导读:本文包含了高效液相柱后衍生化法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:含量测定方法,ART,EF,青蒿素
高效液相柱后衍生化法论文文献综述
高娟,王芳,张汝鑫,白小红,张淑秋[1]（2016）在《中空纤维液相微萃取结合高效液相-柱后衍生化法青蒿素含量测定方法的建立》一文中研究指出青蒿素(artemisinin,ART)是一种从菊科植物黄花蒿叶里提取出来的具有内过氧桥的倍半萜内酯类化合物,因其抗疟作用效率高、速度快、毒性低,并且与大部分其他类别的抗疟药无交叉抗性等优点,成为目前全球抗疟的主要药物~[1]。但因其结构中不含有共轭基团,故不能够直接用紫外色谱进行含量测定。青蒿素类药物色谱柱后在线衍生化系统柱后衍生化反应后青蒿素分子内的过氧桥结构被破坏,重排形成共轭结构,在289 nm处有最大吸收,再采用紫外检测器建立了该类(本文来源于《中国药物与临床》期刊2016年06期）
孙蕊,刘世超[2]（2016）在《免疫亲和柱净化-碘柱后衍生化-高效液相色谱荧光法检测斑蝥中黄曲霉毒素及其液质确证》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱-碘柱后衍生化-荧光检测器检测中药材斑蝥中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,并采用液质联用法进行确证。方法:样品以70%甲醇溶液提取,经免疫亲和柱净化后,利用碘柱后衍生化-HPLC-FLD进行分析测定。并进一步采用LC-MS/MS对阳性样品进行确证。结果:在优化条件下,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2分别在0~0.525、0~0.1125、0~0.1875、0~0.1125μg的范围内线性关系良好,r>0.9996,回收率82.5%~107.3%,RSD<8.1%。检测了21批样品并通过LC-MS/MS确证,在与对照品相同的保留时间处,样品与对照品有相同的特征离子碎片,排除了样品假阳性的可能。结论:该方法简便快速,灵敏度高,重复性好,适用于斑蝥中黄曲霉毒素的检测。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2016年04期）
曾涛,罗晓燕,胡国媛,李静,黄聪[3]（2016）在《茶叶中黄曲霉毒素的碘柱后衍生化和光化学柱后衍生化-高效液相色谱法比较》一文中研究指出目的比较茶叶中黄曲霉毒素测定的碘柱后衍生化和光化学柱后衍生化-高效液相色谱法。方法样品经过多功能净化柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测。采用Agilent XDB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,检测激发波长为360 nm,发射波长为420 nm;以甲醇-水(40∶60,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min。柱后衍生化系统:(1)碘衍生化:衍生化溶液为0.05%碘溶液,流速为0.5 ml/min,衍生化反应温度为70℃;(2)光化学衍生化:接Welch Toxin Star光化学衍生器,内含254 nm紫外光源及15 m反应环。结果对于碘衍生化和光化学衍生化方法,黄曲霉毒素G2、B2在0.6 ng/ml~6 ng/ml,黄曲霉毒素G1、B1在2 ng/ml~20 ng/ml时线性关系良好,r>0.999 0,回收率为80.2%~97.5%。结论 2种衍生化方法的测定结果比较接近,光化学衍生化方法较灵敏,操作简单,2种柱后衍生方法都适用于茶叶中黄曲霉毒素的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年03期）
覃婷婷,韩晓捷,黄哲苏[4]（2011）在《柱后衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂的有关物质及含量》一文中研究指出目的:建立采用邻苯二甲醛(O-phthaldialdehyde,OPA)作为柱后衍生试剂的HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒的有关物质与含量。方法:采用色谱柱Synergi Hydro RP,C18(150 mm×3 mm,4μm),流动相A为0.005 mol/L辛烷磺酸钠溶液-高氯酸(100∶0.16),流动相B为0.01 mol/L辛烷磺酸钠溶液-乙腈-高氯酸(50∶50∶0.16),进行梯度洗脱;检测波长为336 nm。结果:门冬氨酸和鸟氨酸在37.5～112.5μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(门冬氨酸r=0.999 8,鸟氨酸r=0.999 9);门冬氨酸回收率为101.2%,RSD为0.92%(n=9),鸟氨酸回收率为101.0%,RSD为0.97%(n=9);门冬氨酸鸟氨酸主成分峰与3种杂质峰分离度均符合要求,门冬氨酸和鸟氨酸最低检出限均为5ng。结论:该方法方便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂中的有关物质及含量。(本文来源于《天津药学》期刊2011年05期）
何丹,杨林[5]（2010）在《柱后衍生化高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸妥布霉素含量的方法。方法色谱柱为Waters SunFire C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液;柱温30℃,流速1.2mL/min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液,流速0.5mL/min,衍生化反应温度60℃,荧光激发波长360nm,发射波长440nm。结果硫酸妥布霉素在4.15~62.28mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.5%。结论该方法简便快速,结果准确可靠,重复性好,可用于硫酸妥布霉素的定量分析。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2010年10期）
庄波阳,冯芳,周娟[6]（2010）在《高效液相柱前衍生化法和高效液相荧光法测定栀子厚朴汤4种生物碱的比较》一文中研究指出目的建立高效液相柱前衍生化法和高效液相荧光法测定栀子厚朴汤中4个生物碱,并比较两种方法优缺点。方法①高效液相柱前衍生化法:采用色谱柱Lichrospher C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(57:43)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);紫外检测器:257nm。②高效液相荧光法:采用色谱柱Lichrosμher C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),以[10mM己烷磺酸钠用磷酸调节pH至2.5]-甲醇(85:15)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);荧光检测器:激发波长为281nm;发射波长为302nm。结果①高效液相柱前衍生化法:4个生物碱的线性范围为0.05～5μg·mL~(-1)(r≥0.9994),平均回收率在96.2%～98.8%之间(RSD≤3.4%)。②高效液相荧光法:4个生物碱的线性范围为0.025～1μg·mL~(-1)(r≥0.9998),平均回收率在100.0%～101.4%之间(RSD≤3.0%)。两种方法比较:从方法准确性、专属性、系统适应性、样品处理、峰面积的响应、检测限和定量限、流动相和色谱分离角度进行全面评价。结论两种方法准确、专属、灵敏,可用于栀子厚朴汤中4个生物碱的含量测定。与高效液相柱前衍生化法相比,高效液相荧光法更简单,灵敏度更高。(本文来源于《海峡药学》期刊2010年07期）
王艳,叶一,方晓燕,刘剑,马蓉[7]（2009）在《高效液相色谱柱后衍生化法检测蔬菜中涕灭威和克百威残留的方法研究》一文中研究指出建立了蔬菜中涕灭威和克百威残留的分析方法。样品以乙腈提取,以氨基固相萃取柱净化,甲醇∶二氯甲烷=1∶99(V/V)洗脱,以高效液相色谱柱后衍生系统,荧光检测器检测。在最佳分离条件下,涕灭威和克百威在浓度0.01～1.0mg/L范围内线性关系良好;方法检出限涕灭威为1.4μg/kg,克百威为1.7μg/kg。蔬菜样品中3个添加水平的平均回收率为涕灭威70.6%～82.0%,RSD为5.1%～12.2%;克百威88.0%～98.0%,RSD为1.3%～14.0%。该方法灵敏,准确,适用于蔬菜中涕灭威和克百威的残留检测。(本文来源于《农药科学与管理》期刊2009年09期）
何丹,杨林[8]（2009）在《柱后衍生化高效液相色谱法测定注射用硫酸阿米卡星》一文中研究指出目的:建立柱后衍生化高效液相色谱法测定硫酸阿米卡星含量的方法。方法:色谱柱为Waters Sun Fire C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液-甲醇(97∶3);柱温25℃,流速1.0mL.min-1。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液,流速0.5mL·min-1,衍生化反应温度45℃,荧光激发波长360nm,测定波长440nm。结果:硫酸阿米卡星在2.09～41.81mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为98.6%。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于注射用硫酸阿米卡星的含量测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2009年06期）
吴婧,王锐利,申薇薇,张淑秋[9]（2009）在《高效液相-柱后衍生化法同时测定双氢青蒿素和哌喹》一文中研究指出目的建立同时测定双氢青蒿素和哌喹的方法。方法采用反相高效液相-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈:甲醇:醋酸钠缓冲液(65:20:15,pH4.0),流速0.8ml/min;衍生化试剂为1mol/LKOH的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;衍生化反应体系包括叁通阀和6m长的聚醚醚酮管以及超级恒温水浴,流动相所载药物在柱后与衍生试剂经过叁通实现混合后在70℃水浴的聚醚醚酮管中反应1min,然后进入检测器;柱温35℃,检测波长289nm。结果双氢青蒿素在3.0～300μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对双氢青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=3544.3C+3846.4,r=0.9999;同时,哌喹在6.8～680μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对哌喹浓度进行线性回归,方程为A=7217.1C+28115,r=0.9996;对两种药物测定的日内、日间精密度相对平均偏差(RSD)均小于2%;平均回收率均在98%～102%之间。结论该方法的灵敏度、精密度、准确性及重现性均符合药典要求,可为各种复方制剂中双氢青蒿素及哌喹的质量控制提供依据。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2009年03期）
申薇薇,王锐利,吴婧,张淑秋[10]（2008）在《高效液相-柱后衍生化法测定青蒿琥酯含量》一文中研究指出目的建立测定青蒿琥酯的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱-柱后衍生化法,流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(60∶40),流速0.8ml/min;衍生试剂为1mol/L氢氧化钾的90%乙醇溶液,流速0.5ml/min;反应温度70℃,柱温30℃,检测波长289nm。结果青蒿琥酯在2～100μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积对青蒿琥酯浓度进行线性回归,方程为A=1746.8+8525.4C,r=0.99999;日内、日间精密度RSD均<2%;平均回收率均在98.0%～102.0%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于青蒿琥酯的质量控制。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2008年11期）
高效液相柱后衍生化法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立高效液相色谱-碘柱后衍生化-荧光检测器检测中药材斑蝥中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,并采用液质联用法进行确证。方法:样品以70%甲醇溶液提取,经免疫亲和柱净化后,利用碘柱后衍生化-HPLC-FLD进行分析测定。并进一步采用LC-MS/MS对阳性样品进行确证。结果:在优化条件下,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2分别在0~0.525、0~0.1125、0~0.1875、0~0.1125μg的范围内线性关系良好,r>0.9996,回收率82.5%~107.3%,RSD<8.1%。检测了21批样品并通过LC-MS/MS确证,在与对照品相同的保留时间处,样品与对照品有相同的特征离子碎片,排除了样品假阳性的可能。结论:该方法简便快速,灵敏度高,重复性好,适用于斑蝥中黄曲霉毒素的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相柱后衍生化法论文参考文献
[1].高娟,王芳,张汝鑫,白小红,张淑秋.中空纤维液相微萃取结合高效液相-柱后衍生化法青蒿素含量测定方法的建立[J].中国药物与临床.2016
[2].孙蕊,刘世超.免疫亲和柱净化-碘柱后衍生化-高效液相色谱荧光法检测斑蝥中黄曲霉毒素及其液质确证[J].辽宁中医药大学学报.2016
[3].曾涛,罗晓燕,胡国媛,李静,黄聪.茶叶中黄曲霉毒素的碘柱后衍生化和光化学柱后衍生化-高效液相色谱法比较[J].中国卫生检验杂志.2016
[4].覃婷婷,韩晓捷,黄哲苏.柱后衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂的有关物质及含量[J].天津药学.2011
[5].何丹,杨林.柱后衍生化高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液的含量[J].中国抗生素杂志.2010
[6].庄波阳,冯芳,周娟.高效液相柱前衍生化法和高效液相荧光法测定栀子厚朴汤4种生物碱的比较[J].海峡药学.2010
[7].王艳,叶一,方晓燕,刘剑,马蓉.高效液相色谱柱后衍生化法检测蔬菜中涕灭威和克百威残留的方法研究[J].农药科学与管理.2009
[8].何丹,杨林.柱后衍生化高效液相色谱法测定注射用硫酸阿米卡星[J].药物分析杂志.2009
[9].吴婧,王锐利,申薇薇,张淑秋.高效液相-柱后衍生化法同时测定双氢青蒿素和哌喹[J].中国药物与临床.2009
[10].申薇薇,王锐利,吴婧,张淑秋.高效液相-柱后衍生化法测定青蒿琥酯含量[J].中国药物与临床.2008