真皮鞘细胞论文-李幼忱,刘杰,王德文,左红艳,高亚兵

真皮鞘细胞论文-李幼忱,刘杰,王德文,左红艳,高亚兵

导读:本文包含了真皮鞘细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:毛囊,真皮鞘细胞,创伤愈合,细胞培养技术

真皮鞘细胞论文文献综述

李幼忱,刘杰,王德文,左红艳,高亚兵[1](2009)在《毛囊真皮鞘细胞在皮肤创伤愈合中作用的实验研究》一文中研究指出目的:通过体外培养毛囊真皮鞘细胞移植于大鼠皮肤创面的实验研究,探讨真皮鞘细胞在皮肤创伤愈合中的作用。方法:组织块法原代培养Wistar大鼠触须毛囊真皮鞘细胞,5-溴脱氧尿苷(BrdU)标记。Wistar大鼠22只,采用背部皮肤缺损模型,分细胞移植组和生理盐水对照组。术后3 d、7 d、14 d、1个月和2个月取材,图像分析计算创面收缩率,免疫组化观察植入细胞在体内的转归,光镜和扫描电镜观察创面愈合病理过程。结果:术后各时间点细胞移植组创面收缩率均大于对照组(P<0.01);术后7 d移植组新生肉芽组织中见不均匀分布的标记细胞,14 d标记细胞减少并出现凋亡;移植组愈合过程中肉芽组织形成、表皮再生、胶原增生和组织改建均较对照组有所提前。结论:毛囊真皮鞘细胞在皮肤创伤修复过程中参与肉芽组织形成,具有加速创面收缩和促进愈合进程的作用。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2009年02期)

李幼忱,刘杰,王德文[2](2007)在《毛囊真皮鞘细胞的生物学特性研究进展》一文中研究指出真皮鞘包绕于毛囊外周,是维持和再生毛乳头的重要物质基础,是毛囊再生的必要条件。近年研究表明,毛囊真皮鞘细胞不但参与皮肤创伤修复,而且具有成体干细胞特性,有望为皮肤创伤愈合研究和组织工程学研究提供新的思路。本文就毛囊真皮鞘细胞生物学特性研究进展作一综述。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2007年03期)

李幼忱[3](2007)在《毛囊真皮鞘细胞在皮肤创伤愈合中作用的研究》一文中研究指出[目的]如何促进创面愈合和减少瘢痕形成是创伤研究领域的重点问题之一。皮肤愈合与局部毛囊数量密切相关的有趣现象引起了关注。现已证实毛囊真皮鞘细胞具有成体干细胞特性。那么,它在创伤愈合中扮演怎样的角色?本课题对毛囊真皮鞘细胞在皮肤创伤愈合中的作用进行了较系统的研究,旨在为皮肤创/烧伤和病理性瘢痕治疗研究提供新的思路。[方法]利用组织块法原代培养大鼠触须毛囊真皮鞘细胞,经免疫细胞化学和免疫荧光染色进行细胞鉴定,MTT检测和光镜、电镜观察细胞生长特性和超微结构特征;对BrdU细胞标记方法、检测手段和创面细胞移植时机进行优化,建立动物实验模型;通过超微结构扫描电镜定性观察和瘢痕叁维重建体积定量建立瘢痕评价体系;大鼠背部创面同种毛囊真皮鞘细胞移植后,通过病理形态观察和图像分析对创面愈合及瘢痕形成进行动态定性和定量评价;采用RT-PCR、免疫细胞化学、免疫荧光和免疫印迹技术分别从基因或蛋白水平检测部分愈合相关蛋白在真皮鞘细胞中的表达。[结果] (1)毛囊真皮鞘细胞具有的生长特性和结构特征:原代生长迟缓、传代后增殖旺盛,呈克隆样丛状生长;细胞呈纺锤形,胞体丰满;核/浆比较大,核仁较多,胞膜下存在多量条带状致密斑。(2)建立了大鼠背部创面可示踪细胞移植模型:以终浓度为10μmol/L的BrdU标记细胞,于致伤前移植,术后14d的愈合组织中仍可见到植入细胞。(3)建立了皮肤创伤愈合瘢痕评价体系:以瘢痕中胶原纤维和胶原原纤维的排列作为定性指标;瘢痕体积作为定量指标。(4)毛囊真皮鞘细胞具有促进皮肤创面愈合的作用:术后各时间点细胞移植组创面收缩率均大于对照组(P<0.01);术后7d移植组新生肉芽组织中见不均匀分布的标记细胞,14d标记细胞减少并出现凋亡;移植组愈合过程中肉芽组织形成、表皮再生、胶原增生、瘢痕形成和组织改建均较对照组提前,所形成的瘢痕量呈减少趋势。(5)真皮鞘细胞的促愈机制:细胞中Ⅰ型前胶原蛋白mRNA高表达,bFGF、EGFR和TIMP1在蛋白水平较皮肤成纤维细胞高表达。[结论]毛囊真皮鞘细胞为幼稚的间充质细胞,具有潜在增殖能力;在皮肤创伤修复过程中参与肉芽组织的形成和胶原合成,具有一定的加速创面收缩、促进愈合进程和减少瘢痕形成的作用;该作用与真皮鞘细胞某些愈合相关蛋白高表达有关。揭示了毛囊真皮鞘细胞的生物学特性,为其在创伤治疗中的应用提供了实验依据。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2007-05-05)

李幼忱,刘杰,王德文,杨莉,高亚兵[4](2006)在《体外培养大鼠触须毛囊真皮鞘细胞的生物学特性及其超微结构》一文中研究指出目的:探讨大鼠触须毛囊真皮鞘细胞体外培养生长特性和电镜下超微结构特征。方法:显微分离大鼠触须毛囊真皮鞘,组织块法原代培养获得真皮鞘细胞,免疫组化和免疫荧光染色进行细胞鉴定,MTT法测定细胞生长曲线,并通过扫描电镜和透射电镜观察其超微结构。结果:真皮鞘细胞原代培养5~7 d仅有少量细胞由组织块中长出,培养14 d方可传代。传代后细胞呈克隆样丛状生长,细胞丛相互连接呈网状,3~5 d传一代,可连续传10代以上。扫描电镜见毛囊真皮鞘内有许多散在的纺锤形细胞,胞体丰满,表面不光滑,有较长的细胞突起。透射电镜下见细胞核大,富含常染色质,核仁明显,胞浆中细胞器少,胞膜下可见由细丝样结构组成的致密斑。结论:大鼠触须毛囊真皮鞘细胞原代生长迟缓,传代后细胞增殖旺盛,其超微结构特点提示该细胞分化程度较低,属于成体中较为幼稚的间充质细胞。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2006年06期)

李幼忱,王德文,刘杰[5](2005)在《毛囊真皮鞘细胞生物学特性研究进展》一文中研究指出本文通过对毛囊生物学研究尤其是毛囊真皮鞘研究的文献学习,综述了毛囊真皮鞘细胞的生物学特性研究进展。真皮鞘包绕于毛囊外周,是维持和再生毛乳头的重要物质基础,是毛囊再生的必要条件。近年研究表明,毛囊真皮鞘细胞不但参与皮肤创伤修复,而且具有成体干细胞特性,如免疫豁免特性、多向分化潜能和可塑性等,有望为皮肤创伤愈合研究和组织工程学研究提供新的思路。(本文来源于《第六届全国生物医学体视学学术会议暨第九届全军军事病理学学术会议、第五届全军定量病理学学术会议论文汇编》期刊2005-10-01)

朱堂友,郝飞,伍津津,位争伟[6](2005)在《构建人头皮毛乳头细胞和真皮鞘细胞快捷高效分离培养的方法》一文中研究指出目的:将显微法和两步酶法相结合,构建快捷分离培养纯的人头皮毛囊毛乳头细胞和真皮鞘细胞的方法。方法:从真皮-皮下组织交界处横断头皮,拔出脂肪组织中的完整毛囊,解剖显微镜下分离出毛乳头和真皮鞘,毛囊毛乳头用2g/L胶原酶37℃孵育4h左右后悬浮培养;真皮鞘碎片接种在涂有胶原的培养板中。培养的细胞用α-平滑肌肌动蛋白组化及碱性磷酸酶染色鉴定及鉴别。结果:获得纯化的毛乳头细胞和真皮鞘细胞。结论:将原有两方法结合后的新技术,既达到了快的目的,也解决了细胞纯度问题,是高效的人毛囊真皮成分细胞分离培养方法。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年18期)

张兴洪,范卫新[7](2005)在《某些中药煎剂对阿霉素抑制的猪毛囊真皮鞘细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:探讨何首乌、女贞子等中药煎剂对阿霉素抑制的猪毛囊真皮鞘细胞增殖的影响。方法:用MTT法通过比色分析测定吸光度值(OD),检测不同剂量(0、5、10、20)mg/L阿霉素作用24h和10mg/L阿霉素作用不同时间(4、8、12、24、48h)对猪毛囊真皮鞘细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测不同剂量的阿霉素作用24h后猪毛囊真皮鞘细胞的凋亡率,从而找出用于以下研究中阿霉素的最适浓度。用MTT法检测不同剂量中药煎剂和10mg/L阿霉素同时给药共同作用24h以及先给予不同剂量中药煎剂作用24h,然后给予10mg/L阿霉素作用24h两种条件下对猪毛囊真皮鞘细胞增殖的影响。结果:阿霉素抑制体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖,其抑制效应随阿霉素浓度的增大和作用时间的延长而增强;细胞凋亡率以阿霉素浓度为10mg/L时最高。中药煎剂和阿霉素10mg/L同时给药条件下,前者不能有效升高OD值(P>0.05);如果先给予中药煎剂处理,后给10mg/L阿霉素,则中等剂量的中药煎剂即能有效升高OD值(P<0.001)。结论:阿霉素抑制体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖,先给予适当剂量的中药煎剂处理细胞,能在一定程度上减轻阿霉素对细胞的损伤。(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2005年04期)

刘晓亮,金岩,董蕊,聂鑫[8](2005)在《体外分离培养大鼠毛囊真皮鞘细胞》一文中研究指出目的 :扩增培养纯化的大鼠毛囊真皮鞘细胞。方法 :以新生SD大鼠毛囊为原材料 ,机械法分离真皮鞘 ,胶原酶消化 ,获取毛囊真皮鞘细胞 ,体外培养 ,并免疫组化方法鉴定细胞。结果 :通过消化法成功培养了大鼠毛囊真皮鞘细胞 ,并扩增至第六代。结论 :本方法可以快速高效的获得大量真皮鞘细胞。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2005年02期)

张兴洪,范卫新[9](2004)在《阿霉素对体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的 探讨阿霉素对体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖和凋亡的影响。方法 用MTT法通过比色分析测定吸光度值 ,检测不同浓液 (0、5、10、2 0mg L)阿霉素作用 2 4h和 10mg L阿霉素作用不同时间 (4、8、12、2 4、4 8h)对猪毛囊真皮鞘细胞增殖的影响 ;用流式细胞仪检测不同剂量的阿霉素作用 2 4h后猪毛囊真皮鞘细胞的凋亡率。结果 阿霉素抑制了体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞的增殖 ,其抑制效应随阿霉素浓度的增大和作用时间的延长而增强 ;细胞凋亡率随阿霉素浓度增大而升高 ,阿霉素浓度为 10mg L时细胞凋亡率最高。结论 阿霉素抑制体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖 ,诱导细胞凋亡 ,其效应与阿霉素的浓度和作用时间相关(本文来源于《徐州医学院学报》期刊2004年02期)

伍津津,刘荣卿,唐书谦,钟白玉,叶庆佾[10](2000)在《正常人毛乳头细胞和真皮鞘细胞的生长特性观察》一文中研究指出目的 观察毛乳头细胞和真皮鞘细胞在体外培养条件下的生长特性。方法 采用胶原酶消化法培养正常人头皮毛囊的毛乳头细胞和真皮鞘细胞 ,在体外进行传代培养 ,测定毛乳头细胞不同时相点的细胞数 ,并观察表皮细胞生长因子、氢化可的松 +胰岛素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子对毛乳头细胞和真皮鞘细胞增殖的影响。结果 毛乳头细胞、真皮鞘成纤维细胞和真皮成纤维细胞的生长呈现 3个时相 ,即停滞期、指数生长期和缓慢生长期。 3种细胞都有 4d的停滞期 ,5~ 11d为指数生长期 ,之后呈现出缓慢生长。EGF对 3种细胞都有明显的促进作用 (P <0 .0 0 1) ,尤其是对真皮鞘成纤维细胞的作用更强。氢化可的松和胰岛素、GM CSF对 3种细胞的作用不明显。毛乳头细胞、真皮鞘细胞和成纤维细胞的倍增时间分别为 6 0、5 9.2、76 .8h。结论 EGF对毛乳头细胞、真皮鞘细胞和成纤维细胞具有显着促生长作用 ,可能与它们存在着EGF的受体有关(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2000年12期)

真皮鞘细胞论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

真皮鞘包绕于毛囊外周,是维持和再生毛乳头的重要物质基础,是毛囊再生的必要条件。近年研究表明,毛囊真皮鞘细胞不但参与皮肤创伤修复,而且具有成体干细胞特性,有望为皮肤创伤愈合研究和组织工程学研究提供新的思路。本文就毛囊真皮鞘细胞生物学特性研究进展作一综述。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

真皮鞘细胞论文参考文献

[1].李幼忱,刘杰,王德文,左红艳,高亚兵.毛囊真皮鞘细胞在皮肤创伤愈合中作用的实验研究[J].军事医学科学院院刊.2009

[2].李幼忱,刘杰,王德文.毛囊真皮鞘细胞的生物学特性研究进展[J].生物医学工程学杂志.2007

[3].李幼忱.毛囊真皮鞘细胞在皮肤创伤愈合中作用的研究[D].中国人民解放军军事医学科学院.2007

[4].李幼忱,刘杰,王德文,杨莉,高亚兵.体外培养大鼠触须毛囊真皮鞘细胞的生物学特性及其超微结构[J].军事医学科学院院刊.2006

[5].李幼忱,王德文,刘杰.毛囊真皮鞘细胞生物学特性研究进展[C].第六届全国生物医学体视学学术会议暨第九届全军军事病理学学术会议、第五届全军定量病理学学术会议论文汇编.2005

[6].朱堂友,郝飞,伍津津,位争伟.构建人头皮毛乳头细胞和真皮鞘细胞快捷高效分离培养的方法[J].中国临床康复.2005

[7].张兴洪,范卫新.某些中药煎剂对阿霉素抑制的猪毛囊真皮鞘细胞增殖的影响[J].中国麻风皮肤病杂志.2005

[8].刘晓亮,金岩,董蕊,聂鑫.体外分离培养大鼠毛囊真皮鞘细胞[J].临床口腔医学杂志.2005

[9].张兴洪,范卫新.阿霉素对体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖和凋亡的影响[J].徐州医学院学报.2004

[10].伍津津,刘荣卿,唐书谦,钟白玉,叶庆佾.正常人毛乳头细胞和真皮鞘细胞的生长特性观察[J].第叁军医大学学报.2000

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真皮鞘细胞论文-李幼忱,刘杰,王德文,左红艳,高亚兵
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