导读:本文包含了兔移植性癌模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卵巢癌模型,walker-256,超声特点
兔移植性癌模型论文文献综述
肖菊花,刘小红,白书华,陶强,雷俊[1]（2015）在《大鼠Walker-256移植性卵巢癌模型的建立》一文中研究指出目的建立大鼠Walker-256卵巢癌模型,观察分析该肿瘤的生长特性,探讨肿瘤模型超声及病理学表现。方法雌性SD大鼠24只,经腹部直视下将Walker-256肿瘤组织块种植在大鼠卵巢内,观察大鼠一般情况、卵巢癌模型的成模率、其他脏器转移情况及超声影像和病理形态学变化情况。结果大鼠卵巢癌成模率为100%,接种肿瘤组织14 d后,大鼠出现体重轻度增加、食欲差等体征,28 d后动物开始逐渐出现死亡;超声检查卵巢内见囊实混合回声,HE病理结果显示,卵巢内可见明显肿瘤病灶。结论采用Walker-256可成功建立大鼠卵巢癌模型,成瘤率高,该肿瘤模型的生物学行为与临床病程相似,为研究卵巢癌的治疗提供理想的动物模型。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2015年34期）
李红,徐克,蒋旭远[2]（2009）在《As_2O_3对兔移植性肝脏肿瘤模型生存素表达调控的实验研究》一文中研究指出目的探讨As2O3在肝动脉化疗栓塞(TACE)中诱导恶性肿瘤细胞凋亡作用与生存素之间的相关性。方法将肝脏左、右叶分别移植VX2肿瘤模型的16只日本大耳白兔,随机平均分成2组,移植瘤术后3周,经肝动脉插管分别给予超液化碘油(UFLP)1 ml加As2O3 2 mg(实验组)和UFLP 1 ml(对照组)。给药3周后,所有动物均处死,分别取得肿瘤组织、瘤旁组织和正常肝脏组织进行末端脱氧核苷酸转移酶-生物素dUTP切口末端标记法(TUNEL)染色观察凋亡肿瘤细胞,免疫组化染色检测生存素蛋白的表达。结果实验组肿瘤组织中有大量呈黄色的凋亡细胞,癌旁组织及正常组织中未观察到凋亡细胞;对照组肿瘤组织、癌旁组织及正常组织均未发现细胞核内有黄色颗粒的凋亡细胞。对照组肿瘤组织生存素蛋白表达率为100%(16/16),其中强阳性12例,弱阳性4例,癌旁及正常组织中生存素蛋白表达率为0。实验组肿瘤组织生存素蛋白表达为37.5%(6/16),其中强阳性2例,弱阳性4例,癌旁及正常组织中生存素蛋白表达率同样为0。两组肿瘤组织中生存素蛋白表达率差异有统计学意义(P<0.05)。同时,两组癌组织与癌旁和正常组织中生存素蛋白表达率差异有统计学意义(P<0.01)。结论As2O3通过抑制肿瘤细胞内生存素蛋白表达促进肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2009年05期）
陈华,谢忠忱,郭雄明,刘亚千,吴晓红[3]（2006）在《家兔移植性肝细胞癌模型的建立》一文中研究指出目的建立家兔移植性肝细胞癌模型,同时进行二乙基亚硝胺(DEN)诱发家兔肝癌研究,并获得家兔肝细胞癌裸鼠移植株,为肝癌研究提供新的实验材料和手段。方法①DEN诱发家兔肝癌:40只雄性日本大耳白兔,在1／6肝切除术后, 以浓度为0．002％的DEN水溶液代替饮水投喂,4周后浓度降至0．001％,并直至实验结束。实验过程中,定期检测血清GOT、 GPT、γ-GT及AFP;定期作超声检查;对存活至23个月的5只动物取直径0．8cm以上的肿瘤性结节(5个／肝),做H．E染色,核仁组成区嗜银相关蛋白染色,以及C-myc、P53蛋白和AFP免疫组化染色,光镜观察;每例肝脏肿瘤同时做透射电镜检查。②家兔肝癌裸鼠移植瘤的建立:以上5只家兔各取1块肿瘤组织接种裸鼠,成活的移植瘤在裸鼠体内反复传代,在第 10代和第15代对肿瘤的生长特性、病理形态进行检测。③家兔体内传代研究:将兔肝癌裸鼠移植瘤在家兔眼前房和肝脏接种,同时皮下注射20mg／kg／d的环孢霉素A(CsA),观察肿瘤生长情况,成活的肿瘤继续在家兔体内传代,直至肿瘤传代生长性状稳定,进行移植瘤生物学特性鉴定。结果与结论本实验用DEN成功地诱发了家兔肝脏肿瘤,每只家兔应用DEN的总剂量约为3300-3800mg,诱发周期19-20个月,肝癌的发生率为9／11;DEN诱发的家兔肝脏肿瘤均为弥漫性多结节性肿瘤, 同一肝脏的不同肿瘤结节性质存在不同;DEN诱发家兔肝癌的发生与c-myc基因和AFP的过表达以及p53基因的突变有关, 本研究结果支持在肝细胞癌癌变过程中,c-myc基因的异常表达出现较早,p53基因的突变为肿瘤发展后期事件的观点;本研究获得了一个家兔肝细胞癌裸鼠移植株,该瘤株基本保留着原发瘤的形态学特点,分泌AFP,接种裸鼠的潜伏期8d左右, 成瘤率10／10,生长缓慢,无自发消退;兔肝细胞癌裸鼠移植瘤在应用20mg／kg／d的CsA条件下,接种同品种家兔眼前房得以成活生长,目前已传代至第5代,CsA的剂量降至10mg／kg／d。(本文来源于《中国实验动物学会第七届学术年会论文集》期刊2006-09-01）
汪谢丹,张进祥,尚丹,郑启昌[4]（2006）在《VX_2兔移植性直肠癌模型制作及其生物学特性观察》一文中研究指出在直肠癌的肿瘤生物学与治疗学研究中,各种实验模型起着重要的作用。目前使用较多的直肠癌动物模型,存在着诱导时间长,成功率不高的问题。本研究的VX_2兔移植性直肠癌动物模型能较好地解决这些问题。(本文来源于《肿瘤》期刊2006年08期）
范伟,罗世樵,李崇燕,王燕芹,胡凯[5]（2005）在《兔移植性门静脉癌栓模型的建立及生物学特性》一文中研究指出目的:建立兔移植性门静脉癌栓模型。方法:将兔VX2细胞株接种于纯种新西兰大白兔皮下,形成稳定传代的皮下种植瘤。将肿瘤组织块原位种植于门静脉壁,建立类似于临床的门静脉癌栓模型。观察原位种植瘤的成活及生长情况。结果:原位种植成瘤率为100%(20/20),肝转移率为30%(6/20),腹水出现率为30%(6/20),平均生存时间为40±5天。结论:该实验的兔移植性门静脉癌栓模型的生物学行为与临床病程相似,可为研究门静脉癌栓的治疗提供理想的动物模型。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2005年13期）
曾晓华,冯敢生,王颂章,金德勤[6]（2004）在《建立兔移植性Vx-2肝癌模型的改进》一文中研究指出目的 建立Vx 2兔移植性肝癌改良模型。方法 将Vx 2瘤粒经剖腹直接种植于肝实质内 ,依观察时间不同分成 3组 ,每组 10只 ,种植后分别观察 2、3、4周 ,对比观察其病理形态学和影像学表现。结果 15只种植成功 ,种植 2周组各项观察指标最为满意。结论 以瘤粒肝内种植方式、2周后可成功建立Vx 2兔移植性肝癌模型。(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2004年06期）
万智勇,冯敢生,余宏建[7]（2003）在《兔移植性肝癌伴门静脉癌栓模型的制作》一文中研究指出目的 探讨兔移植性肝癌伴门静脉癌栓模型的制作方法及相关病理特征。材料与方法 新西兰大白兔36只 ,分为 2组 ,采用经皮门静脉穿刺或剖腹门静脉插管的方法 ,直接种植VX2瘤株于兔门静脉内。分别于术后2～ 5周行B超、CT及门静脉造影 ,并分期处死后进行病理检查 ,观察肿瘤生长的影像学与病理特征。结果 两种方法接种的成功率分别为 89%、94 % ;术后 2周瘤体直径≤ 1 .0cm ,局限于门静脉分支内 ,3周肿瘤直径 >1 .0cm且向肝内生长 ,4～ 5周肿瘤在肝内呈弥漫性生长、癌栓累及门静脉主干或一级分支。结论 以VX2瘤株直接种植于兔门静脉能成功地制作肝癌伴门静脉癌栓模型 ,其影像和病理特征与原发性肝癌相似(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2003年06期）
闫福华,彭玲,李川江[8]（2003）在《腹腔化疗对裸鼠移植性宫颈癌模型治疗作用的实验研究》一文中研究指出目的:观察腹腔化疗对裸鼠宫颈癌移植瘤的治疗效果,比较不同剂量的顺铂对宫颈癌移植瘤的影响,为临床提供实验数据。方法:采用宫颈癌传代细胞系(Hela细胞)接种于T-淋巴细胞缺损的裸鼠背部皮下,建立了宫颈癌的动物模型。将试验载瘤鼠分为4组,采用对照,高剂量,中剂量,低剂量顺铂进行一次性腹腔灌注化疗。结果:腹腔化疗对宫颈癌移植瘤疗效较好,且与药物剂量成正相关,高剂量顺铂腹腔应用抗肿瘤疗效优于中,低剂量组,高、中剂量组与对照相比差异有显着性,P＜0.05。流式细胞仪检测,化疗后宫颈癌细胞的G1期和G2M期细胞明显减少。顺铂化疗后对脾脏及胃的影响与用药剂量也呈显着的相关性,高剂量使脾脏缩小,使胃排空受阻塞。结论: 顺铂腹腔灌注治疗子宫颈癌,安全、有效。由其对裸鼠背部移植肿瘤的作用于表明,对治疗子宫颈癌远处转移也有较好的前景。(本文来源于《中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会第七次全国学术会议论文汇编》期刊2003-04-01）
李川江[9]（2000）在《腹腔化疗对裸鼠移植性宫颈癌模型治疗作用的实验研究》一文中研究指出腹腔化疗是目前癌症临床上常用的治疗手段.我们首次提出腹腔化疗的方法治疗宫颈癌并建立裸鼠移植性宫颈癌模型,进行实验观察,均取得良好的治疗效果.临床治疗和实验结果显示;采用大剂量顺铂腹腔化疗治疗宫颈癌见效快,效果优于中小剂量组.(本文来源于《中国实验动物学会第五届学术年会论文汇编》期刊2000-12-01）
李川江,闫福华,卢笑丛,代勇,史宗洁[10]（2000）在《腹腔化疗对裸鼠移植性宫颈癌模型治疗效果的实验研究》一文中研究指出实验采用宫颈癌传代细胞系 (Hela细胞 ) ,接种于 T-淋巴细胞缺损的裸鼠背部皮下 ,建立宫颈癌的动物摸型。用顺铂进行一次性腹腔腔体灌注化疗。裸鼠对腹腔灌注化疗有较高的耐受能力 ,大剂量 (2 4m g/kg和 15 m g/ kg)两组的瘤体明显缩小 ,其组织学观察有大片癌组织坏死的特征 ,与对照组有明显差异。化疗后癌细胞的 G1期和 G2 M期细胞明显减少。脾缩小、胃扩大 ,与剂量呈显着的相关性 ,其组织学观察也有较明显的变化。大剂量顺铂腹腔腔体灌注治疗宫颈癌有很好的疗效 ,但有必要加强支持治疗。(本文来源于《湖北预防医学杂志》期刊2000年04期）
兔移植性癌模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨As2O3在肝动脉化疗栓塞(TACE)中诱导恶性肿瘤细胞凋亡作用与生存素之间的相关性。方法将肝脏左、右叶分别移植VX2肿瘤模型的16只日本大耳白兔,随机平均分成2组,移植瘤术后3周,经肝动脉插管分别给予超液化碘油(UFLP)1 ml加As2O3 2 mg(实验组)和UFLP 1 ml(对照组)。给药3周后,所有动物均处死,分别取得肿瘤组织、瘤旁组织和正常肝脏组织进行末端脱氧核苷酸转移酶-生物素dUTP切口末端标记法(TUNEL)染色观察凋亡肿瘤细胞,免疫组化染色检测生存素蛋白的表达。结果实验组肿瘤组织中有大量呈黄色的凋亡细胞,癌旁组织及正常组织中未观察到凋亡细胞;对照组肿瘤组织、癌旁组织及正常组织均未发现细胞核内有黄色颗粒的凋亡细胞。对照组肿瘤组织生存素蛋白表达率为100%(16/16),其中强阳性12例,弱阳性4例,癌旁及正常组织中生存素蛋白表达率为0。实验组肿瘤组织生存素蛋白表达为37.5%(6/16),其中强阳性2例,弱阳性4例,癌旁及正常组织中生存素蛋白表达率同样为0。两组肿瘤组织中生存素蛋白表达率差异有统计学意义(P<0.05)。同时,两组癌组织与癌旁和正常组织中生存素蛋白表达率差异有统计学意义(P<0.01)。结论As2O3通过抑制肿瘤细胞内生存素蛋白表达促进肿瘤细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔移植性癌模型论文参考文献
[1].肖菊花,刘小红,白书华,陶强,雷俊.大鼠Walker-256移植性卵巢癌模型的建立[J].中国妇幼保健.2015
[2].李红,徐克,蒋旭远.As_2O_3对兔移植性肝脏肿瘤模型生存素表达调控的实验研究[J].介入放射学杂志.2009
[3].陈华,谢忠忱,郭雄明,刘亚千,吴晓红.家兔移植性肝细胞癌模型的建立[C].中国实验动物学会第七届学术年会论文集.2006
[4].汪谢丹,张进祥,尚丹,郑启昌.VX_2兔移植性直肠癌模型制作及其生物学特性观察[J].肿瘤.2006
[5].范伟,罗世樵,李崇燕,王燕芹,胡凯.兔移植性门静脉癌栓模型的建立及生物学特性[J].现代医药卫生.2005
[6].曾晓华,冯敢生,王颂章,金德勤.建立兔移植性Vx-2肝癌模型的改进[J].介入放射学杂志.2004
[7].万智勇,冯敢生,余宏建.兔移植性肝癌伴门静脉癌栓模型的制作[J].临床放射学杂志.2003
[8].闫福华,彭玲,李川江.腹腔化疗对裸鼠移植性宫颈癌模型治疗作用的实验研究[C].中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会第七次全国学术会议论文汇编.2003
[9].李川江.腹腔化疗对裸鼠移植性宫颈癌模型治疗作用的实验研究[C].中国实验动物学会第五届学术年会论文汇编.2000
[10].李川江,闫福华,卢笑丛,代勇,史宗洁.腹腔化疗对裸鼠移植性宫颈癌模型治疗效果的实验研究[J].湖北预防医学杂志.2000
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