导读:本文包含了配位性能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配位聚合物,双(苯并咪唑)配体,晶体结构,荧光识别
配位性能论文文献综述
牛宇岚,翟丽军,郝小艳,贾焦焦,范黎明[1]（2019）在《基于双(苯并咪唑)桥联配体构筑的叁个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光识别性能（英文）》一文中研究指出利用双(苯并咪唑)桥联配体1,4-双(2-苯并咪唑基)苯(bbib)和4,4′-双(2-苯并咪唑基)联苯(bbibp)与过渡金属盐在水热条件下反应,合成了3种新型的一维配位聚合物,{[Mn(bbib)(H_2O)_4](H_2BTC)·2H_2O}_n(1),[Zn(bbib)Cl_2]_n(2)和[Zn(bbibp)Cl_2]_n(3),并通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射分析、单晶X射线衍射等对其结构进行了表征。结构分析表明,配合物1中的O-H…O氢键以及配合物2和3中的C-H…Cl氢键在上述配合物的叁维超分子结构的构筑过程中起着重要的作用。在考虑配合物强氢键作用的基础上,配合物1的超分子结构可以简化为(4,6)-连接的{42·58·64·7}{42·64}网络,配合物2可以看做是一个5-连接的{43·67}骨架,配合物3可以简化成6-连接(48·67)-msw网络结构。此外,荧光识别性能研究表明配合物2和3可以实现对水相中Fe~(3+)离子的高灵敏性和高选择性识别。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
谷兴业,惠洋洋,吕薇,柳笑,吴明慧[2]（2019）在《基于3-羟基-2-吡啶苯甲酸的铜(Ⅱ)配位聚合物的合成,晶体结构和光催化性能》一文中研究指出以3-羟基-2-吡啶苯甲酸(H2L)和Cu (NO3)2·6H2O为原料,通过溶剂热反应得到了一个新的配位聚合物[Cu(HL)2·C2H5OH]n(1)。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DTA)和固态漫反射光谱(UV-Vis)等实验手段对配合物进行了表征。结果表明,配合物1结晶于单斜晶系,P21/c空间群。最小结构单元中包含一个铜离子与四个有机配体,形成六配位模式,并进一步通过有机配体的羧基和羟基基团桥接,形成了二维平面结构。配合物1具有半导体性质,带隙能(Eg)为3. 01 eV。光催化性能测试结果表明,配合物1对染料亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)均具有催化降解效果,在紫外光照射下120 min和180 min内,对二者的降解率分别为92. 6%和45. 4%。配合物1还具有良好的循环再生性,重复使用5次后仍能保持对MB分子的光催化活性基本不变。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年08期）
乐薇,锁进猛,徐文广,杨立,龚乃超[3]（2019）在《木犀草素配位印迹聚合物的制备及吸附性能》一文中研究指出采用沉淀聚合法,结合Zn2+的配位作用,在水溶液中制备了木犀草素配位印迹聚合物(LUT-CIPs),并考察了LUT-CIPs的吸附性能。结果表明,LUT-CIPs的最佳制备条件为:n〔模板分子(木犀草素-Zn2+)〕∶n〔功能单体(丙烯酰胺)〕∶n〔交联剂(N,N?-亚甲基双丙烯酰胺)〕=1∶4∶30。在该条件下聚合物对醇相中的木犀草素的吸附量达36.45 mg/g、对芹菜素和芸香叶苷竞争底物的选择性系数分别达到5.09和3.35;木犀草素在LUT-CIPs的吸附过程符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学方程;吸附液中加入的14种金属盐均可提高LUT-CIPs的吸附容量,金属离子和酸根离子种类对吸附有影响,其中加入Pb(Ac)2后吸附容量提高最明显,为加入Zn(Ac)2的2.48倍、未加金属盐的5.20倍。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,郑燕菲,韦友欢[4]（2019）在《5-氨基间苯二甲酸锰配位聚合物的合成、晶体结构及荧光传感性能》一文中研究指出采用溶剂热法,以5-氨基间苯二甲酸为定向配体,与金属盐四水乙酸锰反应,构筑了1个新型的锰配位聚合物[Mn(C_8H_5NO_4)(H_2O)]_n·2H_2O.通过红外吸收光谱(IR)、元素分析和X-射线单晶衍射等方法对锰聚合物的结构进行表征.该锰配位聚合物属于叁斜晶系,空间群为P_ī.结构中的中心离子Mn~Ⅱ与来自4个不同配体的4个羧酸O原子、1个氨基N原子和1个水分子上的O原子配位,形成了1个六配位的八面体构型MnO_5N.通过中心金属离子Mn~Ⅱ与5-氨基间苯二甲酸上的N,O原子配位不断延伸形成具有孔洞结构的2D网状构型.研究目标聚合物的荧光传感性能,可通过猝灭现象选择性的检测溶液中的Mn~(2+)离子.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）
于笑寒,王宏胜,韩春杰,刘哲[5]（2019）在《二维配位聚合物[Tb(1,4-bdc)_(1.5)(phen)(H_2O)]_n的结构与光致发光性能研究》一文中研究指出采用水热合成方法,在180℃条件下,高氯酸铽、1,10-菲罗啉和对苯二甲酸反应,合成了稀土铽(III)的二维配合物[Tb(1,4-bdc)1. 5(phen)(H2O)]n(1)(phen=1,10-菲罗啉; 1,4-H2bdc=对苯二甲酸)。单晶衍射分析结果表明,该配合物属叁斜晶系,■空间群,晶胞参数为a=1. 03430(10) nm,b=1. 0854(2) nm,c=1. 1399(2) nm,α=107. 284(16)°,β=91. 58(2)°,γ=113. 104(15)°。Tb(III)离子为八配位,六个配位氧原子中五个来自1,4-bdc,另一个来自配位水分子。两个配位氮原子来自1,10-菲罗啉分子。1,4-bdc在配合物中有叁配位和四配位两种配位方式。该配合物在波长为325 nm紫外光的激发下发射Tb(III)的绿色特征荧光,其光致发光的绝对量子产率为36%(λex=325 nm),其5D4激发态的荧光寿命为0. 638 ms。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年06期）
彭晓霞,任丽磊,徐慧娟[6]（2019）在《锌卟啉-蒽醌-2-磺酸酯轴向配位性能研究》一文中研究指出本文以叁种锌卟啉-蒽醌-2-磺酸酯为主体化合物,利用紫外-可见光谱法研究主体化合物与客体咪唑、吡啶、N-甲基咪唑进行的轴向配位反应,结果表明:①对于同一主体,客体的配位能力为:N-甲基咪唑>咪唑>吡啶;②对于同一客体,主体的配位能力是5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-叁(4-氯苯基)卟啉锌>5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-叁苯基卟啉锌>5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-叁(4-甲氧基苯基)卟啉锌;③实验结果经计算表明主客体之间以摩尔比1∶1配位,随着温度的升高反应的平衡常数逐渐减小,焓变Δ_rH_m~Θ<0,反应是放热反应。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年06期）
申书昌,彭程,王荻[7]（2019）在《蒙脱土表面键合配位体固相萃取填料的制备及其对重金属离子的吸附性能》一文中研究指出通过酸洗、硅烷偶联剂表面活化、键合苯甲酰异硫氰酸酯对蒙脱土进行改性,制得新型固相萃取(SPE)材料。采用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱表征了改性蒙脱土的结构和形貌。考察了制备的SPE填料对水中As~(3+)、Bi~(3+)、Cu~(2+)、Sb~(3+)、Sn~(2+)和Pb~(2+)的吸附性能,确定了最佳固相萃取条件,对6种金属离子吸附容量分别为10. 83、11. 92、12. 67、10. 43、10. 01及10. 54 mg/g。通过SPE与电感耦合等离子体质谱联用测定了样品中As~(3+)、Bi~(3+)、Cu~(2+)、Sb~(3+)、Sn~(2+)和Pb~(2+)6种重金属离子的含量,检出限分别为0. 024、0. 013、0. 075、0. 037、0. 011和0. 064μg/L。(本文来源于《应用化学》期刊2019年06期）
张如意,陈新,郭媛媛,夏刚,吴越[8]（2019）在《一种绿色镍-有机配位聚合物的制备与性能》一文中研究指出溶剂热条件下,用硝酸镍和2,2':6',2″-叁联吡啶-4-甲酸(2,2':6',2″-tripyridyl-4-carboxylic acid,Htpc)为主要原料制备了一种新颖的镍-有机配位聚合物{[Ni(tpc)(H_2O)_2](NO_3)}_n。单晶X-射线衍射研究表明,Ni~(2+)和tpc~-构筑了一维阳离子型金属-有机配位聚合链,进而通过层间强π…π相互作用形成二维超分子层结构,层间夹携平衡电荷NO_3~-离子形成叁维的叁明治型结构。362 nm紫外线激发下,化合物的最大荧光发射波长为470 nm;在自然光照射下,晶体样品显绿色,是一种潜在的绿色固体材料。(本文来源于《广州化工》期刊2019年11期）
李建棠[9]（2019）在《基于咪唑衍生物配体构筑的多孔配位聚合物及其性能研究》一文中研究指出作为21世纪最受瞩目的多孔材料之一,多孔配位聚合物(PCPs),又称金属-有机骨架材料(MOFs),由于其多变的骨架结构和可调节的孔道性质,在化学、生物学、物理学和材料科学等领域引起了广泛关注。经过二十余年的发展,数以万计的PCPs材料如雨后春笋般被合成出来,人们沉醉于这类材料美轮美奂的微观结构的同时,也在不断探索着结构与性能之间的关系,以期早日达到靶向设计合成的最终目标。因此,为了更加深入地理解配体、金属、结构与性能四者之间的关系,本论文以芳香族五元环咪唑类化合物为基础,深入的研究了其6种衍生物配体在构筑PCPs材料时的合成规律,并进一步探索了这些结构与性能之间的联系。本论文的主要研究内容包括以下叁个方面:(1)基于方向导向策略,利用4,5-咪唑二羧酸(H_3ImDC)配体,深入研究并拓展了基于金属-有机四边形(MOS)来构筑类分子筛超分子组装体(ZSAs)的合成策略。通过调节体系中水与有机溶剂的比例,在溶剂热条件下制备了一种同时具有顺式配位和反式配位的全新MOS基元,并成功合成出了叁种新型ZSAs材料,[Co_4(ImDC)_4(En)_4]·9H_2O·1.5DMF(化合物1),[Co_4(ImDC)_4(En)_4]·7H_2O(化合物2)和[Cd_4(HImDC)_4(1,2-DACH)_4]·3H_2O·DMF(化合物4),以及一个非分子筛拓扑材料[Co_4(ImDC)_4(En)_4]·xGuest(化合物3)。化合物1具有罕见的MER分子筛拓扑结构,是迄今为止唯一一例具有永久多孔性的纯粹MER拓扑骨架材料(孔道中没有支撑模板),同时还表现出优异的CO_2吸附能力和CO_2/CH_4分离能力。化合物2拥有ABW分子筛拓扑结构,对水蒸气具有高选择性吸附能力,并且在水中会发生单晶到单晶转换的现象,迅速地转晶为化合物3。化合物4拥有RHO分子筛拓扑结构,和同构的ZSA-2相比,由于避免了K~+的引入,使得孔道更加开放。通过对化合物1-4以及已报道的同类化合物的结构基元和合成体系的系统分析,进一步理解了合成体系与不同MOS构式之间的关系。(2)基于功能性修饰策略,通过在H_3ImDC配体的2位引入叁个不同的官能团,得到了3种不同的功能化配体:2-羟甲基-4,5-咪唑二羧酸(CH_2OH-ImDC),2-氨基-4,5-咪唑二羧酸(NH_2-ImDC),2-丙基-4,5-咪唑二羧酸(Pr-ImDC)。进而,利用这叁种功能化配体构筑了一系列同构的ZSAs化合物,来研究官能团与性能之间的关系。此外,我们还在体系中额外引入了另一种较大的有机胺—1,2-环己二胺(1,2-DACH),来研究端基有机胺与性质之间的关系。因此,我们成功合成了叁种功能化的ZSAs材料,分别是,[Co_4(CH_2OH-ImDC)_4(1,2-PDA)_4]·8H_2O(化合物5),[Co_4(Pr-ImDC)_4(1,2-PDA)_4]·9H_2O(化合物6)和[Co_4(ImDC)_4(1,2-DACH)_4]·xGuest(化合物8),并对前期工作中已经进行了部分研究的[Co_4(NH_2-ImDC)_4(1,2-PDA)_4]·8H_2O(化合物7)的合成条件进一步优化。这四种ZSAs材料均具有GIS分子筛拓扑,与同构的ZSA-1相比,官能团的引入降低了材料的孔隙率,使得四个化合物的BET比表面积均有所下降。其中,与烷基基团修饰的化合物6相比,路易斯碱位点(LBSs)功能化的化合物5和化合物7表现出优异的CO_2捕获能力以及较高的CO_2/CH_4选择性分离能力,这是由于LBSs与CO_2分子之间具有较强的作用力。化合物8虽然没有额外引入官能团,但1,2-DACH分子较大的空间位阻极大的降低了材料的孔隙率,使得CO_2吸附量降低,但由于孔道尺寸效应提高了CO_2/CH_4的分离能力。(3)基于去对称性策略,设计了两个低对称咪唑衍生物配体:2,4,5-tri(4-pyridyl)imidazole(Htpim)和2-(3,5-dicarboxyphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid(H_5DpImDC)。利用Htpim配体,基于混合配体策略构筑了2个同构的PCPs材料:[Co_2(μ_2-OH)(bpdc)(Htpim)_2·SiF_6]~-·H_3O~+·3.5DMA·2CH_3OH(化合物9),[Ni_2(μ_2-OH)(bpdc)(Htpim)_2·SiF_6]~-·H_3O~+·7.5DMA·5.5CH_3OH(化合物10)。利用H_5DpImDC配体,在溶剂热条件下构筑了2个具有顺反异构现象的化合物:[Zn_5(DpImDC)_2(DMF)_4(H_2O)_3]·H_2O·DMF(化合物11)和[Co_5(DpImDC)_2(DMF)_4(H_2O)_6]·DMF(化合物12)。另外,还利用H_3ImDC配体构筑了一例新颖的ZMOFs材料:[Cd_3(HImDC)_3(DMF)]·xGuest(化合物13)。化合物9和化合物10为异金属同构结构,它们都具有独立的[M_2(μ_2-OH)(COO)_2]结构基元,通过两种配体的双重连接,两个化合物均展现出良好的稳定性能、较高的孔隙率和优异的CO_2存储能力。IAST理论计算表明,化合物9具有优异的C_3H_8/CH_4的气体分离能力。化合物11和化合物12是一对结构和拓扑类似的PCPs材料。由于结构中单核金属的配位构式存在顺反异构现象,导致了两个化合物晶体结构的对称性截然不同。化合物11对硝基化合物表现出优异的检测性能。化合物13是一例基于经典的金属-有机立方体(MOC)超分子构筑块组装而成的类分子筛金属-有机骨架材料(ZMOFs)。不同的MOC之间,通过顶点处配体上的羧基与单核金属镉进一步相连,组装得到具有LTA分子筛拓扑的ZMOFs材料。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
刘芷晨[10]（2019）在《喹啉偶氮类金属有机配位聚合物的合成及性能研究》一文中研究指出喹啉偶氮类金属有机骨架化合物作为一种非常重要的晶体材料而吸引了众多相关领域研究者的重视,但偶氮键在低温下容易断裂的性质很大程度上限制了它的应用。本文以提高偶氮化合物的热稳定性为前提,通过进行反复大量实验成功合成出五类喹啉偶氮类配体,选择其中叁种喹啉偶氮类配体分别同过渡金属Zn、Ni以及Cd,利用溶剂热/水热合成法反应合成出了4种新型偶氮类配位聚合物。四种配合物均采取了单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射、红外光谱分析以及元素分析四种表征手段,对其结构进行分析。为研究配合物的性质,采取热稳定性、荧光性质和电化学性质方面的检测。通过选择适当的过渡金属与喹啉偶氮类配体进行配位提高偶氮类化合物的稳定性,并且丰富其光学性能和电化学性能,进而使喹啉偶氮类金属有机配合物能够更好地发挥其应用价值。以4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]-苯甲酸(H_2L1)为配体,同过渡金属锌离子于一定的反应条件下,通过配位制备出配合物[Zn(L)(H_2O)_2]_n(1)。因配合物1存在π-π堆积相互作用和氢键作用,故原本呈一维zig-zag链状结构的配合物1可以被进一步连接,最终形成叁维超分子网状结构。根据对配体H_2L1和配合物1进行热重分析的结果对比,配合物1同配体H_2L1的热稳定性相比显着增强。因为配体内会发生电子跃迁,因此使得配合物1具有良好的荧光性质。此外,本文对配合物1还采取了电化学检测,结果表明用配合物1和N719对TiO_2电极进行修饰不仅使DSSC的光响应扩展到太阳光谱的紫外区域,而且增强了光谱吸收,即配合物1在光化学和电化学领域均具有潜在的应用前景。以4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]-苯磺酸(H_2L2)为配体,同过渡金属镍离子配位,通过适当的调整反应条件制备出了两种结构不同的配合物:[Ni_2(L)_2(en)_4](2)和{[NiL(en)]·DMF}_n(3)。配合物2为零维结构,不对称结构单元包含两个[Ni(L)(en)_2]分子。配合物2通过N-H…O氢键作用将不对称结构单元中的分子A和B连接形成两条一维链状结构,再由多个N-H…O氢键将两条链连接形成二维层状结构。配合物3为一维zig-zag链状结构。经过实验分析可知,两种配合物较配体H_2L2相比热稳定性均有明显的提高。经荧光性质检测发现,二者均相对配体发生蓝移,说明二者均呈较好的蓝光荧光性能。以偶氮苯-4,4'-二羧酸(H_2L3)为配体,使其因原位反应而产生的配体对硝基苯甲酸(HA)与过渡金属Cd离子合成出一种新的配合物:[Cd(p-nitrobenzoic acid)_2(en)H_2O](4)。通过单晶X射线衍射分析知配合物4为离散结构,由于存在氢键的作用可使配合物4连接成叁维超分子网状结构。对配体H_2L3和配合物4均采取热重分析检测,结果表明配合物4的热稳定性明显提高。对配合物4进行荧光性质的检测,因为存在配体对金属的电荷转移,故配合物4的峰位置产生较大红移,配合物4具有很好的蓝光荧光性能。(本文来源于《吉林化工学院》期刊2019-06-01）
配位性能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以3-羟基-2-吡啶苯甲酸(H2L)和Cu (NO3)2·6H2O为原料,通过溶剂热反应得到了一个新的配位聚合物[Cu(HL)2·C2H5OH]n(1)。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DTA)和固态漫反射光谱(UV-Vis)等实验手段对配合物进行了表征。结果表明,配合物1结晶于单斜晶系,P21/c空间群。最小结构单元中包含一个铜离子与四个有机配体,形成六配位模式,并进一步通过有机配体的羧基和羟基基团桥接,形成了二维平面结构。配合物1具有半导体性质,带隙能(Eg)为3. 01 eV。光催化性能测试结果表明,配合物1对染料亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)均具有催化降解效果,在紫外光照射下120 min和180 min内,对二者的降解率分别为92. 6%和45. 4%。配合物1还具有良好的循环再生性,重复使用5次后仍能保持对MB分子的光催化活性基本不变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配位性能论文参考文献
[1].牛宇岚,翟丽军,郝小艳,贾焦焦,范黎明.基于双(苯并咪唑)桥联配体构筑的叁个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光识别性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].谷兴业,惠洋洋,吕薇,柳笑,吴明慧.基于3-羟基-2-吡啶苯甲酸的铜(Ⅱ)配位聚合物的合成,晶体结构和光催化性能[J].人工晶体学报.2019
[3].乐薇,锁进猛,徐文广,杨立,龚乃超.木犀草素配位印迹聚合物的制备及吸附性能[J].精细化工.2019
[4].黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,郑燕菲,韦友欢.5-氨基间苯二甲酸锰配位聚合物的合成、晶体结构及荧光传感性能[J].分子科学学报.2019
[5].于笑寒,王宏胜,韩春杰,刘哲.二维配位聚合物[Tb(1,4-bdc)_(1.5)(phen)(H_2O)]_n的结构与光致发光性能研究[J].人工晶体学报.2019
[6].彭晓霞,任丽磊,徐慧娟.锌卟啉-蒽醌-2-磺酸酯轴向配位性能研究[J].化学研究与应用.2019
[7].申书昌,彭程,王荻.蒙脱土表面键合配位体固相萃取填料的制备及其对重金属离子的吸附性能[J].应用化学.2019
[8].张如意,陈新,郭媛媛,夏刚,吴越.一种绿色镍-有机配位聚合物的制备与性能[J].广州化工.2019
[9].李建棠.基于咪唑衍生物配体构筑的多孔配位聚合物及其性能研究[D].吉林大学.2019
[10].刘芷晨.喹啉偶氮类金属有机配位聚合物的合成及性能研究[D].吉林化工学院.2019