导读:本文包含了光敏基团论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3D打印,光固化,光敏树脂,POSS
光敏基团论文文献综述
高婷婷[1]（2018）在《含光敏基团有机硅预聚物的制备及在光固化叁维打印中应用的研究》一文中研究指出随着叁维打印技术的迅速发展,其中基于紫外光固化原理的SLA技术和DLP技术日益被人们所熟知。人们对光固化叁维打印制品质量的要求也越来越高,光敏树脂作为DLP和SLA技术的成型耗材,直接影响着该技术的应用前景。目前光固化叁维打印技术使用的主要原料为环氧类树脂和丙烯酸类树脂,这两类树脂虽然能够满足光固化叁维打印的基本要求,但因其存在树脂粘度大、固化前后体积收缩率大、成型物韧性差等问题,不能满足叁维打印的更高要求。而光固化有机/无机杂化聚合物具备有机材料与无机材料两者的优点。本研究工作合成了叁种可光固化有机-无机杂化预聚物,将其作为光敏组分引入叁维打印光敏树脂中,欲改善树酯的收缩率、力学性能、热力学性能等。本论文将从以下叁个方面来展开我们的工作:1将四乙氧基硅烷(TEOS)和γ-甲基丙烯酰氧丙基叁甲氧基硅烷(KH570)为原料合成出了TEOS/KH570硅溶胶预聚物,并探究最佳反应条件,对其结构进行表征。再将合成的硅溶胶作为光敏树脂组分制备了可用于叁维快速成型的光敏树脂组合物。研究了硅溶胶预聚物的不同添加量对光敏树脂组合物性能的影响。实验结果表明,合成硅溶胶预聚物的加入可以起到一定的增加力学、热力学性能的效果,同时也满足光固化叁维打印耗材其他方面的要求。2我们合成了带有光敏基团的双甲板形POSS预聚物,对其结构进行表征。然后将其和环氧丙烯酸酯等组分制备成光敏树脂组合物,进行光固化叁维打印,对成型物的性能进行一系列的研究,并探索了双甲板形POSS含量对光固化3D打印树脂的影响。实验结果表明,合成的可光固化双甲板形POSS预聚物可以使光敏树脂固化物的拉伸、冲击和弯曲强度大幅度提升,得到良好力学性能的复合3D打印快速成型树脂。3以3-氯丙基叁甲氧基硅烷为原料,合成出反应中间体八氯丙基POSS,再将反应中间体与丙烯酸钾发生取代反应,得到了八丙烯酸酯基POSS,对该结构进行了表征。将该单体用同样的方法制备成光敏树脂组合物,进行性能测试。同样研究了丙烯酸酯基POSS含量对光敏树脂材料的影响。实验结果表明,丙烯酸酯基POSS的加入,使光敏树脂组合物的黏度和体积收缩率降低,耐水性能增加,具有较佳的力学性能。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2018-05-01）
张宇[2]（2014）在《含光敏基团线形梳状/星形梳状高支化聚丁二烯研究》一文中研究指出光敏性树形聚合物是一种新型智能高分子材料,聚合物独特的叁维结构给材料光敏性能带来的巨大影响引起了人们的广泛关注。高支化聚合物是继树枝状聚合物和超支化聚合物之后的一类新型树形聚合物,由于其兼具树枝状聚合物结构规整和超支化聚合物合成简便的优势而具有极大的功能化价值,但光敏性高支化聚合物的研究未见报道。本文结合活性阴离子聚合技术和“点击”化学方法合成了两类光敏性高支化聚丁二烯,系统考察了聚合物的高支化结构对材料光敏性能的影响,纵观全文总结如下：(1)基于活性阴离子聚合技术设计合成了0-3代线形梳状及星形梳状高支化聚丁二烯(LGn-PB和SGn-PB, n=0-3);通过化学修饰在聚丁二烯链中引入迭氮基团,获得迭氮基团摩尔含量为17-22%的高支化聚丁二烯模板LGn-N3和SGn-N3(n＝0-3)。通过考察分子支化参数可知：代数从0增加到3,LGn-PB和SGn-PB的结构逐渐变紧密；当代数相同时,LGn-PB和SGn-PB支化臂数及侧链长度相似但SGn-PB比LGn-PB结构更紧密。(2)采用“点击”化学方法成功将炔基修饰的香豆素小分子和炔基修饰的螺吡喃小分子分别连接到LGn-N3和SGn-N3(n=0-3)上,获得含香豆素基团的高支化聚丁二烯LGn-C和SGn-C(n=0-3)及含螺吡喃基团的高支化聚丁二烯LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)。(3)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料荧光性能的影响发现：香豆素基团的荧光量子产率(ΦF)从小分子的1.7%提高到LG1-C的7.3%和SGl-C的5.4%；不同代数产物的ΦF依次为φF(G1)><DF(G2)> φF(G3)>φF(G0);聚合物结构较松散的LGn-C的ΦF较相同代数SGn-C的ΦF高。上述结果说明,LGn-C和SGn-C同时存在高分子链间/高分子链内荧光猝灭且材料的荧光性能受二者共同影响。(4)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料光致交联性能的影响发现：LGn-C和SGn-C的最大交联度(Ed,max)和最大恢复率(Er,max)均随代数增加而增大,聚合物结构较紧密的SGn-C较相同代数LGn-C的Ed.max更大且Er.max更高,其中SG3-C和LG3-C的Ed,max分别高达94.0%和92.8%。上述结果说明,LGn-C和SGn-C内同时存在高分子链间／高分子链内交联且材料的光致交联性能受二者共同影响。(5)研究LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)的高支化结构对材料光致变色性能的影响发现：与小分子螺吡喃相比,聚合物的增色速度变慢,褪色速度变快。代数从0增加到3,LGn-SP和SGn-SP的增色速度变慢,褪色速度变快；相同代数下,LGn-SP较SGn-SP的增色速度和褪色速度均慢。(本文来源于《大连理工大学》期刊2014-07-10）
罗斐贤,宋礼成[3]（2012）在《含亚酞菁光敏基团的[FeFe]-氢化酶模型物的合成及结构表征》一文中研究指出亚酞菁属酞菁类化合物,是由叁个亚氨基异吲哚啉单元的氮原子与硼中心原子稠合而成的14π电子共轭锥形芳香大环化合物。它是一类化学性质稳定,热稳定性好,物理性质优良的光敏剂[1]。近年来,许多含光敏基团的[Fe Fe]氢化酶模型物已被合成,并证实被光激发的电子能够向[Fe Fe]氢化酶催化中心转移,并成功实现光催化质子产氢[2-5]。为了合成更优良的光驱动型[Fe Fe]氢化酶模型物,本文通过我们设计的合成路线(Scheme 1),首次设(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
罗斐贤,宋礼成[4]（2012）在《含亚酞菁光敏基团的[FeFe]-氢化酶模型物的合成及结构表征》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
胡淑爱,周伟,余普韧,徐伟箭,熊远钦[5]（2010）在《带有光敏基团的水性丙烯酸酯基环氧树脂的合成与表征》一文中研究指出探索了一种光引发剂接枝改性水性丙烯酸酯基环氧树脂(EA)的制备方法。首先,通过4-羟基二苯甲酮(4-HBP)与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)反应合成带异氰酸根的光引发剂中间体(HTBP),然后将HTBP接枝到EA上,再与马来酸酐反应制备自带光引发基团的水性树脂。采用1HNMR、FTIR分别对HTBP和EA-g-HTBP的结构进行了表征。将合成的树脂涂膜进行光固化测试,并与同类型的共混引发剂体系相比较。研究表明,化学接枝型体系的固化速率、铅笔硬度、热稳定性都有所提高。另外,无需添加小分子光引发剂可以避免光解碎片的残留迁移引起的毒性问题,应用更安全。(本文来源于《化工学报》期刊2010年10期）
郭妙才,王晓工[6]（2008）在《一种主链含光敏基团聚酰亚胺的合成与表征》一文中研究指出通过4,4′-二羟乙基查尔酮与1,2,4-苯叁酸酐酰氯反应,得到了一种新型的主链含查尔酮的二酐单体,通过二酐和2,2-双(3(-氨基-4(-羟基苯基)六氟丙烷缩聚并高温亚胺化,得到了一种新型的主链含查尔酮,侧链含羟基的光敏聚酰亚胺,并通过1H-NMR、FTIR、GPC及热分析表征了得到的聚酰亚胺的结构和热性能.这种聚酰亚胺在极性溶剂中具有较好的溶解性,并具有较高的热稳定性,在紫外光照射下,能进行[2+2]的环加成反应.(本文来源于《高分子学报》期刊2008年11期）
刘晓暄,白迎坤,荆燕妮,王洪波,陈兵[7]（2007）在《纳米SiO_2锚固光敏基团引发MMA光接枝聚合研究》一文中研究指出对纳米SiO2进行了锚固光引发剂的表面修饰,进而引发甲基丙烯酸甲脂(MMA)光接枝聚合制备有机/无机复合粒子.纳米SiO2粒子首先用氯化亚砜进行表面氯化,再与光引发剂2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)-2-甲基苯丙酮(Irgacure2959)反应从而锚固上光引发剂.通过紫外光引发MMA在经过修饰过的纳米SiO2表面上进行表面光接枝聚合.采用IR、TGA和TEM等方法表征了接枝前后纳米粒子的变化,证明了表面接枝物的存在,并研究了不同反应条件对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响.研究结果表明,搅拌对接枝过程的影响比较显着.TGA结果显示未搅拌聚合时接枝率只能达到比较小的程度,而在搅拌条件下180min内MMA的接枝率可达到110%.(本文来源于《高分子学报》期刊2007年11期）
刘晓暄,杨伟胜,白迎坤,郭沛霏,吴博[8]（2007）在《纳米SiO_2锚固光敏基团引发MMA光接枝聚合研究》一文中研究指出本文对纳米 SiO2进行了锚固光引发剂的表面修饰,进而引发甲基丙烯酸甲酯(MMA) 光接枝聚合制备了有机/无机复合粒子。纳米 SiO2粒子首先用甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI) 进行表面处理,再与光引发剂2-羟基4-(2-羟基乙氧基)-2-甲基苯丙酮(Irgacure2959)(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
陈梦茹,龙宇,金养智[9]（2003）在《含光敏基团的光固化水性超支化聚酯的合成与性能研究》一文中研究指出本文通过化学改性方法,在超支化聚酯终端接枝丙烯酰基和羧基以及光敏基团,得到含有光敏基团的光固化水性超支化聚酯。体系能够作为高分子光引发剂引发水性光固化体系。表征了产物并研究了含有光敏基团的光固化水性超支化聚酯的固化性能及固膜性能。(本文来源于《影像技术》期刊2003年02期）
谢萍,顾海文,张榕本[10]（2002）在《用光谱法研究新型横挂复合光敏基团的梯形 聚倍半硅氧烷液晶定向膜的光致取向行为》一文中研究指出我们制备了一种以梯形聚倍半硅氧烷为基材的新型液晶光致定向膜。在膜材料分子设计中,引入横挂型复合光敏基团,提高了光反应效率。利用肉桂酸酯和取代偶氮苯基团的协同光反应,得到了均匀稳定的液晶倾斜沿面定向排列,其预倾角达到5.85°。用紫外二色性和付里埃红外等光谱方法,对其光致取向行为进行了研究。(本文来源于《现代显示》期刊2002年04期）
光敏基团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光敏性树形聚合物是一种新型智能高分子材料,聚合物独特的叁维结构给材料光敏性能带来的巨大影响引起了人们的广泛关注。高支化聚合物是继树枝状聚合物和超支化聚合物之后的一类新型树形聚合物,由于其兼具树枝状聚合物结构规整和超支化聚合物合成简便的优势而具有极大的功能化价值,但光敏性高支化聚合物的研究未见报道。本文结合活性阴离子聚合技术和“点击”化学方法合成了两类光敏性高支化聚丁二烯,系统考察了聚合物的高支化结构对材料光敏性能的影响,纵观全文总结如下：(1)基于活性阴离子聚合技术设计合成了0-3代线形梳状及星形梳状高支化聚丁二烯(LGn-PB和SGn-PB, n=0-3);通过化学修饰在聚丁二烯链中引入迭氮基团,获得迭氮基团摩尔含量为17-22%的高支化聚丁二烯模板LGn-N3和SGn-N3(n＝0-3)。通过考察分子支化参数可知：代数从0增加到3,LGn-PB和SGn-PB的结构逐渐变紧密；当代数相同时,LGn-PB和SGn-PB支化臂数及侧链长度相似但SGn-PB比LGn-PB结构更紧密。(2)采用“点击”化学方法成功将炔基修饰的香豆素小分子和炔基修饰的螺吡喃小分子分别连接到LGn-N3和SGn-N3(n=0-3)上,获得含香豆素基团的高支化聚丁二烯LGn-C和SGn-C(n=0-3)及含螺吡喃基团的高支化聚丁二烯LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)。(3)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料荧光性能的影响发现：香豆素基团的荧光量子产率(ΦF)从小分子的1.7%提高到LG1-C的7.3%和SGl-C的5.4%；不同代数产物的ΦF依次为φF(G1)><DF(G2)> φF(G3)>φF(G0);聚合物结构较松散的LGn-C的ΦF较相同代数SGn-C的ΦF高。上述结果说明,LGn-C和SGn-C同时存在高分子链间/高分子链内荧光猝灭且材料的荧光性能受二者共同影响。(4)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料光致交联性能的影响发现：LGn-C和SGn-C的最大交联度(Ed,max)和最大恢复率(Er,max)均随代数增加而增大,聚合物结构较紧密的SGn-C较相同代数LGn-C的Ed.max更大且Er.max更高,其中SG3-C和LG3-C的Ed,max分别高达94.0%和92.8%。上述结果说明,LGn-C和SGn-C内同时存在高分子链间／高分子链内交联且材料的光致交联性能受二者共同影响。(5)研究LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)的高支化结构对材料光致变色性能的影响发现：与小分子螺吡喃相比,聚合物的增色速度变慢,褪色速度变快。代数从0增加到3,LGn-SP和SGn-SP的增色速度变慢,褪色速度变快；相同代数下,LGn-SP较SGn-SP的增色速度和褪色速度均慢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光敏基团论文参考文献
[1].高婷婷.含光敏基团有机硅预聚物的制备及在光固化叁维打印中应用的研究[D].杭州师范大学.2018
[2].张宇.含光敏基团线形梳状/星形梳状高支化聚丁二烯研究[D].大连理工大学.2014
[3].罗斐贤,宋礼成.含亚酞菁光敏基团的[FeFe]-氢化酶模型物的合成及结构表征[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[4].罗斐贤,宋礼成.含亚酞菁光敏基团的[FeFe]-氢化酶模型物的合成及结构表征[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[5].胡淑爱,周伟,余普韧,徐伟箭,熊远钦.带有光敏基团的水性丙烯酸酯基环氧树脂的合成与表征[J].化工学报.2010
[6].郭妙才,王晓工.一种主链含光敏基团聚酰亚胺的合成与表征[J].高分子学报.2008
[7].刘晓暄,白迎坤,荆燕妮,王洪波,陈兵.纳米SiO_2锚固光敏基团引发MMA光接枝聚合研究[J].高分子学报.2007
[8].刘晓暄,杨伟胜,白迎坤,郭沛霏,吴博.纳米SiO_2锚固光敏基团引发MMA光接枝聚合研究[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[9].陈梦茹,龙宇,金养智.含光敏基团的光固化水性超支化聚酯的合成与性能研究[J].影像技术.2003
[10].谢萍,顾海文,张榕本.用光谱法研究新型横挂复合光敏基团的梯形聚倍半硅氧烷液晶定向膜的光致取向行为[J].现代显示.2002