导读:本文包含了生殖管道论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:外科手术,重建生殖管道,梗阻性无精子症,辅助生殖技术
生殖管道论文文献综述
廖龙欢[1]（2019）在《对梗阻性无精子症患者行外科手术重建生殖管道或辅助生殖技术治疗的效果分析》一文中研究指出目的探究在梗阻性无精子症(OA)患者治疗中使用外科手术重建生殖管道或辅助生殖技术治疗的效果。方法 100例梗阻性无精子症患者,按照入院顺序分为对照组和观察组,各50例。对照组给予辅助生殖技术治疗,观察组给予外科手术重建生殖管道治疗。治疗后比较两组的受精率、优质胚胎率、囊胚形成率、临床妊娠率。结果观察组的优质胚胎率、囊胚形成率、临床妊娠率分别为62.0%、58.0%、60.0%,对照组分别为62.0%、56.0%、56.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组受精率为80.0%,高于对照组的62.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论外科手术重建生殖管道或辅助生殖技术治疗均可对梗阻性无精子症患者起到一定效果,临床可按照患者实际情况选择对应方式治疗。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年09期）
李冬宏,周辉良,郭玉佳,唐松喜,陈杏婷[2]（2017）在《外科手术重建生殖管道和辅助生殖技术治疗梗阻性无精子症的疗效对比》一文中研究指出目的对梗阻性无精子症(OA)患者行外科手术重建生殖管道或辅助生殖技术治疗并进行疗效分析。方法选取78例OA不育患者,按随机数字表法分为A、B组:A组行外科手术治疗,术后仍不孕患者根据精液精子浓度分为体外受精组(A-IVF)和单精子显微注射组(A-ICSI);B组行经皮附睾穿刺取精(PESA)或睾丸精子抽取术卵胞浆内单精子注射(TESA-ICSI)治疗。比较2组临床妊娠结局以及实验室各项指标:获卵数、受精情况、D3胚胎情况以及D5囊胚情况,分析其原因。结果 A组39例(含A-IVF 5例,A-ICSI 19例)患者采取输精管-输精管吻合术及输精管-附睾管显微吻合术,术后1月复查精液可见精子者为31例,复通率为79.49%,复查精液发现精液浓度正常者7例(22.58%),少精患者24例(77.42%),其中包含重度少精者20例(64.52%);39例中,20例临床妊娠(51.28%)。B组39例患者直接经PESA或TESA-ICSI,其中21例临床妊娠(53.85%)。经比较,2组临床妊娠率差别无统计学意义(P<0.05)。A-IVF和A-ICSI 2组的受精率分别为80.77%及79.42%,明显高于B组受精率72.79%(P<0.05)。但A-IVF和A-ICSI 2组的平均D3优质胚胎数、囊胚形成数、移植胚胎数和临床妊娠率与B组比较无显着性差异(P>0.05)。结论外科手术重建生殖管道和附睾或睾丸取精行辅助生殖技术治疗OA患者均能取得一定的疗效;不同类型的OA患者应选择合理的治疗方式。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2017年06期）
窦晓卫,李晶[3]（2017）在《条件性敲除生殖管道Class Ⅲ PI3K Vps34致雌性小鼠生育力低下》一文中研究指出哺乳动物Vps34(vacuolar protein sorting 34),即Ⅲ型PI3K,参与细胞内囊泡运输及自噬过程,对mTOR信号通路、G-protein信号通路具有调控作用。研究显示,Vps34对神经细胞、骨骼肌细胞、心脏及肝脏的功能具有重要的调节作用,但因其结构复杂,复合体种类较多,目前研究较少,在生殖领域还是空白。我们前期研究发现Vps34在人子宫内膜基质细胞具有中等程度的表达,在正常小鼠的子宫、输卵管肌层及基质细胞层也呈现类似的表达特点。本研究利用Amhr2-Cre工具鼠,建立生殖道肌层、基质细胞Vps34 CKO小鼠模型,研究Vps34在雌性生殖道发育中发挥的作用,并通过相关信号通路分子的变化进行机制探讨。研究发现,条件性敲除雌性小鼠子宫、输卵管Vps34后,小鼠生育力下降,平均产仔量仅为对照组的1/3,并且产仔周期延长。Vps34 CKO小鼠输卵管发育畸形,主要表现为螺旋程度降低、整体变短、肌层增厚,随着时间的延长,基质层、肌层细胞排列紊乱,光镜下细胞内可见明显的空泡样结构,免疫荧光显示肌层细胞标志性分子α-SMA表达下降,与自噬、细胞内体形成相关的LC3、Rab5、Rab7、FYVE及Lamp1的表达呈聚集样增高:而TUNEL凋亡检测发现空泡富集处的组织并未出现明显的凋亡信号。子宫形态未见明显异常,但其与输卵管的衔接处亦可见上述组织学异常,对植入前胚胎初步研究发现,P4.5d的Vps34 CKO小鼠子宫内囊胚发育异常,多数为死胚胎。结论:当前结果显示条件性敲除生殖管道ClassⅢPI3K Vps34可影响雌性小鼠的生育能力,输卵管形态及组织结构异常明显,或是影响胚胎在其中正常发育的主要原因。(本文来源于《中国生理学会生殖科学专业委员会—中国动物学会生殖生物学分会第二次联合学术年会暨“生殖科学专业委员会第二次学术交流会”和“生殖生物学分会第十六次学术年会”论文集》期刊2017-08-25）
Muhammad,Yasir,Waqas[4]（2016）在《中华鳖生殖管道系统的超微结构和分泌特性》一文中研究指出大部分的爬行动物,生殖系统中具有明显的精子储存现象。在雌性生殖道中,精子储存于输卵管的不同部位,然而在雄性的生殖道中附睾和输出小管是精子储存和运输的位置。爬行动物的输卵管是一个非常重要的生殖器官,具有多种生理学功能。它与卵子的运输和成熟有关,同时也有精子储存的功能。输卵管分泌在鸟类、两栖类、人类和其它的爬行动物中曾有报道。这些分泌在卵子产生和运输、精子获能和精子储存等方面具有不同的机制。中华鳖是我国以及亚洲其它国家的一个古老的爬行动物,也是重要的水产养殖物种,具有极高的经济和药理学价值。因此,探究中华鳖生殖系统的生理学功能,对于养殖业有极大的帮助。关于爬行动物输卵管超微结构及其整合功能机理研究比较少见,而且这些研究仅限于简单的显微检查。本研究中,我们观察了中华鳖生殖道系统的超微结构和分泌的细胞学特性。以精子储存为主线索,我们描绘出了中华鳖输卵管和输出小管的超微结构和分泌的形态学特性。研究结果进一步增加了我们对于中华鳖生殖系统的超微结构、分泌活性和生殖功能的理解。试验Ⅰ中华鳖输卵管分泌的细胞学证据输卵管是受精和精子储存的场所。本实验用光学显微镜和透射电子显微镜观察了中华鳖输卵管峡部、子宫部和阴道部上皮的超微结构以及腺体分泌特性。这些部位的上皮由纤毛细胞、分泌细胞和其它细胞构成;前两类细胞贯穿整个上皮,并且以分泌细胞为主。纤毛细胞以呈现分泌囊泡为特征,它以顶浆分泌的方式释放到管腔中,但是分泌细胞含有典型的深色和浅色的两相颗粒物。第叁类的细胞有比较宽的近端部分,大量的线粒体、囊泡和狭窄的细胞核。精子主要存储于输卵管的峡部、子宫部和阴道部。此外,腺细胞呈现明显特征,包括呈现不同形状、大小和电子密度的颗粒物。本实验第一次描述了这些颗粒物的合成。线粒体在这些密集颗粒物的形成中起了重要的作用,粗面内质网和微丝在这些颗粒物的成熟中也起了一定的作用。颗粒成熟之后,腺细胞将这些颗粒物释放到管腔中。试验Ⅱ中华鳖输卵管上皮和腺体的外泌体及其分泌研究输卵管是卵子产生、受精和精子储存的位置,然而它的分泌具有不同的生理功能。本实验中运用免疫组织化学和透射电子显微镜观察了中华鳖输卵管上皮和腺细胞的结构以及其分泌物,尤其是外泌体。上皮的纤毛细胞和腺细胞与外泌体的释放有关,外泌体在整个一年中都可以分泌到管腔中;外泌体直接从上皮释放,或者与多囊泡体有关。这些外泌体也广泛分布于上皮纤毛细胞和腺体管腔边缘。细胞内的多囊泡体内含有不同大小的外泌体。外泌体与管腔中精子的纤毛和细胞膜紧密接触,这表明了它们的膜融合特性。纤毛细胞和腺细胞中外泌体的阳性反应在一月份、九月份和十二月份从强到中等,这个时间点也是精子在中华鳖存储的时期,然而在生殖季节(五月份)阳性反应变得越来越弱。这是第一次在爬行类动物上鉴定外泌体的存在。上皮细胞和腺细胞内和细胞外的外泌体,细胞内的多囊泡体,分泌物和分泌囊泡,以及整个一年中外泌体的释放使得这个爬行物种具有特殊的分泌特征,成为研究输卵管分泌本质的一个潜在的模式动物。试验Ⅲ中华鳖和鸡输卵管、储精小管的超微结构和分泌学特性的比较研究为了比较中华鳖和鸡的超微结构和分泌特性,我们用鸡子宫阴道连接部位以及鳖输卵管峡部作为实验材料。在中华鳖,储精小管主要分布于输卵管的峡部;而在鸡子宫阴道连接部却含有大量的储精小管。子宫阴道连接部和峡部其上皮都是由纤毛细胞和分泌细胞构成。在子宫阴道连接部上皮的纤毛细胞中,细胞核上方的胞质中含有浅的、致密的分泌颗粒。纤毛细胞中致密的分泌颗粒体积较大,有透明的边缘和数层同心圆包裹。子宫阴道连接部的分泌细胞,它可以通过微绒毛以顶浆分泌的方式释放分泌物质。在这些细胞中密集的分泌颗粒体积较小,缺乏边缘和同心圆层,通过分泌囊泡释放到管腔中。鸡子宫阴道连接部的储精小管中,整个上皮中分泌细胞和纤毛细胞都含有密集的浅的颗粒物。与子宫阴道部位上皮相比较,储精小管纤毛细胞中密集的分泌颗粒体积较小,缺乏同心圆和边缘。鸡和鳖的输卵管上皮细胞分布基本保持一致,由纤毛细胞和分泌细胞构成,这些细胞与分泌有关。子宫阴道连接部和峡部的纤毛细胞同样也与管腔中释放外泌体和分泌囊泡有关。子宫阴道连接部的分泌细胞胞核上方的细胞质中观察到了多囊泡体,这与外泌体的生成有关。总体来说,上皮细胞顶端以顶浆分泌的方式释放外泌体,细胞内多囊泡体的鉴定和颗粒物的释放使得上皮细胞具有独特的分泌特性。试验Ⅳ中华鳖输出小管的形态和超微结构研究中华鳖输出小管的比较研究增加在高脊椎动物中对于精子能动性和受精进化的理解。因此在这个研究中,用光学显微镜和透射电子显微镜观察了输出小管的组织学和超微结构特征。输出小管是睾丸之外的起源于睾丸网的22-28条小管。上皮主要由两种类型的细胞构成,主要为非纤毛细胞和纤毛细胞。纤毛细胞有很长的一个纤毛,突出到管腔中。这些细胞的细胞核上方具有成簇的线粒体以及被膜小泡、囊泡、细胞内间隙和连接复合体。输出小管近端部分的纤毛细胞细胞质顶端包含具有内陷小窝和小管的内吞装置。这些细胞的核周围呈现大量的交叉结合和脂滴。非纤毛细胞在细胞核上方和胞核边缘的细胞质中有成簇的线粒体,其细胞核很容易染色。进一步观察发现,靠近管腔上皮的轮廓是不规则的。顶端细胞质伸入管腔中形成了细胞质突起。本实验第一次详细的描述了中华鳖输出小管的特征,尤其是纤毛细胞的形态学特征,这些细胞与管腔液的混合物有关,并且将精子转运到了远端。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-04-01）
冯志鹏,杨妍如,张浩,梁为,林婷[5]（2013）在《浅谈肌组织在消化管道和泌尿生殖管道的存在》一文中研究指出肌肉组织由特殊分化的肌细胞构成,许多肌细胞聚集在一起,被结缔组织包围而成肌束,其间有丰富的毛细血管和纤维分布。肌肉组织具有收缩特性,是躯体和四肢运动,以及体内消化、呼吸、循环和排泄等生理过程的动力来源,其收缩对于机体的相关功能有巨大的影响。肌组织在机体中的消化管道和泌尿生殖管道内广泛存在。(本文来源于《北方药学》期刊2013年08期）
葛晨霞,王龙涛,贾博寅,刘莉,王瑞雪[6]（2011）在《VEGF在绵羊生殖管道中的表达规律》一文中研究指出以不同发情周期雌性绵羊子宫、输卵管为研究对象,采用免疫组织化学技术,针对血管内皮生长因子(VEGF)在绵羊子宫、输卵管的表达、定位和变化规律进行了检测,同时应用相关图像分析软件对抗原染色强度进行了定量分析。结果表明:输卵管在发情0～15d,VEGF表达量在第9天达到峰值后经历波动逐渐下降过程,输卵管内膜上皮细胞是VEGF抗原的主要靶细胞;而子宫角在发情0～15d,VEGF表达量在第5天达到峰值后经历波动逐渐下降过程,子宫内膜固有层及腺体周围细胞为VEGF抗原的主要靶细胞。该研究结果为绵羊生产中进一步提高受胎率和妊娠率及频密产羔等技术的应用提供了科学依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2011年12期）
仵燕[7]（2010）在《生殖管道阻塞对调节性T细胞的影响》一文中研究指出目的：本实验通过结扎小鼠一侧或双侧输精管,造成输精管梗阻,精子输出受阻,光镜观察睾丸、附睾的变化,检测小鼠外周血CD4+CD25+调节性T细胞,探讨输精管梗阻小鼠睾丸的形态学变化以及梗阻对CD4+CD25+调节性T细胞的影响。方法：选用健康成年雄性BALB/c小鼠,随机分为3组,每组30只小鼠：对照组(A组,麻醉后仅进行阴囊切开后缝合),单侧输精管结扎组(B组,麻醉后结扎左侧输精管),双侧输精管结扎组(C组,麻醉后两侧输精管均结扎)。分别手术后10周、20周、26周(每个时间点各组取10只小鼠)应用光镜观察石蜡包埋HE染色后的小鼠睾丸、附睾的组织结构,流式细胞术检测外周血CD4+CD25+CD127-调节性T细胞百分比。结果：1、HE染色观察：输精管结扎小鼠睾丸形态学变化主要表现为结扎10周组生精小管结构不清,生精细胞有减少。2、输精管结扎一段时间后,实验小鼠外周血CD4+CD25+CD127-调节性T细胞百分比较对照组明显增高。结论：随着输精管梗阻时间的延长,机体对精子产生了免疫耐受,CD4+CD25+CD127-调节性T细胞显着增加,参与诱导免疫耐受的产生。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2010-10-01）
梁琳琳,朱桂金[8]（2010）在《Wnt5a在雌性小鼠胚胎生殖管道的时空表达》一文中研究指出目的探讨Wnt5a在早期雌性生殖管道发育过程中的表达。方法正常孕15.5d、17.5d、19.5d和21.5d的小鼠胚胎,PCR鉴定性别,取雌性胎鼠石蜡包埋,连续横断切片,每4张行1张HE染色,1张白片待用。HE染色后获取连续切片图像,根据雌性胚鼠生殖管道解剖走形,识别中肾旁管/子宫解剖定位。选取含有中段中肾旁管/子宫的白片,用SABC免疫组织化学方法,检测Wnt5a在不同发育时期雌性生殖管道的表达。结果获取含雌性生殖管道的鼠胚切片。同时检测到Wnt5a在孕15.5d到21.5d的雌性鼠胚中段中肾旁管/子宫上皮细胞、间质细胞均有表达,随着鼠胚发育,Wnt5a在间质细胞表达不断增强,差异在统计学上有极显着意义(P<0.01)。结论Wnt5a在雌性小鼠生殖管道形成过程中发挥作用,可能是诱导子宫发育及分化的关键因子。(本文来源于《解剖学报》期刊2010年02期）
薛德明,陈广文,石长应[9]（2009）在《叁角涡虫雄性生殖管道的观察》一文中研究指出涡虫在动物系统演化史上占有十分重要的地位,雌雄同体,具有很强的再生能力,因此,对其生殖系统组织结构进行深入研究具有重要的意义.本文用2种染色方法(H.E染色、Masson染色)显示了日本叁角涡虫(Dugesia japonica)雄性生殖管道的组织结构并对其进行了光镜观察.结果表明,该类涡虫雄性生殖管道是由输精囊、输精管、球腔、射精管4部分构成.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
周晓君,李燕云,刘保国,郑婷婷,高慧英[10]（2008）在《雌激素对去卵巢大鼠生殖管道内肥大细胞的影响》一文中研究指出目的探讨雌激素去卵巢大鼠生殖管道内肥大细胞的影响。方法SD大鼠随机分为去卵巢组、雌激素组和假手术组。雌激素组去卵巢30 d后,肌肉注射苯丙酸二雌醇。取3组大鼠阴道、输卵管常规石蜡制片,阿利新兰-PAS染色,光镜观察并对肥大细胞计数。结果去卵巢组、雌激素组和假手术组大鼠阴道壁中肥大细胞叁组之间都有显着差异(0.01<P<0.05);输卵管中叁组大鼠均无统计学差异(P>0.05)。结论阴道壁内肥大细胞的数量与雌激素水平明显相关,而雌激素水平对输卵管壁内肥大细胞影响不明显,MC在阴道和输卵管分布和数量的差异与各自的功能相适应。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2008年10期）
生殖管道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对梗阻性无精子症(OA)患者行外科手术重建生殖管道或辅助生殖技术治疗并进行疗效分析。方法选取78例OA不育患者,按随机数字表法分为A、B组:A组行外科手术治疗,术后仍不孕患者根据精液精子浓度分为体外受精组(A-IVF)和单精子显微注射组(A-ICSI);B组行经皮附睾穿刺取精(PESA)或睾丸精子抽取术卵胞浆内单精子注射(TESA-ICSI)治疗。比较2组临床妊娠结局以及实验室各项指标:获卵数、受精情况、D3胚胎情况以及D5囊胚情况,分析其原因。结果 A组39例(含A-IVF 5例,A-ICSI 19例)患者采取输精管-输精管吻合术及输精管-附睾管显微吻合术,术后1月复查精液可见精子者为31例,复通率为79.49%,复查精液发现精液浓度正常者7例(22.58%),少精患者24例(77.42%),其中包含重度少精者20例(64.52%);39例中,20例临床妊娠(51.28%)。B组39例患者直接经PESA或TESA-ICSI,其中21例临床妊娠(53.85%)。经比较,2组临床妊娠率差别无统计学意义(P<0.05)。A-IVF和A-ICSI 2组的受精率分别为80.77%及79.42%,明显高于B组受精率72.79%(P<0.05)。但A-IVF和A-ICSI 2组的平均D3优质胚胎数、囊胚形成数、移植胚胎数和临床妊娠率与B组比较无显着性差异(P>0.05)。结论外科手术重建生殖管道和附睾或睾丸取精行辅助生殖技术治疗OA患者均能取得一定的疗效;不同类型的OA患者应选择合理的治疗方式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生殖管道论文参考文献
[1].廖龙欢.对梗阻性无精子症患者行外科手术重建生殖管道或辅助生殖技术治疗的效果分析[J].中国现代药物应用.2019
[2].李冬宏,周辉良,郭玉佳,唐松喜,陈杏婷.外科手术重建生殖管道和辅助生殖技术治疗梗阻性无精子症的疗效对比[J].福建医科大学学报.2017
[3].窦晓卫,李晶.条件性敲除生殖管道ClassⅢPI3KVps34致雌性小鼠生育力低下[C].中国生理学会生殖科学专业委员会—中国动物学会生殖生物学分会第二次联合学术年会暨“生殖科学专业委员会第二次学术交流会”和“生殖生物学分会第十六次学术年会”论文集.2017
[4].Muhammad,Yasir,Waqas.中华鳖生殖管道系统的超微结构和分泌特性[D].南京农业大学.2016
[5].冯志鹏,杨妍如,张浩,梁为,林婷.浅谈肌组织在消化管道和泌尿生殖管道的存在[J].北方药学.2013
[6].葛晨霞,王龙涛,贾博寅,刘莉,王瑞雪.VEGF在绵羊生殖管道中的表达规律[J].中国兽医学报.2011
[7].仵燕.生殖管道阻塞对调节性T细胞的影响[D].新疆医科大学.2010
[8].梁琳琳,朱桂金.Wnt5a在雌性小鼠胚胎生殖管道的时空表达[J].解剖学报.2010
[9].薛德明,陈广文,石长应.叁角涡虫雄性生殖管道的观察[J].河南师范大学学报(自然科学版).2009
[10].周晓君,李燕云,刘保国,郑婷婷,高慧英.雌激素对去卵巢大鼠生殖管道内肥大细胞的影响[J].泰山医学院学报.2008