导读:本文包含了甲基苯甲醛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛,1,2-二氢酞嗪,溴代,还原
甲基苯甲醛论文文献综述
刘斌,张黎明,张彦民,唐文强[1]（2019）在《4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛的合成研究》一文中研究指出4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛是合成1, 2-二氢酞嗪化合物的重要中间体。以4-溴-2-甲基苯腈为原料,通过溴代、还原得两步反应得到目标化合物4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛。确定了溴代反应最佳条件:N-溴代丁二酰亚胺(24.0 mmol)、过氧苯甲酰(4.0 mmol),反应体系在CCl_4中回流反应8 h。还原反应最佳条件:二异丁基氢化铝(DIBAL-H)(12.0 mmol),反应溶剂二氯甲烷,室温反应3 h。两步反应总收率85.4%,产物及中间体结构通过~1H NMR、~(13)C NMR和电喷雾电离质谱(ESI-MS)进行了表征。(本文来源于《化学世界》期刊2019年09期）
亓俊杰[2]（2019）在《利用高炉煤气合成2,4,6-叁甲基苯甲醛的研究》一文中研究指出研究了利用高炉煤气中的CO催化合成2,4,6-叁甲基苯甲醛。经过Cosorb法提纯出高炉煤气中的CO,可以直接用于合成2,4,6-叁甲基苯甲醛,产品收率72%～73%,含量95%～96%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年03期）
刘尚莲[3]（2019）在《药物中间体2,4,6-叁甲基苯甲醛合成优化》一文中研究指出通过比较2,4,6-叁甲基苯甲醛几种不同的合成方法,本文采用工艺简洁的低温均叁甲苯甲酰化法,在Lewis酸复合催化体系下合成2,4,6-叁甲基苯甲醛。针对优化反应的催化剂体系和工艺条件,进行了单因素水平实验和最优化实验,结果为:反应体系物料质量配比为均叁甲苯∶AlCl_3∶Cu_2Cl_2∶CH_2ClCH_2Cl=1∶2.0∶0.21∶2.0,反应温度为25～30℃,反应时间在18 h左右,反应的单程转化率可达80%～90%,收率可达65%。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年04期）
李文戈,庄毅,张敏,周鲁宁,吴胜顺[4]（2018）在《对(N,N-二甲基)苯甲醛席夫碱与硝酸钕配合物的合成、晶体结构和抗菌性质研究》一文中研究指出利用对(N,N-二甲基)苯甲醛和对氨基苯甲酸合成了一种新的席夫碱Nd(Ⅲ)配合物[Nd L(Paba)2(H2O)4],L=对(N,N-二甲基)苯甲醛缩对氨基苯甲酸,Paba=对氨基苯甲酸。运用元素分析、红外光谱、X射线衍射等进行了表征。结果表明:配合物属于单斜晶系,晶胞参数:a=2.0964(7)nm,b=1.4012(5)nm,c=1.8019(6)nm,α=90.00°,β=114.723(5)°,γ=90.00°,V=4.8079(30)nm3,Z=2。同时研究了该稀土配合物的荧光性质和抗菌性质,结果表明:该稀土配合物固体粉末在λex=280 nm激发波长激发下发生了荧光猝灭效应,抗菌实验表明其对念珠菌有较好的抗菌活性。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2018年04期）
李文戈,马瑶瑶,张莉,刘源,刘筱雅[5]（2016）在《Pr(NO_3)_3与对(N,N-二甲基)苯甲醛席夫碱配合物的合成、晶体结构和荧光性质研究》一文中研究指出利用对(N,N-二甲基)苯甲醛和对氨基苯甲酸合成了一种新的席夫碱Pr(Ⅲ)配合物[Pr L(Paba)_2(H_2O)_4]。L=对(N,N-二甲基)苯甲醛缩对氨基苯甲酸,Paba=对氨基苯甲酸,运用元素分析、红外光谱、X射线衍射等进行了表征。结果表明配合物属于单斜晶系,晶胞参数:a=2.10130(12)nm,b=1.4.0700(9)nm,c=1.81031(11)nm,α=90.00°,β=114.72(0)°,γ=90.00°,V=4.861.69 nm3。同时研究了该稀土配合物的荧光性质,结果表明该稀土配合物固体粉末在λex=280 nm波长激发下有较强的荧光效应。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2016年05期）
王艳红,肖忠斌,杨运信[6]（2016）在《甲苯羰基化法合成对甲基苯甲醛用催化剂的研究进展》一文中研究指出甲苯羰基化法合成对甲基苯甲醛进而氧化合成对苯二甲酸的生产工艺,原子利用率高、工艺简单、生产成本低,工业化生产新工艺的开发具有很大的必要性和良好的市场前景。主要介绍了B-L复合液体酸类、固体超强酸类、离子液体类等催化剂在甲苯羰基化合成对甲基苯甲醛中的应用现状,并分析了各类催化剂在催化羰基化反应中的催化机理、优缺点及其存在的问题。(本文来源于《聚酯工业》期刊2016年04期）
张爱贵,王玉良[7]（2016）在《依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-叁甲基苯甲醛的合成》一文中研究指出设计了一种新的合成依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-叁甲基苯甲醛的方法。以Hagemann酯为原料,通过碳3位上的甲基化,芳香异构化,还原以及氧化共4步反应合成了目标化合物。所得到的化合物经过核磁共振氢谱,碳谱以及质谱确认,总收率达到49%。本合成路线原料廉价易得,操作简便,反应条件相对温和。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年05期）
毛飞飞,刘访琴,周玲,孙一峰,刘治国[8]（2015）在《4-[(6-氧-6H-二苯并(c,e)(1,2)氧磷杂己烷-6-取代)羟甲基]苯甲醛的合成与表征》一文中研究指出以对苯二甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)为原料合成新型含醇羟基和醛基的有机磷阻燃剂中间体4-[(6-氧-6H-二苯并(c,e)(1,2)氧磷杂己烷-6-取代)羟甲基]苯甲醛(DOPO-HO-BD)。探讨原料比和反应温度对反应结果的影响,结果表明,DOPO与对苯二甲醛摩尔比为1.1∶1、反应温度30℃时与二氧六环中反应7 h,DOPO-HO-BD收率为89.3%。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振和质谱表征了DOPO-HO-BD的结构,热失重分析结果证明,DOPO-HO-BD初始分解温度为211℃(质量损失率1%),800℃时残炭率高达29.7%。(本文来源于《西华大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
唐铎,王彩红,李彦威[9]（2015）在《槽外式在线超声间接电合成苯甲醛/对甲基苯甲醛的工艺改进》一文中研究指出针对传统槽外式间接电合成方法反应体积过大、效率比较低的缺陷,实验采用在线超声非均相电解和高浓度氧化液逐滴加入法,对原有槽外式间接电合成苯甲醛类化合物的工艺进行了改进。改进后的工艺不仅使Mn(Ⅱ)的转化率达到96.73%,电流效率为85.01%,而且制得的较高浓度Mn(Ⅲ)氧化液无需稀释可直接使用,有效缩小了反应液的体积,比原有工艺至少降低了200%以上,且有机原料用量也减少了50%.这大大节省了反应所用的原料和设备空间,也在一定程度上提高了反应效率和产品收率,从而解决了由此引发的反应液体积过大所带来的反应效率低下的问题。本工艺制备苯甲醛和对甲基苯甲醛的收率分别为77.14%和92.52%.(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2015年01期）
张汇,何玉韩,唐铎,李彦威[10]（2014）在《基于径向基神经网络和遗传算法的槽内式选择性超声电合成甲基苯甲醛》一文中研究指出以混合二甲苯为原料,Mn(Ⅲ)为氧化剂,硫酸溶液为电解质,采用槽内式超声电合成甲基苯甲醛.探讨了选择性电合成甲基苯甲醛的可能性,通过径向基(RBF)神经网络和遗传算法(GA)对选择性电合成甲基苯甲醛3种异构体的比例、电流效率与混合二甲苯的用量、硫酸浓度和电流强度的关系建立预测模型,并运用GA确定模型中RBF神经网络的目标均方误差(Goal)和径向基函数的分布(Spread).然后根据预测模型,使用GA对电合成条件进行优化,分别获得了电合成产物中对位甲基苯甲醛占优、邻位和对位甲基苯甲醛占优以及电流效率最高时的电合成条件.当采用上述条件进行实验时,模型给出的预测结果分别为:对位甲基苯甲醛占优的质量分数可达90.01%,邻位和对位甲基苯甲醛占优的质量分数为80.38%,电流效率达到最高时的邻位、间位和对位甲基苯甲醛的质量分数分别为16.80%,8.43%和74.77%;而与之相对应的实际实验结果分别为90.10%和79.91%,以及17.20%,8.49%和74.31%,二者之间的最大相对误差小于±2.24%,表明所建立模型的预测值与实测值基本吻合.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年06期）
甲基苯甲醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了利用高炉煤气中的CO催化合成2,4,6-叁甲基苯甲醛。经过Cosorb法提纯出高炉煤气中的CO,可以直接用于合成2,4,6-叁甲基苯甲醛,产品收率72%～73%,含量95%～96%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基苯甲醛论文参考文献
[1].刘斌,张黎明,张彦民,唐文强.4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛的合成研究[J].化学世界.2019
[2].亓俊杰.利用高炉煤气合成2,4,6-叁甲基苯甲醛的研究[J].精细化工中间体.2019
[3].刘尚莲.药物中间体2,4,6-叁甲基苯甲醛合成优化[J].化工时刊.2019
[4].李文戈,庄毅,张敏,周鲁宁,吴胜顺.对(N,N-二甲基)苯甲醛席夫碱与硝酸钕配合物的合成、晶体结构和抗菌性质研究[J].中国稀土学报.2018
[5].李文戈,马瑶瑶,张莉,刘源,刘筱雅.Pr(NO_3)_3与对(N,N-二甲基)苯甲醛席夫碱配合物的合成、晶体结构和荧光性质研究[J].中国稀土学报.2016
[6].王艳红,肖忠斌,杨运信.甲苯羰基化法合成对甲基苯甲醛用催化剂的研究进展[J].聚酯工业.2016
[7].张爱贵,王玉良.依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-叁甲基苯甲醛的合成[J].化学研究与应用.2016
[8].毛飞飞,刘访琴,周玲,孙一峰,刘治国.4-[(6-氧-6H-二苯并(c,e)(1,2)氧磷杂己烷-6-取代)羟甲基]苯甲醛的合成与表征[J].西华大学学报(自然科学版).2015
[9].唐铎,王彩红,李彦威.槽外式在线超声间接电合成苯甲醛/对甲基苯甲醛的工艺改进[J].太原理工大学学报.2015
[10].张汇,何玉韩,唐铎,李彦威.基于径向基神经网络和遗传算法的槽内式选择性超声电合成甲基苯甲醛[J].高等学校化学学报.2014
标签：4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛; 1; 2-二氢酞嗪; 溴代; 还原;