导读:本文包含了猪肠球菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF,MS),猪,肠球菌,鉴定
猪肠球菌论文文献综述
王海花,苗丽,冯艳红[1]（2017）在《MALDI-TOF MS技术在临床感染猪肠球菌检测中的应用研究》一文中研究指出为评价基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在肠球菌的鉴定及同源性分析中的应用,利用10株经16S rRNA确认的肠球菌建立了肠球菌指纹图谱数据库,建库后使用MALDI-TOF MS技术对河南省部分地区临床感染猪分离得到的33株肠球菌野生株进行鉴定并进行了同源性分析。结果表明:在33株肠球菌中,鉴定出粪肠球菌13株、屎肠球菌20株,且可信度分值大于2.300,鉴定符合率为100%。说明MALDI-TOF MS技术可对肠球菌进行快速鉴定和同源性分析,操作快速、简便,准确率高,有利于兽医临床上病原菌的快速诊断。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年24期）
刘丹丹[2]（2013）在《猪肠球菌致病机理及其治疗的研究》一文中研究指出猪肠球菌为革兰阳性(G+)球菌,广泛分布于自然环境及人和动物消化道内。猪肠球菌最初被归到人D群链球菌,后来研究证实猪肠球菌与链球菌存在较大差异因此他们将其单独列为猪肠球菌属。猪肠球菌是人类和动物肠道正常菌群的一部分。猪肠球菌曾应用于食品工业中,用于发酵和防止食品腐烂,还可以利用其作为益生菌在人体和动物体内,用于治疗腹泻、肠应激综合征,降低胆固醇水平,或提高免疫力、改善生长等。然而,猪肠球菌存在着巨大危害性,当抗生素大量使用或宿主免疫(本文来源于《北方牧业》期刊2013年10期）
王亚宾[3]（2009）在《猪肠球菌病病原分离鉴定及其分子致病机制研究》一文中研究指出肠球菌为球形或卵圆形、呈链状排列的革兰阳性细菌。自从1984年从链球菌属中分离出来单独成属以来,其成员已由原来的2个种增加到41个种。肠球菌不但可引起住院病人的腹膜炎、心内膜炎、尿道炎和脑膜炎等,也可引起猪、羊、鸡和鸭等动物的感染。感染动物的肠球菌可直接传染给人,而食品中污染的肠球菌可导致人的食物中毒,因此肠球菌在公共卫生学上具有重要的意义。2003～2008年期间,我们在河南省许昌、南阳、郑州、洛阳等地送检的病死猪分离出43株疑似肠球菌的病原性细菌,该些细菌主要引起患猪败血症、脑膜炎和关节炎。对其进行了常规的形态学观察、耐受性试验、Vitek-32生化鉴定和全细胞蛋白型分析,并做了16S rRNA和RAPD等分子水平的研究。在此基础上,调查了各分离株的毒力基因携带情况,并建立了小鼠腹膜炎模型,进一步比较了毒力基因、毒力表型和抗生素抗性与分离菌的致病性关系,以期为研究细菌致病机制、猪感染的流行病学以至最终的预防和控制提供参考依据。细菌学检验结果表明,所有的分离菌均呈G(?),卵圆形或球形,并呈长短不一的链状排列,能够在6.5%NaCl肉汤、pH 9.6葡萄糖肉汤和10℃、45℃和60℃30 min条件下生长。Vitek-32全自动细菌鉴定系统仅成功鉴定出了43个分离株中的35株,分别为粪肠球菌(E.faecalis)11株、屎肠球菌(E. faecium)2株、铅黄肠球菌(E. casseliflavus)22株,另有8个分离菌株未能鉴定到种的水平。细菌全细胞蛋白型分析结果与Vitek-32有明显不同,43株分离菌全细胞蛋白条带的分子量差异主要在97 KDa、90 KDa、67 KDa和46 KDa处,其中具有蛋白分子量90 KDa条带的菌株有13个,与参考菌株ATCC29212和ATCC33186相似；而其余的菌株均具有46KDa、67 KDa和97 KDa 3个条带,故认为它们是另外一种不同于粪肠球菌的肠球菌种类。16S rRNA基因序列分析结果表明,43株肠球菌的16S rRNA序列与GenBank中登录的各种肠球菌同源性均较高。经利用DNAStar软件将感染猪的疑似肠球菌分离株与GenBank中32种肠球菌的16S rRNA序列进行序列同源性分析,所有43个分离株均被鉴定到种的水平,其中13株与GenBank中登录的4株粪肠球菌(E.faecalis)模式菌株AF515223、AJ301831、EU728747、NC_004668的同源性在99.3%～99.9%之间；而另30个分离株除HE25之外均与GenBank中登录的3株屎肠球菌(E.faecium)模式菌株EU547780、DQ411813、Y18294的同源性在99.3%～100%之间；HN-25与其余29个屎肠球菌菌株的同源性在99%～99.4%之间。所测定的42株肠球菌(HN-N1～HN-N42)16S rRNA序列已被GenBank收录,其登录序列号依次为FJ378656～FJ378697。合成了19条随机引物对肠球菌基因组DNA多态性进行分析,以从基因组水平上进一步验证鉴定的正确性,并通过分析各菌株亲缘关系为肠球菌的流行病学积累资料。结果显示4条引物对所有菌株均扩增出了多态性较好的条带,通过SPSS11.5软件计算其相似性系数,发现HN-3和HN-6菌株间遗传距离指数为0.000,可能为同源菌株,其他菌株亲缘关系则较远。在聚类分析中,聚类重新标定距离(rescaled distance cluster combine)为21时,具有鉴定肠球菌至种水平的能力,试验的肠球菌菌株聚类成4人类群,分别为粪肠球菌聚类群、屎肠球菌聚类群、鸟肠球菌聚类群和仅有HN-25菌株聚类群。在粪肠球菌聚类分析中,聚类重新标定距离为19时,可将试验的粪肠球菌分成4个聚类群；而屎肠球菌在聚类重新标定距离为19时,则分成2个聚类群,除HN-25菌株为一聚类群外,其他屎肠球菌形成一个人的聚类群。为了研究肠球菌致病机制,通过调查猪临床菌株、肉品菌株和猪粪便菌株12种毒力基因携带情况,发现粪肠球菌较屎肠球菌携带更多的毒力基因(7.83：3.73)；而3种来源的肠球菌中以临床菌株毒力基因最多,其次是肉品菌株,粪便菌株携带毒力基因最少。临床粪肠球菌分离株中毒力基因gelE、efaA和sprE的检出率为100%,ace、cylA和esp的检出率分别达到84.6%、84.6%和69.2%,均明显高于其他来源的菌株；而在临床屎肠球菌菌株中,cylA和gelE的检出率分别为83.3%和66.7%,也明显比其他来源的高。在小鼠腹膜炎模型中,粪肠球菌均比屎肠球菌致病性强,而在试验的粪肠球菌中,各菌株的致病性也不相同,其中,以HN-41的致病性最强,其LD50为106.01/ml,而HN-1致病性最弱,其LD50为107.01。屎肠球菌HN-32也较HN-15的LD50高。通过分析各菌株的毒力基因、毒力表型和抗生素抗性与致病性关系时发现,致病性的大小与毒力基因携带多少成正相关,gelE、cylA、ace和esp等毒力基因对致病性影响较大；毒力表型与致病性大小关系与肠球菌种有关,同种肠球菌中,β溶血性表型比明胶溶解表型与致病性大小更密切：肠球菌耐药种类多少与其致病性关系不明显。(本文来源于《河南农业大学》期刊2009-11-01）
王亚宾,张红英,陈丽颖,程金平,刘磊[4]（2009）在《16S rRNA与Vitek-32对临床感染猪肠球菌鉴定结果比较》一文中研究指出旨在利用两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌的鉴定结果进行比较和分析。将从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离的42株革兰阳性球菌纯培养后,分别用16S rRNA基因序列比较和Vitek-32全自动细菌鉴定系统进行鉴定。Vitek-32对42株分离菌中的34株鉴定到种的水平,分别是粪肠球菌(E.faecalis)10株、屎肠球菌(E.faecium)2株、铅黄肠球菌(E.casseliflavus)22株;另有8株未成功鉴定。16S rRNA基因序列分析对42株分离菌成功的鉴定结果是为粪肠球菌12株,屎肠球菌30株。经比较发现,Vitek-32鉴定的10株粪肠球菌中除1株被16S rRNA鉴定为屎肠球菌外,其余9株均相同;Vitek-32鉴定的2株屎肠球菌与16S rRNA鉴定结果相同;Vitek-32鉴定的22株铅黄肠球菌除了1株被16S rRNA鉴定为粪肠球菌外,其余全部被鉴定为屎肠球菌;8株未能被Vitek-32鉴定的肠球菌被16S rRNA方法分别鉴定为粪肠球菌(2株)和屎肠球菌(6株)。在感染猪的肠球菌分型鉴定中,Vitek-32对粪肠球菌鉴定结果与16S rRNA比较具有较高的一致性(75%);而对于屎肠球菌的鉴定结果与16S rRNA比较出现了较大的差异(93.3%)。(本文来源于《中国农学通报》期刊2009年06期）
刘磊,王亚宾,程金平,王中明,段志刚[5]（2009）在《猪肠球菌溶血素cylA基因原核表达载体的构建》一文中研究指出以猪致病性粪肠球菌染色体DNA为模板,PCR扩增溶血素cylA基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET32a中,构建pET32a-cylA重组质粒,并将pET32a-cylA质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)。经HindⅢ、XhoI双酶切及测序鉴定,并与已发表的肠球菌溶血素cylA基因序列比较,同源性达99.8%。表明成功构建猪肠球菌溶血素cylA基因的重组表达质粒,为制备单抗、开发疫苗及其致病机制研究奠定了基础。(本文来源于《江西农业学报》期刊2009年01期）
王亚宾,张红英,陈丽颖,程金平,刘磊[6]（2008）在《临床感染猪肠球菌菌株的分离与鉴定》一文中研究指出对分离自河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪内脏的42份革兰阳性球菌分离纯化,根据细菌形态学、培养特性和生长耐性试验结果,初步确定为肠球菌,采用V itek-32全自动细菌鉴定系统对其进行鉴定,共鉴定出了34株肠球菌.其中,粪肠球菌(Enterococcus faecalis)10株、屎肠球菌(E.faecium)2株、铅黄肠球菌(E.casselifla-vus)22株.另有8株未鉴定到种的水平.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2008年05期）
陈亮[7]（1992）在《猪肠球菌尿路感染的临床意义和抗生素治疗的研究》一文中研究指出综合众多临床病例,我们发现猪尿路感染的致病菌,在患病率中已发生了引入注目的变化,由大肠杆菌引起的尿路感染在减少,而原来较少见的肠球菌感染却在逐年上升。由于肠球菌尿路感染在治疗上有一些特点,且国内尚未见有关报道。为此,我们对分离到的39株肠球菌对氨基苷类抗生素的耐药情况,有无高度耐药[指最低抑菌浓度>2000mmol/L(μg/ml)],对常用的β-内酰胺抗生素的敏感情况,对氨苄青霉素与氨基苷类抗生素的联合敏感试验进行了研究。现报告如下。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊1992年05期）
猪肠球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
猪肠球菌为革兰阳性(G+)球菌,广泛分布于自然环境及人和动物消化道内。猪肠球菌最初被归到人D群链球菌,后来研究证实猪肠球菌与链球菌存在较大差异因此他们将其单独列为猪肠球菌属。猪肠球菌是人类和动物肠道正常菌群的一部分。猪肠球菌曾应用于食品工业中,用于发酵和防止食品腐烂,还可以利用其作为益生菌在人体和动物体内,用于治疗腹泻、肠应激综合征,降低胆固醇水平,或提高免疫力、改善生长等。然而,猪肠球菌存在着巨大危害性,当抗生素大量使用或宿主免疫
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪肠球菌论文参考文献
[1].王海花,苗丽,冯艳红.MALDI-TOFMS技术在临床感染猪肠球菌检测中的应用研究[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[2].刘丹丹.猪肠球菌致病机理及其治疗的研究[J].北方牧业.2013
[3].王亚宾.猪肠球菌病病原分离鉴定及其分子致病机制研究[D].河南农业大学.2009
[4].王亚宾,张红英,陈丽颖,程金平,刘磊.16SrRNA与Vitek-32对临床感染猪肠球菌鉴定结果比较[J].中国农学通报.2009
[5].刘磊,王亚宾,程金平,王中明,段志刚.猪肠球菌溶血素cylA基因原核表达载体的构建[J].江西农业学报.2009
[6].王亚宾,张红英,陈丽颖,程金平,刘磊.临床感染猪肠球菌菌株的分离与鉴定[J].河南农业大学学报.2008
[7].陈亮.猪肠球菌尿路感染的临床意义和抗生素治疗的研究[J].上海畜牧兽医通讯.1992
标签：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF; MS); 猪; 肠球菌; 鉴定;