病Duchenne型肌营养不良(DMD)技术的建立[J].山东生物医学工程.2001