导读:本文包含了富勒烯吡咯烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:富勒烯,富勒烯吡咯烷,甘氨酸,阿霉素
富勒烯吡咯烷论文文献综述
刘泽员[1]（2019）在《富勒烯吡咯烷及其阿霉素衍生物的合成、制备与研究》一文中研究指出富勒烯的特殊笼状结构使它具备很多优良性能,但富勒烯的疏水性却限制了其应用于生物体系,因此提高富勒烯水溶性能够拓宽其在抗肿瘤、抗微生物、清除自由基等生物医学方面的应用前景。对富勒烯进行化学修饰可以在改善水溶性的同时引入活性基团得到富勒烯吡咯烷衍生物,其由于带有诸如羟基、羧基等活性基团而能进一步用于合成更多种类的富勒烯衍生物。阿霉素是一种广谱类抗肿瘤药物,对肿瘤治疗效果较好,但会对机体产生由自由基介导的毒副作用,故需要引入富勒烯减弱这种毒副作用。本论文基于以上所述,开展了如下研究工作:合成水溶性得到改善且带活性基团的N取代3,4-富勒烯吡咯烷(FP-OH)以及羧基丙基富勒烯吡咯烷(FP-COOH);在FP-OH的基础上合成富勒烯甘氨酸(FP-Gly),然后将其与阿霉素进行非共价复合制成富勒烯甘氨酸/阿霉素复合物(FP-Gly/DOX);在FP-COOH的基础上通过酰胺化反应将其与阿霉素连接合成富勒烯吡咯烷阿霉素(FP-COOH-DOX);将以上所得的五种富勒烯衍生物制成纳米水悬液,测试各纳米水悬液在黑暗及光照条件下的自由基效应。所得研究成果如下:1.成功合成了FP-OH、FP-COOH、FP-Gly以及FP-COOH-DOX,并通过UV-vis、FT-IR、MALDI-TOF表征确认了它们的结构,又利用物理搅拌法制备了FP-Gly/DOX。2.通过有机溶剂介导法将所得富勒烯衍生物制成20μmol/L的纳米水悬液,对FP-COOH纳米水悬液进行粒径分布测定,结果显示分布范围为36.52-121.37nm,D(90%)为50.43 nm,表明FP-COOH纳米颗粒具有理想的纳米尺寸。3.通过邻苯叁酚自氧化实验发现,在黑暗条件下,与同浓度的VC相比,所制富勒烯衍生物纳米水悬液均具有清除超氧阴离子自由基的能力,由弱到强依次为:FP-OH<FP-COOH<VC<FP-Gly<FP-Gly/DOX<FP-COOH-DOX。4.通过甲基紫-Fenton体系实验发现,在黑暗条件下,所制富勒烯衍生物纳米水悬液均具有清除羟基自由基的能力,且清除能力都强于5 mmol/L的甘露醇,由弱到强依次为:FP-OH<FP-COOH<FP-Gly<FP-Gly/DOX<FP-COOH-DOX,其中50 mmol/L的甘露醇与FP-Gly/DOX的清除效力接近。利用甲基紫体系发现在光照条件下,所制富勒烯衍生物纳米水悬液都具有产生羟基自由基的能力,由弱到强大致为:FP-OH<FP-COOH<FP-COOH-DOX<FP-Gly<FP-Gly/DOX。结果表明,本文所合成的五种富勒烯衍生物具有较强的清除自由基能力,两种富勒烯吡咯烷以及富勒烯甘氨酸衍生物可作为中间体结构进一步合成得到其它多种富勒烯衍生物,而两类富勒烯阿霉素衍生物可成为新型低毒抗肿瘤药物。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
黄飞,殷原野,金冶,张锐,王溪溪[2]（2019）在《N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷微米树叶的控制合成与表征》一文中研究指出利用1,3-偶极环加成反应,在无水无氧条件下,以富勒烯C60、肌氨酸和苯甲醛为原料合成了N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷。首次采用表面活性剂十六烷基叁甲溴化铵(CTAB)协助自组装的方法制备出该C60衍生物的微米树叶状结构。结果表明:该衍生物晶体形貌和结构受溶剂种类、溶液浓度、醇与溶剂体积比、表面活性剂的影响,当以甲苯为溶剂,溶液浓度为0.75mg/mL,以5mmol/L CTAB为表面活性剂(乙醇作为溶剂),乙醇与甲苯体积比为3∶1时,其晶态形貌为规则的微米树叶状结构,并对该晶态形貌进行了扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)和荧光光谱(PL)表征。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年01期）
王露遥[3]（2018）在《新型醚类绿色反溶剂以及富勒烯吡咯烷在高效高重复性钙钛矿太阳能电池上的应用》一文中研究指出自2009年以来,有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池便以惊人的速度发展,引起科学界的广泛关注。有机-无机杂化钙钛矿材料具有诸多优良的特性,包括:激子结合能小、载流子扩散长度大、载流子迁移率高和复合率低、带隙合适以及不含稀有元素等。这些特性使得钙钛矿太阳能电池的光电转换效率在短短几年内从3.8%提高到22.7%,已经超过了多晶硅电池和薄膜太阳能电池,并且稳定性也在稳步提升。虽然钙钛矿电池的效率已经超越20%,但是距离真正的商业化却有很长的路要走。主要是由于目前钙钛矿太阳能电池的制备工艺的重复性、器件的稳定性以及回滞效应等问题仍没得到很好的解决。目前,高效的钙钛矿电池大多采用氯苯、甲苯等有毒的反溶剂用一步法进行制备。但是,采用这些反溶剂,使得器件的制备过程存在毒性大、成本高昂、重复性差以及对制备条件要求高的缺点。目前缺乏制备工艺重复性好且对环境条件依赖小的反溶剂,这严重制约了钙钛矿电池的应用。而且,目前效率最高的钙钛矿太阳能电池均为传统的正置结构,这种结构大多采用Ti02为电子传输层。但是TiO2本身的电子迁移率低,导致电子在界面积累使得电池具有很明显的回滞现象,从而大大影响了对电池性能的准确评估;并且Ti02本身具有光催化特性,在紫外光的照射下,会产生氧空位,加速钙钛矿的分解,同时产生深陷态进而成为复合的中心使电池的效率和稳定性降低。针对钙钛矿电池的制备工艺采用有毒的反溶剂和重复性不好以及Ti02电子传输层的缺点,本文采用新型绿色反溶剂制备高效率、重复性高的钙钛矿太阳能电池,且采用新型富勒烯吡咯烷衍生物对Ti02界面层进行修饰,主要开展了以下两个方面的工作.:(1)首次采用绿色溶剂异丙醚作为反溶剂制备钙钛矿太阳电池。与传统反溶剂(甲苯、氯苯、氯仿等)相比,采用异丙醚制备的钙钛矿薄膜晶粒更大、结晶性更好,并且具有更少的缺陷,器件的最高效率达到了 19.07%。我们也制备了 60个器件去验证电池的重复性,结果显示电池的平均效率为17.67%±0.54,重复性非常高。与乙醚相比,异丙醚具有更高的沸点(68.3℃),这也使得基于异丙醚的器件能够耐受更高的环境温度。我们在环境温度为40℃的条件下进行器件的制备,发现电池的效率仍然高达16.75%,使得异丙醚很适合作为反溶剂用于钙钛矿电池的大规模生产。(2)采用化学合成的方法合成出富勒烯吡咯烷衍生物(FPTPA)并将其作为Ti02修饰材料用在钙钛矿太阳能电池中。研究发现,经过FPTPA修饰后的钙钛矿薄膜的结晶性和薄膜质量得到大大提高,且薄膜中的缺陷也更少。针对Ti02本身电子迁移率低的问题,FPTPA也能有效的提高电子的传输,使得器件的最高效率达到19.11%。同时,由于FPTPA对Ti02的钝化作用,使得钙钛矿电池的回滞现象大大减小,器件的光稳定性也得到很大提高。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
黄飞,马昕,胡雪倩,李长江,王溪溪[4]（2018）在《N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷微米针的控制合成与表征》一文中研究指出以富勒烯C_(60)、苯甲醛为原料,通过1,3-偶极环加成反应合成了N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷。首次采用表面活性剂协助自组装的方法制备出该C_(60)衍生物的微米针结构,经扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)和荧光光谱(PL)表征。结果表明:N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷结晶态形貌为针状结构,其形貌和晶体结构受溶剂种类、溶液浓度、醇与溶剂体积比及表面活性剂的影响。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
彭杰[5]（2018）在《[60]富勒烯吡咯啉与四氢吡啶衍生物的合成研究》一文中研究指出在富勒烯化学中,对其进行化学修饰是研究富勒烯的重要手段之一。在过去的叁十年里,有大量结构新颖的富勒烯衍生物被合成与报道,它们在生命科学、纳米技术等方面具有巨大的潜在的应用价值。所以,富勒烯衍生化仍是一项十分重要且有意义的研究工作。本文主要论述了在添加/不添加醋酸锰这两种情况下,4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进[60]富勒烯(C60)与芳醛、芳甲胺的反应以及在DMAP作用下2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)促进C60与α-甲基取代芳甲胺和醛的反应,分别得到了少见的富勒烯吡咯啉及富勒烯四氢吡啶衍生物。为获得好的产率,我们对反应条件例如反应物比例、反应温度、反应时间等进行了筛选。此外,我们利用高分辨质谱(HRMS)、核磁共振谱(1HNMR和13CNMR)、紫外可见光谱(UV-vis)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对所有富勒烯化合物的结构进行了表征,并确定了其结构。最后,我们也提出了合理的反应机理。第一章绪论介绍了富勒烯的发现,结构,性能和一些其它性质,概述了近几年来国内外课题组在各种功能富勒烯衍生物的合成方面取得的一些进展,并提出了本研究的设计思想。第二章富勒烯吡咯啉的合成及结构表征研究了在添加/不添加醋酸锰这两种情况下,DMAP促进C60与芳醛、芳甲胺的一步反应,制备了 2,5,5-叁取代和2,5-二取代富勒烯吡咯啉衍生物,其中2,5,5-叁取代富勒烯吡咯啉还未被报道过。这种一步制备富勒烯吡咯啉的方法明显比以前报道的方法更加简单、高效,且原料(醛、胺)经济、易得。另外,我们也做了相应的扩大量反应,由毫克级别到克级别。最后,我们提出了合理的反应机理。第叁章富勒烯四氢吡啶衍生物的合成及结构表征研究了 DMAP作用下TEMPO促进C60与α-甲基取代芳甲胺和醛的反应,得到了.一系列结构新颖的富勒烯四氢吡啶衍生物。这种一步制备富勒烯四氢吡啶衍生物方法十分的高效,不仅产物单一而且产率高。最后,我们提出了合理的反应机理。(本文来源于《湖北大学》期刊2018-04-07）
黄飞,马昕,胡雪倩,李长江,吴孔林[6]（2018）在《N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷微米花的控制合成及性能研究》一文中研究指出以富勒烯C60、4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛为原料,通过1,3-偶极环加成反应合成了N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷(NMDAPF)。首次采用表面活性剂协助自组装的方法制备出该C60衍生物的微米花状结构,通过扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、拉曼光谱(Raman)、热重分析(TGA)和荧光光谱(PL)进行表征,考察了溶液浓度、醇与溶剂体积比、表面活性剂种类、表面活性剂浓度以及温度对其形貌和晶体结构的影响。结果表明:在CCl4溶剂中,该C60衍生物溶液浓度为1.0mg/mL,异丙醇与CCl4体积比为4∶1,以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,其浓度为5.0mmol/L,温度为20℃时,NMDAPF晶态形貌为规整的微米花状结构。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年02期）
黄飞,徐慧敏,王溪溪,孙金余,吴孔林[7]（2017）在《N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷微米片控制合成研究》一文中研究指出以富勒烯C60、4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛为原料,通过1,3-偶极环加成反应合成了N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷。首次采用表面活性剂协助自组装的方法制得C60衍生物的微米片结构。结果表明,N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷结晶态形貌为片状结构,形貌和晶体结构受溶剂种类、溶液浓度、醇与溶剂体积配合比、表面活性剂浓度的影响。当甲苯为溶剂,溶液浓度为1.0mg/mL,异丙醇与甲苯体积配合比为3∶1,表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)浓度为5.0mmol/L时,N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷结晶态形貌为宽度约3μm、厚度约50nm规则的正方形片状结构。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年11期）
鲁旭斋,李姝慧,湛新星,王坦,邓林龙[8]（2018）在《N-苯基富勒烯吡咯烷的合成及其光伏性能》一文中研究指出采用Prato反应合成了一系列N-苯基取代的富勒烯吡咯烷衍生物并将其作为电子受体材料应用于聚合物太阳能电池.实验结果表明,N-苯基-2-(3-甲氧基苯基)[60]富勒烯吡咯烷(FP2)和N-苯基-2-(4-甲氧基苯基)[60]富勒烯吡咯烷(FP3)可以通过一锅法合成,其合成过程简单,成本较低且产率较高.以聚(3-己基噻吩)(P3HT)为给体,FP2和FP3为受体的聚合物太阳能电池的能量转换效率分别为3.27%和3.30%.该效率接近在相同实验条件下的P3HT∶[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PC_(61)BM)器件以及文献报道的P3HT∶PC61BM器件的效率.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
鲁旭斋[9]（2017）在《富勒烯吡咯烷衍生物的合成及其在聚合物/钙钛矿太阳能电池中的应用》一文中研究指出在科技快速发展和工业化程度不断提高的今天,人类社会对传统化石能源的消耗日趋增加,这直接导致了能源短缺和严重的环境问题。因此人类急需开发新的可再生能源。太阳能具有广泛性、清洁性和永久性等优点而获得关注。聚合物太阳能电池和钙钛矿太阳能电池具有加工工艺简单、成本低、质轻、可制成柔性等特点,且材料来源广泛,结构可调,因此极具发展前景。当前聚合物/钙钛矿太阳能电池的受体/电子传输层材料主要是[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)和相应的C70衍生物PC71BM。但这两种材料也存在最低未占轨道(LUMO)能级低,在可见光区吸收弱等不足,因此,设计具有高LUMO能级,在可见光范围吸收强的高性能富勒烯材料来取代PC61BM/PC71BM是非常重要的。本论文利用Prato反应设计合成了一系列富勒烯吡咯烷衍生物受体和电子传输层材料,并对它们的光学、电化学性质和光伏性能进行了研究。我们先合成了一系列烷氧基取代的N-苯富勒烯吡咯烷电子受体(FP1-FP5),紫外-可见吸收光谱测试表明FP1-FP5在400-490 nm范围内的吸收均强于PC61BM。循环伏安测试结果表明它们的LUMO能级与PC61BM较为接近。以聚(3-己基噻吩)(P3HT)为给体,FP2和FP3为受体的聚合物太阳能电池的最高能量转换效率分别为3.27%、3.30%,与P3HT:PC61BM的器件效率相当,这说明特定位置的甲氧基取代对光伏性能有显着影响。另外,我们还探索了以窄带隙聚合物PTB7为给体,FP2和FP3为受体的器件的光伏性能。我们合成了一系列N-苯富勒烯吡咯烷电子传输层材料(FP6-FP9),紫外-可见吸收光谱测试表明FP6-FP9在400-480 nm范围内的吸收均强于PC61BM。循环伏安测试结果表明它们的LUMO能级与PC61BM较为接近。首先我们将其用于钙钛矿太阳能电池电子传输层研究,其中,FP6,FP7的器件效率分别为14.82%,12.29%。接下来,我们制备的以P3HT为给体,FP6和FP9为受体的聚合物太阳能电池的最高效率分别达到2.67%、2.69%。之后我们制备了以PTB7为给体,FP6为受体的聚合物太阳能电池,器件效率最高为5.63%。相对于甲氧基,噻吩基取代的N-苯富勒烯吡咯烷衍生物可能与窄带隙聚合物具有更好的兼容性。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-06-30）
花少帅[10]（2017）在《铜催化的[60]富勒烯吡咯烷与二氢吡咯衍生物的合成研究》一文中研究指出富勒烯独特的光电性质使其在纳米材料、电子器件、超分子组装和生物医药等方面存在着广泛的潜在应用。为了更好的利用这些性质,对富勒烯进行化学官能化是十分必要的。一方面通过引入不同的有机官能团能够有效地改善其物理性质和化学性质,如溶解度、电子亲和性等;另一方面探索与发展富勒烯新反应可以为拓展富勒烯功能材料的应用提供更多的机会与平台。因此,富勒烯的化学功能化是富勒烯化学的一项重要研究课题。本文主要是研究C_(60)与α-N、O与S取代的酮肟乙酸酯衍生物在铜盐催化作用下合成非对称的[60]富勒烯吡咯烷和多样化双取代[60]富勒烯二氢吡咯衍生物的内氧化新反应。1、碘化亚铜催化的非对称[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成研究。本章研究了在铜盐催化下α-N-酯基取代酮肟乙酸酯衍生物与C_(60)构建非对称[60]富勒烯吡咯烷的内氧化新反应。首先对不同铁盐和铜盐进行了广泛筛选后确定了廉价易得的碘化亚铜为最佳催化剂,然后考察了不同温度、助溶剂等条件对此反应的影响。在最优条件下,拓展了一系列在不同位置具有不同官能团的α-N-取代的酮肟乙酸酯衍生物,考察了底物空间位阻、电子效应等对反应的影响,并通过控制实验给出了可能的反应机理。2、硫化铜催化的单取代和多样化双取代[60]富勒烯二氢吡咯衍生物的合成研究。本章主要研究了α-O,S-取代的酮肟乙酸酯衍生物在硫化铜催化作用下与C_(60)合成单取代和多样化双取代[60]富勒烯二氢吡咯衍生物的新反应。首先对不同的铜盐、助溶剂进行筛选,接着又考察了反应温度及反应时间等条件对此反应的影响。随后拓展了一系列具有不同官能团的α-O,S-取代的酮肟乙酸酯衍生物,考察了此催化体系对不同取代基底物的兼容性。最后通过控制实验和理论计算对此反应的反应机理进行了探讨。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
富勒烯吡咯烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用1,3-偶极环加成反应,在无水无氧条件下,以富勒烯C60、肌氨酸和苯甲醛为原料合成了N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷。首次采用表面活性剂十六烷基叁甲溴化铵(CTAB)协助自组装的方法制备出该C60衍生物的微米树叶状结构。结果表明:该衍生物晶体形貌和结构受溶剂种类、溶液浓度、醇与溶剂体积比、表面活性剂的影响,当以甲苯为溶剂,溶液浓度为0.75mg/mL,以5mmol/L CTAB为表面活性剂(乙醇作为溶剂),乙醇与甲苯体积比为3∶1时,其晶态形貌为规则的微米树叶状结构,并对该晶态形貌进行了扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)和荧光光谱(PL)表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
富勒烯吡咯烷论文参考文献
[1].刘泽员.富勒烯吡咯烷及其阿霉素衍生物的合成、制备与研究[D].郑州大学.2019
[2].黄飞,殷原野,金冶,张锐,王溪溪.N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷微米树叶的控制合成与表征[J].化工新型材料.2019
[3].王露遥.新型醚类绿色反溶剂以及富勒烯吡咯烷在高效高重复性钙钛矿太阳能电池上的应用[D].厦门大学.2018
[4].黄飞,马昕,胡雪倩,李长江,王溪溪.N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷微米针的控制合成与表征[J].化工新型材料.2018
[5].彭杰.[60]富勒烯吡咯啉与四氢吡啶衍生物的合成研究[D].湖北大学.2018
[6].黄飞,马昕,胡雪倩,李长江,吴孔林.N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷微米花的控制合成及性能研究[J].化工新型材料.2018
[7].黄飞,徐慧敏,王溪溪,孙金余,吴孔林.N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷微米片控制合成研究[J].化工新型材料.2017
[8].鲁旭斋,李姝慧,湛新星,王坦,邓林龙.N-苯基富勒烯吡咯烷的合成及其光伏性能[J].厦门大学学报(自然科学版).2018
[9].鲁旭斋.富勒烯吡咯烷衍生物的合成及其在聚合物/钙钛矿太阳能电池中的应用[D].厦门大学.2017
[10].花少帅.铜催化的[60]富勒烯吡咯烷与二氢吡咯衍生物的合成研究[D].河南师范大学.2017