导读:本文包含了抑肌素基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:母猪,母体蛋白水平,肌纤维直径,抑肌素基因
抑肌素基因论文文献综述
王立辛,李立山[1]（2014）在《母体日粮蛋白水平对仔猪抑肌素基因表达量及肌纤维直径的影响》一文中研究指出试验选择15头荷包后备母猪,采用实时荧光定量PCR技术,研究妊娠期母体不同蛋白水平日粮对仔猪抑肌素基因表达量及肌纤维直径的影响。结果表明:母体日粮蛋白水平对仔猪抑肌素基因的表达量影响虽不显着(P>0.05),但低蛋白水平有促进仔猪抑肌素基因表达的趋势;母体日粮蛋白水平对仔猪肌纤维直径具有显着的影响(P<0.05),低蛋白水平可以降低仔猪肌纤维直径;抑肌素基因表达量与肌纤维直径呈显着负相关(P<0.05)。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2014年07期）
王立辛,韩喜彬[2]（2014）在《抑肌素基因型与能量水平互作对猪肉质性状的影响》一文中研究指出试验选择(杜×长×大)叁元杂交猪,采用PCR-RFLP方法,研究抑肌素(MSTN)基因的多态性及其与能量水平的互作效应对猪肉质性状的影响。结果表明:MSTN基因在该群体中存在AA、AG和GG 3种基因型,不同基因型对肌内脂肪含量的影响显着(P<0.05),AA基因型显着高于GG基因型(P<0.05);不同能量水平对肌内脂肪含量的影响极显着(P<0.01),对大理石花纹评分的影响显着(P<0.05),高能量对应肌内脂肪含量和大理石花纹评分高;基因型与能量水平的互作效应对肌内脂肪含量和大理石花纹评分均具有显着影响(P<0.05),AA×高能量水平对应肉质最好。(本文来源于《饲料研究》期刊2014年11期）
管艳慧[3]（2008）在《猪抑肌素基因剔除成纤维细胞系的建立及体外发育》一文中研究指出猪抑肌素基因myostatin又称GDF-8(growth/differentiation factor-8),属于TGF-β超家族,是具有调控肌肉重量的一种分泌型糖蛋白因子。该基因与骨骼肌总量的调节有关,其基因编码区保守部分的突变将使得肌肉的发育失去负调控作用而导致肌肉肥大。在自然界中存在Myostatin基因突变导致的比利时蓝牛和皮特蒙特牛的双肌表型,该基因的发现,为育种工作者提供了新的科研思路,为进一步提高动物产肉性能提供了有力的事实依据,为分子水平定向育种奠定了坚实的理论基础。因此育种工作者除了可以利用现有的双肌动物进行繁育外,还可以采用基因打靶技术来剔除Myostatin基因,获得转基因克隆动物,以达到改进肌肉质量和重量的目的,为家畜的高质高效生产提供新技术。目前,基因打靶技术已经成为研究基因功能的重要技术之一。它是80年代后半期基于DNA同源重组原理发展起来的一门新技术,是一种定向改变细胞或生物个体遗传信息的实验手段。通过对生物体遗传信息的定向修饰,并使修饰后的遗传信息在生物体内遗传,表达突变性状,从而达到对其基因功能的研究。本实验采用胰酶消化法和组织块法,建立大白猪的胎儿成纤维细胞系;采用脂质体转染法将构建好的打靶载体导入大白猪胎儿成纤维细胞中,并对转染条件:脂质体浓度、质粒微克数、转染时间、G418筛选浓度和维持浓度等条件进行了优化;转染后的大白猪胎儿成纤维细胞采用G418筛选,然后继续用含G418和GANC的培养液维持筛选;最后采用PCR法鉴定所得细胞株;将所获得的阳性细胞移入去核的猪卵母细胞内,构建克隆胚,进行体外发育。本研究认为,采用胰酶消化法和组织块法均可以很好的建立大白猪的胎儿成纤维细胞系;脂质体4μl,质粒2μg,转染6 h为最优转染体系;G418筛选浓度采用300μg/ml,维持浓度采用200μg/ml,GANC采用2μmol/L的体系为最优筛选体系。经PCR鉴定后,成功的得到了猪抑肌素基因剔除的成纤维细胞系;核移植后获得的重构胚在体外发育至囊胚。(本文来源于《东北农业大学》期刊2008-04-09）
徐晶,赵锐峰,李炳霞,赵辉,邱继文[4]（2007）在《利木赞牛抑肌素基因Q204X及nt821突变快速检测方法》一文中研究指出抑肌素(GDF8)是骨骼肌细胞生长的重要负调控因子。抑肌素基因突变是牛"双肌"性状形成的分子遗传基础,在不同牛品种中存在着不同的抑肌素基因突变类型,在利木赞品种中,"双肌"性状主要是抑肌素基因第2外显子的Q204X型突变及第3外显子nt821突变。本研究报道一种新的检测该突变的简便方法。应用突变型与正常型引物在一次PCR反应中同时检测出不同的等位基因。对Q204X突变型PCR产物克隆测序分析表明,该片段确实含有一个能导致抑肌素功能缺陷的Q204X突变。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2007年06期）
姜雯,刘娣[5]（2006）在《东北地方猪抑肌素基因表达载体的构建及其原核表达的研究》一文中研究指出瘦肉率的提高是猪育种中重要的目标性状之一,其大小与骨骼肌的量密切相关．1997年由McPherron等发现的肌肉生长抑制素基因(myostatin,简写为MSTN)因其功能丧失后会导致小鼠骨骼肌的量极显着增加而引起广泛关注．为进一步研究myostatin基因的本质功能,奠定猪遗传改良和分子育种基础,本研究以克隆在pGEM-3Z上的猪myostatin基因cDNA为研究对象,利用Oligo 5.0软件设计出两对上、下游特异性引物,并分别引入EcoRI和BamHI两酶切位点．扩增出与表达载体相匹配的全长与半长MSTN基因cDNA序列,构建融合表达载体,进而将构建好的表达载体转化到大肠杆菌BL-21中表达出全长与半长蛋白,实现了具有二硫键基因在大肠杆菌中的正确表达．(本文来源于《哈尔滨师范大学自然科学学报》期刊2006年06期）
关珺[6]（2005）在《一个儿童抑肌素基因突变与其全身肌肉肥大相关》一文中研究指出一个健康的女运动员经过正常妊娠生下一名男童。该儿童出生时的体重在正常范围内,但出生后数小时即出现异常发达的肌肉,尤其突出的是大腿和上臂的肌肉。除了肌腱反射作用增强之外,身体的检查结果均是正常的。现在,儿童已经4、5岁,他的肌肉体积和力量还在继续增加,他可(本文来源于《基础医学与临床》期刊2005年04期）
于政权,李岩,孟庆勇,袁晶,赵志辉[7]（2004）在《利用比较基因组学方法对猪BACDNA序列分析来研究抑肌素基因的调控》一文中研究指出抑肌素(GDF8, MSTN)是调控骨骼肌发育的TGF-b超家族的一员. 作为负调节因子, 抑肌素通过控制肌纤维的大小和数量来调控骨骼肌的发育. 为了更深入研究它的表达和调控模 式, 我们利用比较基因组学方法对一个大约170 kb的猪BAC序列与人和小鼠的相应序列进行了分析, 这段基因组序列的特点是富含分散型重复而G+C含量较低. 抑肌素基因的同源性在猪、人和小鼠3种生物之间非常高, 正如所希望的, 在人与猪之间的同源性高于它们与小鼠的同源 性. 一个有意思的特征是在抑肌素启动子CCAAT盒下游有两个TA盒, 进一步分析表明TA盒1负责在人、猪中转录, 而TA盒2在小鼠中起作用; 另一个的特征是在猪抑肌素3′UTR有两个polyA信号序列(AATAAA). 进而, 我们在进化保守区域分析到许多潜在的转录因子结合位 点, 它们可能与抑肌素的调控有关. 许多潜在的转录调控因子在肌肉的发育中起重要作用, 暗示着抑肌素与这些因子的复杂相互作用可能是正常肌肉发育所必需的(文中所提到的序列已提交到GenBank, 序号为: AY208121).(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2004年04期）
白素英,刘娣,蒋国红,杨秀琴[8]（2004）在《抑肌素基因mRNA在猪肌肉组织表达差异的研究》一文中研究指出The myostatin gene, a member of the transforming growth factor-beta (TGF-β) surperfamily, is a negative regulatory factor of skeletal muscle growth. A series of experiments were carried out by the RT-PCR method to probe the difference of mRNA expression of porcine myostatin gene in three muscular tissues, namely skeletal muscle, heart muscle and stomach smooth muscle. mRNA expression was found in all muscular tissues. mRNA expression in skeletal muscle and heart muscle was more active than in the stomach smooth muscle. This discovery is of significance to getting further into the biological function of myostatin gene, and to directing the animal breeding at molecular level as well.(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2004年03期）
陆泉枝[9]（2004）在《无内源逆转录病毒中国实验用小型猪的筛选鉴定和猪抑肌素基因敲除载体构建》一文中研究指出第一部分 无内源逆转录病毒中国实验用小型猪的筛选与鉴定 内源逆转录病毒(endogenous retrovirus，ERV)是一类以前病毒形式整合在生物基因组内的一类逆转录病毒，其本身对宿主没有任何病理作用。ERV大约在约1.2亿年前入侵动物细胞并在动物体内定居，其在哺乳动物的进化中扮演了非常重要的角色。从目前研究来看，几乎所有的哺乳动物包括人类在内都含有这类病毒。 猪内源逆转录病毒(Porcine Endogenous Retrovirus，PERV)是以前病毒形式整合在猪基因组内并垂直传递的一类C型γ病毒，在进化上与长臂猿白血病病毒(GALV)、鼠白血病病毒(MLV)和猫白血病病毒(FeLV)属于同一个分支。从遗传角度推算，猪内源逆转录病毒大约在3千万年前整合到了猪的基因组内。 猪作为异种器官移植的供体有许多优点，但分布在其基因组内的PERV以及猪细胞表面的半乳糖-α-(1，3)-半乳糖(Gal-α-1，3-Gal)残基抗原却是制约猪作为异种器官移植供体的主要因素。研究发现，PERV的拷贝数在不同品种不同个体的猪中存在较大差异，有些品种如我国香猪的基因组内PERV的拷贝数相对较低，而有些品种如南美野猪基因组内甚至不含PERV。 本文通过在实验中选取中国农业大学畜牧实验站的3～6月龄、健康的雌性中国实验用小型猪67头，首先通过PCR进行大规模的筛选检测，对中国实验用小型猪体内的PERV负载情况进行调查，找到了两头不含猪内源逆转录病毒的个体。然后又通过Southern杂交的方法进一步对检测结果予以验证，其结果与PCR检测的结果相符合。 实验中同时还选取含有猪内源病毒的中国实验用小型猪和长白猪各40头，分别对每个猪种基因组内PERV的囊膜蛋白类型进行分析。结果表明从囊膜蛋白类型来看，长白猪和中国实验用小型猪之间没有明显的差异，但在两个猪种中，同时含有两种囊膜蛋白基因(env-A and env-B，记为env-AB)的个体所占比例明显高于仅含一种囊膜蛋白基因(env-A or env-B)的个体比例。 本实验采用PCR和Southern杂交的方法首次在中国实验用小型猪中发现了2头内源病毒负载阴性的个体，其他个体的内源病毒基因拷贝数也相对较低，在10～20个拷贝之间。这充分说明了中国地方猪种的遗传多样性以及中国实验用小型猪作为异种器官移植供体的可行性，同时，也为异种器官移植研究提供了很好的实验材料。(本文来源于《中国农业大学》期刊2004-05-01）
潘求真,陈慧勇,连正兴,李宁,吴常信[10]（2003）在《绵羊和山羊抑肌素基因的基因组结构和序列分析》一文中研究指出提取文登奶山羊和多赛特绵羊的基因组DNA,依据绵羊、奶牛、猪的抑肌素基因外显子区序列同源性设计并合成PCR引物进行扩增,将所获得的DNA片段克隆进行序列测定,绵羊和山羊内含子Ⅰ的序列同源性为98.2％,内含子Ⅱ的序列同源性为98％,内含子Ⅱ中的重复序列明显多于内含子Ⅰ。DNA序列的聚类分析结果与生物进化过程吻合,说明内含子Ⅱ的复杂程度高于内含子Ⅰ,且进化保守性很强,所测定的序列已在GenBank登录。(本文来源于《自然科学进展》期刊2003年01期）
抑肌素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验选择(杜×长×大)叁元杂交猪,采用PCR-RFLP方法,研究抑肌素(MSTN)基因的多态性及其与能量水平的互作效应对猪肉质性状的影响。结果表明:MSTN基因在该群体中存在AA、AG和GG 3种基因型,不同基因型对肌内脂肪含量的影响显着(P<0.05),AA基因型显着高于GG基因型(P<0.05);不同能量水平对肌内脂肪含量的影响极显着(P<0.01),对大理石花纹评分的影响显着(P<0.05),高能量对应肌内脂肪含量和大理石花纹评分高;基因型与能量水平的互作效应对肌内脂肪含量和大理石花纹评分均具有显着影响(P<0.05),AA×高能量水平对应肉质最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抑肌素基因论文参考文献
[1].王立辛,李立山.母体日粮蛋白水平对仔猪抑肌素基因表达量及肌纤维直径的影响[J].粮食与饲料工业.2014
[2].王立辛,韩喜彬.抑肌素基因型与能量水平互作对猪肉质性状的影响[J].饲料研究.2014
[3].管艳慧.猪抑肌素基因剔除成纤维细胞系的建立及体外发育[D].东北农业大学.2008
[4].徐晶,赵锐峰,李炳霞,赵辉,邱继文.利木赞牛抑肌素基因Q204X及nt821突变快速检测方法[J].家畜生态学报.2007
[5].姜雯,刘娣.东北地方猪抑肌素基因表达载体的构建及其原核表达的研究[J].哈尔滨师范大学自然科学学报.2006
[6].关珺.一个儿童抑肌素基因突变与其全身肌肉肥大相关[J].基础医学与临床.2005
[7].于政权,李岩,孟庆勇,袁晶,赵志辉.利用比较基因组学方法对猪BACDNA序列分析来研究抑肌素基因的调控[J].中国科学(C辑:生命科学).2004
[8].白素英,刘娣,蒋国红,杨秀琴.抑肌素基因mRNA在猪肌肉组织表达差异的研究[J].畜牧兽医学报.2004
[9].陆泉枝.无内源逆转录病毒中国实验用小型猪的筛选鉴定和猪抑肌素基因敲除载体构建[D].中国农业大学.2004
[10].潘求真,陈慧勇,连正兴,李宁,吴常信.绵羊和山羊抑肌素基因的基因组结构和序列分析[J].自然科学进展.2003