导读:本文包含了缓释微囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海藻酸钠-壳聚糖,VX2兔肝癌模型,肝动脉,栓塞
缓释微囊论文文献综述
王森,于长路[1]（2019）在《海藻酸钠-壳聚糖缓释微囊对VX2兔肝癌模型肝动脉栓塞的影响》一文中研究指出目的研究海藻酸钠-壳聚糖缓释微囊对VX2兔肝癌模型化疗肝动脉栓塞的作用。方法使用雄性南美栗鼠兔肝脏中的VX2肿瘤作为模型进行实验(每组5只),共两组,分别对两组注射海藻酸钠-壳聚糖微囊(观察组)和生理盐水(对照组),将兔肿瘤标本进行组织学检测,测定其肿瘤坏死面积,原位末端标记和增殖细胞核抗原。结果两组病理组织学检测结果差异显着,观察组肿瘤坏死面积高于对照组(P <0.05),原位末端图标1记:阳丙性酮率醛高处于理对后照M组DA(-PM B<-203.10 5细),胞增肉殖眼细及胞镜核下抗细原胞标克记隆率形显态着观低察于。对照组(P <0.05)。结论使用海藻酸钠-壳聚糖缓释微囊可以实现血管闭塞,帮助重新建立血流分布,提高兔肝癌模型的化疗效果。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年06期）
张超[2]（2019）在《辣椒碱肠溶缓释微囊片剂的制备工艺及质量标准研究》一文中研究指出辣椒碱具有抗肿瘤、抗炎、促进脂肪氧化、降低血压、调节内分泌系统、保护心血管、止瘙痒、保护神经、抗氧化、以及良好的镇痛作用。因此将辣椒碱研发成为一种高质量的口服药物具有重大意义,然而辣椒碱的强烈口服刺激性问题,严重限制了它的应用。本研究目的在于以肠溶缓释微囊片剂为剂型来解决辣椒碱口服刺激性问题,开发一种以辣椒碱为原料的口服制剂产品。采用原辅料相容性实验来验证囊材海藻酸钠与辣椒碱的相容性,结果显示海藻酸钠与辣椒碱相容性良好。本研究分别考察了物理化学法、喷雾干燥法以及微囊制粒仪法叁种制备微囊的方法。结果表明:物理化学法包封率过低,原料耗费严重,操作繁琐;喷雾干燥法对环境污染严重,且微囊粒径极不均一;而微囊制粒仪法操作简便,包封率高,微囊粒径可控,且均一,因此选用微囊制粒仪法制备辣椒碱肠溶缓释微囊。确定微囊制备方法后,进行了辣椒碱微囊制备工艺优化实验,分别对微囊制粒仪枪头口径、海藻酸钠与辣椒碱配比、两种辣椒碱原料的选择进行考察,最终得到辣椒碱微囊的最佳制备工艺:用少量乙醇将辣椒碱原料A溶解,再将辣椒碱乙醇混合溶液倒入1.5%浓度的海藻酸钠溶液中并混合均匀,辣椒碱原料A与海藻酸钠溶液的配比1.3 g:200 mL,采用300μm枪头制备。微囊制粒仪的参数设置为:频率770 Hz,流速18 mL/min。微囊质量评价结果显示,辣椒碱肠溶缓释微囊的粒径均一、无黏连、平均粒径为200μm。微囊的体外释放实验表明,该微囊具备肠溶和缓释性能,且辣椒碱释放完全。通过对片剂处方的筛选和优化实验,最终确定辣椒碱肠溶缓释微囊片剂的最佳制备工艺如下:首先将各种所需要的辅料分别过100目尼龙筛并按照处方中各种辅料的剂量进行称重。随后,将辣椒碱微囊与低聚果糖、甘露醇、交联聚维酮进行充分混合。用干法制粒机进行制粒,按配方量向颗粒中加入硬脂酸镁并混合均匀,用压片机对制成的颗粒进行压片。片剂处方如下:辣椒碱微囊21.4 g,硬脂酸镁5 g,低聚果糖156.2 g,甘露醇312.4 g,交联聚维酮5 g。在辣椒碱肠溶缓释微囊片剂的质量标准研究实验中,分别对片剂的外观、片重差异、含量均匀度、片剂硬度、脆碎度、崩解时限、以及片剂释放度进行了研究,研究结果表明,叁批片剂均符合药典标准且具备肠溶缓释性能。辣椒碱微囊片剂的影响因素实验以及加速实验结果表明,该片剂具有很高的稳定性。综上所述,辣椒碱肠溶缓释微囊片剂的制备工艺可行,质量控制方法科学合理。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
蒋瑶,王云红,裴太蓉,冉继春,刘楠[3]（2018）在《壳聚糖-海藻酸钠靛玉红自微乳缓释微囊制备、评价及体外释放的研究》一文中研究指出以靛玉红自微乳为囊心物,壳聚糖和海藻酸钠为囊材,采用复凝聚法制备壳聚糖-海藻酸钠靛玉红自乳化缓释微囊,通过正交实验和单因素考察确定壳聚糖-海藻酸钠靛玉红缓释微囊的最佳制备工艺。并以载药量、包封率为评价指标对其进行质量评价,同时以体外释放度评价其释药性能。壳聚糖-海藻酸钠靛(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2018年02期）
李瑞,李金辉,付琴琴,薛亚果,张方[4]（2018）在《复凝聚法制备焦酚缓释微囊工艺优化》一文中研究指出用复凝聚法制备以壳聚糖和海藻酸钠为囊壁、以焦酚为囊芯的缓释微囊,研究微囊形态、色泽及包埋率等指标来探究囊壁配比、囊芯浓度(1、2、3、4、5 mg/mL)和DMSO含量(17%、29%、38%、44%、50%)对焦酚缓释微囊制备的影响,以优化焦酚缓释微囊制备工艺。结果显示,壳聚糖与海藻酸钠复凝聚反应最佳含量比例为1:2;囊芯浓度为3 mg/mL焦酚缓释微囊呈球形,大小均匀,包埋率为51.56%,当助溶剂DMSO含量为17%时,包埋率达到93.35%,微囊大小均匀呈球形,色泽晶莹透亮。(本文来源于《河南水产》期刊2018年04期）
王峰[5]（2018）在《水飞蓟宾缓释微囊的制备及其药动学和体外释药研究》一文中研究指出目的研究利用明胶与阿拉伯胶作为囊材制备水飞蓟宾缓释微囊及其缓释效果和机制。方法以药物与胶液比例(A)、胶液质量浓度(B)、pH值(C)和戊二醛(D)为影响微囊缓释性能的主要因素设计正交实验,以累积释放量为评价指标,选出最佳处方及工艺条件;在最佳处方配比的条件下研究了水飞蓟宾缓释微囊的药动学并对其缓释机制进行探究。结果各因素对水飞蓟宾微囊释放量影响大小顺序为B>A>D>C,最佳处方和工艺条件为A2B3C1D2,即药物与胶液比例为1∶5、胶液质量浓度<50.0g·L~(-1)、pH值为3.0和戊二醛质量浓度为0.01g·mL~(-1);经静脉给药后,水飞蓟宾缓释微囊在大鼠体内消除半衰期约为18h,明显比水飞蓟宾原料药消除半衰期延长;释药机制的研究表明,渗透压、扩散作用和释药动力源对水飞蓟宾缓释微囊的释药有影响;而释药介质的pH值对水飞蓟宾微囊的缓释作用影响不显着。结论采用明胶与阿拉伯胶作为囊材制备的水飞蓟宾微囊具有良好的缓释效果。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年05期）
周红萍,杨兴鑫,庄让笑,邵益丹,席建军[6]（2018）在《N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊对幼鼠非酒精性脂肪肝病miRNA的影响》一文中研究指出目的:初步研究N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊对幼鼠非酒精性脂肪肝病的保护作用,并且探讨其对mi RNA及相应的靶基因的影响。方法:采用高脂饲料喂养的方法复制幼鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型。HE染色观察幼鼠肝组织脂肪变性程度;micro RNA芯片检测肝组织的mi RNA表达谱;荧光定量PCR对mi RNA进行验证;采用荧光定量PCR和Western blot法对目标mi RNA进行靶基因预测并进行验证。结果:根据检测结果,初步确定mi RNA199a-5p和mi RNA-378-5p是NAFLD的关键mi RNA,脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,Lpl)是mi RNA199a-5p的靶基因,固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element binding proteins-1,Srebp1)、CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT enhancer binding protein alfa,C/EBP-α)是mi RNA-378-5p的靶基因。结论:推测N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊可能通过上调Lpl表达水平,下调Srebp1和C/EBP-α表达水平。这些基因与脂肪肝密切相关,可能对幼鼠NAFLD具有保护作用。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2018年03期）
蒋瑶,王云红,裴太蓉,冉继春,刘楠[7]（2017）在《壳聚糖-海藻酸钠靛玉红自微乳缓释微囊制备、评价及体外释放的研究》一文中研究指出以靛玉红自微乳为囊心物,壳聚糖和海藻酸钠为囊材,采用复凝聚法制备壳聚糖-海藻酸钠靛玉红自乳化缓释微囊,通过正交实验和单因素考察确定壳聚糖-海藻酸钠靛玉红缓释微囊的最佳制备工艺。并以载药量、包封率为评价指标对其进行质量评价,同时以体外释放度评价其释药性能。壳聚糖-海藻酸钠靛玉红缓释微囊的最佳工艺是海藻酸钠的浓度为1.5%,靛玉红自微乳体积、海藻酸钠体积、壳聚糖质量叁者比例为1∶1∶0.5,氯化钙浓度的最佳浓度为2.0%。采用该工艺制备的微囊载药量为0.0416%、包封率为79.2%,体外释放24 h累积释放率为(97.1±2.68)%。该微囊的释放符合Higuchi方程和一级释药模型,具有较好的缓释作用。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年07期）
缪梁斌[8]（2016）在《N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的制备及其抗大鼠肝纤维化作用的研究》一文中研究指出本研究利用乳化交联法制备N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊(NCSM),优化制备工艺,考察其制剂学和药代动力学参数,进一步研究微囊口服给药对大鼠肝纤维化的治疗作用,并与N-乙酰半胱氨酸溶液和市售经典抗肝纤维化药物水飞蓟宾口服给药进行比较。目的：N-乙酰半胱氨酸(NAC)作为谷胱甘肽的前体,其抗氧化性对肝纤维化病变的治疗作用已日渐受到关注,目前临床给药途径为静脉注射,但因其在体内的快速代谢,无法形成稳定持久的血药浓度,且临床注射给药依从性较差。N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊通过消化道的缓释作用,形成较为稳定的血药浓度,延长药物作用时间,开辟N-乙酰半胱氨酸口服治疗肝纤维化给药途径,增加患者依从性。方法：①处方前研究。建立N-乙酰半胱氨酸高效液相色谱测定方法,制备活性炭载药体,选择明胶为囊材,(去除了聚丙烯酸树脂Ⅱ/Ⅲ)采用乳化交联法建立N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊制备方法。②优化N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊制备工艺。利用正交试验L9(34),考察药载比、明胶浓度、搅拌速度和乳化剂浓度4因素对活性炭载药囊芯的载药量、包封率和粒径分布的影响,得出最佳微囊制备工艺,评价微囊质量。③考察N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊体外释放情况及体内血药浓度变化,评价NCSM缓释效果。④考察NCSM口服给药对四氯化碳(CC14)所致大鼠肝纤维化的治疗作用。建立CCl4致大鼠肝纤维化模型,以NCSM高中低叁个剂量：80mg·kg-1·D-1、40mg·kg-1·D-1、20mg·kg-1·D-1(按照乙酰半胱氨酸计算),NAC、水飞蓟宾作为阳性对照药物,进行灌胃给药。治疗8周后处死大鼠,比较其不同给药剂量与NAC和水飞蓟宾对大鼠肝纤维化的治疗作用,探讨其对肝纤维化大鼠肝功能指标、肝纤维化病理学及大鼠肝纤维化成纤细胞信号通路(TGF-β1/TβR-Ⅰ/Smad2/3)的影响,评价口服NCSM对肝纤维化模型大鼠的治疗效果。结果：①通过试制,确定成囊效果较好的明胶作为囊材进行N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的制备工艺的研究。②正交试验L9(34)结果表明,成囊效果影响由大到小依次为药载比(药物与明胶的比例)>搅拌速度>明胶浓度>乳化剂浓度。药载比为1：1,明胶浓度为15%,搅拌速度为1000 r·min-1和乳化剂(Span-80)浓度为2%的条件下,制备的NCSM粒径均匀,载药量,包封率高。验证试验结果表明,该工艺成囊质量稳定,确认为N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的最佳制备工艺。制备叁批NCSM,平均粒径为110.4μm±13.59μm,粒径分布在80-140 μm的微囊占总数81.9%,平均包封率为78.1%,平均载药量为15.9%。③体外释放结果表明,NCSM在1h内累计释放为20.4%,24h为69.2%,符合一级动力学方程。小鼠体内药代动力学结果表明,口服微囊的t1/2为NAC的3.32倍,AUC(o-24)为NAC1.18倍,具有明显缓释作用。④CCl4致大鼠肝纤维化模型制备成功,其大鼠肝组织病理切片HE染色和网状纤维染色表明其肝纤维化程度为Ⅲ-Ⅳ期,免疫组化显示胞内TGF-β1/TβR-Ⅰ和Smad2/3大量表达。NCSM各治疗组大鼠肝组织病理切片表明肝纤维化好转,免疫组化显示胞内TGF-β1/TβR-Ⅰ和Smad2/3表达减少,NCSM高剂量组(80mg·kg-1·D-1)表达具显着性差异(p<0.05)。结论：采用乳化交联法制备的N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊,粒径均匀,载药量和包封率稳定。通过口服给药途径,与NAC比较,血药浓度维持时间显着增加,生物利用度显着提高,达到缓释作用。NCSM对大鼠肝纤维化有较好地治疗作用,且较等剂量的NAC及对照药物水飞蓟宾有更显着的疗效,其作用机制可能与抑制大鼠肝纤维化胞内成纤信号分子TGF-β/TβR-1和Smad2/3有关。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-12-01）
缪梁斌,包剑锋,刘寿荣,方红英,杨宗信[9]（2016）在《N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊对大鼠肝纤维化中细胞内成纤信号分子表达的影响》一文中研究指出目的研究口服乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊(N-acetylcysteine activated carbon microcapsules,ACNAC)在大鼠肝纤维化治疗中肝细胞内成纤信号分子表达的影响。方法以明胶包裹吸附乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)的载药活性炭制备得到ACNAC,以四氯化碳(CCl4)制备大鼠肝纤维化模型,ACNAC高、中、低剂量组(80,40,20 mg·kg?1·d?1,按照乙酰半胱氨酸计算)进行灌胃给药,NAC、水飞蓟宾为阳性对照药物。治疗8周后处死大鼠,通过大鼠肝功能指标、病理切片、免疫组织化学法评价ACNAC对胞内信号分子表达中的影响。结果 CCl4大鼠肝纤维化模型制备成功,其大鼠肝组织病理切片HE染色和网状纤维染色表明其肝纤维化程度为Ⅲ~Ⅳ期,免疫组化显示胞内TGF-β1/Tβ-R1和Smad2/3大量表达。ACNAC、NAC和SM对肝纤维化大鼠血清ALT、AST及Tbil有显着的治疗作用,ACNAC高剂量组效果明显优于NAC和SM(P<0.05)。ACNAC各治疗组大鼠肝组织病理切片表明肝纤维化好转,免疫组化显示胞内TGF-β1/Tβ-R1和Smad2/3表达减少,ACNAC高剂量组表达具显着性差异(P<0.05)。结论 ACNAC对大鼠肝纤维化胞内成纤信号分子TGF-β1/Tβ-R1和Smad2/3有明显抑制作用,对抗大鼠肝纤维化的疗效明显,且较等剂量的NAC及对照药物水飞蓟宾有更显着的疗效。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年11期）
王锐,李陈雪,邱金双,曹赢,曲炳楠[10]（2016）在《青藤碱缓释微囊制备工艺的优选及体外释药研究》一文中研究指出目的:优选青藤碱缓释微囊的制备工艺,考察其体外释药特性。方法:以青藤碱为主药,乙基纤维素为囊材,用乳化-溶剂挥发法制备青藤碱微囊,通过正交设计优化制备工艺。结果:制备青藤碱微囊的最佳处方条件为囊芯与囊材比1∶3,囊材浓度0.15g/m L,搅拌时间为1h。结论:分析实验结果表明,在优化条件下制得的青藤碱缓释微囊具有一定的缓释作用,且成囊率高,载药量稳定,外形良好。(本文来源于《江苏中医药》期刊2016年03期）
缓释微囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
辣椒碱具有抗肿瘤、抗炎、促进脂肪氧化、降低血压、调节内分泌系统、保护心血管、止瘙痒、保护神经、抗氧化、以及良好的镇痛作用。因此将辣椒碱研发成为一种高质量的口服药物具有重大意义,然而辣椒碱的强烈口服刺激性问题,严重限制了它的应用。本研究目的在于以肠溶缓释微囊片剂为剂型来解决辣椒碱口服刺激性问题,开发一种以辣椒碱为原料的口服制剂产品。采用原辅料相容性实验来验证囊材海藻酸钠与辣椒碱的相容性,结果显示海藻酸钠与辣椒碱相容性良好。本研究分别考察了物理化学法、喷雾干燥法以及微囊制粒仪法叁种制备微囊的方法。结果表明:物理化学法包封率过低,原料耗费严重,操作繁琐;喷雾干燥法对环境污染严重,且微囊粒径极不均一;而微囊制粒仪法操作简便,包封率高,微囊粒径可控,且均一,因此选用微囊制粒仪法制备辣椒碱肠溶缓释微囊。确定微囊制备方法后,进行了辣椒碱微囊制备工艺优化实验,分别对微囊制粒仪枪头口径、海藻酸钠与辣椒碱配比、两种辣椒碱原料的选择进行考察,最终得到辣椒碱微囊的最佳制备工艺:用少量乙醇将辣椒碱原料A溶解,再将辣椒碱乙醇混合溶液倒入1.5%浓度的海藻酸钠溶液中并混合均匀,辣椒碱原料A与海藻酸钠溶液的配比1.3 g:200 mL,采用300μm枪头制备。微囊制粒仪的参数设置为:频率770 Hz,流速18 mL/min。微囊质量评价结果显示,辣椒碱肠溶缓释微囊的粒径均一、无黏连、平均粒径为200μm。微囊的体外释放实验表明,该微囊具备肠溶和缓释性能,且辣椒碱释放完全。通过对片剂处方的筛选和优化实验,最终确定辣椒碱肠溶缓释微囊片剂的最佳制备工艺如下:首先将各种所需要的辅料分别过100目尼龙筛并按照处方中各种辅料的剂量进行称重。随后,将辣椒碱微囊与低聚果糖、甘露醇、交联聚维酮进行充分混合。用干法制粒机进行制粒,按配方量向颗粒中加入硬脂酸镁并混合均匀,用压片机对制成的颗粒进行压片。片剂处方如下:辣椒碱微囊21.4 g,硬脂酸镁5 g,低聚果糖156.2 g,甘露醇312.4 g,交联聚维酮5 g。在辣椒碱肠溶缓释微囊片剂的质量标准研究实验中,分别对片剂的外观、片重差异、含量均匀度、片剂硬度、脆碎度、崩解时限、以及片剂释放度进行了研究,研究结果表明,叁批片剂均符合药典标准且具备肠溶缓释性能。辣椒碱微囊片剂的影响因素实验以及加速实验结果表明,该片剂具有很高的稳定性。综上所述,辣椒碱肠溶缓释微囊片剂的制备工艺可行,质量控制方法科学合理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释微囊论文参考文献
[1].王森,于长路.海藻酸钠-壳聚糖缓释微囊对VX2兔肝癌模型肝动脉栓塞的影响[J].中国处方药.2019
[2].张超.辣椒碱肠溶缓释微囊片剂的制备工艺及质量标准研究[D].吉林大学.2019
[3].蒋瑶,王云红,裴太蓉,冉继春,刘楠.壳聚糖-海藻酸钠靛玉红自微乳缓释微囊制备、评价及体外释放的研究[J].重庆中草药研究.2018
[4].李瑞,李金辉,付琴琴,薛亚果,张方.复凝聚法制备焦酚缓释微囊工艺优化[J].河南水产.2018
[5].王峰.水飞蓟宾缓释微囊的制备及其药动学和体外释药研究[J].西北药学杂志.2018
[6].周红萍,杨兴鑫,庄让笑,邵益丹,席建军.N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊对幼鼠非酒精性脂肪肝病miRNA的影响[J].中国临床药理学与治疗学.2018
[7].蒋瑶,王云红,裴太蓉,冉继春,刘楠.壳聚糖-海藻酸钠靛玉红自微乳缓释微囊制备、评价及体外释放的研究[J].天然产物研究与开发.2017
[8].缪梁斌.N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的制备及其抗大鼠肝纤维化作用的研究[D].浙江大学.2016
[9].缪梁斌,包剑锋,刘寿荣,方红英,杨宗信.N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊对大鼠肝纤维化中细胞内成纤信号分子表达的影响[J].中国现代应用药学.2016
[10].王锐,李陈雪,邱金双,曹赢,曲炳楠.青藤碱缓释微囊制备工艺的优选及体外释药研究[J].江苏中医药.2016