导读:本文包含了酚醛树脂冻胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:深部调驱,冻胶分散体,制备机理,调剖机理
酚醛树脂冻胶论文文献综述
杨喆,戴彩丽,赵光,赵明伟,刘逸飞[1]（2015）在《酚醛树脂冻胶分散体的制备和调剖机理研究》一文中研究指出冻胶分散体(DPG)是一种新型调剖剂,能够实现深部调剖,进一步提高采收率。本文通过胶体磨高速剪切法,成功制备了一种亚微米至微米尺度的酚醛树脂冻胶分散体。阐述了冻胶分散体的制备机理,表明该方法能够高效制备冻胶分散体,可用于现场施工。通过扫描电镜及动态光散射等手段研究了分散体的微观形貌特征。另外,通过双管实验及微观可视化实验研究了冻胶分散体的调驱机理,结果表明,冻胶分散体可以通过在大孔道的堆积和直接封堵孔吼两种方式有效地封堵高渗层,同时,具有良好粘弹性的分散体颗粒可以通过在油藏孔道中的变形、运移来达到深部调驱效果。本文研究表明,冻胶分散体可以有效提高波及系数,从而提高采收率。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第六分会）》期刊2015-07-17）
于海洋,刘向军,徐彬彬,纪文娟,王业飞[2]（2014）在《渗透率和注入速度对多孔介质中酚醛树脂冻胶动态成胶的影响》一文中研究指出为了进一步研究多孔介质中酚醛树脂冻胶的动态交联反应规律,采用循环流动装置,分析了不同渗透率和注入速度下多孔介质中酚醛树脂冻胶的动态成胶过程。结果表明,随着渗透率的增大,其动态成胶时间缩短,成胶后冻胶粘度增大,从而建立了酚醛树脂冻胶粘度与渗透率的定量关系;随着注入速度增大,其动态初始成胶时间先缩短后延长,最终成胶时间延长,冻胶强度降低,从而建立了酚醛树脂冻胶粘度与剪切速率的定量关系。通过分析渗透率和剪切速率对多孔介质中酚醛树脂冻胶动态成胶的影响,建立了不同渗透率下酚醛树脂冻胶注入速度和剪切速率的关系,为调剖时注入速度的选择提供理论依据。(本文来源于《油气地质与采收率》期刊2014年03期）
刘高文[3]（2014）在《蒸汽驱用碱木素冻胶酚醛树脂交联剂的研制》一文中研究指出碱木素冻胶是一种较好的可用于蒸汽驱的高温堵剂,但作为其交联剂的酚醛树脂由石化产品苯酚和甲醛合成,费用相对较高。对碱木素进行羟甲基化改性提高其化学活性,然后用羟甲基化碱木素(HKLF)部分取代甲阶酚醛树脂(CPF)合成了碱木素甲醛树脂。其最佳合成条件为:NaOH用量占原料总质量的0.75%,反应时间3.5 h,反应温度85℃,碱木素和甲醛质量比3:1,HKLF取代CPF的比例为20%。用10%碱木素与4%碱木素甲醛树脂交联剂配制成碱木素冻胶溶液(pH=10.00)。成胶前的初始黏度为3.8 mPa·s(25℃),泵入性能好;室温下以3000 r/min搅拌5 h,冻胶强度损失为5.44%,抗剪切性良好;200℃下的成胶时间为1.5 h,冻胶强度达到最大值0.092 MPa,成胶温度范围为120～250℃;可在200℃放置1个半月,强度损失为4.12%,热稳定性良好。岩心封堵实验结果表明,随着填砂管堵前渗透率的减小,突破压力增大,封堵率减小,蒸汽突破压力最低为3.52 MPa,封堵率最小值为96.6%;渗透率级差越大,碱木素冻胶进入高渗透层越多,剖面改善率最高可达3.638。与CPF相比,碱木素甲醛树脂性能较好,价格低。(本文来源于《油田化学》期刊2014年01期）
史胜龙,王业飞,姜维东,张健,于海洋[4]（2013）在《不同剪切条件下酚醛树脂冻胶动态成胶研究》一文中研究指出实验研究了酚醛树脂冻胶在搅拌剪切和振荡剪切条件下的动态成胶过程、动态成胶时间、临界成胶剪切速率及剪切对剪切后静置成胶粘度的影响,结果表明:不同剪切条件下酚醛树脂冻胶体系交联反应过程均经历了诱导、成胶、稳定、下降等4个阶段,与静态成胶相比多了下降阶段,并且相同配方的冻胶体系搅拌剪切作用强于振荡剪切;随着聚合物和交联剂用量增大,冻胶体系初始成胶时间和最终成胶时间均缩短,与静态成胶相比,冻胶体系初始成胶时间在低剪切速率下缩短,而在高剪切速率下延长;相同配方的冻胶体系在搅拌剪切下的临界成胶剪切速率小于其在振荡剪切下的临界成胶剪切速率;在诱导阶段剪切对静置后冻胶体系粘度没有影响,因此在现场注冻胶过程中注入时间应控制在诱导阶段之前。(本文来源于《中国海上油气》期刊2013年03期）
史胜龙,王业飞,于海洋,吕鹏[5]（2012）在《多孔介质中酚醛树脂冻胶动态成胶规律》一文中研究指出为认识酚醛树脂冻胶在多孔介质中动态成胶行为,通过测定黏度和注入压力随成胶时间的变化,研究酚醛树脂冻胶在安瓿瓶和多孔介质中的静态成胶及多孔介质中动态成胶过程;考察聚合物和交联剂质量分数对成胶时间和冻胶强度的影响.结果表明:静态条件下,酚醛树脂冻胶在多孔介质中的初始和最终成胶时间分别为安瓿瓶内成胶的1～1.5倍和1.5～2倍;多孔介质中,动态初始和最终成胶时间分别为静态条件下的2倍和2～3倍;随聚合物和交联剂质量分数增大,成胶时间缩短,冻胶强度增大,但在成胶过程中冻胶向深部运移的能力降低.后续水驱结果表明:动态成胶过程中,冻胶封堵位置主要集中在岩心入口端,封堵率达99.8%以上;只有当酚醛树脂冻胶可以在多孔介质中产生明显的运移时,冻胶体系才具有深部调剖的能力;当多孔介质的渗透率为8μm2左右,HPAM质量分数小于0.2%,酚醛树脂预聚体质量分数小于0.6%时,冻胶可以进行深部调剖.多孔介质中静态成胶形成的为整体冻胶,而动态成胶形成的为分散的冻胶颗粒.(本文来源于《大庆石油学院学报》期刊2012年01期）
李超群,王增宝,闫国峰,李宏,宋奇[6]（2012）在《耐温抗盐型HPAM/酚醛树脂冻胶体系研究》一文中研究指出由水解聚丙烯酰胺(HPAM)与酚醛树脂交联,制备了HPAM/酚醛树脂冻胶体系。该体系中,m(苯酚)∶m(乌洛托品)∶m(四乙烯五胺)=1∶1.5∶1,聚合物HPAM浓度7 000 mg/L。考察了氯化钠和氯化钙浓度、溶液pH、温度对HPAM/酚醛树脂冻胶体系成胶性能的影响。结果表明,HPAM/酚醛树脂冻胶体系耐温可达120℃,当氯化钠浓度为15 000 mg/L,氯化钙浓度为2 000mg/L时,该冻胶体系成胶时间和冻胶强度影响不大,溶液pH值控制在8.0较合适。考察了该冻胶体系的封堵性能,结果表明,该冻胶体系封堵率达99.42%,并具有一定的选择性堵水作用。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2012年01期）
吕鹏,王业飞,于海洋,何宏,史胜龙[7]（2011）在《振荡剪切下酚醛树脂冻胶成胶规律研究》一文中研究指出为了考察酚醛树脂冻胶在动态条件下的成胶行为,采用IKA振荡器考察了剪切条件下酚醛树脂冻胶的粘度随时间的变化,对比研究了剪切条件下成胶时间与静态成胶时间之间的关系,确定了不同条件下酚醛树脂冻胶的临界成胶剪切速率及其经过剪切后粘度的恢复能力。结果表明,随着剪切速率的增大,酚醛树脂冻胶的成胶时间延长,冻胶强度降低。与静态成胶时间相比,低剪切速率下(10.47～15.71s-1),初始成胶时间缩短;在高剪切速率下(18.32～23.55s-1),初始成胶时间延长。随着聚合物和交联剂质量分数的增大,剪切条件下冻胶的成胶时间缩短,冻胶强度增大。同一配方的酚醛树脂冻胶的初始成胶时间比静态下的初始成胶时间短2～4h,初始成胶粘度为静态下的0.04～1.00;最终成胶时间较静态的长2～6h,最终成胶粘度为静态的0.65～0.95。存在临界成胶剪切速率,高于此剪切速率,酚醛树脂冻胶在剪切条件下不能成胶,且随着聚合物和交联剂质量分数的增大,临界成胶剪切速率增大。在临界成胶剪切速率下,将经过剪切后的酚醛树脂冻胶静置,粘度可以恢复,且随着剪切时间的增加,其恢复能力降低。随着聚合物和交联剂质量分数的减小,酚醛树脂冻胶经过剪切后静置体系粘度值逐渐降低,体系粘度的恢复能力减弱。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2011年06期）
刘高文,张贵才,葛际江[8]（2011）在《作为碱木素冻胶高效交联剂的水溶性酚醛树脂的合成》一文中研究指出对作为碱木素冻胶交联剂的水溶性酚醛树脂的合成条件进行优化,以羟甲基含量、游离醛含量和粘度为测试指标。结果表明:在催化剂为总原料质量的9%、甲醛与苯酚的摩尔比为1.8、反应温度为85℃和自缩聚反应时间为30min时,合成脱水后的水溶性酚醛树脂中羟甲基含量为83.54%,游离醛含量为0.35%,粘度为2950mPa·s。在酚醛树脂质量分数为2%,碱木素质量分数为7%,体系PH为9.00,高温200℃条件下的成胶时间为4小时,冻胶强度为0.089MPa,成胶时间短,强度高,具有较好的调驱性能。(本文来源于《中国化学会第十叁届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2011-07-20）
于海洋,张健,王业飞,纪文娟,王所良[9]（2011）在《酚醛树脂冻胶流变性及粘弹性研究》一文中研究指出由疏水缔合聚合物AP–P4和酚醛树脂预聚体YG103交联得到了酚醛树脂冻胶,研究了酚醛树脂冻胶的流变性和粘弹性,并对疏水缔合聚合物和酚醛树脂冻胶的粘弹性进行了对比。研究表明,酚醛树脂冻胶成胶过程可分为缓慢诱导阶段、快速增长阶段和稳定阶段。酚醛树脂冻胶的剪切应力具有时间依赖性和滞后特性,在外力作用一段时间后冻胶的应变可较好地恢复。与聚合物溶液相比,酚醛树脂冻胶具有更宽的线性粘弹性区域和更高的储能模量和损耗模量。在低频率下该冻胶的储能模量比损耗模量大,随着频率的增加,储能模量和损耗模量均增加;随着聚合物和交联剂质量分数的增加,冻胶体系的储能模量和损耗模量均增加;随着矿化度的增加,冻胶体系的储能模量和损耗模量出现先降低—增加—降低的过程。(本文来源于《西南石油大学学报(自然科学版)》期刊2011年03期）
石云,于华庆[10]（2011）在《油田用水溶性酚醛树脂冻胶堵剂》一文中研究指出水溶性酚醛树脂冻胶堵剂主要是通过低浓度水溶性酚醛树脂与低浓度的高分子聚合物发生反应形成的弱冻胶体。本文深入分析了各种因素对水溶性酚醛树脂冻胶堵剂的影响。结果表明温度,HPAM,水溶性酚醛树脂与冻胶强度基本成正比关系,而PH值与矿化度与冻胶的强度较复杂。结果表明在基本配方的前提下,PH值(6～9)、温度(70℃～100℃)、矿化度(10000mg/l～50000mg/l)的条件较为适宜。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2011年05期）
酚醛树脂冻胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了进一步研究多孔介质中酚醛树脂冻胶的动态交联反应规律,采用循环流动装置,分析了不同渗透率和注入速度下多孔介质中酚醛树脂冻胶的动态成胶过程。结果表明,随着渗透率的增大,其动态成胶时间缩短,成胶后冻胶粘度增大,从而建立了酚醛树脂冻胶粘度与渗透率的定量关系;随着注入速度增大,其动态初始成胶时间先缩短后延长,最终成胶时间延长,冻胶强度降低,从而建立了酚醛树脂冻胶粘度与剪切速率的定量关系。通过分析渗透率和剪切速率对多孔介质中酚醛树脂冻胶动态成胶的影响,建立了不同渗透率下酚醛树脂冻胶注入速度和剪切速率的关系,为调剖时注入速度的选择提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酚醛树脂冻胶论文参考文献
[1].杨喆,戴彩丽,赵光,赵明伟,刘逸飞.酚醛树脂冻胶分散体的制备和调剖机理研究[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第六分会）.2015
[2].于海洋,刘向军,徐彬彬,纪文娟,王业飞.渗透率和注入速度对多孔介质中酚醛树脂冻胶动态成胶的影响[J].油气地质与采收率.2014
[3].刘高文.蒸汽驱用碱木素冻胶酚醛树脂交联剂的研制[J].油田化学.2014
[4].史胜龙,王业飞,姜维东,张健,于海洋.不同剪切条件下酚醛树脂冻胶动态成胶研究[J].中国海上油气.2013
[5].史胜龙,王业飞,于海洋,吕鹏.多孔介质中酚醛树脂冻胶动态成胶规律[J].大庆石油学院学报.2012
[6].李超群,王增宝,闫国峰,李宏,宋奇.耐温抗盐型HPAM/酚醛树脂冻胶体系研究[J].精细石油化工进展.2012
[7].吕鹏,王业飞,于海洋,何宏,史胜龙.振荡剪切下酚醛树脂冻胶成胶规律研究[J].石油化工高等学校学报.2011
[8].刘高文,张贵才,葛际江.作为碱木素冻胶高效交联剂的水溶性酚醛树脂的合成[C].中国化学会第十叁届胶体与界面化学会议论文摘要集.2011
[9].于海洋,张健,王业飞,纪文娟,王所良.酚醛树脂冻胶流变性及粘弹性研究[J].西南石油大学学报(自然科学版).2011
[10].石云,于华庆.油田用水溶性酚醛树脂冻胶堵剂[J].化学工程与装备.2011