导读:本文包含了同步辐射小角论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:同步辐射,X射线小角散射,钠基膨润土,核废料
同步辐射小角论文文献综述
彭磊,李晓月,杜守继,侯东伟,赵毅鑫[1]（2019）在《高庙子钠基膨润土纳米孔隙结构的同步辐射小角散射》一文中研究指出针对内蒙古地区2种钠基膨润土(GMZ001,GMZ07),采用同步辐射小角X射线散射(SAXS)技术进行纳米孔隙结构表征,通过FIT2D软件数据处理和背底散射扣除,校准并基于Porod校准后的曲线,利用最大熵统计方法得到孔径分布,分析了Guinier曲线并通过小角区域近似和外推方法,得到回转半径和孔径尺寸。同时,基于双对数曲线求斜率测定了分形维数。结果表明:GMZ07的散射强度大于GMZ001散射强度;Porod正偏离效应表明造成微密度起伏的不均匀区可能是膨润土中存在无定形成分。GMZ001分选性较GMZ07好,孔径集中;与GMZ001平均孔径和最可几孔径相比,GMZ07尺寸更小。最大熵理论估算的平均孔径相比于Guinier曲线估算的偏高,但差值不大。二者分形类型及维数差别不大,表明2种膨润土复杂程度类似。上述研究为膨润土SAXS制样、数据处理、孔结构参数获取提供参考。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2019年10期）
谢飞[2]（2019）在《同步辐射小角X射线散射方法在煤炭干馏制备半焦和焦炭研究中的应用》一文中研究指出同步辐射作为一种高强度、高准直性的X射线源,是物质微观结构的强有力探针。以同步辐射为X射线源的小角X射线散射方法(SAXS)可以原位表征物质在纳米尺度上的几何结构包括散射体(比如孔或粒子等)的形状、尺寸、体积分数、分形维数等信息的变化。煤炭是重要的能源和化工原料,对煤炭进行干馏即在隔绝空气的条件下热解,可以制备半焦、焦炭、煤焦油和煤气,是煤炭综合利用的主要途径之一。煤炭、半焦和焦炭都是典型的多孔材料,特别适合于同步辐射SAXS方法研究。但是煤炭干馏过程的SAXS原位研究还未见报道。本论文依托北京同步辐射装置(BSRF)的1W2A光束线上的SAXS实验站,以煤炭为研究对象,研究煤炭在干馏过程中的孔隙结构变化,从分形维数、孔隙率、比表面和孔分布等参数的变化上探索了煤炭干馏的结构演化特征与机理。主要内容如下:一.发展SAXS绝对强度标定方法。SAXS的绝对散射强度包含了与物质的质量及密度等有关的定量信息,如生物大分子的分子量、散射体的体积分数(如多孔材料的孔隙率)等。本论文以BSRF的SAXS实验站为平台,研究了利用标准样品玻璃碳和水标定绝对散射强度的方法,推导了标定公式,制定了标定步骤,比较了玻璃碳和水这两种标准样品的优缺点,克服了BSRF的1W2A束线SAXS实验站前期以硅片或铝箔纸衰减入射光而标定绝对强度的方法的操作繁琐、重复性差的弊端,实现本实验站的绝对散射强度的标定。本标定方法无需测量入射光强,也无需限定入射光强恒定与否,操作方便、计算简单、结果可靠,已成功地应用绝对散射强度计算了卵清蛋白质分子量和无烟煤热解过程中孔隙率变化情况,也已经用于用户实验。二.开发SAXS原位测试专用煤炭高温干馏炉。煤炭高温干馏是煤炭综合利用的主要途径之一。同步辐射SAXS方法可以原位测量煤炭干馏过程中孔隙结构的变化情况。本工作设计了一款SAXS原位测试专用煤炭高温干馏炉。该炉包括炉体和温度控制器,可以将煤炭在隔绝空气的条件下加热到1200℃,而且升温速率和保温时间均可进行编程控制。该炉子结构简单紧凑,使用方便快捷。目前该炉子已经应用于BSRF的1W2A束线SAXS实验站的部分用户实验。叁.应用同步辐射SAXS研究一种烟煤在不同干馏温度下固体离线产物的分形结构。烟煤是中等煤化程度的煤,在自然界中储量丰富、用途广泛。烟煤及其干馏固体产品半焦和焦炭均具有复杂的孔隙结构,可用分形来表达。本论文使用自行设计的干馏炉,在氮气保护下把山西水峪烟煤依次从室温加热至不同温度(25℃～1000℃),保温2小时后自然冷却至室温,从而制得对应不同干馏温度的若干个固体产物离线样品。应用同步辐射SAXS对这些离线样品的分形结构进行了研究,结果表明这个烟煤在整个干馏温度下均呈现表面分形结构,分形维数的变化表明干馏过程呈明显的若干阶段性。四.应用同步辐射SAXS原位研究一种褐煤高温干馏过程中的孔隙结构变化。褐煤是煤化程度较低的煤,干馏提质是提高褐煤利用率的重要途径。孔隙结构是煤、半焦和焦炭的物理结构的主要部分。本工作应用同步辐射SAXS技术,原位研究了采自内蒙古自治区锡林郭勒盟乌兰图噶露天矿的褐煤在高温(1200℃)干馏过程中的孔结构包括孔分布、孔隙率和比表面的变化,发现该褐煤样品存在特征孔,褐煤干馏过程呈明显的若干阶段性。五.应用同步辐射SAXS/WAXS联用方法同步原位研究了一种烟煤在中温(700℃)干馏过程中的孔隙率和类石墨微晶几何参数的变化。结果同样表明干馏呈若干明显的阶段性。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
金鑫[3]（2018）在《基于同步辐射X射线小角散射的嵌段共聚物自组装原位研究》一文中研究指出嵌段共聚物是将两种不同性质的聚合物链段通过化学键连接在一起的高分子物质。嵌段共聚物可在外场的作用下自组装形成一系列规整的纳米尺度结构形态,由于其在理论研究及潜在应用上的巨大价值而受到了学术界及工业方面的关注。目前研究重点主要集中在嵌段共聚物自组装机理、理论模拟以及在不同环境下自组装形成的各类形貌的胶束及薄膜的制备表征。传统表征手法如透射电镜(TEM)无法对嵌段共聚物自组装演变过程、相变细节以及外界环境条件变化对形貌实时影响等进行原位在线表征。本论文的主要工作是依托上海光源小角散射线站,利用其具有良好的空间及时间分辨率,研究嵌段共聚物聚苯乙烯-聚丙烯酸Poly(styrene)-b-poly(acrylic acid,PS-b-PAA)以粉末、溶液及薄膜形态在温度和选择性溶剂的外界环境作用下的自组装过程,推动同步辐射小角散射原位技术在嵌段共聚物材料研究中的理论与实验发展。主要工作内容如下:1、嵌段共聚物PS-b-PAA粉末升温过程自组装原位研究。利用X射线小角散射技术对两种嵌段共聚物粉末进行表征,对粉末样品在升温过程中自组装相变进行原位表征,定量获得嵌段共聚物粉末纳米颗粒形貌、大小变化。研究发现,在升温过程中,嵌段共聚物尺寸逐渐变大,且由棒状体结构向球状结构转变。同时在这种精细秒分辨率的原位变温实验观察下,嵌段共聚物可在球状形貌稳定的条件下发生收缩或膨胀效应,同时在升温过程中,自组装颗粒内部孔洞逐渐消失,这些研究结果验证了嵌段共聚物的两相转变,同时获得了其在两相转变时的中间态形貌。2、嵌段共聚物PS-b-PAA溶液胶束自组装及温度响应研究。利用X射线小角散射技术及TEM技术对不同溶剂中嵌段共聚物自组装过程进行表征,随着溶液中水含量的增加,自组装胶束尺寸逐渐变大。同时对嵌段共聚物温度响应进行原位表征,发现双峰现象,同时双峰强度随温度的增加分别增强与衰弱,两种不同粒径大小的自组装颗粒不断消融与生长并保持动态平衡,且两种自组装颗粒生长消融速率相同。3、嵌段共聚物PS-b-PAA层层自组装多层膜构筑机理研究。以层层自组装(layer-by-layer self-assembly,LBL)方式构筑聚电解质壳聚糖/聚苯乙烯-聚丙烯酸(CS/PS-b-PAA)多层膜。通过掠入射小角X射线散射、原子力显微镜技术观察了嵌段共聚物溶液在硅片上的自组装成膜,系统研究了不同溶剂配比及涂膜层数对自组装的影响。随着溶液中有机溶剂的增加,溶液从球状结构到棒状结构再至片层结构转换,而随着堆迭层数的增加,薄膜表面从小的复合体逐渐生长为纳米颗粒最终长成岛状团簇,且最后保持稳定。本论文的主要工作是利用散射技术研究同一嵌段共聚物在不同形态下的原位自组装过程,对于详细了解嵌段共聚物自组装过程以及推动小角散射技术在嵌段共聚物材料的表征具有一定的意义。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2018-06-01）
张前磊,张瑞,陈品章,常家瑞,赵景云[4]（2017）在《同步辐同步辐射小角及宽角X射线散射技术原位研究聚乙烯醇薄膜水中溶胀过程》一文中研究指出随着液晶显示器的发展,聚乙烯醇(PVA)偏光膜作为其重要组成部分需求急剧增长。水中溶胀过程是PVA偏光膜加工的重要环节,对偏光膜最终产品性能起着至关重要的影响。为了能直接跟踪溶胀过程的结构演化动力学,本工作研制了一可与同步辐射X射线散射实验站联用的水中溶胀及拉伸的样品装置。结合原位样品装置及同步辐射小角、宽角X射线技术(SAXS/WAXS),本文原位研究了聚乙烯醇薄膜在水中溶胀过程的结构演化规律。通过对比溶胀前及溶胀后的拉伸力学曲线,发现溶胀后,PVA薄膜模量下降,韧性提高。此外,溶胀过程中WAXS及SAXS原位数据揭示了随着溶胀时间的增加,晶区逐渐被破坏,无定形区由于分子链间及链内氢键的破坏,发生膨胀,片晶长周期增加。通过对PVA薄膜溶胀过程结构演化规律的研究,本工作有望为高性能PVA偏光膜产品的加工提供一定的理论依据。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工》期刊2017-10-10）
孙宝星[5]（2017）在《同步辐射小角散射研究碳化硅纤维中的晶体颗粒结构》一文中研究指出碳化硅(SiC)纤维属于陶瓷纤维,具有强度高、耐腐蚀、抗氧化等优异特性,并且与陶瓷基体具有良好的相容性,在航空、航天及核能中具有重要应用。SiC纤维的微观结构,尤其是其中的SiC颗粒直接影响了纤维的宏观性能。因此,研究不同烧结条件下晶体结构的变化规律对于了解最佳制备工艺条件具有重要的意义。在本文中,作为初步研究,我们首先对商业SiC颗粒进行微观表征。通过小角X射线散射(SAXS),X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等手段和设备对SiC纳米颗粒的结构和尺寸进行研究。对比TEM和SAXS结果发现,两者得到的SiC纳米颗粒的粒径分布是相似的,且均服从lognormal分布。粒径分布在10 nm-100 nm范围内,多数集中在20 nm-50 nm之间,平均尺寸约为42 nm。XRD的结果表明SiC纳米颗粒中存在-SiC成分,并且得出其平均的晶畴尺寸为21 nm。根据XRD与TEM的实验结果推测,SiC纳米颗粒为多晶体,并通过高分辨TEM高分辨像得到证实,此外,发现部分SiC颗粒中存在孪晶和位错。这叁种实验手段给出了SiC纳米颗粒的整体微结构信息。其次,我们利用上述叁种实验手段对不同烧结温度和时间的SiC纤维进行了研究,得到了不同制备条件下SiC纤维中颗粒和晶畴的平均尺寸。结合力学性能测量,发现随着烧结温度与烧结时间的增加,SiC纤维的拉伸强度与模量均呈增大趋势。同时,纤维中的-SiC颗粒和晶畴也在不断长大,其中颗粒的生长速度大于平均单个晶畴的生长速度。所以总的晶畴个数也随着烧结温度和时间增加,从而导致晶界的增加。不断增加的晶界可能是材料力学性能提升的原因之一。(本文来源于《中国科学院研究生院(上海应用物理研究所)》期刊2017-06-01）
王耿[6]（2016）在《同步辐射X射线小角散射与数值模拟研究纳米材料的结构与光学特性》一文中研究指出本论文中研究的纳米材料为金属等离子体纳米材料,在外加电磁场的激励下,金属等离子体纳米材料的自由电子会发生集体振荡,该集体振荡被称为局域表面等离子体共振(LSPR)。基于该奇异的光学性质,金属等离子体纳米材料在很多领域具有广泛的应用前景,包括表面增强拉曼散射(SERS)、光电子学、太阳能电池、超材料、催化以及非线性光学等领域。金属等离子体纳米材料的局域表面等离子体共振特性与众多因素有关,例如:材料、尺寸、形貌以及周围的局域介电环境等等。理解金属等离子体纳米材料的局域表面等离子体共振特性与以上影响因素之间的关系是近年来新兴的等离子体光子学的根本性问题。X射线小角散射作为一种结构表征技术,非常适合用来研究金属等离子体纳米材料的结构信息。本文将利用同步辐射X射线小角散射、光学技术、透射电镜以及数值模拟计算系统地研究金属等离子体纳米材料的结构与光学特性。另外,本文还将利用数值模拟计算的方法即有限时域差分法仿真研究金属等离子体纳米材料在太阳能电池薄膜材料中的应用。本论文的研究内容涉及到金属等离子体纳米材料的制备方法、结构表征、等离子体光学性质以及应用等多个方面,主要的研究内容如下:1.X射线散射技术被广泛应用在材料的结构表征中,X射线弱散射的本质,使得该技术的应用很容易受背景散射噪声的影响,从而使得实验结果的可信度降低,为了解决这一问题,本文提出了一种迭代X射线散射背景的处理方法,并通过金纳米颗粒的散射实验验证了该方法的可行性。该方法仅依赖于数据拟合过程中所使用的散射模型的正确性,因此不受实验中不确定性因素的影响。另外,本文还展示了用于背景散射扣除的比例因子的重要性。2.与同质和结构对称的金属等离子体纳米材料相比,Janus金属等离子体纳米材料的不对称性为获得截然不同的物理化学性质提供了一种独特的方式,Janus金属等离子体纳米材料具有同质或者结构对称的纳米材料难以想象的特性。尽管Janus金属等离子体纳米材料具有非常广阔的应用前景,但是在实现其结构和形貌的可控方面还存在着巨大的挑战。本文将研究Janus金属等离子体纳米材料的刻蚀过程,从而实现对DNA引导的Au-Ag Janus nanostructures(JNs)的结构和光学特性的精确调控。借助透射电镜、光学技术以及数值模拟计算的方法对该金属等离子体纳米材料的刻蚀动力学进行研究,并具体研究影响Au-Ag JNs中Ag纳米颗粒的刻蚀速率和进程的因素。3.计算和实验测量得到的金属等离子体纳米材料Au-Ag JNs的光谱性质之间存在着一定的偏差,对于理论计算偏离实验测量的原因,目前还没有相关的解释。为了解决这一问题,本文将利用同步辐射X射线小角散射、光学技术、透射电镜以及数值模拟计算深入地研究Au-Ag JNs的结构和光学特性。提出了一种简单的复合电导结模型来解释Au-Ag JNs的光学性质,本文的研究结果表明,在设计、分析和应用Au-Ag JNs以及其他由配体引导制备的金属等离子体纳米材料的光学性质时需要考虑DNA或者配体分子的影响。4.在金属等离子体纳米材料的应用方面,本文将周期性银纳米线(Ag NWs)引入到钙钛矿薄膜中,利用等离子体相互作用,来优化钙钛矿薄膜的光吸收效率。通过调节周期性Ag NWs阵列的结构参数,钙钛矿薄膜的光吸收效率提高了25.9%,并研究了周期性Ag NWs阵列在钙钛矿薄膜中的位置对钙钛矿薄膜光吸收能力的影响。为了获得无偏振依赖性的光吸收能力,本文将Ag nanocross引入到了钙钛矿薄膜中。另外,本文还展示了含有金属等离子体纳米材料的钙钛矿薄膜的全方位光吸收增强能力。本文的研究结果为进一步提高钙钛矿薄膜的光学性能并促进其走向实际应用提供了一种新的途径。(本文来源于《中国科学院研究生院(上海应用物理研究所)》期刊2016-08-01）
李怡雯,边风刚,洪春霞,赵镍,杨春明[7]（2015）在《同步辐射X射线小角散射溶液样品蠕动实验装置的研制》一文中研究指出研制了用于同步辐射X射线小角散射实验的溶液样品蠕动实验装置,其主要特点为可有效抑制X射线对溶液样品的辐射损伤、密封性能好、操作简便,且背景散射低、消耗样品量小,还可根据实验要求实现对样品温度的控制,进行变温原位测量。此外,通过实验对该装置的进样量和蠕动速度进行了标定,对防辐射损伤效果进行了验证。结果表明,该装置控制精度高,并可有效减小X射线在测量过程中对样品的辐射损伤。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2015年10期）
黄朝强,闫冠云,谢雷,孙良卫,陈波[8]（2014）在《同步辐射小角散射法和中子衍射法研究中子辐照Al-B合金结构》一文中研究指出为了研究He在材料中的行为,借助10B的(n,α)核反应,通过反应堆热中子对Al-B合金进行辐照,引入He原子密度达6.2×1025 m-3。采用同步辐射X射线小角散射法(Synchrotron small angle X-ray scattering,SAXS)原位测试了不同温度下合金中He的状态变化,并结合透射电镜(Transmission electron microscope,TEM)对试样进行了观察;采用X射线衍射和中子衍射法分析了合金晶格参数的变化。SAXS分析表明,随着温度升高试样内部的颗粒和孔洞消失,He泡数量不断增多、尺寸增大。700 oC下He泡的半径大约增大到10 nm,与室温时颗粒和孔洞相当。衍射分析表明,B原子引入使得Al晶格常数增大,但不存在可见的第二相,中子辐照使得生成的Li和He原子进入Al晶格,进一步加大了晶格常数。辐照后的样品加热使得He从晶格间隙位置扩散到晶界形成He泡,从而缓解了对晶格的挤压,导致了晶格常数的回复减小,第一性原理计算得到的间隙原子B、Li、He引起的晶格肿胀解释了这一结果。(本文来源于《核技术》期刊2014年09期）
沈业青,邓敏,陆安群[9]（2012）在《利用同步辐射X射线小角散射研究超低水灰比水化水泥早期微结构》一文中研究指出利用同步辐射X射线小角散射技术表征超低水灰比水泥水化早期产物分形结构,研究水化水泥早龄期微结构及演变。水泥水化早期水化产物双分形结构表明:水泥水化硅酸钙纳米凝胶颗粒随机堆积,内外层水化产物中纳米凝胶粒子结构分别具备不同的自相似性;内层水化产物中高密度凝胶堆积紧密,早龄期时随水化时间增加,堆积密度降低。外层水化产物中低密度凝胶堆积较为松弛,早龄期时随水化时间增加,堆积密度也在降低;水化诱导期生成结构最为致密的一层凝胶产物,诱导期后,凝胶产物层堆积密度随水化龄期的增加而减小,水化反应平缓后,凝胶堆积密度的演变也趋于平缓。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2012年05期）
高芳亮[10]（2011）在《同步辐射掠入式小角X射线散射PPSQ纳米多孔薄膜微孔形态学研究》一文中研究指出近年来,在众多低介电材料中,硅基无机-有机杂化材料得到了半导体工业的青睐,其中倍半硅氧烷(Silsesquioxane:SSQ)是能够替代CVD二氧化硅作为绝缘层的低介电常数材料之一。为了克服SEM、TEM及AFM等传统的表征手段对孔径尤其在亚纳米范围时的多孔薄膜形貌表征清晰度的不足；在传统小角X射线散射(SAXS)扫描模式的基础上,本论文利用同步辐射光源掠入式小角X射线散射(GISAXS)扫描模式,对多孔薄膜微孔形态学进行分析和研究。本文制备了两个具有纳米多孔的聚苯基硅氧烷(PPSQ, polyphenylsilsesquioxane)薄膜系列,通过AFM (Atomic Force Microscopy)、FESEM (Field Emission Scanning Electron Microscope)和SEM(Scanning Electron Microscope)对多孔薄膜进行表征,发现薄膜中孔洞分布均匀,没有明显的连孔现象,表明所选致孔剂与PPSQ基材料共混性良好；并且确定孔洞为发生SAXS散射的散射主体。利用同步辐射掠入式小角X射线散射对纳米多孔薄膜进行了测试,结合同步辐射小角理论、GISAXS理论、Guinier定律、Porod定律等对薄膜的孔结构进行分析研究。对薄膜的SAXS数据进行分析,结果表明所制备的薄膜都对Porod定律呈正偏离；采用对数正态分布理论计算薄膜的孔径分布,表明薄膜中孔洞分布比较均匀,且孔径较小；并且两个系列的多孔薄膜的孔结构都具有双分形结构。经过文献检索,对PPSQ(polyphenylsilsesquioxane)基多孔薄膜采用同步辐射掠入射小角X射线散射分析,国内尚属少见。(本文来源于《暨南大学》期刊2011-04-27）
同步辐射小角论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
同步辐射作为一种高强度、高准直性的X射线源,是物质微观结构的强有力探针。以同步辐射为X射线源的小角X射线散射方法(SAXS)可以原位表征物质在纳米尺度上的几何结构包括散射体(比如孔或粒子等)的形状、尺寸、体积分数、分形维数等信息的变化。煤炭是重要的能源和化工原料,对煤炭进行干馏即在隔绝空气的条件下热解,可以制备半焦、焦炭、煤焦油和煤气,是煤炭综合利用的主要途径之一。煤炭、半焦和焦炭都是典型的多孔材料,特别适合于同步辐射SAXS方法研究。但是煤炭干馏过程的SAXS原位研究还未见报道。本论文依托北京同步辐射装置(BSRF)的1W2A光束线上的SAXS实验站,以煤炭为研究对象,研究煤炭在干馏过程中的孔隙结构变化,从分形维数、孔隙率、比表面和孔分布等参数的变化上探索了煤炭干馏的结构演化特征与机理。主要内容如下:一.发展SAXS绝对强度标定方法。SAXS的绝对散射强度包含了与物质的质量及密度等有关的定量信息,如生物大分子的分子量、散射体的体积分数(如多孔材料的孔隙率)等。本论文以BSRF的SAXS实验站为平台,研究了利用标准样品玻璃碳和水标定绝对散射强度的方法,推导了标定公式,制定了标定步骤,比较了玻璃碳和水这两种标准样品的优缺点,克服了BSRF的1W2A束线SAXS实验站前期以硅片或铝箔纸衰减入射光而标定绝对强度的方法的操作繁琐、重复性差的弊端,实现本实验站的绝对散射强度的标定。本标定方法无需测量入射光强,也无需限定入射光强恒定与否,操作方便、计算简单、结果可靠,已成功地应用绝对散射强度计算了卵清蛋白质分子量和无烟煤热解过程中孔隙率变化情况,也已经用于用户实验。二.开发SAXS原位测试专用煤炭高温干馏炉。煤炭高温干馏是煤炭综合利用的主要途径之一。同步辐射SAXS方法可以原位测量煤炭干馏过程中孔隙结构的变化情况。本工作设计了一款SAXS原位测试专用煤炭高温干馏炉。该炉包括炉体和温度控制器,可以将煤炭在隔绝空气的条件下加热到1200℃,而且升温速率和保温时间均可进行编程控制。该炉子结构简单紧凑,使用方便快捷。目前该炉子已经应用于BSRF的1W2A束线SAXS实验站的部分用户实验。叁.应用同步辐射SAXS研究一种烟煤在不同干馏温度下固体离线产物的分形结构。烟煤是中等煤化程度的煤,在自然界中储量丰富、用途广泛。烟煤及其干馏固体产品半焦和焦炭均具有复杂的孔隙结构,可用分形来表达。本论文使用自行设计的干馏炉,在氮气保护下把山西水峪烟煤依次从室温加热至不同温度(25℃～1000℃),保温2小时后自然冷却至室温,从而制得对应不同干馏温度的若干个固体产物离线样品。应用同步辐射SAXS对这些离线样品的分形结构进行了研究,结果表明这个烟煤在整个干馏温度下均呈现表面分形结构,分形维数的变化表明干馏过程呈明显的若干阶段性。四.应用同步辐射SAXS原位研究一种褐煤高温干馏过程中的孔隙结构变化。褐煤是煤化程度较低的煤,干馏提质是提高褐煤利用率的重要途径。孔隙结构是煤、半焦和焦炭的物理结构的主要部分。本工作应用同步辐射SAXS技术,原位研究了采自内蒙古自治区锡林郭勒盟乌兰图噶露天矿的褐煤在高温(1200℃)干馏过程中的孔结构包括孔分布、孔隙率和比表面的变化,发现该褐煤样品存在特征孔,褐煤干馏过程呈明显的若干阶段性。五.应用同步辐射SAXS/WAXS联用方法同步原位研究了一种烟煤在中温(700℃)干馏过程中的孔隙率和类石墨微晶几何参数的变化。结果同样表明干馏呈若干明显的阶段性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同步辐射小角论文参考文献
[1].彭磊,李晓月,杜守继,侯东伟,赵毅鑫.高庙子钠基膨润土纳米孔隙结构的同步辐射小角散射[J].硅酸盐学报.2019
[2].谢飞.同步辐射小角X射线散射方法在煤炭干馏制备半焦和焦炭研究中的应用[D].安徽大学.2019
[3].金鑫.基于同步辐射X射线小角散射的嵌段共聚物自组装原位研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2018
[4].张前磊,张瑞,陈品章,常家瑞,赵景云.同步辐同步辐射小角及宽角X射线散射技术原位研究聚乙烯醇薄膜水中溶胀过程[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工.2017
[5].孙宝星.同步辐射小角散射研究碳化硅纤维中的晶体颗粒结构[D].中国科学院研究生院(上海应用物理研究所).2017
[6].王耿.同步辐射X射线小角散射与数值模拟研究纳米材料的结构与光学特性[D].中国科学院研究生院(上海应用物理研究所).2016
[7].李怡雯,边风刚,洪春霞,赵镍,杨春明.同步辐射X射线小角散射溶液样品蠕动实验装置的研制[J].原子能科学技术.2015
[8].黄朝强,闫冠云,谢雷,孙良卫,陈波.同步辐射小角散射法和中子衍射法研究中子辐照Al-B合金结构[J].核技术.2014
[9].沈业青,邓敏,陆安群.利用同步辐射X射线小角散射研究超低水灰比水化水泥早期微结构[J].硅酸盐学报.2012
[10].高芳亮.同步辐射掠入式小角X射线散射PPSQ纳米多孔薄膜微孔形态学研究[D].暨南大学.2011