钛辉石论文-程尧

钛辉石论文-程尧

导读:本文包含了钛辉石论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:钛辉石,钛铁矿石,浮选行为

钛辉石论文文献综述

程尧[1](2018)在《钛辉石对钛铁矿石浮选的影响分析》一文中研究指出经济社会不断发展,科学技术水平显着提升,矿山开采进入了新的发展阶段。就目前来看,钛原矿中的二氧化钛含量已经超过了百分之叁十。选别技术有限,金属流失问题比较严重。本文将具体探讨钛辉石对钛铁矿浮选行为的影响,希望能为相关人士提供一些参考。(本文来源于《中国金属通报》期刊2018年05期)

范桂侠,曹亦俊[2](2015)在《微细粒钛铁矿和钛辉石的剪切絮凝浮选行为》一文中研究指出通过矿物可浮性试验、粒径测试、光学显微镜测试、浊度沉降法和颗粒间相互作用的计算,对微细粒钛铁矿和钛辉石的剪切絮凝浮选行为进行分析.结果表明,适宜的搅拌强度和搅拌时间可提高微细粒钛铁矿和钛辉石的可浮性,搅拌强度对剪切絮凝的影响随颗粒疏水性的增强而变小,絮体粒径随搅拌强度的增加而明显增大.钛辉石形成的絮体主要为开放型的枝链状结构,而钛铁矿絮体枝链闭合,较为密实;矿物的剪切絮凝行为与矿物可浮性的变化是一致的,这两种矿物颗粒在捕收剂溶液中均能发生絮凝行为.(本文来源于《中国矿业大学学报》期刊2015年03期)

范桂侠,曹亦俊,张峰伟[3](2014)在《微细粒钛铁矿和钛辉石的表面润湿性与自由能》一文中研究指出微细粒钛铁矿与钛辉石的有效分离是钛铁矿浮选中的难题,为探索2种样品的表面性质差异,以去离子水、正己烷、1-溴萘和甲酰胺为检测液体,采用Washburn动态毛细管法和环境扫描电子显微镜分别研究了2种样品的表面润湿性和表面结构.结果表明,4种检测液体对2种样品的润湿速率均为:去离子水>正己烷>1-溴萘>甲酰胺;钛铁矿和钛辉石的非极性Lifshitzvan der Waals作用能分别为42.51mJ/m2和43.97mJ/m2,极性Lewis酸碱作用能分别为0.58mJ/m2和5.64mJ/m2,Lewis碱明显大于Lewis酸,样品表面接近于非极性,并表现出更强的Lewis碱特征;2种矿物的表面元素含量存在明显差异,钛辉石的亲水性比钛铁矿更强.(本文来源于《中国矿业大学学报》期刊2014年06期)

张国范,鄢代翠,朱阳戈,冯其明,王维清[4](2011)在《pH对油酸钠在钛铁矿与钛辉石表面吸附的影响》一文中研究指出通过热力学计算、X线光电子能谱及红外光谱测试,研究pH对油酸钠在钛铁矿与钛辉石表面吸附的影响。研究结果表明:钛铁矿在pH>5.5时都保持了较好的可浮性,钛辉石在pH为6~9和pH>10的条件下具有一定的可浮性;在酸性条件下,钛铁矿表面的Fe3+,Ca2+,Mg2+和Ti4+以及钛辉石表面的Fe3+,Ca2+,Mg2+和Al3+均能与油酸钠发生化学作用,其中钛铁矿表面的Fe2+在浮选过程中可以被氧化为Fe3+,成为矿物表面主要的活性吸附点,继而油酸根离子取代羟基生成油酸铁而吸附于矿物表面;钛辉石表面则以Ca2+和Mg2+与油酸根的化学作用为主。在碱性条件下,钛铁矿与钛辉石表面均主要以Ca2+和Mg2+为主与油酸钠作用。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2011年10期)

朱阳戈,张国范,冯其明,鄢代翠,王维清[5](2011)在《表面溶解对微细粒钛铁矿与钛辉石浮选分离的影响(英文)》一文中研究指出通过红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)分析,研究钛铁矿与钛辉石的表面溶解行为对其浮选分离的影响。实验结果表明,弱酸性条件下的表面溶解有利于提高钛铁矿与钛辉石的可浮性差异。在弱酸性条件下,由于钛铁矿与油酸钠的作用以Fe为主,而表面溶解有利于其在钛铁矿表面的氧化,使钛铁矿可浮性得到提高;同时,油酸钠与Ca和Mg的作用导致了钛辉石的可浮选,但表面溶解降低了钛辉石表面Ca和Mg的含量,使钛辉石可浮性明显下降。对于原矿TiO2品位为8.41%的攀枝花钛铁矿,经表面溶解处理后浮选可将粗选精矿TiO2的品位由26.7%提高到31.73%。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2011年05期)

张国范,鄢代翠,朱阳戈,冯其明,欧乐明[6](2011)在《Ca~(2+)对钛铁矿与钛辉石浮选行为的影响》一文中研究指出以油酸钠为捕收剂,研究钛铁矿与钛辉石表面离子的溶出行为,并考察加入与脱除Ca2+对钛铁矿和钛辉石浮选行为的影响。研究结果表明:在浮选体系中加入Ca2+,对钛铁矿的浮选影响不大,但在碱性条件下活化了钛辉石的浮选;在浮选过程中,钛铁矿与钛辉石表面均有大量Ca2+溶解于矿浆中;脱除溶解离子后,钛铁矿的可浮性在弱酸性pH区间变化不大,在碱性pH区间明显变差,钛辉石在整个pH区间可浮性均变差;在脱除溶解离子后的矿浆体系中加入Ca2+,2种矿物在碱性矿浆环境下的可浮性都有所恢复;在碱性条件下,呈羧基络合物和氢氧化物沉淀形式存在的Ca2+吸附在钛辉石表面,使钛辉石表面油酸根离子的吸附活性质点增加,是Ca2+起活化作用的主要原因。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2011年03期)

魏志聪,徐翔,方建军,刘殿文,章晓林[7](2011)在《钛铁矿和钛辉石对羧甲基纤维素的吸附机理研究》一文中研究指出羧甲基纤维素(CMC)对钛铁矿和钛辉石都具有很强的抑制性。单矿物浮选试验表明CMC是钛铁矿浮选中良好的抑制剂,Zeta电位测试试验表明与CMC作用后,钛铁矿和钛辉石的表面Zeta电位都明显降低,pH值为5时钛铁矿和钛辉石对于CMC的吸附量都达到最大,但钛辉石对CMC的吸附量要明显大于钛铁矿,存在竞争吸附。(本文来源于《矿冶》期刊2011年01期)

张国范,马军二,朱阳戈,冯其明,王维清[8](2010)在《含硅抑制剂对钛辉石的抑制作用》一文中研究指出研究了在油酸钠为捕收剂的浮选体系中,两种含硅抑制剂氟硅酸钠和水玻璃对微细粒钛铁矿与钛辉石浮选行为的影响。在实际矿石试验中,以水玻璃作为抑制剂且在弱酸性条件下(pH=5~6)成功实现钛铁矿与钛辉石的浮选分离,并通过吸附量测试、X射线光电子能谱(XPS)测试分析了水玻璃选择性分离钛铁矿的作用机理。结果表明:水玻璃对油酸钠在钛铁矿表面吸附影响小,却能在较大程度上降低油酸钠在钛辉石表面的吸附量,这为两种矿物的分离提供依据。其主要原因在于水玻璃能够与钛辉石表面的Mg、Fe和Al原子发生化学键合,增加钛辉石的亲水性,从而减少捕收剂在其表面的吸附。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2010年12期)

鄢代翠[9](2010)在《钛铁矿与钛辉石的表面溶解对矿物可浮性的影响研究》一文中研究指出微细粒钛铁矿比表面积大,在浮选矿浆中的表面溶解将改变矿物的表面性质与浮选矿浆的溶解化学环境,影响矿物的分离。攀枝花钛铁矿中细粒矿物含量高(-19μm占35%左右),矿物溶解行为复杂,严重恶化钛铁矿与硅酸盐脉石的分离。论文研究了钛铁矿与钛辉石表面离子的溶解行为;系统考查了pH调整剂种类、矿物溶解以及溶解离子对钛铁矿和钛辉石浮选行为的影响及其影响机理;并分析及明确了油酸钠浮选钛铁矿与钛辉石体系中,不同矿浆pH值条件下,影响钛铁矿与钛辉石浮选分离的因素,以及油酸钠与钛铁矿和钛辉石表面离子的作用原理。得到以下研究结果。(1)钛铁矿的可浮性强于钛辉石。采用H2SO4作为pH调整剂可增大钛铁矿与钛辉石的可浮性差异。在pH为5.5-6的弱酸性和pH为9-10的弱碱性条件下存在钛铁矿与钛辉石浮选分离的可能性。(2)浮选过程中,钛铁矿与钛辉石表面的金属离子Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe (Fe2+, Fe3+)均能大量溶出,溶出量都随pH值升高而降低,且钛辉石表面离子的溶出量均显着大于钛铁矿。离子溶出量高低顺序为Ca2+>Mg2+>Fe (Fe2+, Fe3+)>Al3+>Ti4+, Ca2+、Mg2+在pH<11的范围内都有较高的溶出量,Fe (Fe2+, Fe3+)、Al3+在pH<6的酸性条件下有一定量的溶解,Ti4+几乎不溶出。(3)酸性条件下,油酸钠主要与钛铁矿表面的Fe3+作用,碱性条件下主要与Ca2+和Mg2+反应;而对于钛辉石,酸性条件及碱性条件下其表面与油酸钠作用的主要活性吸附点都是Ca2+和Mg2+。(4)浮选过程中,弱酸性条件下钛辉石表面Ca2+、Mg2+大量溶解导致可浮性显着降低,钛铁矿表面Fe (Fe2+, Fe3+)溶出较小,且能大量氧化成Fe3+,矿物具有较好的可浮性。碱性条件下,钛铁矿表面Fe2+的氧化程度显着降低;钛铁矿与钛辉石表面Ca2+、Mg2+,几乎不溶出,较弱酸性条件下更易与油酸钠化学作用,且生成的化合物更稳定。因此应在弱酸性pH条件(5.5-6.0)实现钛铁矿与钛辉石的浮选分离。(本文来源于《中南大学》期刊2010-05-01)

马军二[10](2010)在《钛铁矿与钛辉石浮选分离中无机抑制剂的作用机理研究》一文中研究指出攀西地区蕴藏着丰富的钒钛磁铁矿资源,是国内最大的钒钛原料基地。由于选别技术水平的限制,选钛原矿-19μm粒级未得到有效的回收,导致大量的金属钛流失。因此,开展攀枝花选钛技术攻关研究,尤其是相关基础理论的研究,具有十分重要的意义。论文以油酸钠为捕收剂,研究了几种无机抑制剂对钛铁矿与钛辉石可浮性的影响。其中包括:含磷类抑制剂(六偏磷酸钠、多聚磷酸钠),含硅类抑制剂(氟硅酸钠、水玻璃、改性水玻璃),并通过动电位、吸附量、红外光谱以及光电子能谱(XPS)测试讨论了药剂与矿物作用的机理。研究的主要内容与结果如下:以油酸钠作为捕收剂,钛铁矿与钛辉石的可浮性具有明显差异。钛铁矿的可浮pH区间为5-10,钛辉石可浮性区间为5-7。在弱酸性条件下(pH=5-5.5),四种无机抑制剂对两种矿物的抑制能力大小为:水玻璃>氟硅酸钠≈六偏磷酸钠>多聚磷酸钠。水玻璃的模数影响其对钛铁矿的抑制性能强弱顺序分别为3.3>2.4>2.8>2.0,对钛辉石的抑制性能强弱顺序分别为3.3>2.8>2.4>2.0。酸化水玻璃对钛铁矿与钛辉石的抑制性能较普通水玻璃稍强。水玻璃的盐化对钛铁矿与钛辉石的选择性分离没有起到作用。水玻璃与钛辉石表面的Fe3+、Mg2+、Al3+发生化学键合;在钛铁矿表面,水玻璃无明显的化学吸附形成。水玻璃对油酸钠在钛铁矿的表面的吸附影响较为微弱,却能在较大程度上降低油酸钠在钛辉石表面的吸附,在矿浆体系中体现为竞争吸附,从而起到抑制作用。在弱酸性条件下(pH=6.0),采用脂肪酸混合捕收剂,水玻璃为抑制剂,通过一次粗选全粒级浮选流程,在给矿TiO2品位为8.31%的条件下,获得了TiO2品位24.41%,回收率为68.84%的粗钛精矿,尾矿TiO2品位可降至1.34%。(本文来源于《中南大学》期刊2010-05-01)

钛辉石论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过矿物可浮性试验、粒径测试、光学显微镜测试、浊度沉降法和颗粒间相互作用的计算,对微细粒钛铁矿和钛辉石的剪切絮凝浮选行为进行分析.结果表明,适宜的搅拌强度和搅拌时间可提高微细粒钛铁矿和钛辉石的可浮性,搅拌强度对剪切絮凝的影响随颗粒疏水性的增强而变小,絮体粒径随搅拌强度的增加而明显增大.钛辉石形成的絮体主要为开放型的枝链状结构,而钛铁矿絮体枝链闭合,较为密实;矿物的剪切絮凝行为与矿物可浮性的变化是一致的,这两种矿物颗粒在捕收剂溶液中均能发生絮凝行为.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钛辉石论文参考文献

[1].程尧.钛辉石对钛铁矿石浮选的影响分析[J].中国金属通报.2018

[2].范桂侠,曹亦俊.微细粒钛铁矿和钛辉石的剪切絮凝浮选行为[J].中国矿业大学学报.2015

[3].范桂侠,曹亦俊,张峰伟.微细粒钛铁矿和钛辉石的表面润湿性与自由能[J].中国矿业大学学报.2014

[4].张国范,鄢代翠,朱阳戈,冯其明,王维清.pH对油酸钠在钛铁矿与钛辉石表面吸附的影响[J].中南大学学报(自然科学版).2011

[5].朱阳戈,张国范,冯其明,鄢代翠,王维清.表面溶解对微细粒钛铁矿与钛辉石浮选分离的影响(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2011

[6].张国范,鄢代翠,朱阳戈,冯其明,欧乐明.Ca~(2+)对钛铁矿与钛辉石浮选行为的影响[J].中南大学学报(自然科学版).2011

[7].魏志聪,徐翔,方建军,刘殿文,章晓林.钛铁矿和钛辉石对羧甲基纤维素的吸附机理研究[J].矿冶.2011

[8].张国范,马军二,朱阳戈,冯其明,王维清.含硅抑制剂对钛辉石的抑制作用[J].中国有色金属学报.2010

[9].鄢代翠.钛铁矿与钛辉石的表面溶解对矿物可浮性的影响研究[D].中南大学.2010

[10].马军二.钛铁矿与钛辉石浮选分离中无机抑制剂的作用机理研究[D].中南大学.2010

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