导读:本文包含了芘分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯并芘,拉曼光谱,分子构型,紫外可见吸收光谱
芘分子论文文献综述
韩佳柳,林华,刘玉柱,国帅,秦朝朝[1]（2016）在《苯并芘分子构型和特征光谱的研究》一文中研究指出近年来,我国进入食品安全事件频发期。苯并芘是迫害人类健康的主要元凶之一,在生产和生活中随处可见,例如汽车尾气、熏制食品、香烟以及高温油炸食品,它们都包含微量的苯并芘。文章采用第一性原理密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311G++(d,p)等基组水平上对苯并芘分子进行了分子构型的优化和特征光谱的计算,通过计算得到了苯并芘分子的键角、键长、二面角等详尽的分子构型参数,并得到了苯并芘的拉曼光谱和紫外可见吸收光谱。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2016年17期）
王星媛,叶仲斌,吴敬恒[2]（2016）在《树枝状聚合物与芘分子在水溶液中的相互作用》一文中研究指出为揭示疏水改性树枝状聚合物在水溶液中的聚集行为,使用芘荧光探针研究了疏水缔合聚合物(AP-P4)和树枝状聚合物在水溶液中与芘分子的相互作用,通过环境扫描电镜对比分析了两种聚合物在水溶液中的微观形貌。结果表明,随着聚合物浓度的增加,聚合物在水溶液中形成的疏水微区总量增加,芘分子在疏水微区的平均包容量达到最大值时对应的AP-P4和树枝状聚合物的质量浓度分别为1300 mg/L和600 mg/L。树枝状聚合物溶液包容芘分子的总量大于AP-P4,其所形成的疏水微区数量大于AP-P4。聚合物质量浓度大于870 mg/L时,树枝状聚合物对芘分子的平均包容量小于AP-P4。树枝状聚合物在水溶液中形成的叁维网络结构中存在层铺状、致密排列的小网络结构,这种紧密的结构降低了树枝状聚合物的空间容积,使其对芘分子的平均包容量大幅降低。(本文来源于《油田化学》期刊2016年01期）
徐海,赵斯祺,任扬,蔡健峰,汪翔[3]（2015）在《类杯芳烃孔穴桥联双芘分子开关化合物》一文中研究指出利用构型可变的分子开关类杯芳烃孔穴化合物(Cavitand)作为母体,合成了2种具有不同臂长的双芘Cavitand化合物.在室温及中性状态下,2种双芘Cavitand化合物均可检验出分子内激基复合物荧光,其中短臂双芘Cavitand化合物的荧光明显强于长臂Cavitand化合物.经叁氟乙酸酸化后,2种双芘化合物的分子内激基复合物荧光消失;而继续使用碱中和至中性,则荧光恢复.这个荧光出现-消失-出现的过程验证了Cavitand母体化合物分子构型闭合-打开-闭合可有效调控分子激基复合物荧光开关过程.此外,通过高斯计算模拟了2种化合物的理论分子构型,发现长臂双芘化合物在Cavitand母体构型处于闭合状态时2个芘基团重迭部分较少是其分子内激基复合物荧光较弱的关键原因.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年12期）
欧阳密,吴启超,余振伟,李洪飞,张诚[4]（2014）在《基于蒽/芘分子封端的芴-芳胺衍生物的可溶液加工的蓝光材料的合成与光电性质（英文）》一文中研究指出合成了两类分别基于芘和蒽封端的芴-芳胺衍生物(FAn,FPy)的新型可溶液加工蓝色发光分子,两种材料均溶于常规的有机溶剂,并且可以旋涂成膜.通过紫外-可见光谱和荧光光谱对其在溶液中和固态薄膜下的光学性能进行了表征,发现这两类分子在固态下发射峰分别位于449和465 nm,属于蓝色发光材料.并通过循环伏安法表征了其电化学性能,计算得出FAn和FPy的最高占据分子轨道(HOMO)能级分别为-5.37和-5.36eV.结果表明N-己基二苯胺的引入有效阻止了分子在固态下的平面堆积,抑制了长波发射,并且提高了分子HOMO能级,改善了空穴注入能力.差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)测试表明这两类化合物均显示出良好的热稳定性,其中FAn的玻璃化转变温度和热分解温度分别达到了207和439℃.良好的性能使得这两类材料成为一种潜在的可溶液加工的蓝光材料.(本文来源于《物理化学学报》期刊2014年07期）
龙威,颜雪明,贺楚华[5]（2013）在《量子化学法研究苯并芘分子的结构和性质》一文中研究指出结合HF、B3LYP、B3PW91、MP2等不同经典量子化学方法,在6-311++G(d,p)水平上计算苯并芘的分子结构和电子结构,并对苯并芘分子的几何构型、Wiberg键级、光谱、静电荷布居等进行分析,结合前线轨道理论探讨分子的稳定性和反应活性.结果表明:苯并芘分子呈环状平面型,其中碳原子的活性不同,C(8)的反应活性最高,最容易接受亲电试剂的进攻.前线轨道分析表明:苯并芘分子以接受电子为主,计算得出ΔE L-H=3.048 eV,表明该分子具有适合的能带宽度,可作为有机发光材料的原料.同时计算其在不同温度下的热力学性质.MP2方法在能量计算方面体现出较精确的优势.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
金赟,汤建凯,杜政才,王冬,杨洲[6]（2011）在《一种不对称芘分子的合成及表征》一文中研究指出芘类衍生物因其在荧光探针、OLED等众多领域发挥了重要作用而受到广泛关注。本文以芘为盘核基元,通过连接对碘苯甲酰氯;溴代反应;用Sonogashira偶联反应引入了刚性共轭的苯炔基团以及烷基柔性基团。利用核磁共振氢谱和红外光谱技术对所合(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
赵文超,王建涛,王辉,张晓宏[7]（2011）在《芘分子共价修饰的硅纳米线制备及其发光性能表征》一文中研究指出将功能分子共价链接于硅纳米线表面,是发展硅纳米线性能,获得新的硅纳米线器件材料的重要手段.但是对硅纳米线表面的修饰却存在产生不可控制的表面氧化层的缺点,因此有必要发展一种温和的新方法.本文通过羟基(—OH)与硅纳米线表面Si—H键反应生成Si—O—C键,从而在硅纳米线表面引入功能分子.并通过芘醇分子在硅纳米线表面的固定化,证明了这一方法能够温和地实现对硅纳米线表面的共价键修饰.(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2011年02期）
杨慧[8]（2009）在《甲磺隆、青蒿素及芘分子印迹聚合物的合成、表征及应用》一文中研究指出分子印迹技术是一种制备具有特定选择性和亲合能力的分子识别材料的新兴技术,在模板分子存在的情况下功能单体与交联剂共聚制得高交联的聚合物网络移去模板分子后就得到了对其具有特定“记忆”效应的印迹聚合物。分子印迹技术近年来获得了蓬勃发展,已被广泛用于环境分析、药物的分离分析、模拟酶催化、仿生传感器等诸多领域。本论文用本体聚合法合成了甲磺隆、青蒿素和芘叁种分子印迹聚合物,并考察了叁种它们的键合性能及识别机理,并对这些材料进行了初步的应用研究。体现在以下叁方面:一、以叁元共聚的方法合成了甲磺隆分子印迹聚合物,并将其作为固相萃取小柱固定相结合高效液相色谱,建立了一种采用自制分子印迹固相萃取小柱净化高效液相色谱法测定稻田泥土和池塘水样中四种磺酰脲类除草剂甲磺隆、氯磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆的方法。(1)该方法对模板分子甲磺隆的回收率高于另外叁种除草剂;(2)该方法在水体中的测定回收率比测定土样的回收率要略高;(3)该固相萃取柱能够反复使用多次而不影响实验效果。二、以苯乙烯为单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂合成了青蒿素分子印迹聚合物。在聚合物的后处理的过程中,对洗脱方式进行了探索。采用索式提取的方式能达到最佳的洗脱效果;常温、16 h、以及在合成时采用的溶剂中进行静态吸附实验能达到最佳的吸附效果;按此方法合成的青蒿素分子印迹聚合物能特异性吸附模板分子,每克聚合物的键合容量为8.46 mg,能用此分子印迹聚合物作为填料来特异性提取中药黄花蒿中有效成分青蒿素。叁、以无毒的芘作为模拟模板,采用两种不同的体系合成了芘-分子印迹聚合物。(1)对比了只用一种单体的二元聚合体系和用两种单体的叁元共聚体系的效果,发现采用叁元共聚的体系印迹效果略好于二元体系;(2)考察了模拟模板对结构类似物的印迹效果,发现聚合物对与模板分子结构越相似的物质亲和性越高,模拟模板的设想得到证实;(3)重点讨论了单体和模板分子之间的作用力,对分子印迹聚合物与模板分子的作用机理进行了初步探讨;(4)将分子印迹聚合物在卷烟烟气的减害处理中进行了初步应用,取得了一定的效果。(本文来源于《湘潭大学》期刊2009-05-15）
李宗良,邹斌,王传奎[9]（2004）在《1,8-二巯基芘分子电学特性的理论研究》一文中研究指出在第一性原理的基础上 ,对 1,8 二巯基芘分子的电学特性进行了理论研究 .采用了 3个Au原子构成的团簇来模拟Au表面 .首先利用密度泛函理论计算了 1,8 二巯基芘分子的电子结构及其和Au表面的相互作用 ,再利用前线轨道理论和微扰理论定量地确定了该分子和Au表面的相互作用能常数 .最后利用弹性散射格林函数法研究了该分子结的伏 安特性 .计算结果表明 ,分子中的硫原子和Au原子形成很强的共价键 .当外加偏压小于 1V时分子结存在电流禁区 ,随着偏压升高 ,分子结的电导出现平台结构 .分子结的电导特性和其电子结构密切相关 ,扩展分子轨道为电荷的迁移提供了通道 ,而局域轨道对电流贡献很小(本文来源于《化学物理学报》期刊2004年06期）
臧泠,刘春艳,赵进才,任新民,沈涛[10]（1996）在《半导体纳米粒子在反胶束中的合成及其与芘分子间的跨相电子转移》一文中研究指出本文在ＡＯＴ／异辛烷反胶束中合成了ＣｄＳ和ＺｎＳ半导体纳米粒子．粒子的荧光量子产率随胶束水含量的增大而减小．这可以归结为水含量增大导致胶粒表面Ｃｄ~（２＋）或Ｚｎ~（２＋）离子浓度降低，因为这两种离子在胶粒表面富集有利于形成硫空位，从而增大光生电子－空穴对的发光复合．研究发现，Ａｇ~＋离子可以有效猝灭ＣｄＳ和ＺｎＳ纳米粒子的荧光发射，该猝灭过程可以用Ａｇ~＋离子在胶束中的Ｐｏｉｓｓｏｎ分布来描述．以溶解在有机相中的ｐｙｒｅｎｅ作电子给体，在光激发下可以向ＣｄＳ粒子注入电子，而和ＺｎＳ粒子间没有电荷转移发生，这可以解释为两种半导体的导带边相对于ｐｙｒｅｎｅ激发态氧化电位所处的位置不同。Ｃｕ~（２＋）或Ａｇ~＋离子在ＺｎＳ颗粒表面吸附，可以形成Ｃｕ_ｘＺｎ_（１－ｘ）Ｓ或Ａｇ_（２ｘ）Ｚｎ_（１－ｘ）Ｓ复合粒子，降低ＺｎＳ粒子的导带位置，从而使之能够接受来自ｐｙｒｅｎｅ激发态的电子．实验结果证实了这种论点．(本文来源于《感光科学与光化学》期刊1996年04期）
芘分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为揭示疏水改性树枝状聚合物在水溶液中的聚集行为,使用芘荧光探针研究了疏水缔合聚合物(AP-P4)和树枝状聚合物在水溶液中与芘分子的相互作用,通过环境扫描电镜对比分析了两种聚合物在水溶液中的微观形貌。结果表明,随着聚合物浓度的增加,聚合物在水溶液中形成的疏水微区总量增加,芘分子在疏水微区的平均包容量达到最大值时对应的AP-P4和树枝状聚合物的质量浓度分别为1300 mg/L和600 mg/L。树枝状聚合物溶液包容芘分子的总量大于AP-P4,其所形成的疏水微区数量大于AP-P4。聚合物质量浓度大于870 mg/L时,树枝状聚合物对芘分子的平均包容量小于AP-P4。树枝状聚合物在水溶液中形成的叁维网络结构中存在层铺状、致密排列的小网络结构,这种紧密的结构降低了树枝状聚合物的空间容积,使其对芘分子的平均包容量大幅降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芘分子论文参考文献
[1].韩佳柳,林华,刘玉柱,国帅,秦朝朝.苯并芘分子构型和特征光谱的研究[J].科技创新与应用.2016
[2].王星媛,叶仲斌,吴敬恒.树枝状聚合物与芘分子在水溶液中的相互作用[J].油田化学.2016
[3].徐海,赵斯祺,任扬,蔡健峰,汪翔.类杯芳烃孔穴桥联双芘分子开关化合物[J].高等学校化学学报.2015
[4].欧阳密,吴启超,余振伟,李洪飞,张诚.基于蒽/芘分子封端的芴-芳胺衍生物的可溶液加工的蓝光材料的合成与光电性质（英文）[J].物理化学学报.2014
[5].龙威,颜雪明,贺楚华.量子化学法研究苯并芘分子的结构和性质[J].天津师范大学学报(自然科学版).2013
[6].金赟,汤建凯,杜政才,王冬,杨洲.一种不对称芘分子的合成及表征[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[7].赵文超,王建涛,王辉,张晓宏.芘分子共价修饰的硅纳米线制备及其发光性能表征[J].影像科学与光化学.2011
[8].杨慧.甲磺隆、青蒿素及芘分子印迹聚合物的合成、表征及应用[D].湘潭大学.2009
[9].李宗良,邹斌,王传奎.1,8-二巯基芘分子电学特性的理论研究[J].化学物理学报.2004
[10].臧泠,刘春艳,赵进才,任新民,沈涛.半导体纳米粒子在反胶束中的合成及其与芘分子间的跨相电子转移[J].感光科学与光化学.1996