导读:本文包含了鸡志贺氏菌病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:藏鸡,福氏志贺氏菌,16S,rRNA
鸡志贺氏菌病论文文献综述
王润锦,张林,朱秀高,李艳青[1]（2015）在《藏鸡志贺氏菌的分离鉴定及药敏试验》一文中研究指出通过对西藏地区某藏鸡饲养场的腹泻病料进行分离培养、染色镜检、生化反应,确定分离菌为革兰氏阴性小杆菌,该菌在SS琼脂和麦康凯琼脂上均能生长,生化反应中该菌可发酵葡萄糖产气,但乳糖、蔗糖等反应呈阴性;16 S rRNA序列分析显示该菌与志贺氏菌为100%同源,系统进化分析中该菌与福氏志贺氏菌位于同一分支,确定该分离菌为福氏志贺氏菌。药敏试验结果显示该分离菌对普通青霉素类、四环素类等高度耐药,对头孢类药物高度敏感。这是国内首次在藏鸡中发现福氏志贺氏菌感染,对藏鸡的安全养殖具有重要借鉴意义。(本文来源于《中国家禽》期刊2015年22期）
齐景文[2]（2013）在《鸡志贺氏菌病的诊治》一文中研究指出志贺氏菌(shigella)通称痢疾杆菌,1898年,因日本细菌学家志贺洁首先发现而得名。它是肠杆菌科中的一个重要菌属,也是人类细菌性痢疾的重要病原体。全世界每年感染病例超过二百万,导致约六十万人死亡[1,2],我国年报告病例在60万～80万,在我国感染性腹泻病原菌中居首位[3]。多数学者认为,人和其他高级灵长类动物是志贺氏菌的天然宿主,志贺氏菌不感染禽和其它动物,因此,在《兽医微生物》或《兽医传染病学》中均没有相关内容。2003年(本文来源于《中国动物保健》期刊2013年02期）
杨永珍,许兰菊,张丹鹤,邓久虎,苗银萍[3]（2011）在《河南省部分地区鸡志贺氏菌病病原分离鉴定及药敏试验》一文中研究指出为了对河南省部分地区鸡志贺氏菌病的病原进行分离鉴定和药物敏感性调查,对河南省6个地区的鸡腹泻病病料进行了细菌学检查,经细菌分离培养、形态染色镜检、生化试验和动物试验,共分离鉴定出12株鸡源志贺氏菌。血清学试验结果显示,分离菌株存在种和型的差异,其中8株为福氏志贺氏菌,3株为鲍氏多价志贺氏菌,1株为痢疾Ⅱ型志贺氏菌。动物试验结果表明,分离的12株鸡志贺氏菌均具有致病性,且毒力不同,其中,从叁门峡分离的菌株有很强的毒力,发病率和死亡率均为100%。药敏试验结果显示,大多数鸡志贺氏菌对氨苄/舒巴坦和阿米卡星较为敏感,对其他药物具有严重的耐药性,且不同地区分离的鸡志贺氏菌对药物的敏感性不同。(本文来源于《河南农业科学》期刊2011年03期）
宋海霞,李炜,蒋大伟,许兰菊,李凯[4]（2009）在《鸡志贺氏菌多价凝集抗原及其标准血清的应用》一文中研究指出利用研制的鸡志贺氏菌多价凝集抗原及其标准血清,对信阳地区18家鸡场的351份鸡待检血清进行了血清抗体检测。结果显示:351份被检血清中,鸡鲍氏和痢疾志贺氏菌混合感染的抗体阳性率达8.33%(1/12)～73.91%(17/23),平均抗体阳性率为44.16%(155/351)。通过与鸡志贺氏菌单价凝集抗原的检测结果相比较,发现其吻合率高达98.58%(346/351),说明鸡志贺氏菌多价凝集抗原及其标准血清用于血样的检测,具有高度的特异性,准确可靠、方法简便快速。(本文来源于《河南农业科学》期刊2009年11期）
李炜,蒋大伟,程琨,宋海霞,许兰菊[5]（2009）在《鸡志贺氏菌多价凝集抗原及其标准血清的研制》一文中研究指出利用鸡鲍氏志贺氏菌和鸡痢疾志贺氏菌制备多价凝集抗原,确定其最佳反应浓度及比例.选择合适的试验鸡只,用2种鸡志贺氏菌灭活疫苗定期肌肉注射免疫和抗体效价测定,适时采血分离血清.结果显示,鸡鲍氏抗原与痢疾抗原的最佳混合浓度为6×109mL-1,最佳比例为1∶1.制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌多价阳性血清,经抗体效价测定均达6 log2,阴性血清与鸡志贺氏菌多价凝集抗原作用无凝集现象出现.研制的多价凝集抗原及其标准血清经特异性试验、重复性试验和保存方法试验,具有特异性强、敏感性高、重复性好、易保存等特点,且可省去单价凝集抗原繁琐的检测程序和时间.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2009年05期）
蒋大伟,李凯,许兰菊,王川庆,张玉红[6]（2009）在《鸡志贺氏菌凝集抗原及其标准血清的研制》一文中研究指出利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌,分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原,并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清。结果显示,制备细菌抗原的最佳培养基是1%葡萄糖营养琼脂,抗原最佳灭活温度和时间为121℃和120 min,凝集抗原合适浓度为40亿/mL,最佳稀释液为pH 7.2的0.5%石炭酸生理盐水。制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌阳性血清经效价测定分别可达8 log2和10 log2,阴性血清与鸡志贺氏菌凝集抗原作用无凝集反应发生。通过研究同时确定了平板凝集试验反应的合适温度为20~35℃,结果判定时间为3~5 min。研制的凝集抗原及其标准血清具有特异性强、稳定性好、使用方法简便、便于保存和检测结果准确可靠等优点,便于在基层生产单位推广应用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2009年06期）
张玉红[7]（2009）在《鸡志贺氏菌病平板凝集试验和间接ELISA诊断方法的建立及应用》一文中研究指出鸡志贺氏菌病是由志贺氏菌(shigella.spp)引起的一种人畜(禽)共患传染病。该病流行广泛,发病率高,可引起不同品种、不同日龄的鸡发生痢疾,并可引起雏鸡死亡。该病的传播流行给我国养禽业造成了巨大的经济损失,同时也给人类公共卫生安全造成了严重隐患。所以,对鸡志贺氏菌病尽早做出准确诊断以便采取有效的预防和治疗措施成为控制本病的关键。因此,临床上建立一种切实可行的快速诊断方法越来越受到国内养禽业的关注。本研究以此为出发点,建立了诊断鸡志贺氏菌病的平板凝集试验和间接ELISA两种血清学方法,并对两种方法进行了临床应用,旨在为鸡志贺氏菌病的准确快速诊断提供特异性强、敏感性高和经济实用的诊断方法,为我国鸡志贺氏菌病的防控提供条件和技术支持。本课题以本实验室分离鉴定保存的鸡志贺氏菌为研究材料,开展了鸡志贺氏菌病平板凝集试验和间接ELISA两种血清学诊断方法的研究与应用工作。1.应用鸡志贺氏菌凝集抗原及其标准血清,对平板凝集试验方法的各种反应条件进行选择和优化。结果显示：凝集反应抗原的最佳浓度为40亿/mL,最佳稀释液为0.5%的石炭酸生理盐水,最适pH为7.2,最佳反应温度为20℃～35℃,最佳反应时间为3～5min,确立了各项反应条件,建立了该病的平板凝集试验诊断方法。结果表明,该方法具有特异性强、准确快速、简便易行等优点。该血清学诊断方法的建立为鸡志贺氏菌病的快速诊断提供了重要条件,对有效控制该病提供了可靠依据。2.应用已建立的平板凝集试验诊断方法对采自河南省不同地区的810份鸡血清进行检测,结果显示鸡鲍氏型、痢疾型志贺氏菌血清抗体阳性率分别为31.5%和14.6%,表明鸡志贺氏菌病已在河南省部分地区广泛流行。应用结果显示,鸡志贺氏菌平板凝集试验诊断方法特异性强,重复性好,结果可靠,简便易行,对鸡志贺氏菌病的临床诊断具有很高的应用价值。3.以甲醛灭活的鸡志贺氏菌全菌体作为诊断抗原,以辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡IgG抗体为第二抗体,以TMB为显色剂,成功建立了诊断鸡志贺氏菌病的间接ELISA方法。通过对间接ELISA反应条件的一系列研究,确定了各组分的最适工作条件：所用酶标板的变异系数为4.19%,达到ELISA的要求；鸡志贺氏菌菌体抗原最适包被浓度为108cfu/mL,最适包被条件为4℃过夜；待检血清的最佳稀释度为1：160,与包被抗原在37℃作用1h；酶标二抗的最适工作浓度为1：4000,血清与酶标二抗的反应条件为37℃1.5h;最适封闭条件为2%明胶室温作用1.5h；底物最适反应条件为室温15min；阴阳性临界值为0.414。经特异性、敏感性和重复性试验,表明建立的间接ELISA方法具有很高的特异性、敏感性和重复性,适用于鸡群志贺氏菌感染抗体的诊断和检测。4.应用已建立的间接ELISA诊断方法对采自河南省不同地区的589份鸡血.清样品进行检测,检出阳性血清309份,阳性率达52.46%,比平板凝集试验方法的阳性检出率40.75%高11.71%。结果显示间接ELISA诊断方法具有特异性强、敏感性高和准确可靠等优点,可用于鸡志贺氏菌病的临床诊断和流行病学调查,具有很高的推广应用价值。(本文来源于《河南农业大学》期刊2009-06-01）
胡功政,孙亚伟,陈红英,司红彬,苑丽[8]（2008）在《鸡志贺氏菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的基因分型》一文中研究指出【研究目的】对5株临床分离产ESBLs的鸡福氏志贺氏菌及1株头孢噻呋诱导产ESBLs的标准福氏志贺氏菌进行基因型鉴定,研究鸡福氏志贺氏菌ESBLs的分了进化机制。【方法】对标准福氏志贺氏菌用0.5MIC的头孢噻呋诱导,每10代检测β内酰胺酶及ESBLs,当诱导菌产生ESBLs后,对1株诱导和5株临床分离产ESBLs细菌分别用TEM、SHV、CTX-M叁种通用引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型和基因亚型。【结果】5株临床福氏志贺氏菌质粒上具有相同的TEM序列和相同的SHV序列,TEM型序列与NCBI数据库中已注册的AY903309(TEM-116)序列相比发生了2个位点基因突变即G157A、C409T,其中409位点碱基突变为沉默突变,157位点碱基突变导致相戍氨基酸序列53位发生突变Gly53Ser,此氨基酸突变在已发表的TEM型ESBLs的氨基酸序列上未曾出现,所以该TEM型ESBLs是一种新的TEM亚型,暂命名为TEM-1V型;SHV型与NCBI数据库中己注册的AY826418(SHV-12)序列完全相同,为SHV-12型。头孢噻呋诱导标准福氏志贺氏菌,诱导10代时产生了TEM-1型β-内酰胺酶,诱导50代时产生了TEM-1V型ESBLs。【结论】临床分离鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型为TEM-1V型和SHV-12型,头孢噻呋诱导标准福氏志贺氏菌至10代时,产生的β内酰胺酶基因型为TEM-1型,诱导至50代时,产生的ESBLs基因型为TEM-1V型。鸡福氏志贺氏菌TEM-1V型ESBLs是由TEM-1型β内酰胺酶直接进化而来。(本文来源于《河南省畜牧兽医学会第七届理事会第二次会议暨2008年学术研讨会论文集》期刊2008-04-01）
胡功政,孙亚伟,陈红英,司红彬,苑丽[9]（2008）在《鸡志贺氏菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的分子进化》一文中研究指出【目的】检测鸡志贺氏菌分离株和诱导株所产ESBLs的基因型,探讨其产酶耐药的分子进化机制。【方法】对1株诱导和5株临床分离产ESBLs细菌分别用TEM、SHV、CTX-M3种通用引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型和基因亚型。【结果】5株临床福氏志贺氏菌质粒上具有相同的TEM序列和相同的SHV序列,TEM型序列与AY903309(TEM-116)序列相比发生了2个位点基因突变即G157A、C409T,其中409位点碱基突变为沉默突变,157位点碱基突变导致相应氨基酸序列53位发生突变Gly53Ser,此氨基酸突变为新的突变位点,所以该TEM型ESBLs是一种新的TEM亚型,暂命名为TEM-1V型;SHV型与AY826418(SHV-12)序列完全相同,为SHV-12型。头孢噻呋诱导标准福氏志贺氏菌,诱导10代时产生了TEM-1型β-内酰胺酶,诱导50代时产生了TEM-1V型ESBLs。【结论】临床分离鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型为TEM-1V型和SHV-12型,鸡福氏志贺氏菌TEM-1V型ESBLs是由TEM-1型β内酰胺酶直接进化而来。(本文来源于《中国农业科学》期刊2008年02期）
张玉红,张光辉,许兰菊,蒋大伟,李凯[10]（2007）在《河南省鸡志贺氏菌病和鸡白痢的血清流行病学调查》一文中研究指出为了解腹泻病鸡群中鸡志贺氏菌病和鸡白痢的发生情况,利用鸡鲍氏型?鸡痢疾型志贺氏菌凝集抗原和鸡白痢鸡伤寒多价抗原对河南省6个县市52家鸡场的鸡血清进行血清抗体检测。结果显示:鸡鲍氏型、痢疾型志贺氏菌血清抗体阳性率分别为31.5%和14.6%,鸡白痢为3.2%。所有县市的鸡鲍氏型志贺氏菌血清抗体阳性,4/5的县市鸡痢疾型和鸡白痢血清抗体阳性;78.8%的鸡场为鲍氏型血清抗体阳性,61.2%的鸡场为痢疾型血清抗体阳性,24.4%鸡场为鸡白痢血清抗体阳性。不同鸡群中,鸡鲍氏型血清抗体阳性率为4.4%~85.7%,鸡痢疾型为0.0~60.0%,鸡白痢为0.0~30.0%。不同品种鸡中,罗曼鸡鲍氏型?痢疾型血清抗体阳性率都较高,其次为固始鸡。不同日龄中,22~28日龄鸡的血清抗体阳性率最高,鸡鲍氏型为68.8%,鸡痢疾型为27.1%,而鸡白痢仅为6.5%。混合感染中,鸡鲍氏型和痢疾型混合感染占待检血清总数的10.1%。(本文来源于《河南农业科学》期刊2007年12期）
鸡志贺氏菌病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
志贺氏菌(shigella)通称痢疾杆菌,1898年,因日本细菌学家志贺洁首先发现而得名。它是肠杆菌科中的一个重要菌属,也是人类细菌性痢疾的重要病原体。全世界每年感染病例超过二百万,导致约六十万人死亡[1,2],我国年报告病例在60万～80万,在我国感染性腹泻病原菌中居首位[3]。多数学者认为,人和其他高级灵长类动物是志贺氏菌的天然宿主,志贺氏菌不感染禽和其它动物,因此,在《兽医微生物》或《兽医传染病学》中均没有相关内容。2003年
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡志贺氏菌病论文参考文献
[1].王润锦,张林,朱秀高,李艳青.藏鸡志贺氏菌的分离鉴定及药敏试验[J].中国家禽.2015
[2].齐景文.鸡志贺氏菌病的诊治[J].中国动物保健.2013
[3].杨永珍,许兰菊,张丹鹤,邓久虎,苗银萍.河南省部分地区鸡志贺氏菌病病原分离鉴定及药敏试验[J].河南农业科学.2011
[4].宋海霞,李炜,蒋大伟,许兰菊,李凯.鸡志贺氏菌多价凝集抗原及其标准血清的应用[J].河南农业科学.2009
[5].李炜,蒋大伟,程琨,宋海霞,许兰菊.鸡志贺氏菌多价凝集抗原及其标准血清的研制[J].河南农业大学学报.2009
[6].蒋大伟,李凯,许兰菊,王川庆,张玉红.鸡志贺氏菌凝集抗原及其标准血清的研制[J].中国兽医学报.2009
[7].张玉红.鸡志贺氏菌病平板凝集试验和间接ELISA诊断方法的建立及应用[D].河南农业大学.2009
[8].胡功政,孙亚伟,陈红英,司红彬,苑丽.鸡志贺氏菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的基因分型[C].河南省畜牧兽医学会第七届理事会第二次会议暨2008年学术研讨会论文集.2008
[9].胡功政,孙亚伟,陈红英,司红彬,苑丽.鸡志贺氏菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的分子进化[J].中国农业科学.2008
[10].张玉红,张光辉,许兰菊,蒋大伟,李凯.河南省鸡志贺氏菌病和鸡白痢的血清流行病学调查[J].河南农业科学.2007